SU561517A3 - Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий - Google Patents
Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытийInfo
- Publication number
- SU561517A3 SU561517A3 SU1745901A SU1745901A SU561517A3 SU 561517 A3 SU561517 A3 SU 561517A3 SU 1745901 A SU1745901 A SU 1745901A SU 1745901 A SU1745901 A SU 1745901A SU 561517 A3 SU561517 A3 SU 561517A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- residue
- substituted
- masses
- cases
- bivalent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
замещены гидатомов водорода могут роксильными грушхами J R и R одновалентные линейные юш разветвленные алифатические, циклоалй(| атические или ароматические остатки, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, этиленовые группировки, которые через остаток А замкнуты в гетероциклические кольца, или совместно образуют двухвалентную этиленовую группировку, котора в некоторых случа х может быть замещена гидроксильной группой и одним шш несколькими а кильными радикалами , пр чем А представл ет собой замещенную в некоторых случа х ах1.э1льными радикалами этиленовую группу; цианзтильньм группы; R означает атом водорода; Я и R каждый в отдельности или одновременно могут представл ть собой атомы водорода, метильные или этильные радикалы или R означает атом водорода, а в и Я совместно могут представл ть собой двухвалентный углеводородный остаток, который представл ет собой замещенные в некоторых случа х алкильными радикалами трикли тетраметиленовые группы, суммарно содержащие до 8 атомов углерода; при следующем соотношении исходных компонентов композиции (в мол.%): Полиизоцианат По иенамин В качестве полиизоцианатов могут быть использованы , например, 2,4 - или 2,6 - диизоцианаттолуол ,4 - диизоцианатдифенилметан, 1,5- нафтилендиизоцианат , модифицированньш фенолом диизоцианаттолуол , модифицированный фенолом триизоцианат на основе триметилолпропана и диизоцианаттолуола , гексаметилендиизоцианат, триметилгексаметилендиизоцианат , димершвдиизоцианат (димерил- остаток димеризованной кислоты жирного р да), дициклогексилметандиизоцианат, изофорондиизоцианат , триизоцнанаты, содержащие биуретовые группировки, продукты взаимодействи , полученные из многофункциональных спиртов, например низкомолекул рных алифатических многофункциональных спиртов или полибутадаендиола , и полиизоцианатов, и форполимерные изоциаиаты, которые могут быть получены в результате реакции диизоцианата, вз того в избыточном количестве, со сложными или простыми полиэфирами. При необходимости изоцианаты могут быть применены в модифицированной форме, особенно ароматическими соединени ми. Дл модификации пригодны фенолы, а также эфиры малоновой кислоты. Если смесь полиенамина и полиизоцианата смещивают с водой, то медленно начинаетс реакци , котора , однако, допускает еще последующую переработку полученного материала, причем в качестве полиизоцианата и полиенамина могут быть использованы смеси зтих соединений при соблюдеНИИ исходных компонентов соотношени х, указанных выше (см. табл. 1). В та5л. 2 дл сравнени приведены известные композиции. Таблица 1
Днизоцианагголуол + триметилолпропаи
Триме ти ли зофорощвднзоциа ат
Триметилгексамстиленлииз(циаиат
Гскса метиле ндиизо1шанат+
Триметилизофорон ииз(мшапат + -Ию/шпртми.чеигликоль
,4-Ллпипери20
12 дшшропан
То же
90
12
50
12
Литое изделие с водой 12 час
12 Триметилизофорондиизоцианат Тримегилгексаметилендаизоцианат Димерилдиизоцианат Диизоцианаттолуол + тримети лолпропан Лимерилдиизоцианат Изоцианатное соединение модифи Димерильный остаток - остатку д Продолжительность хранени в Пиперазин N-(2-Aминoзтил)-пиnepaзин N- (2- Аминозтил) пиперазин Гид рок си этилпиперазин + (триметклизофорондиизоцианат полипропиленгликоль ) ировано. имеризованной кислоты жирного р да. асах.
1ексаметилеидиизоцианат+ -(-оксипртпилированный гексантрнол
Ъксаметилецп изоиианат-t+вода
Гексаметилевдиизоцианат +
-оксипроп пированный сорбит
Ллизоцианаполуол + смесь триметиложтропана даэгалегликол , вз тых в соотноикнии 70 : 30
/Диизои анаттолуол + продукт коиденса1Еии триметилолпропан и 6утиленг)ткол
Гексаметалендиизовданат + + поли- (гексантриол - /1,3бутиленгликольа ипат )
Дни зо циан аттолуол + поли (этилек)-пропиленадапат
Гексаметиле диизсмшанат -f-Ив ода
Диизоцианаполуол -I-11|Х)дукт конденса дии триметилолироnajsa и бугиленгликол
Гексаметилендаи 30 щанат
Claims (1)
- Хранение в часах Формула изобретениКомпозици дл получени лаков, форМованнь х изделий, заливочных ко шаундов, ншаклеBOMHbiX масс, П}Х)кладочных масс и покрытий, состо ща из органического полииао &1аната и полиамина, отличающа с тем, что с целью увошчсни ее стойкости к хранению, в качестве полначчина используют полиенами ы общей формулыГексамегилен1320 диаминТо же30161518153032353060П3084То же35I I Ij I IK(d-K-A- -(i(-R%где A - двухвалентный органический остаток, представл ющий собой:а) двухвалентный линейньш или разветвленныйуглеводородаьш радикал, содержащий от 4 до 36 атомов углерода; б)двухвалентную простую полиэфирную цепь гбщей формулы д Чв-о|-„в- , где Впредставл етсобой СН,-СН2.-,-СН-СН (CHj)4 -i (Двухвалентный циклоа шфагический или ароматический углеводородный остаток, который в некоторых случа х может содержать один шю несколько алкильных заместителей, н который может суммарно содержать до 12 атомов углерода, а п может обозначать все числа от I до 1000; в)двухвалентный, замещенный в некоторых случа х алкильными радикалами циклопентильньщ или даклогексильный. остаток, содержащий суммарно до 12 атомов углерода; г)двухвалентный, замещенный в некоторых случа х алкильными радикалами ароматический остаток, содержащий суммарно до 12 атомов углерода; причем в остатке А один или несколько атомо водорода могут быть замещены гидроксильными группами; R и R - одновалентные линейные или разветвленные алифатические, циклоа ифатические или ароматические остатки, содержащие от 1 до 12 атомов углерода, этиленовые гр}Т1пировки, которые через остаток А залиснуты в гетероциклические кольца, или совместно образуют двухвалентн ю этиленовую грутшировку, котора в некоторых случа х может быть замещена гидроксильной группой и одним или несколькими алкильнь ми радикалами , причем А представл ет собой замещенную в некоторых случа х алкильными радикалами этиленовую группу; цианэтильные гр ттпы; R - атом водорода; R и R каждый в отдельности или одновременно могут представл ть собой атомы водорода, метильные или этильные радикалы или R означает атом водорода, а R и н совместно могут представл ть собой двухвалентный утлеводородный остаток, KOTOpbni представл ет собой замещенные в некоторых сл ча х алкильнымн радикалами три- или гетраметиленовые группы, суммарно содержащие до 8 атомов утлерода, при следующем соотношении исходных компонентов (в мол. % ) Полинзопиаиат Полиенамин
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2116882A DE2116882C3 (de) | 1971-04-06 | 1971-04-06 | Enaminverbindungen und deren Herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU561517A3 true SU561517A3 (ru) | 1977-06-05 |
Family
ID=5804069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1745901A SU561517A3 (ru) | 1971-04-06 | 1972-02-09 | Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5716126B1 (ru) |
IT (1) | IT953561B (ru) |
SU (1) | SU561517A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1854817A1 (de) * | 2006-05-09 | 2007-11-14 | Sika Technology AG | Zweikomponentige Polyurethanzusammensetzung mit hoher Frühfestigkeit |
-
1972
- 1972-02-09 SU SU1745901A patent/SU561517A3/ru active
- 1972-03-25 IT IT2237972A patent/IT953561B/it active
- 1972-04-06 JP JP3480672A patent/JPS5716126B1/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5716126B1 (ru) | 1982-04-03 |
IT953561B (it) | 1973-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3275679A (en) | Bis(isocyanotoalkyl or phenyl) trans-9, 10-dihydroanthracene 9, 10-endo alpha, beta-succinates | |
US2853473A (en) | Production of carbodiimides | |
US2802022A (en) | Method of preparing a polyurethane | |
US2915496A (en) | Stability of polyether glycol urethane products | |
US3392183A (en) | Preparation of biuret polyisocyanates | |
FI84054B (fi) | Substituerade p,p'-metylen-bis -aniliner. | |
AU659224B2 (en) | Method for the preparation of a polyurea resin | |
BRPI0616849A2 (pt) | sistemas bicomponente para a fabricação de revestimentos flexìveis | |
US4129741A (en) | Novel polyethers having terminal amino groups, a process for their production and their application | |
US4153801A (en) | Polyethers having terminal amino groups | |
US4608399A (en) | Stabilizer-containing reactive components for pu-foams, new stabilizers and a process for producing these stabilizers | |
SU1375122A3 (ru) | Способ получени смеси замещенных метилен-бис-анилинов | |
US4032686A (en) | Articles coated with a cured composition of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)alkyleneoxazolidine and a polyisocyanate | |
SU561517A3 (ru) | Композици дл получени лаков, формованных изделий, заливочных компаундов, шпаклевочных масс, прокладочных масс и покрытий | |
US4024117A (en) | Hydrocurable compositions of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate | |
US3941753A (en) | Prepolymers of polyisocyanates with hydroxy-enamines or hydroxy-ketimines | |
US3912691A (en) | Hydrocurable compositions of hydroxy (polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate | |
US3517002A (en) | Polyisocyanates containing isocyanurate groups | |
US3960950A (en) | Process for carbodiiomide synthesis | |
US2994674A (en) | Castor oil-based urethane coatings | |
NL8104623A (nl) | Diisocyanaat. | |
US3267137A (en) | Process for the manufacture of polycarbodhmides | |
US4593117A (en) | Process for the preparation of N- and O-substituted diurethanes and/or polyurethanes | |
ES443425A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de isocianatos bloquea-dos. | |
US3551527A (en) | 1,4,2-diazaphospholidine derivatives and process for their preparation |