SU560830A1 - Method of producing titanium dioxide concentrate - Google Patents

Method of producing titanium dioxide concentrate

Info

Publication number
SU560830A1
SU560830A1 SU2177563A SU2177563A SU560830A1 SU 560830 A1 SU560830 A1 SU 560830A1 SU 2177563 A SU2177563 A SU 2177563A SU 2177563 A SU2177563 A SU 2177563A SU 560830 A1 SU560830 A1 SU 560830A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ilmenite
hydrochloric acid
treatment
titanium dioxide
magnesium
Prior art date
Application number
SU2177563A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Погорелов
Ноян Ахмедьярович Байтенев
Наталья Даниловна Клящицкая
Original Assignee
Институт Металлургии И Обогащения Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Металлургии И Обогащения Ан Казахской Сср filed Critical Институт Металлургии И Обогащения Ан Казахской Сср
Priority to SU2177563A priority Critical patent/SU560830A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU560830A1 publication Critical patent/SU560830A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДРУОКИСИ ТИТАНА(54) METHOD OF OBTAINING TITANIUM DRUOXIDE CONCENTRATE

Изобретение относитс  к способам получени  концентрата двуокиси титана и может быть использовано в технологии титана и его соепим ний.The invention relates to methods for producing a titanium dioxide concentrate and can be used in the technology of titanium and its contact.

Известен способ получени  конпентрата двуокиси титана из ильменита, включак дий предварительный восстановительный обжиг ильменита с последующей его обработкой сол ной кислотой. Недостаток способа состоит в его относительной слож- кости, св занной с восстановительным обжигом ильменита.A known method for producing titanium dioxide concentrate from ilmenite, including preliminary reduction calcination of ilmenite followed by treatment with hydrochloric acid. The disadvantage of the method lies in its relative complexity associated with the reductive roasting of ilmenite.

Известен также способ получени  концентрата двуокиси титана из ильменита, включающий обработку последнего 38%-ной сол ной кислотой в автоклаве при давлении 2,5атм. Однако отмечаетс  сложность процесса, св занна  с необходимостью использовани  автоклава и концентрированной сол ной кислоты .There is also known a method for preparing a titanium dioxide concentrate from ilmenite, which includes treating the latter with 38% hydrochloric acid in an autoclave at a pressure of 2.5 atm. However, the complexity of the process associated with the need to use an autoclave and concentrated hydrochloric acid is noted.

Известен также способ получени  концент рата двуокиси титана из ильменита, включающий обработку последнего 34%-ной сол ной кислотой и электрическое восстановление трехвалентного железа до двухвалентного . Выход двуокиси титана в конечный прдукт примерно 87%. Недостатки способа относительно низкий выход двуокиси титана в конечный продукт и сложность процесса.There is also known a method for producing titanium dioxide concentrate from ilmenite, which includes treating the latter with 34% hydrochloric acid and electrically reducing ferric iron to bivalent. The yield of titanium dioxide in the final product is approximately 87%. The disadvantages of the method is a relatively low yield of titanium dioxide in the final product and the complexity of the process.

По предлагаемому способу ильменит сол ной кислотой обрабатывают в присутствии хлоридов кали  и магни , в образующийс  раствор ввод т титановую губку и по окончании обработки раствор продувают хлорвоздушной смесью.In the proposed method, the ilmenite is treated with hydrochloric acid in the presence of potassium and magnesium chlorides, a titanium sponge is introduced into the resulting solution, and after the treatment is completed, the solution is purged with an air-air mixture.

Обработку ильменита ведут 15-2О%-нойTreatment of ilmenite are 15-2%

сол ной кислотой в присутствии 1-2% ХЛО-hydrochloric acid in the presence of 1-2% CHLO

ристого магни  и 0,5-1,О% хлористого кали  от веса исходного ильменита.magnesia and 0.5-1, About% potassium chloride by weight of the original ilmenite.

Хлориды кали  и магни  ввод т в виде отработанного расплава магниевых электролизеров , а в качестве хлорвоздущной смеск используют отход щие катодные газы маг ниевых электролизеров.Potassium and magnesium chlorides are introduced in the form of spent molten magnesium electrolyzers, and the waste cathode gases of magnesium electrolyzers are used as the chloroform mixture.

Claims (3)

Пример. 1000 г ильменитового концентрата состава, вес.%: Ti 0 43,5О; ТеО 37,9; 10,57. обрабатывают сол ной кислотой при 106 с. В образующий раствор ввод т некондиционную титановую губку, содержащую 1,1% железа. Врем  об- работки ильменита-сол ной кислотой 5 час. В конце обработки раствор продувают хлорвоздушной смесью, близкой по составу отхо д щим катодным газам магниевых электрсхлиэер ж (15г/нм С ). Скорость подачи смеси 15,3 нм /час, врем  сикислени  бОм Содержанве Т Ojj в конечном продукте 95,62%. Выход двусчсиси титана в конечный npcsavKT 99,а%Таким образом, повышаетс  выход двуокиси титана в конечный продукт и упрощает с  процесс за счет исключени  использовани  концентрированной сол ной кислоты и электролитического восстановлени  железа. Формула изобретени  1. Спос:об получени  концентрата двуокиси титана из ильменита, включающий о6работку последнего сол ной кислотой и БОСстановл ение в образующемс  растворе трех валентного железа до двухвалентного, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода двуокиси титана в конечный продукт, обработку ведут в присутствии хлоридов кали  и магни , в образующийс  раствор ввод т титановую губку и по окончании обработки раствор продувают хлорвоздушной смесью. Example. 1000 g of ilmenite concentrate composition, wt.%: Ti 0 43,5O; TheO 37.9; 10.57. treated with hydrochloric acid at 106 s. An unconditioned titanium sponge containing 1.1% iron is introduced into the forming solution. Processing time of ilmenite-hydrochloric acid is 5 hours. At the end of the treatment, the solution is flushed with a chlorine-air mixture, which is similar in composition to the outgoing cathode gases of magnesium electrolytes (15 g / nm C). The feed rate of the mixture was 15.3 nm / hour, the sicking time of the BOM in the final product was 95.62%. The yield of titanium double is in the final npcsavKT 99, and%. Thus, the yield of titanium dioxide in the final product increases and simplifies the process by eliminating the use of concentrated hydrochloric acid and electrolytic reduction of iron. Claim 1. Spos: on obtaining titanium dioxide concentrate from ilmenite, including treatment of the latter with hydrochloric acid and BF Reduction of trivalent iron to divalent in the resulting solution, characterized in that in the presence of potassium and magnesium chlorides, a titanium sponge is introduced into the resulting solution and at the end of the treatment the solution is purged with an air-air mixture. 2.Способ по п. 1, отличаюши йс   тем, что обработку ильменита ведут 15-20%-ной сол ной кислотой в присутствии 1-2% хлористого магни  и 0,5-10% хлористого кали  от веса исходного ильменита. 2. The method according to claim 1, is distinguished by the fact that the treatment of ilmenite is carried out with 15-20% hydrochloric acid in the presence of 1-2% magnesium chloride and 0.5-10% potassium chloride by weight of the initial ilmenite. 3.Способ по пп. 1и2, отлича ю- ш и и с   тем, что хлориды кали  и ввод т в виде отработанного расплава магниевых электролизеров, а в качестве хлорвоздушной смеси используют отход щие катодные газы магниевых электролизеров.3. Method according to paragraphs. 1 and 2, differing from that with the fact that potassium chlorides are introduced in the form of spent molten magnesium electrolyzers, and the cathodic gases from the electrolytic electrolyzers are used as the chlorine-air mixture.
SU2177563A 1975-10-02 1975-10-02 Method of producing titanium dioxide concentrate SU560830A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2177563A SU560830A1 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Method of producing titanium dioxide concentrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2177563A SU560830A1 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Method of producing titanium dioxide concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU560830A1 true SU560830A1 (en) 1977-06-05

Family

ID=20633397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2177563A SU560830A1 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Method of producing titanium dioxide concentrate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU560830A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2424963A1 (en) PROCEDURE FOR RECOVERING MANGANESE, NICKEL AND COBALT METALS, FROM THEIR OXIDES
SU560830A1 (en) Method of producing titanium dioxide concentrate
GB1403893A (en) Process for producing aluminum by electrolysis
GB1391893A (en) Recovery of copper and or nickel from cupriferous and or nickeliferous material
ES257371A1 (en) Process of producing calcium by electrolysis
GB1461988A (en) Process for the preparation of perchloromethyl mercaptan
US2393582A (en) Method for utilizing iron chloride liquors
US2204454A (en) Process for decomposing zirconium ore
FR2382514A1 (en) PERFECTED PROCESS FOR PREPARING CHLORINE AND AN ALKALINE METAL HYDROXIDE BY ELECTROLYSIS OF A CRUDE ALKALINE CHLORIDE CONTAINING CALCIUM AND / OR SULPHATES
SU660597A3 (en) Method of reducing content of chlorate in alkali metal hydroxide solution
DE3174851D1 (en) Process for monitoring the diaphragm permeability during the electrolytic preparation of polyvalent metals, and electrolysis cell for carrying out this process
NO150320B (en) PROGRESS EXTRACTION OF GALLIUM FROM ALKALINE ALUMINATE SOLUTIONS
GB1343626A (en) Treatment of chloride solutions
SU402513A1 (en) METHOD OF OBTAINING CHLORINE TIN
US3400063A (en) Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions
SU582333A1 (en) Method of preparing chloride electrolyte
ES8101653A1 (en) Electrolytic process for the preparation of sodium chlorate
GB1474152A (en) Leaching process for separation of calcium and vanadium oxides
GB447626A (en) Improvements in recovering precious metals
US2396570A (en) Methods for purifying manganese in metal state
US2443118A (en) Preparation of trichloro acids
GB713446A (en) A process for preparing titanium metal
GB782371A (en) Improvements in fused salt baths for use in the electrodeposition of refractory metals
SU583098A1 (en) Method of preparing chromous hydroxide
SU361143A1 (en) METHOD OF OBTAINING BARIUM HYDROXIDE BCCCOiQSHAH P "T"; ^ PM "'; -'V '^' s ^ '' ^ -jf-sii; .-. J .. and i r> & v J ^ i \ z.lf, iC, yJ?