быть испэйьзована вновь дл данного оиат П фракци - г. кип. 105-110°/20 мм, р 135°/4 мм. рт.сг. т 1,442, - пред стаышет собой дизфйр ol. -адетоглугаровой кислоты, Выход 155 г (7О%). Смесь 150 г диэфнрарЬ- ацетоглутаро вой кислоты, полученного выше, и 1 л раз бавленной сол ной к слоты (isl) кш1 -1лт в течение 6 ч, отгон ют воду при давлени 4О«.50 мм рт.ст. н затем нродолжают наг ревание в вакууме до полного прекращени выделени углекислого газа. Озтаток перегон ют при 5 мм, рт.сто с обирают фракцию с т.кип. 11О-115°СТ1 1,4445 т О-... У V 1,О615. &аход 47.5 г (84,3%). Найдено, %: С 55,7, Н 7.4 Вычислено, %: С 55,4; Н . СбНц)0.8. б) Аналогично примеру list, употреб л в качестве катализатора 1цатрий уг лекислый, получают 125 г (59%) вещества , физико-«имичес1шв констаиты которого полностью совпадают с константами диэфира JL -ацетоглутаровой кислоты. Пример 2. dL -Метил jf- ЕЕетомас- л на кислота. Из 68 г {0,5 моль) Ш1етоуксусного афнра, 6О г/0,6 мОль) метилметакрилата в 5 г ноташа, анадагичио примеру 1, полу чают г (6О%) диэфира у ацвто-оС-,етилглутароБой; кислоты. Т.кип. 15в-.164 11 мм рт.ст. 1,4369. Омыление и декарбоксшшрование Ш1эф ра провод т, как указано в примера 1, и получают оС -метил -у- адетомасл ную кис« лоту с Бьжодом 26,5 г (80,5%) , т.кип. 148 151°С при 15 мм рт, CT.Vtt| 1,4430. Найдено %: С 58,2, Н 7,9 Вычислено, %; С 58,3 Н 8,3, . Формула взобретани Способ получени алифатических (3 - ке гокнслот путем взаимодействи ацетоуксуоного эфира с эфирвми акриловых кислот в присутствии основного каталнаатора с последующим гидролизом и декарбоксилнроаанием , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве основного катализатора использук карбо- Haibi щелочных металлов. Источники информации, прин тые во ва мание при экспертизе: 1. Общий практикум по органической ХИМИИ) под ред, А. Н. Kocfa, М., Мир, 1965., с. 499.be used again for the given oiat n fraction - g. bale. 105-110 ° / 20 mm, p 135 ° / 4 mm. Hg T 1,442, - before distemper ol. -adoglugaric acid, Yield 155 g (7O%). A mixture of 150 g of diphenptic-aceto-glutaric acid, obtained above, and 1 l of diluted hydrochloride (Slo) xl-1 lt for 6 hours, distilled water at a pressure of 40.50 mmHg. Then, vacuuming continues in vacuum until complete elimination of carbon dioxide is effected. The distillation is distilled at 5 mm, Hg and the fraction with b.p. 11О-115 ° СТ1 1,4445 т О -... У V 1, О615. & 47.5 g (84.3%). Found,%: C 55.7, H 7.4 Calculated,%: C 55.4; N. SbNts) 0.8. b) Analogously to the example of the list, used as a catalyst for sodium carbonate, 125 g (59%) of a substance is obtained, whose physical properties completely coincide with the JL-acetoglutaric acid diester constants. Example 2. dL -methyl jf-EEmethamide acid. Out of 68 g {0.5 mol) Brthi-acetic acid aux, 6O g / 0.6 mol) methyl methacrylate in 5 g of notish, anadagichio example 1, g (6O%) of the diester is obtained in acetone-C, ethylglutarboi; acid. Bp 15c-.164 11 mmHg 1.4369. Saponification and decarboxylation of Sh1afra is carried out, as indicated in Example 1, and one obtains an oC-methyl-ado-oatty acid with a lot of 26.5 g (80.5%), b.p. 148 151 ° С at 15 mm Hg, CT.Vtt | 1.4430. Found%: C 58.2, H 7.9 Calculated,%; C 58.3 H 8.3,. Acquisition Formula A method of producing aliphatic (3-ke kexlslot by reacting acetosucone ester with acrylic acid esters in the presence of a basic catalysts, followed by hydrolysis and decarboxylation, characterized in that, to simplify the process, it is used as the primary catalyst using carboxylic alkali metals. information received during the examination: 1. General Workshop on Organic Chemistry) ed., A.N. Kocfa, M., Mir, 1965., p. 499.