SU558995A1 - Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката - Google Patents

Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката

Info

Publication number
SU558995A1
SU558995A1 SU1945252A SU1945252A SU558995A1 SU 558995 A1 SU558995 A1 SU 558995A1 SU 1945252 A SU1945252 A SU 1945252A SU 1945252 A SU1945252 A SU 1945252A SU 558995 A1 SU558995 A1 SU 558995A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cooking
liquor
bisulfite
semi
finished product
Prior art date
Application number
SU1945252A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Григорьевич Бутко
Эмиль Исаакович Гермер
Сергей Владимирович Рябченко
Original Assignee
Ленинградский Технолгический Институт Целлюлозно-Бумажный Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технолгический Институт Целлюлозно-Бумажный Промышленности filed Critical Ленинградский Технолгический Институт Целлюлозно-Бумажный Промышленности
Priority to SU1945252A priority Critical patent/SU558995A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU558995A1 publication Critical patent/SU558995A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Изобретение относитс  к целлюлозно бу мажной промышленности, а именно к получению волокнистого целлюлозного полуфабриката (полуцеллЮлозы и целлюлозы) путем варки древесины бисульфитным способом.
Известен бисульфитный способ производства целлюлозы и полуцеллюлозы путем варки древесины с растворами бисульфита натри , магни  или аммони , имеющими концентрацию всего-Ь О 2 обычно 3 - 5%, рН 3 - 5 и конечную температуру варки 155 -17О С
Недостатком бисульфитного способа варки  вл етс  относительно низкое содержание в отработанных щелоках, идущих на регенерацию серы и основани , сухих веществ (в том числе наиболее полезных - органических веществ).
Это приводит к значительным энергетическим затратам при вьитарке бисульфитных щелоков до концентрации, необходимой дл  их нормального сжигани  в регенерациоШ1ьгх агрегатах (обычно до 55-60% сухих веществ ) , а также к необходимости иметь повь (щенную поверхность теплообмена при выпарке щелоков.
Использование бисульфитного способа варки без регенерации серы и основани  экономически нецелесообразно и недопустиМО с точки зрени  загр знени  окружающей водной среды.
Кроме того, можно использовать дл  производства кормовых дрожжей или спирта сахара, содержащиес  в отработанном б№сульфитном щелоке и образовавшиес  в результате гидролиза полисахаридной части древесины в процессе обычной бису ьфитноЦ варки. Однако низкое содержание Сахаров в инвертированной форме, пригодной дл  переработ1щ на спирт и дрожжи, делает такую переработку экономически невыгодной и поэтому практически в промышленности она не имеет места.
Известны способы варки с использованием отработанного сульфитного щелока при получении варочного раствора дл  сульфит ной варки, а также с использованием отработанного щелока от двухступенчатой варки.
Однако бисульф 1тна  варка с химической и технологической точки зрени  существенно отличаетс  от сульфитной варки по рН
npiiMv-ииелюго дл  варки раствора (1,2-1,5 дл  сульфитной и - дл  бисульфитной) по Конечным температурам варки (132 - - дл  сулр мтной и 155-170°Сдл  бисульфитной), по содержанию всего
SQ в исходном варочном растворе {5 10% - дл  сульфитной, 3-5% - дл  бисульфитной ) и т.д.
отличи  ьисульфитной варки обуславливают иное воздействие варочного раствора на древесину, следствием чего  вл етс  получение примерно за то же (или за более короткое) врзем  волокнистого полуфабриката более высокого выхода (на 4-5% от веса абсолютно сухой древесины) и с замерно более высокими показател ми механичео кой прочности, чем при сульфитной варке.
Еще более значительно отличаютс  щелоки этих двух сравниваемых видов варки.
Например, если содержание в конечном щелоке такого компонента как тиосульфат, сильно вли ющего на результаты варки, при сульфатном способе обычно колеблетс  в пределах О,О5-0,11 г/10О мл (в ед.Оз.). то при бисульфитном сйособе эта величина часто составп ет окопо 0,40 г/100 мп (в ед.бОг).
Существенна разнипа и по другим компонентам щелока (сахарам, сульфату, поли- тионатам.и т.д.),
Еще дальше по химизму и технологии, чем сульфитна  варка, отсто т от бисульфитной нейтрально-сульфитна  варка и принципиально другой химизм имеют щелочна  и сульфатна  варки.
Преп тствием к использованию отработанных бисульфитных шелоков дл  бисульфитной варки, по-видимому,  вл лась нар ду с от носительно высоким содержанием тиосульфата в используемом огработа1шом щелоке также возможность его значительного образовани  при повторной бисульфитной варке вследствие взаимодействи  бисульфита с сахарами, а также вследствие каталити- ческого воздействи  тиосульфата на разложение бисульфита. Оба указанных процесса активизируютс  высокой температурой бисулы} )итной варки. Однако, как показали специальные исследовани , роль этих отрицательных  влений невелика, если содержание тиосульфата в исходном растворе не превыщает определеш1ых пределов.
Целью изобретени   вл етс  сокращение энергетических затрат и поверхности теплообмена при выпарке щелока, повышение теп- лотворной способности щелока, а также увеличение содержани  Сахаров в щелоке.
Это достигаетс  тем, что варку ведут на отработанном бисульфитном щелоке, предварительно донасыщенном двуокисью серы
и основанием, с содержанием тиосульфата в варочном растворе 0,25-0.40 г/ГОО мл.
При бисульфитной варке волокнистого полуфабриката с выходом до 59% дл  варки используют отработанный бисульфитный щелок в количестве 50-70% от требуемого объема варочного раствора.
При бисульфитной варке волок)(истого полуфабриката с выходом выше 59% варку провод т на донасыщенном отработанном ш,е локе.
- (Отработанный щелок от обычной бисульфитной варки целлюлозы или полуцеллюлозы проведенной с исходным варочным растворо приготовленным из одних химикатов и воды (без каких-либо особых добавок), после донаОыщени  варочными химикатами (серниотым ангидридом и основанием) до содержа- ни  всего S02 и рН, соответствующего данному режиму бисульфитной варки, используетс  в качестве исходного варочного раствора дл  поспедующей бисульфитной варки.
Варка бисульфитной прлуцеллюлозы (обыно выход 6О% и более) может быть проведена исключительно на донасыщенном отработанном щелоке. Дл  варки бисульфитной целлюлозы (обычно выход 54-59% от веса абсолютно сухой древесины) дл  приготоалени  варочного раствора отработанных щелок используетс  лишь в количестве 50 - 70% от требуемого объема варочного раст вора. Далее также следует донасыщение полученной смеси до требуемых параметров
Возможно использование отработанного бисульфитного щелока от варки полуцеллюлозы дл  последующей бисульфитной варки целлюлозы и наоборот.
Кратность использовани  отработанного щелока лимитируетс  лишь содержанием в нем тиосульфата. Последнее не должно пр&выщать величину, отрицательно вли ющую на выход и свойства получаемой целлюлозы . Обычно эта величина составл ет 0,250 ,4О г/100 мл SgOj (в ад.
Предлагаемый способ был апробироойн в лабораторных услови х.
Пример 1. В качестве исходного варочного раствора был вз т отработанный щелок от бисульфитной варки полуцеллюлозы с выходом 65,2% от веса абсолютно сухой древесины и числом Каппа 91,7. Состав отработанного щелока: весь SOj1 ,95 r-XlOO мл; л.о. 50 - О,31 г/100 мл
(в ед. 5О) - 0,24 г/100 мл; $4О| и Sy.O - отсутствовали; (в ед. SOJ - 0,17 Г/1ОО мл; РВ (после осажденизг лигнина раствором гексаминоко-ч бальтихлорида) - 0,53;. .рН - 4,55. Этот щелок был получен в результате варки еловой древесины при жидкостном модуле 4,8 , с уварочным раствором на ивтриевом ос о вании, приготовленном иэ чистых химикатов и воды (4,О г/юр МП всего SOj , рН4,О Отработанный щелок донасышалс  aajEXJ Ub ми химикатами (50 и l ctdHI Ao указанного содержани  всего и рН дл  чво того варочного раствора и затем испово ю вапс  в качестве исходного раствора дл  бисульфитных варок еповов полупеллюпозы, В результате двух бисульфит ых варок на таком донасыщенном отработанном щело ке была получена полуцеллкшоза с высоком 64,9%. (число Каппа 95,5) и б4,4%. (чиоло Каппа 92). Варка с чистым раствором дл  получени  отработанного щелока и варки на полученном отработанном щелоке проводилась по одинагковому режиму, типичному дл  бисульфитной варки: заварка от 90 до 12О°С - 30 мин;про120°С - 60 мин; подъем до литка при 165°С - 60 мин; продо жительность сто нки на - 35 - 53 мин. (см. табл. 1) Бьшо проведено сравнение выхода и механических свойств полученных пслуцеллюлоз и полуцеллюлоз, сваренных точно при тех же услови х, но с варочным раствором, приготовленным только из одних чистых химикатов (50 и NoiOH) и воды. Сопоставление проводилось дл  полуцел- люлозы той же степени провара (число Каппа ), котора  была у полуцеллюлоз, сваренных на отработанном щелоке (см. табл.1). Из данных, представленных в табл. 1, хорошо видно, что по предлагаемому способу получаетс  полуцеллюлоза, не уступающа  по качеству и выходу полуцеллюлозе, полученной при варках с чистым бисульфи ным раствором. Дл  иллюстрации увеличени  содержани  в щелоке сухих веществ и инвертированных Сахаров (в виде РВ) при варке на отработан ном щелоке сравнено содержание указанных компонентов в исходном отработанном щело ке (от варки полуцеллюлозы с выходом 65,2% и числом Каппа 9, 7) и конечном щелоке, получед1ном от варки полуцеллюлозы на этом отработанном щелоке (выход пслуцеллюлозы 64,4%). (см. табл. 2). FI3 сопоставлени  результатов табл. 1 и 2 видно, что по предлагаемому способу получаетс  качественна  бисульфитна  полуцеллюлоза при одновреме шом значительном увеличении в конечном щелоке содержани  сухих веществ, Сахаров (в виде редуцирующих веществ). Кроме того, при варке по предлагаемому способу имело место сокраще1ше продолжительности сто нки на конеч ной температуре варки (на 2О-28%). Пример 2. В качестве исходного раствора дл  целлюлозы был вз т оти работанаый щелок от оолупроизводственной варки еловоЗ {селлюлозы с числом Кахша 41,6 в выходом 55,6% от веса абсолютноc; xo|i древес кы Состав этого щелока: весьSO;,- 1Д6г/ ДОО мл; л,о. SOj- 0,45 r/ioo мл; , (в ед; Sbj) - 0,36 г/100 мл; 340 к 3 в б сутс вовали; (в ед. SO,) 0,19 Г/1ОО мл,- РВ - О,93 г/100 мл (после осаждени  лигнина раствором гекса .мииокобалыгазслорида); рН - 3,84. Этот ще лок был вз т в количестве 50 и 7О% от полного объема варочного раствора, необхо Д1;шого ДЛЯ варки с жидкостным модулем 4,8, и после разбавлени  водой до требуемого объема бьш донасыщен свежими химикатами до содержани  всего SO 4,0 г/100 мл. После этого с полученными растворами, содержащими указанное выше количество оо работанного щелока, были проведены варки еловой древесины. Режим варок был такой же, как в примере 1, кроме продолжительности сто нки на конечной температуре, котора  была соответственно больше, чтобы получить полуфабрикат более высокой сте-f пени провара (83 и 100 мин соответствен-j но при использовании 70 и 50% отработанного щелока). В табл. 3 приведены степень провара, выход и показатели механической прочности (при 60° ШР) полученных целлюлоз. Согласно зарубежнъ1м и отечественным данным, бисульфитна  целлюлоза обычно им© ет (при 60°ШР): Разрывную длину ЭООО-ЮОООм Число двойных перегибов 28ОО- 3500 Сопротивление про6-8 кг/см давливанию Сопротивление paq95-100 ГС диранию Таким образом, по данному способу в обеих варках получена высококачественна  /бисульфитна  целлюлоза. Следует отметить, что в данном случае способ провер лс  в наиболее трудных уолови х , так как в качестве используемого отработанного щелока был вз т щелок, соответствующий несколько переваренной целлюлозе (число Каппа 41,6 при числе Kaiiпа у обычной бисульфитной целлюлозы 45 55 ). Это приводит к повышенному образованию тиосульфата в процессе варки с иопользоваинем отработанного щелока, что может отрицательно сказатьс  на качестве получаемой целлк)лозы.
В качестве примера в табл. 4 привод т с  данные по увеличению содержани  сухих веществ и РВ в конечном щелоке от варки целлюлозы с использованием 40% исходного отработанного щелока. Естественно, что при использовании 70% отработанного щелока увелтение содержани  указанных ьищест в конечном щелоке будет соответственно
выще.
Результаты, представпенные в табл. 4,
показывают, что даже использований -50% отработанного щелока от объема всего расвора , необходимого дл  варки целлюлозы, дает весьма йаметный рост содержани  в щелоке сухих веществ и РВ.
Кроме того, необходимо отметить, что при варках целлюлозы с использованием 5О-70% отработанного щелока (см. табл.3 имело место некоторое сокращение продолжительности сто нки на конечной температтуре ,, варки (в 1,12 - 1,21раза) по сравнению с аналогичными варками на чистых варочных растворах, что также  вл етс  положительным фактором.
Таблица 1
13600
64,9
96
64,8
13850 2050
На отработан131ОО 2312
64,4 ном щелоке 92
13900 2350
64,4
Исходный отработанный щелок от варки полуцеллюлозы с выходом 65,2%
Конечный щелок от варки полу еллюлозы с выходом 64,4% на исходном отработанном щелоке
35
69
8,31
2070
49
71
8,40
72
42
8,74
8,687353
Таблица 2
0,53
6,9
6
1,31
14
9,2
9
Увеличение при варке на отработанном шелоке , % от величины данного показател  в иоходном отработанном щелоке В неорганическую фат и т.д.), а также та дол  ными веществами древесины.
42,6
54,5
51,6
56,8
Исходный отработанный щелок от полупроизводствённой варки целлюлозы с выходом 55,6%
558995
10
Продолжение . 2
48,4
106
147
110
7,5
107505230
10200 ЗОЮ
8,0
90
Таблица 4
8,7
0,93
4,41 вход т собственно неорганические вещества (бисульфит, тиосульэтих веществ, котора  вступила во взаимодействие с растворенТ . а б л и ц а 3
Конечный щелок от варки целлюлозы с выходом 54,5% с использованием 5О% исходного отработан ; него щелока
Увеличение при варке на отработанном щелоке, % от величины данного показател  в исходном отработанном щелоке
См. ссылку к табл. 2.

Claims (3)

1. Способ получени  волокнистого цел- ;Люлозного полуфабриката путем бисульфит ;ной варки древесной щепы, отличающ и и с   тем, что, с целью сокращени  энергетических затрат и поверхности .теплообмена при выпарке щелока, повыщени  теплотворной способности щелока, а также увеличени  содержани  Сахаров в щелоке варку ведут на отработанном бисульфитном щелоке , предварительно донасыщенном двуокисью
Продолжение табл. 4
4,95
2,00
13,3
12,2
125
52,9
.серы и основанием, с содержанием тиосуль фата в вар очном растворе О, 25-О,4О г/1ООмп
2.Способ по п. l, отличающийс  тем, что при варке волокнистого полуфабриката с выходом до 59% используют отработанный бисульфитный щелок в количестве 50-70% от требуемого объема варочного раствора.
3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что при варке волокнистого полуфабриката с выходом выше 59% ва{, ку провод т на целиком донасыщенном щ&локе .
SU1945252A 1973-07-05 1973-07-05 Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката SU558995A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1945252A SU558995A1 (ru) 1973-07-05 1973-07-05 Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1945252A SU558995A1 (ru) 1973-07-05 1973-07-05 Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU558995A1 true SU558995A1 (ru) 1977-05-25

Family

ID=20560350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1945252A SU558995A1 (ru) 1973-07-05 1973-07-05 Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU558995A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4070232A (en) Prehydrolysis and digestion of plant material
US20190257031A1 (en) Use of Cellulase to improve Viscosity Control of Dissolving Pulp
KR102559550B1 (ko) 용해용 펄프 제조 방법 및 용해용 펄프
SU558995A1 (ru) Способ получени волокнистого целлюлозного полуфабриката
CA1173602A (en) Process for producing special high alpha-cellulose pulps by means of a multistage cook including an acid prehydrolysis
US3738908A (en) Prehydrolysis and digestion of bagasse fibers
US2007024A (en) Chemical pulping process
US3832278A (en) Prehydrolysis and digestion of bagasse fibers
SU787521A1 (ru) Способ холодного облагораживани сульфатной предгидролизной целлюлозы
US1867593A (en) Process of chemical fiber liberation
SU344749A1 (ru) Способ получени полуцеллюлозы
SU617505A1 (ru) Варочный раствор дл получени волокнистого целлюлозусодержащего полуфабриката высокого выхода
US1917545A (en) Combined acid and alkali process of fiber liberation
SU1608274A1 (ru) Способ приготовлени сульфитной варочной жидкости дл получени целлюлозы дл химической переработки
SU861447A1 (ru) Способ отбелки натронной или сульфатной целлюлозы дл химической переработки
SU421723A1 (ru) Способ приготовления варочного раствора для производства сульфатной целлюлозы
US1848662A (en) of berlin
SU1141128A1 (ru) Способ отбелки целлюлозы
SU262617A1 (ru) Способ производства волокнистого полуфабриката
SU777123A1 (ru) Способ получени беленой сульфитной целлюлозы
SU485178A1 (ru) Способ получени сульфатной целлюлозы
SU1379381A1 (ru) Способ получени целлюлозы дл химической переработки
SU705040A1 (ru) Способ получени целлюлозы дл химической переработки
SU1601260A1 (ru) Способ промывки сульфатной целлюлозы
SU883217A1 (ru) Способ получени целлюлозы