SU561517A3 - Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий - Google Patents

Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий

Info

Publication number
SU561517A3
SU561517A3 SU1745901A SU1745901A SU561517A3 SU 561517 A3 SU561517 A3 SU 561517A3 SU 1745901 A SU1745901 A SU 1745901A SU 1745901 A SU1745901 A SU 1745901A SU 561517 A3 SU561517 A3 SU 561517A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
residue
substituted
masses
cases
bivalent
Prior art date
Application number
SU1745901A
Other languages
English (en)
Inventor
Бринкманн Бернд
Грибш Ойген
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2116882A external-priority patent/DE2116882C3/de
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU561517A3 publication Critical patent/SU561517A3/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

замещены гидатомов водорода могут роксильными грушхами J R и R одновалентные линейные юш разветвленные алифатические, циклоалй(| атические или ароматические остатки, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, этиленовые группировки, которые через остаток А замкнуты в гетероциклические кольца, или совместно образуют двухвалентную этиленовую группировку, котора  в некоторых случа х может быть замещена гидроксильной группой и одним шш несколькими а кильными радикалами , пр чем А представл ет собой замещенную в некоторых случа х ах1.э1льными радикалами этиленовую группу; цианзтильньм группы; R означает атом водорода; Я и R каждый в отдельности или одновременно могут представл ть собой атомы водорода, метильные или этильные радикалы или R означает атом водорода, а в и Я совместно могут представл ть собой двухвалентный углеводородный остаток, который представл ет собой замещенные в некоторых случа х алкильными радикалами трикли тетраметиленовые группы, суммарно содержащие до 8 атомов углерода; при следующем соотношении исходных компонентов композиции (в мол.%): Полиизоцианат По иенамин В качестве полиизоцианатов могут быть использованы , например, 2,4 - или 2,6 - диизоцианаттолуол ,4 - диизоцианатдифенилметан, 1,5- нафтилендиизоцианат , модифицированньш фенолом диизоцианаттолуол , модифицированный фенолом триизоцианат на основе триметилолпропана и диизоцианаттолуола , гексаметилендиизоцианат, триметилгексаметилендиизоцианат , димершвдиизоцианат (димерил- остаток димеризованной кислоты жирного р да), дициклогексилметандиизоцианат, изофорондиизоцианат , триизоцнанаты, содержащие биуретовые группировки, продукты взаимодействи , полученные из многофункциональных спиртов, например низкомолекул рных алифатических многофункциональных спиртов или полибутадаендиола , и полиизоцианатов, и форполимерные изоциаиаты, которые могут быть получены в результате реакции диизоцианата, вз того в избыточном количестве, со сложными или простыми полиэфирами. При необходимости изоцианаты могут быть применены в модифицированной форме, особенно ароматическими соединени ми. Дл  модификации пригодны фенолы, а также эфиры малоновой кислоты. Если смесь полиенамина и полиизоцианата смещивают с водой, то медленно начинаетс  реакци , котора , однако, допускает еще последующую переработку полученного материала, причем в качестве полиизоцианата и полиенамина могут быть использованы смеси зтих соединений при соблюдеНИИ исходных компонентов соотношени х, указанных выше (см. табл. 1). В та5л. 2 дл  сравнени  приведены известные композиции. Таблица 1
Днизоцианагголуол + триметилолпропаи
Триме ти ли зофорощвднзоциа ат
Триметилгексамстиленлииз(циаиат
Гскса метиле ндиизо1шанат+
Триметилизофорон ииз(мшапат + -Ию/шпртми.чеигликоль
,4-Ллпипери20
12 дшшропан
То же
90
12
50
12
Литое изделие с водой 12 час
12 Триметилизофорондиизоцианат Тримегилгексаметилендаизоцианат Димерилдиизоцианат Диизоцианаттолуол + тримети лолпропан Лимерилдиизоцианат Изоцианатное соединение модифи Димерильный остаток - остатку д Продолжительность хранени  в Пиперазин N-(2-Aминoзтил)-пиnepaзин N- (2- Аминозтил) пиперазин Гид рок си этилпиперазин + (триметклизофорондиизоцианат полипропиленгликоль ) ировано. имеризованной кислоты жирного р да. асах.
1ексаметилеидиизоцианат+ -(-оксипртпилированный гексантрнол
Ъксаметилецп изоиианат-t+вода
Гексаметилевдиизоцианат +
-оксипроп пированный сорбит
Ллизоцианаполуол + смесь триметиложтропана даэгалегликол , вз тых в соотноикнии 70 : 30
/Диизои анаттолуол + продукт коиденса1Еии триметилолпропан и 6утиленг)ткол 
Гексаметалендиизовданат + + поли- (гексантриол - /1,3бутиленгликольа ипат )
Дни зо циан аттолуол + поли (этилек)-пропиленадапат
Гексаметиле диизсмшанат -f-Ив ода
Диизоцианаполуол -I-11|Х)дукт конденса дии триметилолироnajsa и бугиленгликол 
Гексаметилендаи 30 щанат

Claims (1)

  1. Хранение в часах Формула изобретени 
    Композици  дл  получени  лаков, форМованнь х изделий, заливочных ко шаундов, ншаклеBOMHbiX масс, П}Х)кладочных масс и покрытий, состо ща  из органического полииао &1аната и полиамина, отличающа с  тем, что с целью увошчсни  ее стойкости к хранению, в качестве полначчина используют полиенами ы общей формулы
    Гексамегилен13
    20 диамин
    То же
    30
    16
    15
    18
    15
    30
    32
    35
    30
    60
    П
    30
    84
    То же
    35
    I I I
    j I I
    K(d-K-A- -(i(-R%
    где A - двухвалентный органический остаток, представл ющий собой:
    а) двухвалентный линейньш или разветвленный
    углеводородаьш радикал, содержащий от 4 до 36 атомов углерода; б)двухвалентную простую полиэфирную цепь гбщей формулы д Чв-о|-„в- , где Впредставл етсобой СН,-СН2.-,-СН-СН (CHj)4 -i (Двухвалентный циклоа шфагический или ароматический углеводородный остаток, который в некоторых случа х может содержать один шю несколько алкильных заместителей, н который может суммарно содержать до 12 атомов углерода, а п может обозначать все числа от I до 1000; в)двухвалентный, замещенный в некоторых случа х алкильными радикалами циклопентильньщ или даклогексильный. остаток, содержащий суммарно до 12 атомов углерода; г)двухвалентный, замещенный в некоторых случа х алкильными радикалами ароматический остаток, содержащий суммарно до 12 атомов углерода; причем в остатке А один или несколько атомо водорода могут быть замещены гидроксильными группами; R и R - одновалентные линейные или разветвленные алифатические, циклоа ифатические или ароматические остатки, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, этиленовые гр}Т1пировки, которые через остаток А залиснуты в гетероциклические кольца, или совместно образуют двухвалентн ю этиленовую грутшировку, котора  в некоторых случа х может быть замещена гидроксильной группой и одним или несколькими алкильнь ми радикалами , причем А представл ет собой замещенную в некоторых случа х алкильными радикалами этиленовую группу; цианэтильные гр ттпы; R - атом водорода; R и R каждый в отдельности или одновременно могут представл ть собой атомы водорода, метильные или этильные радикалы или R означает атом водорода, а R и н совместно могут представл ть собой двухвалентный утлеводородный остаток, KOTOpbni представл ет собой замещенные в некоторых сл ча х алкильнымн радикалами три- или гетраметиленовые группы, суммарно содержащие до 8 атомов утлерода, при следующем соотношении исходных компонентов (в мол. % ) Полинзопиаиат Полиенамин
SU1745901A 1971-04-06 1972-02-09 Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий SU561517A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2116882A DE2116882C3 (de) 1971-04-06 1971-04-06 Enaminverbindungen und deren Herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU561517A3 true SU561517A3 (ru) 1977-06-05

Family

ID=5804069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1745901A SU561517A3 (ru) 1971-04-06 1972-02-09 Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS5716126B1 (ru)
IT (1) IT953561B (ru)
SU (1) SU561517A3 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1854817A1 (de) * 2006-05-09 2007-11-14 Sika Technology AG Zweikomponentige Polyurethanzusammensetzung mit hoher Frühfestigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5716126B1 (ru) 1982-04-03
IT953561B (it) 1973-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3275679A (en) Bis(isocyanotoalkyl or phenyl) trans-9, 10-dihydroanthracene 9, 10-endo alpha, beta-succinates
US2853473A (en) Production of carbodiimides
US2802022A (en) Method of preparing a polyurethane
US2915496A (en) Stability of polyether glycol urethane products
US3392183A (en) Preparation of biuret polyisocyanates
FI84054B (fi) Substituerade p,p'-metylen-bis -aniliner.
AU659224B2 (en) Method for the preparation of a polyurea resin
BRPI0616849A2 (pt) sistemas bicomponente para a fabricação de revestimentos flexìveis
US4129741A (en) Novel polyethers having terminal amino groups, a process for their production and their application
US4153801A (en) Polyethers having terminal amino groups
US4608399A (en) Stabilizer-containing reactive components for pu-foams, new stabilizers and a process for producing these stabilizers
SU1375122A3 (ru) Способ получени смеси замещенных метилен-бис-анилинов
US4032686A (en) Articles coated with a cured composition of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)alkyleneoxazolidine and a polyisocyanate
SU561517A3 (ru) Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий
US4024117A (en) Hydrocurable compositions of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate
US3941753A (en) Prepolymers of polyisocyanates with hydroxy-enamines or hydroxy-ketimines
US3912691A (en) Hydrocurable compositions of hydroxy (polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate
US3517002A (en) Polyisocyanates containing isocyanurate groups
US3960950A (en) Process for carbodiiomide synthesis
US2994674A (en) Castor oil-based urethane coatings
NL8104623A (nl) Diisocyanaat.
US3267137A (en) Process for the manufacture of polycarbodhmides
US4593117A (en) Process for the preparation of N- and O-substituted diurethanes and/or polyurethanes
ES443425A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de isocianatos bloquea-dos.
US3551527A (en) 1,4,2-diazaphospholidine derivatives and process for their preparation