SU559158A1 - Способ фотометрического определени молибдена - Google Patents
Способ фотометрического определени молибденаInfo
- Publication number
- SU559158A1 SU559158A1 SU2107305A SU2107305A SU559158A1 SU 559158 A1 SU559158 A1 SU 559158A1 SU 2107305 A SU2107305 A SU 2107305A SU 2107305 A SU2107305 A SU 2107305A SU 559158 A1 SU559158 A1 SU 559158A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molybdenum
- photometric determination
- photometric
- determination
- reagent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано дл определени молибдена фотометрическим методом .
Известны способыфотометрического, определени молибдена с использованием op-i ганическнх реагентов, и в том. числе моно- зосоединений, среди них лучшими вл етс ирндил-азо-резорцин. /ПАР/ и люмогалднон И1РЕА.V
ПАР образует окрашенное соединение с молибденом при рН 6-7, мол рный коэффициент погашени коштлекса равен 27450 Реакци малоизбирательна, мешают многие катионы и.комплексообразоватепи; объ сн етс это тем, что реакци между мопибденом и ПАР идет при высоких рН, где наблюдаетс гидролиз, полимеризаци и другие процессы, которые вли ют на точность результатов избирательность ij .
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической суипгхгти и достигаемому результату вл етс способ фотометрического определежш молибдена с применением реагента лЮмогаплиона ИРЕА.
Люмогаллион с мoлибдeнo f реагирует при рН 1-5, мол рный коэффициент погашени комплекса равен 12000.
Однако при применении этого способа невысока чувствительность определентш, а также недостаточно высока избирательность fto отношению к значт1тельным количествам металла, в том числе марганиу, меда, никелю , хрому, сопутствующим молибдену при t его определении 2} .
Цепь изобретени - повышение избирательности и экспрессНости определени мо« пибдена.
Это достигаетс фотометрическим огфе- делештем молибдена с применением органического реагента.
Отличительным признаком способа вл етс использовангие в качестве органического реагента 2, 3, 4 - триокси, 4 - суйфоазобекзола .
Способ может быть использован дл экспрессного опредепонм мопнбдена в природных и технических объектах.
2, 3-, 4 - триокси, 4 - сульфо-азобензол пеагирует с молибденом в кислой epr зе, максимум светопогпошени коь шек са находитс при 434 нм, а реагента при 38О нм. Мол рный коэ44иииент погашени KOfyfnneKca равен U800O, рН взаимэдействин находитс в интервале 0,1-О,05 Н НС1, Hg 5 О, . % Ниже приведены примеры,; иллюстрирую шив возможности предлагаемого реагента , дл фотометрического определени молибдена , П р и м а р 1в Дн jipoBepKH методики определени молибдена приготавг лвают HCSкусствен10 ю смесь спедующего состава Ctt (П) - 0,35 Ь1Г, Со (ri) 5,89 мг, К « 3.91 мг.Ж (и) 5,84 мг, Cd (П) .11,24 мг. Mg- (П) 2,43 мг. Аликвртную часть анализируемого вора, содержащую от 5 до 96 мкг молибдена ввод т в колбу на 25 мЛ, 4 мл ,и IlO М водного раствора реагента, до ь€еткн довод т 0,05 в раствором 2 04. Измер ют оптическую плотность раствора при 434 нм в кювете на 1 см на не.рв агента, в по предваритвп.-чо построекному калибровочному графику определ ют жание молибдена. Пример 2. Дл Ъпределенн молибдена в почве 40 г пробы ршгтирают, обрабатывают смесью кондентрнрованной Н NOg После взбалтьшани и отстаивани получен-
иый рЕютвор отфильтровывают. В делительную воронку последовательно ввод т 0,51 мл полученного зозтвора и отдел ют трехвалентное же1еэо эвстракцией. Водную фазу сливают в мерную колбу на 25 мл, прибавл ют негоколько капель р бавпенной HO UО-. Дальнейшее провод т, как в 1;
« триокси, 4 -сульфоазобензсл.
Источники ифнор мании, прин тые во вни мание при экспертизе:
1,Саввин С, Б. и др. Электронные спектры и структура органических реагентов. М., 1974, с. 100-lOli
2.Бусев А И, Аналитическа хими молибдена. М., 1962, с. 228-229, Определению молибдена практически нр ьташакиг Ыа, Mti(n), РЗЭ, Jtt (111), Mi (II; Cf {Ш;, Co (И), г (П), Cd (П, К. ТЪ (Ш), AS (у). SC (ш), Mg- (П). Си (п), Ва (п), 5ь (и). Допускаетс присутствие 19О-в:ратного (по отношегапо к молибдену) количества А1 (Ш), 15О- кратного Т| (1У), 115-«ратного Т1т(1Ч), 40-|фатного 5е(ш), 20-крагного Те (bj)f, Ра (п), 15-.кратного Hgr (fi), IQ- кратногоBi (ш), 5-кратного tfe (iJl), (У1) и 2-кратного Са (ill). Не мешают определению также (в мг) F (3,4), С1 (б9), ВГ (240). З(1270), S Оз«- (SO), РаОу (2,2), SON-(97)7 фосфат (28), пирогаллол (20О), пирокатехин (5,5), ввнна (4,5), аскорбиаова кислота (5,3), нтарна кислота (4), гидрокс ламин (69), трилон Б (2,) тномочевина (ЗО,4). Определ емый интервал от 4,8 до 95 мкг/25 мл при 434 нм в кювете на 1 см на ФЭК-56. Формула иаобрет. еннй Способ фотометрического определени молибдена с применением органического реагента, отличающийс тем, что,с целью ровышейи избирательности и экспрессности определени , в качестве органического реагента используют 2,3,4 -
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2107305A SU559158A1 (ru) | 1975-02-24 | 1975-02-24 | Способ фотометрического определени молибдена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2107305A SU559158A1 (ru) | 1975-02-24 | 1975-02-24 | Способ фотометрического определени молибдена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU559158A1 true SU559158A1 (ru) | 1977-05-25 |
Family
ID=20610781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2107305A SU559158A1 (ru) | 1975-02-24 | 1975-02-24 | Способ фотометрического определени молибдена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU559158A1 (ru) |
-
1975
- 1975-02-24 SU SU2107305A patent/SU559158A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kramer et al. | A simple technique for the determination of calcium and magnesium in small amounts of serum | |
SU559158A1 (ru) | Способ фотометрического определени молибдена | |
Curtin et al. | An Investigation into the Importance of Heterogeneity as a Directive Influence in the Alkylation of Sodium 4-t-Butyl-2, 6-dimethylphenoxide 1 with Benzyl Chloride | |
Willard et al. | Colorimetric determination of phosphorus in iron ore | |
US3389968A (en) | Method of determining thyroxin iodine in blood serum | |
SU767646A1 (ru) | Способ определени гексаметилентетрамина в техническом продукте | |
Brooke | Determination of Cyanides in Refinery Waste Water | |
SU709952A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определени сканди | |
RU2263899C1 (ru) | Способ количественного определения железа в фосфорных кислотах, полученных сернокислотным разложением фосфатного сырья и последующей очисткой их трибутилфосфатом | |
SU658449A1 (ru) | Способ количественного определени оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
Majumdar et al. | αPicolinic acid as a colorimetric reagent: Determination of iron and aluminium | |
Guyon et al. | A fluorometric method for determining trace quantities of fluoride | |
SU373613A1 (ru) | Способ определения селена | |
SU1033940A1 (ru) | Способ спектрофотометрического определени германи | |
SU149423A1 (ru) | Способ количественного определени фенола в салициловом альдегиде | |
McDonald et al. | Spectrophotometric determination of iron using ethyl 4, 6-dihydroxy-5-nitrosonicotinate | |
SU974229A1 (ru) | Способ определени солей щелочных металлов или аммони замещенных тио- или дитиоорганических кислот п тивалентного фосфора | |
SU1436029A1 (ru) | Способ атомно-абсорбционного определени молибдена в присутствии вольфрама | |
SU1168836A1 (ru) | Способ количественного определени дикаина | |
SU880991A1 (ru) | Способ определени микропримеси никел | |
SU486240A1 (ru) | Способ переведени никел в комплексное соединение и органическим реагентом | |
JPS5858027B2 (ja) | シアン化物定量用試薬およびその定量方法 | |
SU330384A1 (ru) | СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИХ ОКСИОКСИМОВВСЕСОЮЗМАЯ11ЛТЕ8ТКО"1ЕЕ;';'4с:и1Ай; BHEJii'iOTEK.n I | |
SU1288593A1 (ru) | Способ определени высокомолекул рных алкилбензолсульфонатов и толуолсульфоната натри в их смеси | |
SU834509A1 (ru) | Способ определени бензидина |