SU566829A1 - Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ - Google Patents
Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществInfo
- Publication number
- SU566829A1 SU566829A1 SU7602334590A SU2334590A SU566829A1 SU 566829 A1 SU566829 A1 SU 566829A1 SU 7602334590 A SU7602334590 A SU 7602334590A SU 2334590 A SU2334590 A SU 2334590A SU 566829 A1 SU566829 A1 SU 566829A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyoxyethylene glycol
- aliphatic acids
- active agents
- surface active
- fluorinated aliphatic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
ют полифтор- или перфторкислоту общей формулы
Х(СР2)„СООН,
где или F, .
В качестве катализатора используют эфират трехфтористого бора - ВРз{С2Н5)2О.
Процесс провод т как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25-100°С, предпочтительно 80-85°С.
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером дл подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загружают 97,8 г (0,3 г-моль) перфторэнаптовой кислоты Р{СР2)бСООН, прибавл ют 14 капель (0,28 г) катализатора- эфирата трехфтористого бора -и .пропускают газообразную окись этилена в расплавленную фторкислоту при до привеса реакционной массы 145,2 г, что соответствует 11 моль окиси этилена на 1 моль исходной кислоты. Продолжительность реакции 12 ч. Полученный продукт - бесцветна прозрачна подвижна жидкость, растворима в воде. Поверхностное нат жение водных растворов его в концентрации 0,0001% 45 дин/см, в концентрации 0,01% 27 дин/см, 0,05% 18 дин/см, 0,5% 16 дин/см, поверхностное нат жение в 1 н. растворе H2S04 в концентрации 0,5 г/л 16 дин/см.
Пример 2. По примеру 1 оксиэтилируют 32,6 г (0,1 г-моль) перфторэнантовой кислоты в присутствии 10 капель (0,5 г) ВРз(С2Н5)2О до привеса окиси этилена, соответствующего: 54 моль на 1 моль исходной кислоты. Полу ченньш продукт хорошо раствор етс в воде, раствор прозрачный бесцветный, поверхностное нат жение в концентрации 0,5% 27 дин/см, поверхностное нат жение 0,5%-ного раствора препарата в 1 н. П2504 26,8 дин/см. Препарат обладает хорошей смачивающей способностью - 0,3%-ный водный раствор смачи-вает образец шерст ной ткани за 5 сек.
Пример 3. По примеру 1 66 г (0,3 г моль) перфтормасл ной кислоты Р(СР2)4СООН оксиэтилируют в присутствии эфирата трех-фтористого бора до привеса реакционной массы 36,5 г (2,76 моль окиси этилена на 1 моль исходной кислоты). Полученный продукт - прозрачна жидкость, нерастворима в воде. Препарат вл етс прекрасным эмульгатором органических растворителей типа о-ксилола. Пример 4. По примеру 1 49,8 г (0,09 гмоль ) смеси ПОЛИфтОрКИСЛОТ Н(СР2)геСООН,
где ,5,6 (кислотное число 560 мг/г КОН)
оксиэтилируют в присутствии 18 капель (0,8 г) ВРз(С2Н5)2О до привеса 95 г, что соответствует 24 моль окиси этилена на 1 моль фторкислоты. Полученный продукт представл ет собой при комнатной температуре твердую воскообразную массу белого цвета. Продукт хорошо раствор етс в воде. Поверхностное нат жение водного раствора в концентрации 0,01% 30 дин/см, в концентрации 0,5% 21 диН/см.
Дл полученных новых соединений характерно полное отсутствие ценообразовани при см,ешивании с водой.
Вновь синтезированные соединени обладают высокой поверхностной активностью, в
очень низкой концентрации пор дка 0,0001% значительно снижают поверхностное нат жение воды, препараты работают в жесткой воде и в среде с низким значением рН (1). Новые ПАВ могут примен тьс в различных
област х промышленности.
Claims (2)
1. Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот общей формулы
X (СР2)«-СОО-п(СН2-СН2О)-Н
где X-Н или Р, , , в качестве поверхностно-активных веществ.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Шенфельд Н. Неиогенные моющие средства . М., «Хими , 1965, с. 51.
2.Патент США № 3231604, кл. 260-484, 1966.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602334590A SU566829A1 (ru) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602334590A SU566829A1 (ru) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU566829A1 true SU566829A1 (ru) | 1977-07-30 |
Family
ID=20652310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602334590A SU566829A1 (ru) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU566829A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4601838A (en) * | 1985-11-19 | 1986-07-22 | Ferro Corporation | Water-soluble chlorinated fatty ester additives |
US8022107B2 (en) | 2008-10-21 | 2011-09-20 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Fluorinated polyoxyalkylene glycol diester surfactants |
CN103757669A (zh) * | 2014-01-21 | 2014-04-30 | 广东光华科技股份有限公司 | 电镀锡液 |
-
1976
- 1976-03-17 SU SU7602334590A patent/SU566829A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4601838A (en) * | 1985-11-19 | 1986-07-22 | Ferro Corporation | Water-soluble chlorinated fatty ester additives |
US8022107B2 (en) | 2008-10-21 | 2011-09-20 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Fluorinated polyoxyalkylene glycol diester surfactants |
CN103757669A (zh) * | 2014-01-21 | 2014-04-30 | 广东光华科技股份有限公司 | 电镀锡液 |
CN103757669B (zh) * | 2014-01-21 | 2016-05-25 | 广东光华科技股份有限公司 | 电镀锡液 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4069158A (en) | Fire extinguishing compositions | |
US4931218A (en) | Sulfated hydroxy mixed ethers, a process for their production, and their use | |
EP1581580B1 (en) | Fluorinated polyether compositions | |
EP2337804B1 (en) | Fluorinated polyoxyalkylene glycol diester surfactants | |
EP0815067B1 (en) | Process for the alkoxylation of fluorinated alcohols | |
US4330481A (en) | Process for preparing polycarbonates | |
US4792419A (en) | Ether sulfonates | |
US4490561A (en) | Method for alkoxylating fluorinated alcohols | |
SU566829A1 (ru) | Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ | |
US5739365A (en) | Method for preparing ammonium hydroxyalkyl sulfonates and ammonium alkanoyl alkyl sulfonates produced therefrom | |
JPH10501810A (ja) | 高められた水溶性を有するフルオロアルキルエトキシレート組成物 | |
JPS6026493B2 (ja) | ポリエーテルカーボネート | |
US3565939A (en) | Partial neutralization of sulfates of ethoxylated alcohols | |
US6201122B1 (en) | Fluoroaliphatic radical-containing anionic sulfonamido compounds | |
US3623988A (en) | Use of polyether-substituted chlorohydrins as a low-foam, caustic stable cleaning agent | |
JPH0321015B2 (ru) | ||
CN111072754B (zh) | 一种三硅氧烷改性肌肽及其制备方法 | |
US4954283A (en) | Polyethylene glycol ether low temperature foam suppressing agents in low-foam cleaning agents | |
JPH03163038A (ja) | アセチレングリコールのプロピレンオキサイド付加物及びその製造方法 | |
KR20120017057A (ko) | 플루오르화된 알코올의 알콕실화 | |
US5519154A (en) | Ethoxylated ester surfactants and a process therefor | |
JPS6324989B2 (ru) | ||
GB672720A (en) | Improvements in or relating to process of preparing cyclic fluoroalkylene oxide compounds and the cyclic fluoroalkylene oxide compounds resulting from said process | |
HU204750B (en) | Process for producing water-soluble, reactive fluoroalkylated compounds | |
US6057464A (en) | Sulphates of fatty-acid polyhydroxyalkylamides and their use |