SU563431A1 - Method of stabilizing watered petroleum - Google Patents

Method of stabilizing watered petroleum

Info

Publication number
SU563431A1
SU563431A1 SU7502140449A SU2140449A SU563431A1 SU 563431 A1 SU563431 A1 SU 563431A1 SU 7502140449 A SU7502140449 A SU 7502140449A SU 2140449 A SU2140449 A SU 2140449A SU 563431 A1 SU563431 A1 SU 563431A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure column
column
stabilization
oil
pressure
Prior art date
Application number
SU7502140449A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Иванович Моисеев
Леонид Иванович Ларионов
Евгений Игнатьевич Старов
Узбек Газизович Саттаров
Original Assignee
Горьковский Государственный Институт По Проектированию Предприятий Нефтеперерабатывающей И Нефтехимической Промышленности
Государственное Производственное Объединение "Татнефть"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горьковский Государственный Институт По Проектированию Предприятий Нефтеперерабатывающей И Нефтехимической Промышленности, Государственное Производственное Объединение "Татнефть" filed Critical Горьковский Государственный Институт По Проектированию Предприятий Нефтеперерабатывающей И Нефтехимической Промышленности
Priority to SU7502140449A priority Critical patent/SU563431A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU563431A1 publication Critical patent/SU563431A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОБВОДНЕННОЙ(54) METHOD FOR STABILIZATION OF WATERED

НЕФТИ Дл  улучшени  работы стабилизационных колонн предусмотрен вывод воды с верхних тарелок укрепл ющей части стабилизационных .колонн. Однако такие системы оказались неэффективными. Известен способ стабилизации сырой нефти 3, который проводитс  в двух колоннах и осуществл етс  нри нагреве нефти до 240°С, что позвол ет проводить стабилизацию без разложени  сероорганических соединений нефти. Нагретую нефть направл ют в емкость однократного испарени , где при температуре и давлении 10,8 ат происходит однократное испарение. Нефт ные пары из емкости однократного испарени  поступают в колонну высокого давлени  на 12-ю тарелку , часть жидкой фазы подают в середину колонны низкого давлени  и часть (20%) подают в колонну высокого давлени . Три те.мпературе верха в колонны высокого давлени  80-90°С и давлении 10-11 ат с верха колонны получают сжиженную газовую головку. Температуру в низу колонны п(удерживают 215-225°С. Дл  поддержани  э)ой температуры нижний нефтепродукт колонны высокого давлени  прокачивают через нсчь, где нагревают до 250°С и возвращают в качестве гор чей циркулирующей ст1)уи ни-фти в низ колонны высокого давлени . Бала-нсоное количество кубового продукта колонны высокого давлени  нодают п низ колчнны низкого давлени  дл  поддержани  Т1;мпературы низа 205-215°С. С верха колонны низкого давлени  при Т1.:мпературе 170-180°С и давлении 5,8 ат огвод т бензиновую фра.кцию, которую ко«Д1 нсируют и используют дл  орошени  колонны низкого давлени , а остальную часть как сырье подают в колонну высокого давлени  Н.1 21-ю тарелку. С низа колонны низкого Давлени  стабильную нефть откачивают в парк. При стабилизации нефти с повышенны.м содержанием воды этот способ имеет те же 1),едостатки, что и существующие одноколонные . Он еще более чувствителен к содержанию воды в нефти, так как в технологической «;хеме имеетс  колонна низкого давлени . Дл  устранени  указанных недостатков в иыщеописанном способе стабилизации нефти, -.огласно изобретению стабилизацию в колонне высокого давлени  провод т при температуре низа колонны 168-178°С, верха колонны 70-80°С, давлении 8-10 ат с выводом конденсата паров воды с низа колонны. Предпочтительно кубовый остаток из колонны высокого давлени  подают в середину колонны низкого давлени  и стабилизации в колонне высокого давлени  подвергают 25- 30 вес. % жидкой фазы. Способ иллюстрируетс  следующим примером . Исходную сырую нефть (р2°4 0,870, содер :ание воды 1,2%) прокачивают через тепло5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 С5 обменники стабильной нефти (см, чертеж), затем через печь 1, нагревают до 240-245°С и направл ют в е.мкость однократного испарени  2а, где при давлении 9,5--10 ат и те.мпературе нронсходит однократное испарение и разделение на паровую и жидкую фазы. Дл  создани  восход щего парового потока в низу колонны высокого давлени , обеспечивающего извлечение низкомолекул рных углеводородов из жидкой фазы часть паровой фазы (около 20%), состо щей из углеводородных газов, углеводородных и вод ных паров однократного испарени , подают как испар ющий агент иа 2-ю тарелку колонны высокого давлени  3. Остальную часть паровой фазы нодают на 12-ю тарелку этой же колонны . Часть жндкой фазы емкости однократного испарени  (25-30%) насосом подают на 10-ю тарелку колонны высокого давлени  3. Температуру низа колонны регулируют количеством подаваемой жидкой фазы. При давлении 9,3-9,8 ат 7емпература низа колонн з1 высокого давлени  поддерживаетс  в пределах 173-176°С. Остальную часть жидкой фазы емкости однократного испарени  )юд собственным давлением направл ют в колонну низкого давлени  4 па 7-ю тарелку. С верха колонны высокого давлени  при температуре 74-75°С и указанном давлении вывод т П1ирокую фракцию легких углеводородов сорта . и часть вод ных паров, которые после конденсаторов возд И ного охлаждени  5 и концевых холодильников 6 конденсируют и направл ют в рефлюксную емкость 7 а. Из рефлюксной емкости широкую фракцию легких углеводородов частично подают насосом в качестве острого орощени  в колонну высокого давлени  на 30-ю тарелку , а остальное количество ее откачивают в парк готовой продукции. Воду, выделенную в низу колонны высокого давлени , вывод т под собствепным давлением , а нижний нефтепродукт колонны высокого давлени  3 направл ют по перетоку на 7-ю тарелку колонны низкого давлени . С верха колонны низкого давлени  4 при температуре 175-180°С и под давление.м 4,3- 4,5 ат вывод т бензиновую фракцию, котора , пройд  конденсатор воздушного охлаждени  8, поступает в рефлюксную емкость 9, откуда часть бензиновой фракции подают на 12-ю тарелку колонны низкого давлени  4, а остальную часть как сырье на 15- и 21-ю тарелки колонны высокого давлени  3. С низа колонны низкого давлени  при температуре 205-215°С вывод т стабильную нефть. При поддержании технологического режима получают широкую фракцию сорта Б. В колонне высокого давлени : Темнература верха, °С76-80 Температура низа, °С168-173 Давление, ат8,5-9,0OIL To improve the performance of the stabilization columns, water is provided from the upper plates of the reinforcing part of the stabilization columns. However, such systems proved ineffective. A known method of stabilization of crude oil 3, which is carried out in two columns and is carried out by heating the oil to 240 ° C, which allows stabilization without decomposition of the organic sulfur compounds of the oil. The heated oil is directed to a single evaporation tank, where single evaporation occurs at a temperature and pressure of 10.8 atm. Oil vapors from the flash tank enter the high pressure column on the 12th plate, some of the liquid phase is fed to the middle of the low pressure column and some (20%) is fed to the high pressure column. Three temperature points in the high pressure column at 80-90 ° C and a pressure of 10-11 atm from the top of the column give a liquefied gas head. The temperature at the bottom of the p column (hold 215-225 ° C. To maintain the temperature), the lower oil product of the high pressure column is pumped through the ice, where it is heated to 250 ° C and returned as a hot circulating fluid to the bottom of the column. high pressure. The balance of the bottom product of the high pressure column is lowered to the bottom to low pressure to maintain T1; the temperature is 205-215 ° C. From the top of the low pressure column at T1.: A temperature of 170-180 ° C and a pressure of 5.8 atm, the gasoline fraction was concentrated, which was then used to irrigate the low pressure column, and the rest was fed as a raw material to the high column. pressure H.1 21st plate. From the bottom of the low pressure column, stable oil is pumped out to the park. With the stabilization of oil with a higher water content, this method has the same 1), residues as the existing one-column. It is even more sensitive to the water content in the oil, since there is a low pressure column in the process tank. To eliminate these drawbacks in the oil stabilization method described above, according to the invention, stabilization in a high pressure column is carried out at a bottom temperature of 168-178 ° C, top of the column 70-80 ° C, pressure 8-10 atm with condensation of water vapor from bottom of the column. Preferably, the bottoms from the high pressure column are fed to the middle of the low pressure column and 25 to 30 weight are stabilized in the high pressure column. % of liquid phase. The method is illustrated by the following example. The initial crude oil (p2 ° 4 0.870, water content 1.2%) is pumped through heat5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 C5 stable oil exchangers (see drawing), then through furnace 1, heated to 240 -245 ° C and sent to a single evaporation tank 2a, where, at a pressure of 9.5 to 10 atm and temperature, there occurs a single evaporation and separation into vapor and liquid phases. To create an upward vapor stream at the bottom of the high-pressure column, which provides for the extraction of low-molecular-weight hydrocarbons from the liquid phase, a portion of the vapor phase (about 20%) consisting of hydrocarbon gases, hydrocarbon and water vapor of a single evaporation, is served as an evaporating agent 2 plate of the high pressure column 3. The rest of the vapor phase is placed on the 12th plate of the same column. A part of the liquid phase of the single-evaporation tank (25-30%) is pumped to the 10th plate of the high-pressure column 3. The temperature of the lower column is controlled by the amount of the liquid phase supplied. At a pressure of 9.3-9.8 atm, the temperature of the bottom of the high pressure column Z1 is maintained within 173-176 ° C. The remainder of the liquid phase of the single-evaporation tank, with its own pressure, is sent to a low pressure column 4 pas 7th plate. From the top of the high pressure column at a temperature of 74-75 ° C and at the indicated pressure, the Great fraction of light hydrocarbons of the grade is withdrawn. and part of the water vapor, which, after the condensers of air cooling 5 and terminal coolers 6, are condensed and sent to the reflux tank 7 a. From the reflux tank, a broad fraction of light hydrocarbons is partially pumped as sharp irrigation into the high-pressure column on the 30th plate, and the remaining amount is pumped into the finished product park. The water released at the bottom of the high pressure column is withdrawn under own pressure, and the bottom oil product of the high pressure column 3 is directed downstream to the 7th plate of the low pressure column. From the top of the low pressure column 4 at a temperature of 175-180 ° C and under pressure m 4.3-3.5 atm, the gasoline fraction is removed, which, having passed the air-cooled condenser 8, enters reflux tank 9, from where a part of the gasoline fraction is fed on the 12th plate of the low pressure column 4, and the rest as raw material on the 15th and 21st plates of the high pressure column 3. Stable oil was withdrawn from the bottom of the low pressure column at a temperature of 205-215 ° C. While maintaining the process mode, a wide fraction of Grade B is obtained. In a high-pressure column: Top temperature, ° C 76-80 Bottom temperature, ° C 168-173 Pressure, at8.5-9.0

В колонне низкого давлени ; Температура верха, °С170-180In a low pressure column; Top temperature, ° С170-180

Давление, ат4,2-4,5Pressure, at4.2-4.5

В табл. 1 и 2 представлены характеристики широких фракций легких углеводородов In tab. 1 and 2 presents the characteristics of the broad fractions of light hydrocarbons.

сортов А, Б, В н материальный баланс по способу, согласно изобретению в сравнении с материальным балансом по известному способу .grades A, B, C n material balance according to the method according to the invention in comparison with the material balance according to a known method.

Т а б л II ц а 1T a b l II c a 1

Использование вышеописанного способа стабилизации нефти с повышенным содержанием воды позвол ет увеличить отбор качественной широкой фракции легких углеводородов , обеспечив при этом устойчивую работу блока стабилизации.Using the above method of stabilization of oil with a high water content allows an increase in the selection of high-quality wide fraction of light hydrocarbons, while ensuring stable operation of the stabilization unit.

Claims (3)

1. Способ стабилизации обводненной нефти путем однократного испарени  нагретого сырь  с получением паровой и жидкой фазы1. The method of stabilizing flooded oil by a single evaporation of the heated raw material to produce the vapor and liquid phases Т а б л II ц а 2T a b l II c a 2 с последуюшей стабилизацией паровой фазы и части жидкой фазы в колонне высокого давлени  при повышенных температурах низа и верха колонны, подачей остальной части жидкой фазы на стабилизацию в колонну низкого давлени , включаюший подачу кубового иродукта колонны высокого давлени  в колонну низкого давлени , отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности процесса, стабилизацию в колонне высокого давлени  провод т ири температуре ни-178°С , Ёерха колонны 70- with the subsequent stabilization of the vapor phase and part of the liquid phase in the high-pressure column at elevated temperatures of the bottom and top of the column, feeding the rest of the liquid phase to stabilization into the low-pressure column, which includes feeding the bottom of the high-pressure column product into the low-pressure column, characterized in that in order to increase the efficiency of the process, stabilization in the high-pressure column is carried out at a temperature of -178 ° C, the column surface 70- за колонны 168-10 ат с выводом воды с 80°С, давлении -8низа колонны.for columns 168-10 atm with the removal of water from 80 ° C, pressure -8 down columns. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что кубовой продукт колонны высокого давлени  подают в середину колонны низкого давлени .2. A method according to claim 1, characterized in that the bottom product of the high pressure column is supplied to the middle of the low pressure column. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что стабилизации в колонне высокого давлени  подвергают 25-30 вес. % жидкой фазы.3. The method according to claim 1, characterized in that the stabilization in the high-pressure column is subjected to 25-30 wt. % of liquid phase. Источники информации, прин тые во -внимание при экспертизе - : ; :Sources of information taken into account in the examination -:; : 1.Вольфсон И. С. Стабилизаци  нефти «а промыслах. «Нефтепереработка и нефтехими , № 3, с. 1-5, 1966.1.Volfson I.S. Stabilization of oil “in the fields. “Oil refining and petrochemistry, No. 3, p. 1-5, 1966. 2.АвторскоесвидетельствоСССР N° 175592, -кл. С 10 G 7/02, 09.10.65.2. Authors' certificate of the USSR NSR 175592, -kl. C 10 G 7/02, 09.10.65. 3.Авторское свидетельство СССР № 287224, кл. С 10G 7/00, 19.09.70.3. USSR author's certificate number 287224, cl. From 10G 7/00, 09/19/19. RR
SU7502140449A 1975-05-05 1975-05-05 Method of stabilizing watered petroleum SU563431A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502140449A SU563431A1 (en) 1975-05-05 1975-05-05 Method of stabilizing watered petroleum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502140449A SU563431A1 (en) 1975-05-05 1975-05-05 Method of stabilizing watered petroleum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU563431A1 true SU563431A1 (en) 1977-06-30

Family

ID=20621443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502140449A SU563431A1 (en) 1975-05-05 1975-05-05 Method of stabilizing watered petroleum

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU563431A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4664786A (en) Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock
US9868685B2 (en) Processing by a separation technique of a gas mixture formed from a product stream of a dimethyl reactor
FI128591B (en) Fractionation of biomass-based material
US4260476A (en) Separation of aromatic hydrocarbons from petroleum fractions
US2324955A (en) Process for removing water from hydrocarbon vapors
SU563431A1 (en) Method of stabilizing watered petroleum
US4014667A (en) Antifreeze recovery system
US5188709A (en) Crude oil processing apparatus for heavy oil extraction
US4401560A (en) Process for the separation of aromatic hydrocarbons from petroleum fractions with heat recovery
US2296992A (en) Separating hydrocarbon fluids
RU2455339C1 (en) Method of oil refining
US4211638A (en) Naphtha stripping
US2048178A (en) Process for dehydrating organic compounds
US3330124A (en) Process for removal of water from light hydrocarbon fluid mixtures by distillation
KR20170074793A (en) Fractionation process for a process for oligomerising light olefins
SU622834A1 (en) Method of obtaining stable petroleum
RU2206596C2 (en) Hydrocarbon feedstock distillation process to produce fuel fractions
US2073953A (en) Treatment of hydrocarbons
US2348681A (en) Stabilizing hydrocarbons
US1868076A (en) ricard
SU740808A1 (en) Method of producing oil fractions
US4737264A (en) Heavy oil distillation system
GB728234A (en) Improvements in or relating to petroleum distillation
SU1065467A1 (en) Method for stabilizing desalinated crude oil
SU1555342A1 (en) Method of mazout distillation