SU570257A1 - Способ получени производных алкилэтинилкетонов - Google Patents
Способ получени производных алкилэтинилкетонов Download PDFInfo
- Publication number
- SU570257A1 SU570257A1 SU752165058A SU2165058A SU570257A1 SU 570257 A1 SU570257 A1 SU 570257A1 SU 752165058 A SU752165058 A SU 752165058A SU 2165058 A SU2165058 A SU 2165058A SU 570257 A1 SU570257 A1 SU 570257A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetylene
- ssr
- alkaline catalyst
- derivatives
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области синтеза (7 -ацетиленовых кетонов - соединений , часто встречающихс в эфирных маслах растений и .наход щих практическое применение в качестве паразицитидов , пестицидов, фунгицидов, бактерицидов и гербицидов.
Известен способ получени алкил (фенилэтинил) кетонов расщеплением алкил-бис-(фенилэтинил)карбинолов в присутствии каталитических количеств КОН при повышенной температуре (150°С) и остаточном давлении 45 - 2 мм рт.ст. 1 .
Основной недостаток известного способа состоит в небольших выходах (25-40%) целевых продуктов и значительном осмолении исходных карбинолов .
Цель изобретени - повышение выхода целевых продуктов. Дл этого примен етс способ получени производных алкилэтинилкетонов, по которому в качестве щелочного катализатора .используют карбонат кали в количестве 2,0-10 вес.% от исходного сырь и процесс провод т, при 215-230С.
Использование данного способа позвол ет получать производные алкилэтинилкетонов с выходом не менее 60%.
Пример. В колбу Фаворского помещают 20 г (0,031 гмоль) метил-бис- (фенилэтинил)карбинола и 0,4 г (0,003 г.моль) . Реакцию ведут с одновременной отгонкой образук дих:; продуктов при температуре бани 215-220°С и давлении 2 мм рт.ст. В приемной колбе получают 7,37 г (63%) метил(фенилэтинил)кетона с т.кип. 88-890С 2 мм рт.ст., п|° 1,5726, d 1,0123, содержащего 99,4% основного вещества (ГЖХ).
Литературные данные: ±.кип. 122 - 124°С/12 мм рт.ст., п 1,5728, d 1,0240 2.
По данному способу получены также производные алкилэтинилкетонов, приведенные в таблице.
CjHg-CO-CSC-CeHg
к-Сд Н,-CO-CsC-Cg Hg
Claims (2)
- изо-С Hj-CO-C C-C Hj трет-С Нд-СО-СзС-С Ну H-CyH -CO-CsC-CaHg СНз-СО-С5ССН(ОС2Н5)2 Формула изобретени Способ получени производных алкилэтинилкетонов общей формулы R-C-d C-R о г л где R - алкилрадикал , R- фенил, или -СН (OCj N5)3, термическим расщеплением третичных бис-ацетиленовых карбинолов в вакуу в присутствии щелочного катализатор при повышенной температуре, о т л и чающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта в качестве щелочного катализаторау о 0,9981 134-135/13 1,5615 1,0070,09879 145-146/13 1,,988149-151/12 1,,0,96980,9560 - - 0 ,9601 170-172/12 1,,965 используют карбонат кали в количестве 2,0-10 вес.% от исходного сырь и процесс ведут при 215-23ОС. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Щелкунов А.В.и Васильева Р.Л, Сб. Синтезы на основе ацетилена и продуктов углехимии. Труды химикометаллургического института АН. Каз. ССР. Алма-Ата, Наука 1969, т. 5, с. 43.
- 2.Яснопольский В.Д. Физико-химические константы органических соединений с ацетиленовой св зью. Изд. АН Азерб. ССР, Баку,1966,с.395-396.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752165058A SU570257A1 (ru) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | Способ получени производных алкилэтинилкетонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752165058A SU570257A1 (ru) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | Способ получени производных алкилэтинилкетонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU570257A1 true SU570257A1 (ru) | 1980-06-15 |
Family
ID=20629404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752165058A SU570257A1 (ru) | 1975-07-30 | 1975-07-30 | Способ получени производных алкилэтинилкетонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU570257A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4625066A (en) * | 1983-12-01 | 1986-11-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted acetylene-ketones |
RU2641697C1 (ru) * | 2017-04-13 | 2018-01-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | Способ получения ацетиленовых кетонов |
-
1975
- 1975-07-30 SU SU752165058A patent/SU570257A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4625066A (en) * | 1983-12-01 | 1986-11-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted acetylene-ketones |
RU2641697C1 (ru) * | 2017-04-13 | 2018-01-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | Способ получения ацетиленовых кетонов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU570257A1 (ru) | Способ получени производных алкилэтинилкетонов | |
US3436403A (en) | Methylenation method | |
US4390733A (en) | Process for preparing the mono-methallyl ether of pyrocatechin | |
US3953518A (en) | Process for preparing γ, δ-unsaturated carbonyl compounds | |
Taylor et al. | Thallium in organic synthesis. XLI. Synthesis of 1-substituted 2 (1H)-pyridones. New synthesis of unsymmetrical biphenyls via photochemical nitrogen-oxygen bond cleavage of 1-aroyloxy-2 (1H)-pyridones | |
US4182730A (en) | Process for the preparation of substituted dihydrocinnamaldehydes via novel β-chlorocinnamaldehydes | |
EP0007652B1 (en) | Derivatives of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane and a process for their preparation | |
US5382732A (en) | 2,5-bis(1,1-dialkoxy-2-propyl)-2,5-dihydrofurans, the preparation thereof and the use thereof for the preparation of carotenoids | |
US4183861A (en) | Process for preparing aromatic methylene-dioxy compounds | |
Ikeda et al. | Synthesis of cyclic aminimines with perfluoroalkyl groups. | |
SU445675A1 (ru) | Способ получени =фениламинотетралкилдифосфонметана | |
Bunce et al. | A one-step preparation of (E)-4-mercapto-2-butenoic esters and nitriles relative Michael reactivities in simple unsaturated systems | |
EP0553668A2 (en) | Process for making arylacrylic acids and their esters | |
EP0195053A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-CYCLOHEXANEDIONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF. | |
US3884979A (en) | Synthesis of unsaturated diketones | |
US2974149A (en) | Condensation of ethers with polychloroolefins | |
US4510330A (en) | Process for the preparation of δ-ethylenic carbonyl compounds | |
RU1819266C (ru) | "Способ получени N-/1-метоксипроп-2-ил/-2,4-диметил-3-аминотиофена | |
Maurer et al. | New pyridine derivatives from essential oils | |
GB2026483A (en) | Cyclopropane derivatives | |
JPS597712B2 (ja) | γ−ラクトン誘導体の製造法 | |
HU182673B (en) | Process for preparing esters of 2-formyl-3,3-dimethyl-cyclopropane-1-carboxylic acid | |
US3978093A (en) | Synthesis of hydroxycyclopenten-1-ones | |
US4421934A (en) | Process for the preparation of 8-ethylenic carbonyl compounds | |
SU840038A1 (ru) | Способ получени 4,5,6,7-тетрагидро-иНдОлА |