SU562772A1 - Method of testing neuro and psychotropic drugs - Google Patents
Method of testing neuro and psychotropic drugsInfo
- Publication number
- SU562772A1 SU562772A1 SU2100711A SU2100711A SU562772A1 SU 562772 A1 SU562772 A1 SU 562772A1 SU 2100711 A SU2100711 A SU 2100711A SU 2100711 A SU2100711 A SU 2100711A SU 562772 A1 SU562772 A1 SU 562772A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dopa
- activity
- neuro
- minutes
- testing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ИСПЫТАНИЯ НЕЙРО- И ПСИХОТРОПНЫХ СРЕДСТВ(54) METHOD FOR TESTING NEURO AND PSYCHOTROPIC MEANS
II
Изобретение относитс к области медицины и касаетс фармакологического испытани нейро- и психотропных средств, которые могут найти применение дл печени паркинсонизма, депрессий и некоторых других нервных и психических заболеваний.The invention relates to the field of medicine and relates to the pharmacological testing of neuro and psychotropic drugs that can be used for liver Parkinsonism, depression and some other nervous and mental diseases.
Известен способ исследовани нейро-и психотропных средств, содержащих L - 3 - -4 -диоКсифенилапанин ( L - ДОФА), заключающийс в том, что спинальным крысам ввод т препарат и изучают сгиоательный рефлекс задней конечности 1 .A known method for the investigation of neuro-and psychotropic drugs containing L-3 -4-dio-Xyphenylapanine (L-DOPA), which consists in administering the preparation to spinal rats and studying the contraction reflex of the hind limb 1.
Однако этот способ не обеспечивает высокой специфичности и чувствительности, кроме того, он требует предварительного оперативного вмешательства на животномHowever, this method does not provide high specificity and sensitivity, in addition, it requires prior surgery on the animal
Целью изобретени вл етс исключение оперативного вмещательства на животном и обеспечение возможности его повторного использовани .The aim of the invention is the elimination of operative accommodation on the animal and ensuring the possibility of its reuse.
Это достигаетс тем, что в качестве подопытного животного используют кропика , двигательную активность которого определ ют по синергичным ударам задних конечностей,и по количеству ударов в единицу времени суд т о дофаминной биологической активности испытуемого вещества. Сущность изобретени состоит в том, что введение в кровь Ь - ДОФА в дозах 1О-1ОО мг/кг вызывает у кроликов поведенческую реакцию, выражающуюс синергичными ударами задних лап. Така форма поведени кроликов сщЛСИт количественным индикатором, тест- реакцией состо ни эмоционального напр жени и специализированной двигательной активности животного . Эта тест-реакци вл етс высокоспецифической дл L - ДОФА.This is achieved by using a tropical plant as an experimental animal, whose motor activity is determined by synergistic hind limb shocks, and the dopamine biological activity of the test substance is judged by the number of strokes per unit of time. The essence of the invention is that the administration of L - DOPA in the blood in doses of 10-100 mg / kg causes a behavioral reaction in rabbits, expressed by synergistic hind-paws. This form of rabbit behavior is based on a quantitative indicator, a test response of the state of emotional stress and specialized motor activity of the animal. This test reaction is highly specific for L-DOPA.
После введени в кровь Ц - ДОФА тест-чAfter injection into the blood C - DOPA test h
реакци по вл етс через 1 - 3 мин иthe reaction occurs after 1–3 minutes and
длитс дес тки минут со средней частотой 1,8 удара за 3 мин. В контроле, т. е. после введени физиологического раствора или без введени препарата, указанна тест -Duration of ten minutes with an average frequency of 1.8 hits per 3 minutes. In the control, i.e., after administration of a physiological solution or without administration of the preparation, the indicated test is
реакци характеризуетс средней частотой 0,01 - 0,07 ударов за 3 мин.the reaction is characterized by an average frequency of 0.01-0.07 shock for 3 minutes.
Введение в кровь стимул торов центральной нервной системы, катехоламинов, резерпина и других препаратов не вызываетIntroduction to the blood of central nervous system stimulators, catecholamines, reserpine and other drugs does not cause
возникновени этой тест - реакции. Данна тест - реакци вл етс высокечувствитепьной к L - ДОФА, порогова доза L ДОФА равна 5-10 мг/кг, внутривенно. Предлагаемый способ состоит из следую щих четырех операций. Сначала измер ют число ударов задними лапами кроликов в контроле. Затем определ ют специфическую активность L -ДОФА путем введени L -ДОФА и измерени указанной тестчреакции . После этого измер ют гу же реакцию после введени исследуемого лекарственного средства. Затем измер ют указанную тесг - реакцию после введени L -ДОФА на фоне действи пекарственного средства, причем L - ДОФА ввод т тем же способомthe occurrence of this test reaction. This test reaction is highly sensitive to L - DOPA, the threshold dose L of DOPA is 5-10 mg / kg, intravenously. The proposed method consists of the following four operations. First, the number of rabbits' hind legs was measured in the control. The specific activity of L-DOPA is then determined by introducing L-DOPA and measuring the indicated test reaction. After that, the same reaction is measured after administration of the test drug. Then said tesg is measured after the introduction of L-DOPA against the background of the effect of the medicinal product, and L-DOPA is administered in the same way.
и в той же дозе, что и при выполнении второй операции, и суд т об активности исследуемого лекарственного средства по количественным показател м.and in the same dose as in the second operation, and the activity of the studied drug is judged by quantitative indicators.
Все эти операции провод т на одной или двух группах животных.All these operations are performed on one or two groups of animals.
Пример 1. Определение специфической активности лекарственного средства L -ДОФА.Example 1. Determination of the specific activity of the drug L-DOPA.
ОтбираютщестькроликоввесомЗ-4кг,Select a rabbit weightZ-4kg,
которые до этого не были в опытах.who had not been in the experiments before.
Приготавливают 2% -ный раствор L-ДОФА . После этого помещают каждое жи вотное в отдельный бокс дл измерени числа ударов задними лапами. На самопи- щущем приборе регистрируют число ударов задними лапами в контроле. ( не менее 18 мин). Если за это врем будет зарегистрирован хот бы один удар, то запись продолжают до тех пор, пока не будет ни одного удара на прот жении 9 мин. Затем в краевую вену уха кролика ввод т 2%-ны раствор L - ДОФА, при этом дл каждого животного доза L - ДОФА составл ет 50 мг/кг. После этого регистрируют чис- ло ударов задними лапами до полного окончани |5еакции на введение L -ДОФА, запись продолжают не менее 18 мин. На этом исследование заканчивают и обрабатывают полученные данные. На основании результатов испытани делают заключение о высокой специфической активности препарата L - ДОФА.Prepare a 2% solution of L-DOPA. After that, each animal is placed in a separate box to measure the number of hittings with its hind legs. The number of strokes on the hind legs in the control is recorded on the self-writing device. (not less than 18 min.) If during this time at least one beat is recorded, the recording is continued until there is not a single blow during 9 minutes. Then, a 2% L-DOPA solution is injected into the marginal vein of the rabbit, and for each animal the dose of L-DOPA is 50 mg / kg. After that, the number of beats by hind paws is recorded until the end of | 5action on the introduction of L-DOPA, the recording is continued for at least 18 minutes. At the end of the study and process the data obtained. On the basis of the test results, a conclusion is made about the high specific activity of the drug L-DOPA.
П р и м е р 2. Испытание психотропной активности кофеина - бензоата натри . Example 2: Testing the psychotropic activity of caffeine, sodium benzoate.
Отбирают случайным способом новую группу из щести кроликов весом 3-4. кг. Готов т 2 % - ный раствор L - ДОФА. Помещают каждое животное в отдельный бокс и измер ют число ударов заднимиRandomly selects a new group of rabbits weighing 3-4. kg A 2% solution of L - DOPA is prepared. Each animal is placed in a separate box and the number of beats is measured in the rear.
лапами сначала в контроле, затем измер ют указанную тест - реакцию после внутривенного введени 2 % - ного раствора L -ДОФА (50 мг/кг.) Все измерени провод т точно так же, как описано вwith the paws first in the control, then the indicated test is measured - the reaction after the intravenous administration of a 2% solution of L-DOPA (50 mg / kg). All measurements are carried out in the same way as described in
тем провод т сравнение результатов испытани 5о2и1но CoffetK -rtati-H beMzooit s с данными измерени тест - реакции в контроле и после введени L - ДОФА, полученными на этой же группе животных, а также с данными, полученными на других группах животных. Эти сравнени показывают высокую eraтистическую достоверность и точность результатов испытани . На основаниииспытани делают заключение, что SoPuifo Co{fei -nai} i benzoat s( 2%-ный, 2,5 мп) при внутривенном введении сильно потенци рует специфический эффект L ДОФА .The results of the test of CoffetK-rtati-H beMzooit s were compared with test-reaction measurement data in the control and after administration of L-DOPA obtained on the same group of animals, as well as data obtained on other groups of animals. These comparisons show a high eraticistic reliability and accuracy of the test results. On the basis of the test, it is concluded that SoPuifo Co {fei-nai} i benzoat s (2%, 2.5 mp) upon intravenous administration strongly potentiates the specific effect of L DOPA.
Результаты сравнени дают возможность проведени испытаний на двух разных группах животных, а также проведени экспрессиспыта1П1Й .Comparison results provide an opportunity to conduct tests on two different groups of animals, as well as to carry out an express test.
В последнем случае измер ют тест-реакцию только после введени исследуемого лекарственного вещества и затем измер ют ту же самую тест-реакцию после введени L - ДОФА, которые предварительно определ ют на больщой группе животных.In the latter case, the test response is measured only after the administration of the test drug is administered, and then the same test response after the administration of L-DOPA, which are previously determined on a large group of animals, is measured.
Предпагаэмый способ найдет применение в фармацевтическом деле, например при определении подлинности лекарственных средств, содержащих L -ДОФА, и оценке качества лекарственных средств, а также при фармакологических испытани х нейро - и психотропных средств.The preparated method will find application in the pharmaceutical business, for example, in determining the authenticity of medicines containing L-DOPA and assessing the quality of medicines, as well as in pharmacological testing of neuro - and psychotropic drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2100711A SU562772A1 (en) | 1975-01-27 | 1975-01-27 | Method of testing neuro and psychotropic drugs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2100711A SU562772A1 (en) | 1975-01-27 | 1975-01-27 | Method of testing neuro and psychotropic drugs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU562772A1 true SU562772A1 (en) | 1977-06-25 |
Family
ID=20608673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2100711A SU562772A1 (en) | 1975-01-27 | 1975-01-27 | Method of testing neuro and psychotropic drugs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU562772A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2520155C1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-06-20 | Николай Николаевич Каркищенко | Method for studying kinesiodynamics and behaviour of test animals |
-
1975
- 1975-01-27 SU SU2100711A patent/SU562772A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2520155C1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-06-20 | Николай Николаевич Каркищенко | Method for studying kinesiodynamics and behaviour of test animals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Weissler et al. | Assay of digitalis glycosides in man | |
Simons et al. | Microscopic features and transient contraction of palpable bands in canine muscle | |
Farber et al. | Age-specific neurotoxicity in the rat associated with NMDA receptor blockade: potential relevance to schizophrenia? | |
Hargens et al. | Quantitation of skeletal-muscle necrosis in a model compartment syndrome. | |
Meinck et al. | Stiff man syndrome: clinical and laboratory findings in eight patients | |
Rowland et al. | Absorption kinetics of griseofulvin in man | |
Jenkins et al. | Combined pretrauma scopolamine and phencyclidine attenuate posttraumatic increased sensitivity to delayed secondary ischemia | |
WO2002102239A2 (en) | Method of early detection of duchenne muscular dystrophy and other neuromuscular disease | |
Goldberg et al. | Pharmacology of the porphyrins and porphobilinogen | |
Fromm et al. | Effect of some anticonvulsant drugs on the spinal trigeminal nucleus | |
JP2009521403A (en) | Imaging method of correlation of neurogenesis by MRI | |
Jackson et al. | Manganese-enhanced magnetic resonance imaging (MEMRI) of rat brain after systemic administration of MnCl2: Hippocampal signal enhancement without disruption of hippocampus-dependent behavior | |
Nagaoka et al. | Striatal TRPV1 activation by acetaminophen ameliorates dopamine D2 receptor antagonist–induced orofacial dyskinesia | |
Sta Maria et al. | D-Cycloserine restores experience-dependent neuroplasticity after traumatic brain injury in the developing rat brain | |
Hollis et al. | Behavioural and cardiovascular effects of medetomidine constant rate infusion compared with detomidine for standing sedation in horses | |
SU562772A1 (en) | Method of testing neuro and psychotropic drugs | |
BRPI0721154A2 (en) | PILL FORMULATION | |
Teather et al. | Differential interaction of platelet-activating factor and NMDA receptor function in hippocampal and dorsal striatal memory processes | |
RU2719575C1 (en) | Pharmaceutical composition based on alpha-methyl-p-tyrosine and a method for early diagnosis of parkinson's disease | |
Desi et al. | Maze learning in rats exposed to xylene intoxication | |
Scott et al. | Sumatriptan and cerebral perfusion in healthy volunteers. | |
WO2019241736A1 (en) | Methods for improving neurological diseases and disorders | |
Nord et al. | ANIMAL CALORIMETRY: Thirty-Seventh Paper. THE SPECIFIC DYNAMIC ACTION OF GLYCINE GIVEN ORALLY AND INTRAVENOUSLY TO NORMAL AND TO ADRENALECTOMIZED DOGS | |
Swank et al. | Effects of dextran injections on blood viscosity in dogs | |
US20210251923A1 (en) | Methods for improving neurological diseases and disorders |