SU56125A1 - Способ очистки метанола-сырца и его фракций - Google Patents
Способ очистки метанола-сырца и его фракцийInfo
- Publication number
- SU56125A1 SU56125A1 SU22097A SU22097A SU56125A1 SU 56125 A1 SU56125 A1 SU 56125A1 SU 22097 A SU22097 A SU 22097A SU 22097 A SU22097 A SU 22097A SU 56125 A1 SU56125 A1 SU 56125A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methanol
- fractions
- extractant
- purification
- mixture
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 46
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N Sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N carbon bisulphide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N Potassium permanganate Chemical compound [K+].[O-][Mn](=O)(=O)=O VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N Isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс способа очистки метанола сырца и его фракций путем экстракции водных ил0 водносол ных растворов с последующим выделением из них метанола обычными приемами ректификации.
Согласно литературным данным, в качестве экстрагентов при осуществлении этого способа примен ютс обычно бензол, жидкий сернистый ангидрид,
легкий бензин, дихлорэтан, хлорбензол, высокомолекул рные кетоны, эфиры и сероуглерод.
Применение перечисленных выше экстрагентов осложн етс возможностью передачи ими метанолу своих специфических примесей и трудностью (в р де случаев) полного отделени метанола от тех количеств экстрагентов , которые неи|збежно остаютс в водном ИЛИ водпосол ном растворе метанола . Кроме того, немаловажное значение имеют и вопрось, касающиес доступности, цены и специфических условий работы с перечисленными выше экстрагентами (например, с жидким сернистым ангидридом и сероуглеродом ). .
Авторами насто щего изобретени предлагаетс в качестве экстрагента.
взамен перечисленных, примен ть смесь высших спиртов из отходов от ректификации этйга же самого синтетического метанола сырца.
Преимущества нового экстрагента следующие:
1.Отсутствие опасности передачи экстрагентом метанолу новых примесей.
2.Отсутствие возможности образовани азеотропических смесей.
3.Легкость ПОЛНОГО отделени метанола от тех количеств экстрагента, которые могут оставатьс в водных или водносол ных растворах метанола.
4.Доступность и ничтожна стоимость экстрагента, так как он вл етс балластным, неиспользуемым отходом в производстве самого же синтетического метанола.
5.Легкость регенерации, заключающейс в отгонке с паром от использованного экстрагента растворенных в нем легкокип щих примесей.
Наиболее удобна дл применени в -качестве экстрагента смесь высших спиртов, остаюпха с в кубе после отгонки от так называемой «фракции масел изобутйлового спирта (представл ющего самосто тельную ценность). Дл освобождени от механических
примесей и смол такой остаток перегон етс с водой и в качестве экстрагента беретс отогнавша с с водой спиртова отслойка.
Очистка предлагаемым способом синтетического метанола настолько эффективна , что некоторые фракции, получающиес при заключительной разгонке метанола, отвечают квалификации «химически чистых и «чистых дл анализа.
Пример. 2уг (1605 г) синтетического метанола сырца были разбавлены 4 л 20/о-го водного раствора пова-ренной соли и проэкстрагированы смесью высших спиртов (с температурой кипени выше 130°) четыре раза количествами по 100 л{л (всего 400 жл 336 г). В результате четырех указанных экстракций было получено обратно в виде отсло 461 лы экстрагента (IQl мл 120 жл+120 мл- --l2Q мл). Очи-, щенный экстракцией водносол ной раствор метапола был разогнан из железного куба со стекл нной колонкой (длина - 1,45 м, диаметр - 3 см, наполнение - спирали Брежа из никелина ) и гомотермическим конденсатором (длина 30 см, наполнение - ацетон). Результаты разгонки с указанием проб на чистоту привод тс в таблице 1.
ТАБЛИЦА 1
Примечание. К 20 мл испытуемого спирта прибавл лось ОД мл ОД N раствора КМпО4. Определение производилось при 15°.
Смесь фракций 2, 3, 4, 5, б, и 7 превышает по качеству выпускаемый в насто щее врем метанол 1 сорта, что вствует из ре1зультатов ее дополнительной разгонки (см. ниже), давшей около метанола ч.д.а. (чистый дл анализа), в то врем как при повторных фракционировках метанола 1 сорта, выпускаемого в насто щее врем , и даже при повторных фракционировках
с предварительной обработкой КМпО метанола квалификации «чистого дл анализа со сколько-нибудь удовлетворительным выходом не получаетс .
Суммарный выход фракций 2-7 составл ет 74,30/0 (1191 г).
Смесь фракций 2-7 (1191 г) была подвергнута дополнительной разгонке в указанных выще услови х с целью получени реактивных сортов метанола. Результаты разгонки с указанием проб на чистоту привод тс в таблице 2.
Смесь фракций 4 и 5, составл юща 49, от исходного метанола сырца, вл етс , согласно анализу, метанолом квалификации ч. д. а. (чистый дл анализа ).
Пример 2. Метанол 1 сорта в количестве 1,5 л (ИЗО г) был разбавлен 3 л 20/о-го раствора хлористого натра и проэкстрагирован смесью высших спиртов (температура кипени выше
ТАБЛИЦА 2
145°) два раза количеством по 100 мл (всего 200 мл - 168 г). В результате указанных двух экстракций было получено обратно в виде отсло 207 мл (172 г) экстрагента. Очищенный экстракцией водносол ной раствор метанола был разогнан в услови х, описанных в примере 1. Результаты разгонки с указанием проб на чистоту привод тс в. таблице 3..
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU56125A1 true SU56125A1 (ru) | 1939-11-30 |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2492161C2 (ru) * | 2008-05-26 | 2013-09-10 | Мерк Патент Гмбх | Применение ионных жидкостей с анионами тетрацианобората в качестве растворителя для экстракции спиртов из водных растворов |
| RU2672732C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2018-11-19 | Андриц Ою | Способ удаления серы из метанола-сырца |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2492161C2 (ru) * | 2008-05-26 | 2013-09-10 | Мерк Патент Гмбх | Применение ионных жидкостей с анионами тетрацианобората в качестве растворителя для экстракции спиртов из водных растворов |
| RU2672732C2 (ru) * | 2013-10-11 | 2018-11-19 | Андриц Ою | Способ удаления серы из метанола-сырца |
| US10160706B2 (en) | 2013-10-11 | 2018-12-25 | Andritz Oy | Process for removal of sulphur from raw methanol |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2198600A (en) | Glycerol dichlorohydrin | |
| US2274750A (en) | Recovery of higher oxygen-containing organic compounds from crude oils obtained by the catalytic hydrogenation of carbon oxides | |
| JPS5665834A (en) | Purification of phenol | |
| US2745796A (en) | Method of recovering vanillin | |
| DE844296C (de) | Verfahren zur Herstellung von Allylacrylat durch Kondensation von Acrolein mit sich selbst | |
| SU56125A1 (ru) | Способ очистки метанола-сырца и его фракций | |
| US3294651A (en) | Monomeric acrylonitrile extraction of dimethylformamide from potassium salt coagulation bath solutions | |
| US2684982A (en) | Recovery of levulinic acid | |
| US2561680A (en) | Purification of methanol by azeotropic distillation | |
| US2358979A (en) | Extraction of lactones and phenols from pyroligneous acid | |
| GB1312353A (en) | Process for extracting aromatic hydrocarbons | |
| GB978746A (en) | Process for the recovery of phenols from impure aqueous solutions | |
| US2173692A (en) | Dehydration of ethanol | |
| US2590096A (en) | Purification of phenanthrene by azeotropic distillation | |
| US2264928A (en) | Production of optically active piperitone | |
| US1982988A (en) | Production of alcohol free from fusel oil | |
| GB577241A (en) | An improved process for the purification of organic liquids by fractional distillation | |
| SU137512A1 (ru) | Способ разделени смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов | |
| GB576302A (en) | Improvements relating to the purification of organic liquids | |
| US3070517A (en) | Method of separating carbazole from anthracene oil | |
| US2690995A (en) | Process of recovery of oil soluble alcohols by azeotropic distillation with isopropyl alcohol | |
| US2114825A (en) | Process for partial dehydration of acetic acid and other lower fatty acids | |
| US1528313A (en) | Process for disintegrating or decomposing coal tar or its distillat?s into phenols and neutral oils | |
| GB1283435A (en) | Improved secondary butanol purification process | |
| SU518487A1 (ru) | Способ выделени смеси двухатомных фенолов из сланцевых смол |