SU566829A1 - Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ - Google Patents

Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ

Info

Publication number
SU566829A1
SU566829A1 SU7602334590A SU2334590A SU566829A1 SU 566829 A1 SU566829 A1 SU 566829A1 SU 7602334590 A SU7602334590 A SU 7602334590A SU 2334590 A SU2334590 A SU 2334590A SU 566829 A1 SU566829 A1 SU 566829A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyoxyethylene glycol
aliphatic acids
active agents
surface active
fluorinated aliphatic
Prior art date
Application number
SU7602334590A
Other languages
English (en)
Inventor
Варвара Александровна Федорова
Георгий Иосифович Быстрицкий
Лидия Васильевна Басова
Алевтина Васильевна Поплавская
Виолетта Александровна Сумарокова
Галия Саматовна Исмагилова
Лидия Федоровна Черешнева
Константин Николаевич Бильдинов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU7602334590A priority Critical patent/SU566829A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU566829A1 publication Critical patent/SU566829A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description

ют полифтор- или перфторкислоту общей формулы
Х(СР2)„СООН,
где или F, .
В качестве катализатора используют эфират трехфтористого бора - ВРз{С2Н5)2О.
Процесс провод т как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25-100°С, предпочтительно 80-85°С.
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером дл  подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загружают 97,8 г (0,3 г-моль) перфторэнаптовой кислоты Р{СР2)бСООН, прибавл ют 14 капель (0,28 г) катализатора- эфирата трехфтористого бора -и .пропускают газообразную окись этилена в расплавленную фторкислоту при до привеса реакционной массы 145,2 г, что соответствует 11 моль окиси этилена на 1 моль исходной кислоты. Продолжительность реакции 12 ч. Полученный продукт - бесцветна  прозрачна  подвижна  жидкость, растворима  в воде. Поверхностное нат жение водных растворов его в концентрации 0,0001% 45 дин/см, в концентрации 0,01% 27 дин/см, 0,05% 18 дин/см, 0,5% 16 дин/см, поверхностное нат жение в 1 н. растворе H2S04 в концентрации 0,5 г/л 16 дин/см.
Пример 2. По примеру 1 оксиэтилируют 32,6 г (0,1 г-моль) перфторэнантовой кислоты в присутствии 10 капель (0,5 г) ВРз(С2Н5)2О до привеса окиси этилена, соответствующего: 54 моль на 1 моль исходной кислоты. Полу ченньш продукт хорошо раствор етс  в воде, раствор прозрачный бесцветный, поверхностное нат жение в концентрации 0,5% 27 дин/см, поверхностное нат жение 0,5%-ного раствора препарата в 1 н. П2504 26,8 дин/см. Препарат обладает хорошей смачивающей способностью - 0,3%-ный водный раствор смачи-вает образец шерст ной ткани за 5 сек.
Пример 3. По примеру 1 66 г (0,3 г моль) перфтормасл ной кислоты Р(СР2)4СООН оксиэтилируют в присутствии эфирата трех-фтористого бора до привеса реакционной массы 36,5 г (2,76 моль окиси этилена на 1 моль исходной кислоты). Полученный продукт - прозрачна  жидкость, нерастворима  в воде. Препарат  вл етс  прекрасным эмульгатором органических растворителей типа о-ксилола. Пример 4. По примеру 1 49,8 г (0,09 гмоль ) смеси ПОЛИфтОрКИСЛОТ Н(СР2)геСООН,
где ,5,6 (кислотное число 560 мг/г КОН)
оксиэтилируют в присутствии 18 капель (0,8 г) ВРз(С2Н5)2О до привеса 95 г, что соответствует 24 моль окиси этилена на 1 моль фторкислоты. Полученный продукт представл ет собой при комнатной температуре твердую воскообразную массу белого цвета. Продукт хорошо раствор етс  в воде. Поверхностное нат жение водного раствора в концентрации 0,01% 30 дин/см, в концентрации 0,5% 21 диН/см.
Дл  полученных новых соединений характерно полное отсутствие ценообразовани  при см,ешивании с водой.
Вновь синтезированные соединени  обладают высокой поверхностной активностью, в
очень низкой концентрации пор дка 0,0001% значительно снижают поверхностное нат жение воды, препараты работают в жесткой воде и в среде с низким значением рН (1). Новые ПАВ могут примен тьс  в различных
област х промышленности.

Claims (2)

1. Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот общей формулы
X (СР2)«-СОО-п(СН2-СН2О)-Н
где X-Н или Р, , , в качестве поверхностно-активных веществ.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Шенфельд Н. Неиогенные моющие средства . М., «Хими , 1965, с. 51.
2.Патент США № 3231604, кл. 260-484, 1966.
SU7602334590A 1976-03-17 1976-03-17 Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ SU566829A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602334590A SU566829A1 (ru) 1976-03-17 1976-03-17 Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602334590A SU566829A1 (ru) 1976-03-17 1976-03-17 Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566829A1 true SU566829A1 (ru) 1977-07-30

Family

ID=20652310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602334590A SU566829A1 (ru) 1976-03-17 1976-03-17 Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566829A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4601838A (en) * 1985-11-19 1986-07-22 Ferro Corporation Water-soluble chlorinated fatty ester additives
US8022107B2 (en) 2008-10-21 2011-09-20 E.I. Dupont De Nemours And Company Fluorinated polyoxyalkylene glycol diester surfactants
CN103757669A (zh) * 2014-01-21 2014-04-30 广东光华科技股份有限公司 电镀锡液

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4601838A (en) * 1985-11-19 1986-07-22 Ferro Corporation Water-soluble chlorinated fatty ester additives
US8022107B2 (en) 2008-10-21 2011-09-20 E.I. Dupont De Nemours And Company Fluorinated polyoxyalkylene glycol diester surfactants
CN103757669A (zh) * 2014-01-21 2014-04-30 广东光华科技股份有限公司 电镀锡液
CN103757669B (zh) * 2014-01-21 2016-05-25 广东光华科技股份有限公司 电镀锡液

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4069158A (en) Fire extinguishing compositions
US4931218A (en) Sulfated hydroxy mixed ethers, a process for their production, and their use
EP1581580B1 (en) Fluorinated polyether compositions
EP2337804B1 (en) Fluorinated polyoxyalkylene glycol diester surfactants
EP0815067B1 (en) Process for the alkoxylation of fluorinated alcohols
US4330481A (en) Process for preparing polycarbonates
US4792419A (en) Ether sulfonates
US4490561A (en) Method for alkoxylating fluorinated alcohols
SU566829A1 (ru) Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ
US5739365A (en) Method for preparing ammonium hydroxyalkyl sulfonates and ammonium alkanoyl alkyl sulfonates produced therefrom
JPH10501810A (ja) 高められた水溶性を有するフルオロアルキルエトキシレート組成物
JPS6026493B2 (ja) ポリエーテルカーボネート
US3565939A (en) Partial neutralization of sulfates of ethoxylated alcohols
US6201122B1 (en) Fluoroaliphatic radical-containing anionic sulfonamido compounds
US3623988A (en) Use of polyether-substituted chlorohydrins as a low-foam, caustic stable cleaning agent
JPH0321015B2 (ru)
CN111072754B (zh) 一种三硅氧烷改性肌肽及其制备方法
US4954283A (en) Polyethylene glycol ether low temperature foam suppressing agents in low-foam cleaning agents
JPH03163038A (ja) アセチレングリコールのプロピレンオキサイド付加物及びその製造方法
KR20120017057A (ko) 플루오르화된 알코올의 알콕실화
US5519154A (en) Ethoxylated ester surfactants and a process therefor
JPS6324989B2 (ru)
GB672720A (en) Improvements in or relating to process of preparing cyclic fluoroalkylene oxide compounds and the cyclic fluoroalkylene oxide compounds resulting from said process
HU204750B (en) Process for producing water-soluble, reactive fluoroalkylated compounds
US6057464A (en) Sulphates of fatty-acid polyhydroxyalkylamides and their use