SU558905A1 - 1,3-Diaminopropane-di-succinic acid as complexone - Google Patents
1,3-Diaminopropane-di-succinic acid as complexoneInfo
- Publication number
- SU558905A1 SU558905A1 SU2321977A SU2321977A SU558905A1 SU 558905 A1 SU558905 A1 SU 558905A1 SU 2321977 A SU2321977 A SU 2321977A SU 2321977 A SU2321977 A SU 2321977A SU 558905 A1 SU558905 A1 SU 558905A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- complexone
- diaminopropane
- succinic acid
- complexes
- metals
- Prior art date
Links
Description
бавлением твердого NaHCOj. По окончании реакции раствор охлаждают до комнатной температуры, подкисл ют концентрированной MBj до рН 2-2,5 и оставл ют на 1 сутки в холодильнике при 0-5 С, При этом выпадает непрореагировавша аспара- гинова кислота, которую отфильтровывают , а к фильтрату приливают 500 мл метпнопа . Выпадает белый кристаллический осадок ДПДЯК, которую перекристаллизовывают из- смеси воды и метанола..1:5 и сушат иа воздухе при 80-100°С, выход 4.0 г (25%), г. пл. 189-191°С.by the addition of solid NaHCOj. At the end of the reaction, the solution is cooled to room temperature, acidified with concentrated MBj to pH 2-2.5 and left for 1 day in a refrigerator at 0-5 ° C. At the same time, unreacted aspartic acid precipitates, which is filtered, and the filtrate is added 500 ml metpnop. A white crystalline precipitate of DPDNA was precipitated, which was recrystallized from a mixture of water and methanol ..1: 5 and dried with air at 80-100 ° С, yield 4.0 g (25%), g. Pl. 189-191 ° C.
Найдено,%; С 43,30; Н 5,79,N 9,26.Found,%; C 43.30; H 5.79, N 9.26.
..н,,м,о.. n ,, m, o
Вычислено,%: С 43,14,- Н 5,88; N9,15Calculated,%: C 43.14, - H 5.88; N9.15
Дл нового соединени характерно иное соотношение констант устойчивости комплексов различных металлов по сравн1ению с такими известными комплексонами, как эгилендиаминтетрауксуснай кислота (ЭДТА) и нитрилтриуксусна кислота (НТА), всйед-. ствие чего дл них характерна значительно больша специфичность действи в otHome НИИ некоторых металлов. Кроме того, комплексокы этого типа обладают значительно большей (эастворимостью в воде при низких значени х рН. Результаты приведены Б таблице. IFor the new compound, a different ratio of the stability constants of the complexes of various metals is typical compared with such well-known complexones such as egilendiamine tetraacetic acid (EDTA) and nitryltriacetic acid (NTA), all-. What is characteristic of them is a much greater specificity of action in otHome of the research institutes of some metals. In addition, complexoks of this type are significantly higher (water soluble at low pH values. The results are shown in Table B. Table I
0,21 0,12 3,50.21 0.12 3.5
Как видно из приведенных данных, растворимость ДПДЯК в 15-20 раз превышает растворимость таких широко используемых комплексонов, как ЭДТА и НТА, что предстаел ет большой интерес дл аналитической химии и технологии легко гидролизующихс элементов, таких как торий, скандий и т. д.As can be seen from the above data, the solubility of DNVA is 15–20 times higher than the solubility of such widely used complexones as EDTA and NTA, which is of great interest for analytical chemistry and technology of easily hydrolyzing elements such as thorium, scandium, etc.
Если разность логарифмов констант устойчивости комплексов ртути и меди составл ет дл ЭДТА 3,0 и дл НТА 2,5, то дл ДПДЯК эта разность равна 5,0, что указывает на специфичнос1ъ этого комплексона в отношении ртути.If the difference between the logarithms of the stability constants of the complexes of mercury and copper is 3.0 for EDTA and 2.5 for NTA, then this difference is 5.0 for DNVA, which indicates the specificity of this complexone with respect to mercury.
Наоборот, устойчивость комплексов кальци с ДПДЯК чрезвычайно низка, что вл етс полезным свойством этого комплсона при применении его в медицине дл выведени токсичных металлов (например, ртути и меди) из организма человека или животных, когда слишком высока устойчивость комплексов кальци вызывает р д нежелательных побочных эффектов.Conversely, the stability of calcium complexes with DPDNA is extremely low, which is a useful feature of this complex when used in medicine to remove toxic metals (for example, mercury and copper) from the body of a person or animals, when too much resistance of calcium complexes causes a number of undesirable side effects. effects.
Комплексы ДПДЯК с медью, никелем, кобальтом и некоторыми другими металла10 ,7DPDYAK complexes with copper, nickel, cobalt and some other metals10, 7
18,818,8
21,821.8
13,013.0
15,515.5
6,46.4
12.112.1
17,117.1
2,82.8
ми имеют интенсивную окраску, что может быть ; использовано дл фотометрического определени этих металлов. Как реагент дл фотометрического анализа ДПДЯКthey are intensely colored, which can be; used for photometric determination of these metals. As a reagent for photometric analysis of DPDNA
имеет преимущество перед часто используемой дл этих целей ЭДТА, так как коэффициенты мол рного погашени комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чем комплексов ЭДТА.has the advantage over the frequently used for these purposes EDTA, since the molar coefficients of the repayment of the DPDYK complexes are 1.5–2 times higher than the EDTA complexes.
ДПДЯК может .быть использована также дл обычного комплексонометрического определени большинства металлов, так как устойчивость их комплексов дл этого достаточно велика (исключение составл -The DPDNA can also be used for the usual complexometric determination of most metals, since the stability of their complexes for this is sufficiently large (the exception is
ют щелочноземельные металлы Формула изобретени alkaline earth metals Formula of the invention
1,3-Диаминопропан- .N , N-ди нтарна кислота формулы1,3-Diaminopropane- .N, N-di-succinic acid of formula
HOOC-CH-NH-CH.-OH -CHj-NH-CH-COOHHOOC-CH-NH-CH.-OH-CHj-NH-CH-COOH
ноос-сн сн-гсоонnoos-shn-son
в качестве комплексона.as a complexone.
558905558905
5656
Источники информации, прин тые во вни-2. Авторское свидетепьстгюМЬ111252,Sources of information taken in question 2. Copyright witness111252,
мание при экспертизе:кп. С 07 С 101/30, 17.01,72.mania during examination: CP. C 07 C 101/30, 17.01,72.
1. Авторское свидетельством 316685,3 |Пршбил Р, ,Комплексоны в xи mчecкл . С 07 С 87/16, 22.О1.69.ком анализе, М., 1955, с. 7-9.1. Copyright certificate 316685,3 | Prshbil P,, Complexons in x and m set. C 07 C 87/16, 22.O1.69.kom analysis, M., 1955, p. 7-9.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2321977A SU558905A1 (en) | 1976-01-27 | 1976-01-27 | 1,3-Diaminopropane-di-succinic acid as complexone |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2321977A SU558905A1 (en) | 1976-01-27 | 1976-01-27 | 1,3-Diaminopropane-di-succinic acid as complexone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU558905A1 true SU558905A1 (en) | 1977-05-25 |
Family
ID=20648126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2321977A SU558905A1 (en) | 1976-01-27 | 1976-01-27 | 1,3-Diaminopropane-di-succinic acid as complexone |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU558905A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4705889A (en) * | 1985-03-19 | 1987-11-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Aminosuccinic acid derivatives and their use as emulsifiers for polymer dispersions |
US5550285A (en) * | 1994-07-11 | 1996-08-27 | Albemarle Corp | Method for producing calcium salts of [S,S]-ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US5554791A (en) * | 1994-07-11 | 1996-09-10 | Albemarle Corporation | Process for producing [S,S]-ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US5587512A (en) * | 1994-07-11 | 1996-12-24 | Albemarle Corporation | Process for obtaining [S,S]-ethylenediamine-n,n'-disuccinic acid from a salt solution of such acid and l-aspartic acid |
-
1976
- 1976-01-27 SU SU2321977A patent/SU558905A1/en active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4705889A (en) * | 1985-03-19 | 1987-11-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Aminosuccinic acid derivatives and their use as emulsifiers for polymer dispersions |
US5550285A (en) * | 1994-07-11 | 1996-08-27 | Albemarle Corp | Method for producing calcium salts of [S,S]-ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US5554791A (en) * | 1994-07-11 | 1996-09-10 | Albemarle Corporation | Process for producing [S,S]-ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US5587512A (en) * | 1994-07-11 | 1996-12-24 | Albemarle Corporation | Process for obtaining [S,S]-ethylenediamine-n,n'-disuccinic acid from a salt solution of such acid and l-aspartic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109232626B (en) | SO based on difluoro boro coumarin2Ratiometric fluorescent probes | |
SU558905A1 (en) | 1,3-Diaminopropane-di-succinic acid as complexone | |
Schubert | Cobalt complexes of cysteine | |
JP2745059B2 (en) | Sodium N-acetylneuraminate trihydrate | |
Quastel et al. | On glutathione. IV. Constitution | |
SU833159A3 (en) | Method of preparing 1,1-dioxide of n-(2-pyridyl or thiazolyl)-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2h-1,2-benzothizin-3-carboxamide | |
US3170953A (en) | N-hydroxymaleamic acid | |
US5089644A (en) | Preparation of oxamine complexes | |
JP3081016B2 (en) | Crystalline thionicotinamide-adenine dinucleotide potassium phosphate and process for producing the same | |
CA1254698A (en) | Method for synthesizing esters | |
US3331862A (en) | Phenolphthalein-mono-phosphate derivatives | |
SU857116A1 (en) | Nonamethylenediamine-n,n,n',n'-tetraacetic acid as complexing agent | |
JPS6111935B2 (en) | ||
Brubaker et al. | Models for metal-protein interaction: copper (II) complexes with some substituted cyclic dipeptides | |
US5319143A (en) | Bis(aminoethanethiols) | |
JPS5935916B2 (en) | Organic germanium compound and its manufacturing method | |
US1161866A (en) | Compound of silver glycocholate readily soluble in water. | |
SU1161510A1 (en) | Tetrahydrate of 1,2-dioxy-5-sulfoanthraquinone-3-methyl-amin-n,n-diacetic acid as reagent for photometric determination of fluoride-ions | |
SU771088A1 (en) | Diethylenetriamine-n,n',n"-trisuccinic acid as complexing agent | |
RU1805129C (en) | Method of synthesis of di-2-ethylhexylphosphate metals | |
US3059026A (en) | Process for purification of threonine | |
SU883018A1 (en) | Cis-1,3-diminocyclohexane-n,n'-dimalonic acid as complexing agent | |
JPS62175666A (en) | Urobilinogen composition | |
Freedman et al. | The Preparation of o-Amino-Substituted Arylphosphonic Acids1 | |
SU1696430A1 (en) | Tris-tetraethylimidophosphates of lanthanides as shift-reagents for nmr-spectroscopy |