SU568626A1

SU568626A1 - Способ получени винилхлорида

Info

Publication number: SU568626A1
Application number: SU7502179043A
Authority: SU
Inventors: Евгений Иосифович Гельперин; Галина Георгиевна Щеглова; Юрий Михайлович Бакши; Анатолий Иосифович Гельбштейн; Владимир Юрьевич Макотинский
Original assignee: Предприятие П/Я А-7629
Priority date: 1975-09-30
Filing date: 1975-09-30
Publication date: 1977-08-15

Description

Аналитический контроль реакции провод т хроматографически. Показатели процесса приведены в примерах в весовых процентах , а врем контакта отнесено к объему реакционной зоны (объем катализатора).

Пример 1. В пирексовый реактор диа .метро.м 20 мм и длиной 30 мм, снабж1енный кар(маном дл термопары, загружают 3,9 г (6 мл) железодитиввого катализато ра. Катализатор , содержащий 95 вес. % Ре2Оз и 5 вес. % Li2O, используют на носителе (фракци 1-2 мм), включающем 93 . % двуокиси кремни , 4 вес. % бентонитовой глины и 3 вес. % окиси титана. После этого реактор иомещают в трубчатую электропечь и нагревают .в токе азота (8,1 нл/ч) и кислорода (2,2 нл/ч) до 520° С. После достижени этой температуры .начинают подачу этана (1,9 нл/ч и хлористого водорода (5,2 нл/ч) и довод т температуру до 550° С (температура проведени процесса). При указанной загрузке катализатора и .подаче исходных реагентов врем контакта состаел ет 0,4 с. Кон;вер;си этана составл ет 100%, выход винилхлорида 48,7%, этилена 22,6% и этилхлорида 12%.

Пример 2. В pea-KTOip загружают 8мл катализатора, приведенного в -примере 1, и осуществл ют процесс, как описано в шримере 1. Врем контакта, таким образом, увеличиваетс до 0,6 с. При этом конверси этана составл ет 100%; выход винилхлорида 58,7%, этилена 19% и этилхлорнда 2,6%.

Пример 3. В реактор загружают 16 мл катализатора, приведенного в примере 1, и сохранив подачу исходных рга-гентов, как в примере 1, подопревают катализатор в токе азота и кислорода до 500° С. После достижени этой температуры подают этан и хлористый ;водород и довод т температуру до 525°С (температура проведени процесса). Врем контакта составл ет 1,2 с, конверси этана 100%, выход винилхлорида 55%, этилена 22,0%, этилхлорида 3,0%.

Пример 4. В реактор запружают 7,2 г (12,5 мл) Жблезохромлитиевого катализатора . Катализатор, содержащий 85 вес. % РезОз, 10 вес. % Сг2Оз и 5 вес. % LiaO, используют на носителе (фракци 1-2 мм), включающеМ 91 вес. % двуоки:и кремни , 6 вес. % бентонитовой глины и 3 .вес. % окиси титана. Процесс осуществл ют, .как в примере 1. Врем контакта составл ет 0,9 с. При этом конверси этана достигает 100%, выход винилхлорида 58,7%, этилена 20% и этилхлорида 2,2%.

Пример 5. В реактор загружают 5,1 г (8 мл) медькалийхлорного катализатора. Кат ,ализато1р, содержащий 65 вес. % СиСЬ и 35 вес. % КС), используют на носителе, включающем 91 вес. % двуокиси крем1ни , 6 вес.% бентонитовой глины и 3 вес. % окиси титана. Осуществл ют процесс, как в примере 1, расход хлористого Нодорода и азота 5,7 и 8,0 мл/ч соответственно. Врем контакта 0,5 с. Конверси этана при этом составл ет 100%, выход винилхлорида 56,5%, этилена 11,8%, этилхлорида 1,9%.

Формула нзобретени

1. Способ получени винилхлорида путем взаимодействи этана с хлористым водародо-м И кислородом при повышенной температуре в присутствии катализатора - окислов ил.и солей металлов переменной .валентности на двуокиси кремни в качестве носител , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и достижени 100%-ной конверсии этана, используют катализатор на носителе, содержащий дополнительно 4-6 вес. % бентонитовой глины и 2-3 вес. % ОК.ИСИ титана.

2. Способ по п. 1,

о т л и ч а ю щ И и с

тем, что процесс ведут при времени контакта 0,6-1.2 с.

3. Способ по п. 1,

отличающийс при 525-550° С. тем, что процесс ведут

Источники информации, прин тые во вни .мание при экспертизе:

1.Патент Англии № 1159950, Кл. С 07 С 21.06, 1960.

2.Патент Англии N° 1256245, Кл. С 2 С, 1971.