SU568647A1 - Method of obtaining ethylene oxide - Google Patents

Method of obtaining ethylene oxide

Info

Publication number
SU568647A1
SU568647A1 SU7402050945A SU2050945A SU568647A1 SU 568647 A1 SU568647 A1 SU 568647A1 SU 7402050945 A SU7402050945 A SU 7402050945A SU 2050945 A SU2050945 A SU 2050945A SU 568647 A1 SU568647 A1 SU 568647A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene
reactor
ethylene oxide
vol
catalyst
Prior art date
Application number
SU7402050945A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Назим Мусеиб Оглы Гусейнов
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимических Процессов Им. Ю.Г.Мамедалиева Ан Азербайджанской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимических Процессов Им. Ю.Г.Мамедалиева Ан Азербайджанской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимических Процессов Им. Ю.Г.Мамедалиева Ан Азербайджанской Сср
Priority to SU7402050945A priority Critical patent/SU568647A1/en
Priority to IT26155/75A priority patent/IT1040402B/en
Priority to DE2534944A priority patent/DE2534944B2/en
Priority to BE158990A priority patent/BE832183A/en
Priority to NL7509373.A priority patent/NL164558C/en
Priority to JP50095714A priority patent/JPS5849551B2/en
Priority to GB3279675A priority patent/GB1462580A/en
Priority to FR7524490A priority patent/FR2281361A1/en
Priority to IN1590/CAL/75A priority patent/IN142012B/en
Application granted granted Critical
Publication of SU568647A1 publication Critical patent/SU568647A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ЭТИЛЕНА загружают через пат.рубок 3 .катализатор, и воздухом, подогретым до 300° С, циркулируют его между аппаратами / и 2. При достижении режимной температуры в реактор с восход щим потоком подают через патрубми 4 3-3,2 об. % этилена в смеси с воздухом. ОднОВре.меюно ,в различных точках в слой катализатора через распределительные устройства 5 перед началом реа-кции подают 1-5 об. % (предпочтительно 3 об. %) кислорода , счита  на объем Исходной реакционной смеси. Таким образом, этилено-воздушна  с.месь посто нно конта.ктирует с катализатором , обладающим высокой активностью |Вследствие предварительной обработки его кислородом, создава  благслр.и тные услови  дл  максимального превращени  сырь  по высоте реактора. Продукты реакции на выходе из реактора отдел ютс  от катализатора в сепараторном устройстве, катал.изатор ссыпаетс  вниз в .напорный сто к, где проходит активацию кислородом и снова :поступает на реакцию, а контактный газ выводитс  из системы через патрубок. Предлагаемый способ позвол с-т увелич ,ить производительность процесса на 85-90%, съем окиси этилена составл ет 500 гл катализатора в 1 ч, выход окиси этилена, счита  на пропущенный этилен, 64,5%. В при;мерах приведены .результаты процесса окислени  как дл  случа , когда на вторую стадию, т. е. в реактор с падающим потоко.м .подаетс  только иепрореа.гировазщий в реакторе с восход щим потоком этилен , а также дл  случа , когда непрореагировавщ .ий этилен перед .поступлением в реактор с падающим потоком дополн етс  свежим до общей оптимально допустимой концентрации его -в смеси с воздухом. При этом процесс обработки катализатора контролируетс  расходом кислорода и скоростью потока катализатора. Оптимальное врем  о-брабохки 5-10 с. Пример 1. Реактор с восход щим -потоком катализатора. Реакционна  смесь, содержаща  3,00 об. % этилена в с.меси с воздухом, .контактирует с катализатором, предварительно обработанным кислородом. Количество кислорода, подаваемое В слой катализатора, составл ет 3 об. %. Те.м.пература реакции 290° С. При подаче на реакцию 3 об. % этилена и 97,0 об. % воздуха получают, об. %:(54) THE METHOD OF OBTAINING ETHYLENE OXYDISE is loaded through the catalyst pipe 3. the catalyst and air heated to 300 ° C circulate it between the devices / and 2. When the regime temperature is reached, the reactor with the upstream flow is fed through pipes 4 3-3 , 2 about. % ethylene mixed with air. At one time, at various points, 1-5 vol. % (preferably 3% by volume) of oxygen, calculated on the volume of the Initial reaction mixture. Thus, the ethylene-air mixture is constantly in contact with the catalyst with high activity | Due to its pretreatment with oxygen, creating favorable conditions for maximum conversion of the raw material along the height of the reactor. The reaction products at the outlet of the reactor are separated from the catalyst in a separator device, the catalyser is poured down into the pressure station, where it is activated by oxygen and again: it enters the reaction, and the contact gas is removed from the system through a nozzle. The proposed method allows the process to increase the productivity of the process by 85-90%, the removal of ethylene oxide is 500 hl of catalyst per hour, the yield of ethylene oxide, considering ethylene missed, is 64.5%. In the case of the measures, the results of the oxidation process are given as for the case when the second stage, i.e., only the immobilizing reactor in the upstream reactor ethylene is fed into the falling flow reactor, as well as for the case when unreacted Ethylene before entering the downstream reactor is supplemented with fresh to the total optimal allowable concentration of it in the mixture with air. In this case, the processing of the catalyst is controlled by the oxygen consumption and the catalyst flow rate. The optimal time for obborkhoki 5-10 s. Example 1. Up-flow catalyst reactor. The reaction mixture containing 3.00 vol. % of ethylene in air with air, in contact with a catalyst previously treated with oxygen. The amount of oxygen supplied to the catalyst bed is 3 vol. % The reaction temperature is 290 ° C. When fed to a reaction of 3 vol. % ethylene and 97.0 vol. % of air receive, about. %:

Окись этилена1,415Ethylene oxide1,415

Двуокись углерода1,20Carbon dioxide1,20

Этилен (непрореагировавщий) 0,98Ethylene (unreacted) 0.98

Обща  конверси  этилена - 66,8%. Выход окиси этилена, счита  на превращенный пилен 70,2%.The overall conversion of ethylene is 66.8%. The yield of ethylene oxide, calculated on turned pilene 70.2%.

Реактор с падающим иотоком.Falling-current reactor.

При подаче на реакцию 3,0 об. % этиле.на (0,98% не.ирореагирова вщего в первом реак60 торе плюс 2,02 свежего) и 97,0 об. % воздуха .получают, об. %:When submitting to the reaction of 3.0 vol. % ethylene. on (0.98% of non-iro-reaction in the first reactor, plus 2.02 fresh) and 97.0 vol. % of air. get about. %:

Окись этилена1,02Ethylene oxide1,02

Двуокись углерода1,0Carbon dioxide1,0

Этилен (непрореагировавщий) 1,48 Полученный конта.ктный газ, выход щий из первого реактора, после извлечени  из него этилена, угл-екислоты, во-ды и ча.стично азота с содержанием непрореагировавщего этилена 0,98 об. % возвращают на повторное окисление в реактор с падающим потоком. Температура реакции 270° С. При подаче на реакцию 0,98 об. % этилена и 99,02 об. % воздуха получают, об. % : Окись этилена0,525 Двуокись углерода0,44 Этилен (непрореагировавщий) 0,24 Обща  конверси  этилена 74,0%. Выход окиси эт.илена, счита  на превращенный этилен , 71,0%. В результате последов.ательного окислени  в двух реакторах с.меси, содэрж.ащей 3% этилена , получ.ают, об. %: Окись этилена1,940 Двуокись углерода1,64 Этилен (непрореагировагвщий) 0.24 Обща  конвер.с.и  этилена 92,0%. Выход окиси этилена, счита  на превращенный этилен , 70,0%. Выход окиси этилена в расчете на пропущенный этиле1Н, 64,5%. П р и м ер 2. Реактор с восход щим потоком катализатора. Процесс окислени  ведетс  в аналогичных, описанных в примере 1, услов.и х. При подаче на активацию, 3 об. % кислорода, 3 об. % этилена и 97 об.% воздуха получают, об. %: Окись этилена1,415 Двуоки.сь углерода1,20 Этилен (непрореагировавщий) 0,98 Обща  конверси  этилена 66,8%. Выход ОКИ.СИ этилена в расчете на превращенный этилен 70,2%. Реактор с падающим потоком катализатора . Контактный газ, выход щий из реактора с восход щим потоком по.сле извлечени  из него .продуктов реакции (окиси этилена, двуокиси углерода и воды) с содержанием этилена 0,98 об. % дополн етс  свежей порцией этилена .до общей концентрации его в смеси с воздухом 3,0 об. %. Температура реакции 270° С.Ethylene (unreacted) 1.48 The resulting contact gas coming out of the first reactor, after removing ethylene, carbonic acid, water and, partially, nitrogen from it, with unreacted ethylene content of 0.98% by volume. % return to re-oxidation in the reactor with a falling stream. The reaction temperature is 270 ° C. When fed to the reaction 0.98 vol. % ethylene and 99.02 vol. % of air receive, about. %: Ethylene oxide 0.525 Carbon dioxide 0.44 Ethylene (unreacted) 0.24 Total ethylene conversion 74.0%. The yield of ethylene oxide, calculated on converted ethylene, is 71.0%. As a result of sequential oxidation in two reactors with a mixture of 3% ethylene, obtained, about. %: Ethylene oxide 1.940 Carbon dioxide 1.64 Ethylene (unreacted) 0.24 Total conversion of ethylene and 92.0% ethylene. The yield of ethylene oxide, calculated on converted ethylene, is 70.0%. The yield of ethylene oxide in the calculation of the missed ethyl 1H, 64.5%. Example 2 Upstream catalyst reactor. The oxidation process is carried out in the same conditions as described in Example 1, conditions x. When applying for activation, 3 vol. % oxygen, 3 vol. % ethylene and 97% by volume of air are obtained, about. %: Ethylene oxide 1,415 Dioxide of carbon1.20 Ethylene (unreacted) 0.98 Total conversion of ethylene 66.8%. The output of Oka.SI ethylene in the calculation of the converted ethylene 70,2%. Catalyst falling reactor. The contact gas leaving the reactor with an upstream after removing from it reaction products (ethylene oxide, carbon dioxide and water) with an ethylene content of 0.98 vol. % is supplemented with a fresh portion of ethylene. to a total concentration of 3.0 vol. mixed with air. % The reaction temperature is 270 ° C.

SU7402050945A 1974-08-06 1974-08-06 Method of obtaining ethylene oxide SU568647A1 (en)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402050945A SU568647A1 (en) 1974-08-06 1974-08-06 Method of obtaining ethylene oxide
IT26155/75A IT1040402B (en) 1974-08-06 1975-08-05 PROCEDURE FOR OBTAINING ETHYLENE OXIDE
DE2534944A DE2534944B2 (en) 1974-08-06 1975-08-05 Process for the production of ethylene oxide
BE158990A BE832183A (en) 1974-08-06 1975-08-06 PROCESS FOR PREPARING ETHYLENE OXIDE AND PRODUCT OBTAINED
NL7509373.A NL164558C (en) 1974-08-06 1975-08-06 PROCESS FOR PREPARING EPOXYETHANE BY OXYDATION OF ETHENE WITH OXYGEN.
JP50095714A JPS5849551B2 (en) 1974-08-06 1975-08-06 Ethylene oxide manufacturing method
GB3279675A GB1462580A (en) 1974-08-06 1975-08-06 Process for the production of ehtylene oxide
FR7524490A FR2281361A1 (en) 1974-08-06 1975-08-06 METHOD FOR PREPARING ETHYLENE OXIDE
IN1590/CAL/75A IN142012B (en) 1974-08-06 1975-08-14

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402050945A SU568647A1 (en) 1974-08-06 1974-08-06 Method of obtaining ethylene oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU568647A1 true SU568647A1 (en) 1977-08-15

Family

ID=20593272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402050945A SU568647A1 (en) 1974-08-06 1974-08-06 Method of obtaining ethylene oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU568647A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1499859A (en) Apparatus for treating exhaust gases
US20190060829A1 (en) Method and apparatus for removing nitrogen oxides from gas streams
GB1415637A (en) Process for the catalytic hydrogenation of di-amino-phenyl-methane
DE69519137D1 (en) Exhaust gas denitrification process
US3812236A (en) Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent
ATE215395T1 (en) METHOD FOR TREATING GAS STREAMS
SU568647A1 (en) Method of obtaining ethylene oxide
SU456408A3 (en) Acrylamide Production Method
US2687380A (en) Regeneration of a silver catalyst useful in the preparation of ethylene oxide
JPS5515611A (en) Multistage spray tower
SU138237A1 (en) Nitrogen production method
JPS54118382A (en) Entraining method of nitrogen oxide in exhaust gas
SU1643063A1 (en) Method of cleaning gases of nitrogen oxides
JP3029311B2 (en) Method and apparatus for removing nitrogen oxides from mixed gas
Mann et al. Oxidation of Isobutene over Copper Oxide Catalysts in The Presence of Sulfur Dioxide
JPS555775A (en) Deodorizing method at water treating equipment
SU733711A1 (en) Method of passivating catalyst for ammonia synthesis
SU469237A3 (en) The method of purification of highly dispersed silicon dioxide
SU728902A1 (en) Steam-air mixture purifying method
SU1154264A1 (en) Method of obtaining maleic anhydride
GB922259A (en) Method and apparatus for catalytic reactions
SU686169A1 (en) Method of purifying gas from impurities
SU386848A1 (en) @ C? UNION * ^
SU1142151A1 (en) Method of removing sulfur oxides from gases
CA1088728A (en) Method and apparatus for removing nitrogen oxides from a gas stream