SU560000A1 - Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution - Google Patents

Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution

Info

Publication number
SU560000A1
SU560000A1 SU2305535A SU2305535A SU560000A1 SU 560000 A1 SU560000 A1 SU 560000A1 SU 2305535 A SU2305535 A SU 2305535A SU 2305535 A SU2305535 A SU 2305535A SU 560000 A1 SU560000 A1 SU 560000A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molybdenum alloy
deposition solution
alloy deposition
solution
zinc molybdenum
Prior art date
Application number
SU2305535A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иозас Стасио Бубялис
Алгимантас Казио Бярнотас
Гедре Повило Швилпене
Маргарита Дмитриевна Пресс
Всеволод Яковлевич Березняк
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литовской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литовской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии И Химической Технологии Ан Литовской Сср
Priority to SU2305535A priority Critical patent/SU560000A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU560000A1 publication Critical patent/SU560000A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

2.Удаление хроматиой пленки в растворе NaOH (100 г/л) при t 60°C.2. Removal of the chromatic film in the NaOH solution (100 g / l) at t 60 ° C.

3.Обезжиривание венской известью или электрохимическое в ,растворе, содержащем NaOH-13 г/л, NaaCOa-20 г/л при 1 80- 90°С и А/дм2 в течение 3-6 мин.3.Desinseating with Vienna lime or electrochemical in a solution containing NaOH-13 g / l, NaaCOa-20 g / l at 1 80-90 ° C and A / dm2 for 3-6 minutes.

4.Травление в растворе, содерн ащем HNOs (конц.) - 30 мл/л и H2S04 (коиц.) - 60 мл/л, при t 18-20°С в течение 0,5-1 мин.4. Etching in a solution containing HNOs (conc.) - 30 ml / l and H2SO4 (coic.) - 60 ml / l, at t 18–20 ° С for 0.5–1 min.

Использование предложенного раствора дл  нанесени  покрытий на подготовленную поверхность иллюстрируетс  следующими примерами .The use of the proposed coating solution on the prepared surface is illustrated by the following examples.

Пример 1. В растворе, содержащем, г/л; Пирофосфат кали 360Example 1. In a solution containing, g / l; Potassium Pyrophosphate 360

Пирофосфат цинка80Zinc pyrophosphate80

Молибдат натри 2Sodium molybdate 2

Фтористый натрий5,0Sodium fluoride5.0

Лимонна  кислота52Citric acid52

при ,6 и температуре 65°С покрытие формируют в течение 30 сек без тока, а затем электрохимически при 6к 1 А/дм в течение 2 мин. Полученные нокрыти  серого цвета, равномерные. Толщина сло , осаждеиного химическим путем, составл ет 0,07 мкм, а электрохимически осажденного - 0,12 мкм. Содержание молибдеиа в осадках нри электрохимическом осаждении достигает 4%. Покрыти  хорощо сценлены с основой. Так, после электрохимического осаждени  на них меди и никел  с последующим отжигом при 210°С в течение двух часов нри обдирке торца пластинки нагкдачным кругом или напильником отслаивани  покрытий от основы не происходит .at, 6 and a temperature of 65 ° C, the coating is formed for 30 seconds without current, and then electrochemically at 6k 1 A / dm for 2 minutes. The resulting gray butcoats are uniform. The thickness of the layer that is chemically precipitated is 0.07 µm, and that of the electrochemically deposited layer is 0.12 µm. The content of molybdea in precipitation at electrochemical deposition reaches 4%. Cover horosho with scenes. Thus, after electrochemical deposition of copper and nickel on them, followed by annealing at 210 ° C for two hours, the stripping of the end of the plate by a ngddachny circle or file of peeling of coatings from the base does not occur.

Пример 2. В растворе, содержащем, г/л: Пирофосфат кали 360Example 2. In a solution containing, g / l: Potassium pyrophosphate 360

Пирофосфат цинка80Zinc pyrophosphate80

Молибдат натри 6,0Sodium molybdate 6.0

Фтористый иатрий6,0Fluorine iatry6.0

Лимонна  кислота52Citric acid52

нри режимах осаждени , аналогичных нримеру 1, из-за слищком сильного блокирующего действи  соединени ми молибдена на кра х образца визуальн;о, не наблюдаетс  пленки серого цвета. После нанесени  гальваионокрыти  на кра х издели  нрочность сценлени  покрытий также снижаетс , в св зи с чем ие рекомендуетс  увеличивать содержание молибдата натри  в растворе сверх указанного. Пример 3. При режимах осаждени .In deposition modes similar to Example 1, due to the presence of a strong blocking effect by molybdenum compounds on the edges of the sample, it is visual; o, there is no gray film. After the galvanic coating is applied to the edges of the product, the illumination of the coating scene is also reduced, and therefore it is recommended to increase the content of sodium molybdate in the solution above that specified. Example 3. In deposition modes.

аналогичных примеру 1 в растворе, содержащем , г/л:Similar to example 1 in a solution containing, g / l:

Пирофосфат кали 360Potassium Pyrophosphate 360

Пирофосфат циика80Pyrophosphate cica80

Фтористый натрий6,0Sodium fluoride6.0

осаждаетс  пленка темно-серого цвета. После нанесени  гальванопокрыти  и отжига при 210°С наблюдаютс  пузыри в отдельных местах поверхности. Таким образом, наличие в растворе молибдата натри  и лимонной кислоты снособствует улучщению сцелени  между гальваноосадком и основой.dark gray film is deposited. After electroplating and annealing at 210 ° C, bubbles are observed at selected locations on the surface. Thus, the presence of sodium molybdate and citric acid in the solution helps to improve the precipitation between galvanic deposition and the substrate.

На полученные покрыти  в дальнейщем нанос т слой меди, например из раствора, содержащего , г/л:A layer of copper is subsequently applied to the obtained coatings, for example, from a solution containing, g / l:

Цианиста  медь30Cyanist copper30

Цианистый калий52Cyanic potassium52

Свободный Free

Сегнетова  соль80Segnetova salt80

Углекислый калий15Potassium carbonate15

Режим работы: рН 11,5; температура 35°С; die:- толщина сло  меди 15 мкм. Помимо меди, может быть нанесен слой какоголибо другого металла из электролитов при .Operating mode: pH 11.5; temperature 35 ° С; die: - copper layer thickness 15 microns. In addition to copper, a layer of some other metal from electrolytes may be applied.

Предлагаемый раствор стабилен в работе и может сохран тьс  в течение 6 мес цев без выпадени  осадка. Прочность сцеплени  покрытий с основой также не снижаетс  нри выдержке раствора.The proposed solution is stable in operation and can be maintained for 6 months without sedimentation. The strength of adhesion of the coatings to the substrate is also not reduced by exposure of the solution.

Claims (1)

1. Авт. св. № 357268, кл. С 25D 3/56, 1973 (прототип).1. Auth. St. No. 357268, cl. C 25D 3/56, 1973 (prototype).
SU2305535A 1975-12-24 1975-12-24 Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution SU560000A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2305535A SU560000A1 (en) 1975-12-24 1975-12-24 Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2305535A SU560000A1 (en) 1975-12-24 1975-12-24 Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU560000A1 true SU560000A1 (en) 1977-05-30

Family

ID=20642671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2305535A SU560000A1 (en) 1975-12-24 1975-12-24 Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU560000A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110938849A (en) * 2019-10-29 2020-03-31 湖北第二师范学院 Zinc-molybdenum alloy coating titanium alloy and preparation method thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110938849A (en) * 2019-10-29 2020-03-31 湖北第二师范学院 Zinc-molybdenum alloy coating titanium alloy and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090085583A (en) Efficient gallium thin film electroplating methods and chemistries
US5762778A (en) Non-cyanide brass plating bath and a method of making metallic foil having a brass layer using the non-cyanide brass plating bath
US4431707A (en) Plating anodized aluminum substrates
US5098534A (en) Composition and method for electrolytically stripping silver
SU560000A1 (en) Zinc Molybdenum Alloy Deposition Solution
JPS61190089A (en) Bath for precipitation of gold/indium/alloy film by electroplating
JPS58177494A (en) Anodically oxidizing bath for aluminum-clad part and anodic oxidation
JP4895162B2 (en) Method for forming high corrosion resistant coating on magnesium alloy
CA1044636A (en) Method of nodularizing a metal surface
US2966448A (en) Methods of electroplating aluminum and alloys thereof
SU1650786A1 (en) Electrolyte for copper plating
JPH02104688A (en) Electrolytically depositing method for fe-ni alloy to produce fe-ni alloy foil
JPS6147233B2 (en)
US6884542B1 (en) Method for treating titanium to electroplating
SU603709A1 (en) Silver-plating electrolyte
SU796250A1 (en) Method of electrolytical precipitation on metallic articles
SU1014978A1 (en) Aqueous solution for chemical deposition of metal coatings
SU461158A1 (en) Silver electrolyte
SU933817A1 (en) Electrolyte for electrochemically depositing osmium coatings
SU1640209A1 (en) Electrolyte for black chrome plating
SU789638A1 (en) Silver-plating electrolyte
SU962339A1 (en) Method for electrolytically depositing osmium and iridium coatings
SU601324A1 (en) Gallium-plating electrolyte
RU2237757C1 (en) Electrolyte for simultaneous etching and plating of aluminum and its alloys
SU850752A1 (en) Electrolyte for precipitating copper-based platings