SU570257A1 - Способ получени производных алкилэтинилкетонов - Google Patents

Способ получени производных алкилэтинилкетонов Download PDF

Info

Publication number
SU570257A1
SU570257A1 SU752165058A SU2165058A SU570257A1 SU 570257 A1 SU570257 A1 SU 570257A1 SU 752165058 A SU752165058 A SU 752165058A SU 2165058 A SU2165058 A SU 2165058A SU 570257 A1 SU570257 A1 SU 570257A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetylene
ssr
alkaline catalyst
derivatives
alkyl
Prior art date
Application number
SU752165058A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Щелкунов
Р.Л. Васильев
Original Assignee
Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср filed Critical Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority to SU752165058A priority Critical patent/SU570257A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU570257A1 publication Critical patent/SU570257A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области синтеза (7 -ацетиленовых кетонов - соединений , часто встречающихс  в эфирных маслах растений и .наход щих практическое применение в качестве паразицитидов , пестицидов, фунгицидов, бактерицидов и гербицидов.
Известен способ получени  алкил (фенилэтинил) кетонов расщеплением алкил-бис-(фенилэтинил)карбинолов в присутствии каталитических количеств КОН при повышенной температуре (150°С) и остаточном давлении 45 - 2 мм рт.ст. 1 .
Основной недостаток известного способа состоит в небольших выходах (25-40%) целевых продуктов и значительном осмолении исходных карбинолов .
Цель изобретени  - повышение выхода целевых продуктов. Дл  этого примен етс  способ получени  производных алкилэтинилкетонов, по которому в качестве щелочного катализатора .используют карбонат кали  в количестве 2,0-10 вес.% от исходного сырь  и процесс провод т, при 215-230С.
Использование данного способа позвол ет получать производные алкилэтинилкетонов с выходом не менее 60%.
Пример. В колбу Фаворского помещают 20 г (0,031 гмоль) метил-бис- (фенилэтинил)карбинола и 0,4 г (0,003 г.моль) . Реакцию ведут с одновременной отгонкой образук дих:;  продуктов при температуре бани 215-220°С и давлении 2 мм рт.ст. В приемной колбе получают 7,37 г (63%) метил(фенилэтинил)кетона с т.кип. 88-890С 2 мм рт.ст., п|° 1,5726, d 1,0123, содержащего 99,4% основного вещества (ГЖХ).
Литературные данные: ±.кип. 122 - 124°С/12 мм рт.ст., п 1,5728, d 1,0240 2.
По данному способу получены также производные алкилэтинилкетонов, приведенные в таблице.
CjHg-CO-CSC-CeHg
к-Сд Н,-CO-CsC-Cg Hg

Claims (2)

  1. изо-С Hj-CO-C C-C Hj трет-С Нд-СО-СзС-С Ну H-CyH -CO-CsC-CaHg СНз-СО-С5ССН(ОС2Н5)2 Формула изобретени  Способ получени  производных алкилэтинилкетонов общей формулы R-C-d C-R о г л где R - алкилрадикал , R- фенил, или -СН (OCj N5)3, термическим расщеплением третичных бис-ацетиленовых карбинолов в вакуу в присутствии щелочного катализатор при повышенной температуре, о т л и чающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта в качестве щелочного катализатора
    у о 0,9981 134-135/13 1,5615 1,007
    0,09879 145-146/13 1,,988
    149-151/12 1,,
    0,9698
    0,9560 - - 0 ,9601 170-172/12 1,,965 используют карбонат кали  в количестве 2,0-10 вес.% от исходного сырь  и процесс ведут при 215-23ОС. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Щелкунов А.В.и Васильева Р.Л, Сб. Синтезы на основе ацетилена и продуктов углехимии. Труды химикометаллургического института АН. Каз. ССР. Алма-Ата, Наука 1969, т. 5, с. 43.
  2. 2.Яснопольский В.Д. Физико-химические константы органических соединений с ацетиленовой св зью. Изд. АН Азерб. ССР, Баку,1966,с.395-396.
SU752165058A 1975-07-30 1975-07-30 Способ получени производных алкилэтинилкетонов SU570257A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752165058A SU570257A1 (ru) 1975-07-30 1975-07-30 Способ получени производных алкилэтинилкетонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752165058A SU570257A1 (ru) 1975-07-30 1975-07-30 Способ получени производных алкилэтинилкетонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU570257A1 true SU570257A1 (ru) 1980-06-15

Family

ID=20629404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752165058A SU570257A1 (ru) 1975-07-30 1975-07-30 Способ получени производных алкилэтинилкетонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU570257A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4625066A (en) * 1983-12-01 1986-11-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted acetylene-ketones
RU2641697C1 (ru) * 2017-04-13 2018-01-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") Способ получения ацетиленовых кетонов

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4625066A (en) * 1983-12-01 1986-11-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted acetylene-ketones
RU2641697C1 (ru) * 2017-04-13 2018-01-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") Способ получения ацетиленовых кетонов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU570257A1 (ru) Способ получени производных алкилэтинилкетонов
US3436403A (en) Methylenation method
US4390733A (en) Process for preparing the mono-methallyl ether of pyrocatechin
US3953518A (en) Process for preparing γ, δ-unsaturated carbonyl compounds
EP0032548B1 (en) Process for preparing aryl and heteroaryl hexadienoic acids
US4188341A (en) Process for the production of (substituted) 2,6-dimethylanilines
Taylor et al. Thallium in organic synthesis. XLI. Synthesis of 1-substituted 2 (1H)-pyridones. New synthesis of unsymmetrical biphenyls via photochemical nitrogen-oxygen bond cleavage of 1-aroyloxy-2 (1H)-pyridones
US4182730A (en) Process for the preparation of substituted dihydrocinnamaldehydes via novel β-chlorocinnamaldehydes
EP0007652B1 (en) Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation
US2764591A (en) Process for benzylating certain aromatic amines
US5382732A (en) 2,5-bis(1,1-dialkoxy-2-propyl)-2,5-dihydrofurans, the preparation thereof and the use thereof for the preparation of carotenoids
US4183861A (en) Process for preparing aromatic methylene-dioxy compounds
Ikeda et al. Synthesis of cyclic aminimines with perfluoroalkyl groups.
Bunce et al. A one-step preparation of (E)-4-mercapto-2-butenoic esters and nitriles relative Michael reactivities in simple unsaturated systems
EP0195053A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-CYCLOHEXANEDIONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF.
US3884979A (en) Synthesis of unsaturated diketones
US2974149A (en) Condensation of ethers with polychloroolefins
US4510330A (en) Process for the preparation of δ-ethylenic carbonyl compounds
RU1819266C (ru) "Способ получени N-/1-метоксипроп-2-ил/-2,4-диметил-3-аминотиофена
Maurer et al. New pyridine derivatives from essential oils
GB2026483A (en) Cyclopropane derivatives
JPS597712B2 (ja) γ−ラクトン誘導体の製造法
HU182673B (en) Process for preparing esters of 2-formyl-3,3-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid
US3978093A (en) Synthesis of hydroxycyclopenten-1-ones
US4032577A (en) Unsaturated ketones