SU573467A1 - Method of preparing trans-pentadien-1,3 - Google Patents

Method of preparing trans-pentadien-1,3

Info

Publication number
SU573467A1
SU573467A1 SU7502115997A SU2115997A SU573467A1 SU 573467 A1 SU573467 A1 SU 573467A1 SU 7502115997 A SU7502115997 A SU 7502115997A SU 2115997 A SU2115997 A SU 2115997A SU 573467 A1 SU573467 A1 SU 573467A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pentadien
trans
pentadiene
preparing trans
cis
Prior art date
Application number
SU7502115997A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лев Хецкелевич Фрейдлин
Людмила Иосифовна Гвинтер
Лариса Николаевна Суворова
Original Assignee
Институт Органической Химии Им. Н.Д. Зелинского Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Им. Н.Д. Зелинского Ан Ссср filed Critical Институт Органической Химии Им. Н.Д. Зелинского Ан Ссср
Priority to SU7502115997A priority Critical patent/SU573467A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU573467A1 publication Critical patent/SU573467A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  транс-пентадиена-1,3, используемого дл  получени  каучукоподобных полимеров, покрытий, опиф, паков, в промышпенном органическом синтезе.The invention relates to methods for producing trans pentadiene-1,3 used to obtain rubber-like polymers, coatings, opif, packs, in industrial organic synthesis.

Получение гранс-пентадиена-1,3 из дис-« пентадиена-1,3 представл ет практический интерес, так как транс-форма зкачигепьно болеб реакционноспособна, чем цис-изомер.The preparation of gran-pentadiene-1,3 from dis- "pentadiene-1,3" is of practical interest, since the trans-form is more reactive than the cis-isomer.

В р де практически важных случаев цисдиен вступает в реакцию с большим трудом ипи совсем не реагирует, например 6 процессе диенового синтеза, в реакци х полимеризации .In a number of practically important cases, cisdienes react with great difficulty if they do not react at all, for example, in the process of diene synthesis, in polymerization reactions.

Получаемый же в промышленности пентадиен-1 ,3, как правило, представл ет собой смесь цис- и транс-изомеров.The pentadiene-1 produced in industry, 1, 3, as a rule, is a mixture of cis and trans isomers.

Известно, что возможна изомеризаци  цис-изомера пентадиена-1,3 при кип чении его в присутствии каталитические количеств йода и тринитробензола в течение 18 час. атом образуетс  смесь, содержаща  85 трано- и 15% цис-изомеров 1.It is known that isomerization of the cis-isomer of pentadiene-1,3 is possible when boiling it in the presence of catalytic amounts of iodine and trinitrobenzene for 18 hours. an atom forms a mixture containing 85 trans- and 15% cis isomers 1.

Описан также способ изомеризации цис- пентадиена-1,3 в присутствии гетерогенно- A method for isomerization of cis-pentadiene-1,3 in the presence of heterogeneous

22

го катализатора при 1вО (р с образованием равновесной смвсн циои транс-изомеров ;пентааиена -1,3 содврж щей не менее 15% цнс-ф|: к..catalyst at 1VO (p with the formation of the equilibrium emotic acid cyoi trans isomers; pentaaiena -1.3 containing at least 15% cns-f | |: to ..

Оанако дл  осуществлени  известных способов необходимо использовать{спеоиапьные установки, процесс проводить в жестких услови х (повышенна  температур), кроме того, невозможно подучать иавесткыми способами индивидуальный продукт с вм соким выходом.It is necessary to use {special equipment, for carrying out known methods, to carry out the process in harsh conditions (elevated temperatures), and, besides, it is not possible to leverage an individual product with a yield in the same ways.

Целью изобретени   вл етс  повышенна выхода целевого продукта н упрсшенне гфсь цесса.The aim of the invention is to increase the yield of the target product and control the process.

Предлагаемый способ получени  транопентадиена-1 ,3 заключаетс .в том, что онопеытадиен .-1,3 подвергают каталвгичвСЕО . изомеризации с использованием комплексно го катализатора, содержащего водный расгвор хлорида железа или кобальта, и н , цианистый калий и акмн, выбранные  а группы, содержащей пропипамин, днвтипв тркамин . этилендиамин.The proposed method for the preparation of transopentadiene-1, 3 is that onopepytadiene-1.3 is subjected to a catalytic method. isomerization using a complex catalyst containing an aqueous solution of ferric chloride or cobalt, and n, potassium cyanide and acn, selected from the group containing propipamine, dnpipv tkkamin. ethylenediamine.

Отпичием способа  вл етс  вспо ьаовлние комплексного катализатора, СЕшержашThe start of the process is the use of a complex catalyst, Cersherjash

SU7502115997A 1975-03-21 1975-03-21 Method of preparing trans-pentadien-1,3 SU573467A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502115997A SU573467A1 (en) 1975-03-21 1975-03-21 Method of preparing trans-pentadien-1,3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502115997A SU573467A1 (en) 1975-03-21 1975-03-21 Method of preparing trans-pentadien-1,3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU573467A1 true SU573467A1 (en) 1977-09-25

Family

ID=20613516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502115997A SU573467A1 (en) 1975-03-21 1975-03-21 Method of preparing trans-pentadien-1,3

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU573467A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ichinose et al. Et3B induced radical addition of thiols to acetylenes
NO139565B (en) ELECTROLYSIS CELL FOR CHLORALKALI ELECTROLYSIS
Pinke et al. Nickel-promoted methylvinylcyclopropane rearrangements. Mechanistic relevance to the cis-1, 4-hexadiene to 2-methyl-1, 3-pentadiene isomerization
SU573467A1 (en) Method of preparing trans-pentadien-1,3
US2830106A (en) Polymerization process
CA1125779A (en) Process for the manufacture of ketones
US3932553A (en) Oligomerization of propylene
JPS51136625A (en) Process for preparation of titanium double compound
US4064174A (en) Preparation of 2-halocyclobutanones
Kawakami et al. Dimerization of. ALPHA.-methylstyrene by binary solid acids.
GB1437899A (en) Preparation of chlorine-substituted aromatic carboxylic acid chlorides
SU504473A3 (en) The method of obtaining monovinylacetylene
SU674976A1 (en) Method of obtaining lithium amide
SU472926A1 (en) The method of obtaining 5-chloropentadiene1,3
SU642282A1 (en) Method of obtaining metallyl choride and dimethylvinylchloride
SU722891A1 (en) Method of preparing trans, trans, cis-1,5,9-cyclododecatriene
SU843731A3 (en) Method of preparing 1,1-dichloro-4-methyl-1,3-pentadiene
GB1467990A (en) Continuous manufacture of n-alkylated arylamines
SU825473A1 (en) Method of producing 3,3,6,6-tetramethyltricyclo/3,1,0,0 2,4/hexane
SU789472A1 (en) Method of producing 1-vinylanamantine or its substituted derivatives
US3541168A (en) Isomerization of 3-bromo-1-propynes
SU535270A1 (en) Method for preparing 1,4-dichlorobutene-2
GB1446537A (en) Process for the manufacture of oxo compounds
JPS60178840A (en) Production of phenylacetaldehyde
SU384807A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ARYLMETHYLATED AROMATIC HYDROCARBONS