SU558081A1 - The method of obtaining fibrous cellulose semi-finished product - Google Patents
The method of obtaining fibrous cellulose semi-finished productInfo
- Publication number
- SU558081A1 SU558081A1 SU2035542A SU2035542A SU558081A1 SU 558081 A1 SU558081 A1 SU 558081A1 SU 2035542 A SU2035542 A SU 2035542A SU 2035542 A SU2035542 A SU 2035542A SU 558081 A1 SU558081 A1 SU 558081A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrolysis
- semi
- finished product
- wood
- fibrous cellulose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к целлюлозно-бумажной промышленности и ГvIoжeт быть нспользовано при изготовлении целлюлозы дл различных ВИДОВ бумаги и картона.The invention relates to the pulp and paper industry and can be used in the manufacture of pulp for various types of paper and cardboard.
Известен способ, согласно которому древесную щетину пропитывают водным раствором карбоната натри дл разм гчеии , затем производ т размол, варку газом, содержащим кислород («варка с окислителем).The known method is that the wood bristles are impregnated with an aqueous solution of sodium carbonate to soften, then grind, boil with oxygen-containing gas (boiling with an oxidizing agent).
Недостатками такого способа вл ютс получение полуфабриката с недостаточпо высокими механическими показател ми, а также необходимость проведени процесса при высоких значеии х температуры и давлени .The disadvantages of this method are the production of a semi-finished product with insufficient mechanical parameters, as well as the need to carry out the process at high temperatures and pressures.
Целью изобретени вл етс повыщение прочиостных показателей полуфабриката и обесиечеиие бо.тее м гких условий процесса (проведепие процесса окислени без давлени ).The aim of the invention is to increase the tenacity indicators of the semi-finished product and provide more favorable conditions of the process (carrying out the oxidation process without pressure).
Поставленна цель достигаетс тем, что перед щелочной пропиткой исходиый материал подвергают водному гпдролизу при 120-140°С ДО выхода продукта 90-95%, последующую щелочную пропитку осуществл ют при 10- 140°С и концентрации щелочи в растворе 15- 25 г/л, а обработку иолучеиной волокнистой массы окислителем провод т при 70-98°С и расходе окислител 1,5-10% от массы абсолютно сухого волокна.The goal is achieved by the fact that before alkaline impregnation the starting material is subjected to aqueous gpdroliza at 120-140 ° C. Before the product is 90-95%, the subsequent alkaline impregnation is carried out at 10-140 ° C and the concentration of alkali in the solution 15-25 g / l , and the processing of i-ray fiber pulp with an oxidizing agent is carried out at 70-98 ° C and the consumption of oxidizer is 1.5-10% of the mass of absolutely dry fiber.
В качестве окислител используют перекись водорода.Hydrogen peroxide is used as an oxidizing agent.
В табл. 1 приведены даииыс nsMeiseinni прочности сульфатной целлюлозы при ирпмеиеиип гидролиза.In tab. 1 shows the strength of nsMeiseinni sulphate pulp strength during irpmeeeiip hydrolysis.
Т а б л и ц а 1Table 1
Без IСWithout IC
ПоказателиIndicators
гидролиза I гидролизомhydrolysis I hydrolysis
Как ВИДНО из таблицы, предгпдролиз не повышает прочности сульфатной целлюлозы в целом, а по такому важному показателю, как разрывна длина, резко снижает.As SPECIFIED from the table, the predprolysis does not increase the strength of sulphate pulp as a whole, but in terms of such an important indicator as the breaking length sharply reduces.
Исследовани показали обратную картину. Применение слабого гидро.тиза перед окпслптельпо-щелочной обработкой приводит к повышению всех прочностных свойств иолуфабрикатов . В табл. 2 и 3 показаны результаты этих исследований.Studies have shown the opposite picture. The use of weak hydraulic oil before oxidizing with alkaline treatment leads to an increase in all the strength properties of semi-finished products. In tab. Figures 2 and 3 show the results of these studies.
Таблица 2table 2
Следовательно, отщепление ацетильных груии гемицеллюлоз методом легкого гидролиза сохран ет гемицеллюлозы в большей степени , чем без гидролиза, при щелочной обработке за счет стабили зации части гемицеллюлоз, что влечет за собой и сохраиеиие прочност) 1юлокиа, не только ири щелочной обработке, но и при окислении лигиииа.Consequently, the cleavage of acetyl groups of hemicelluloses by the method of easy hydrolysis saves hemicelluloses to a greater extent than without hydrolysis during alkaline treatment due to the stabilization of a part of hemicelluloses, which entails preservation of strength, not only alkali treatment, but also during oxidation ligiiia.
В табл. 4 привод тс даииые характеристики полуфабриката, получеииого с применением водного гидролиза в сравиении с кислотиЕлм гидролизом.In tab. 4 shows the actual characteristics of the semi-finished product obtained using aqueous hydrolysis compared with acid and hydrolysis.
Таблица 4Table 4
Таблица 3Table 3
Например, щелочна масса после пропитки ирп без гидролиза ири более высоком выходе (97,4 против 94,0%) при проведеиип гидролиза имеет разрывную длину 5300 м, а с применением водного гидролиза 7400 м так же, как и число двойных перегибов - 71 против 325 с применением гидролиза. Эта закоиомерность сохран етс и в готовом полуфабрикате после окислени щелочной массы (табл. 3). Разрывна длина ири получении иолзфабриката оез гидролиза составл ла 5560- бЙЬО м, а с гидролизом 9420-10380 м. Число двойных перегибов повышаетс с 277-311 до 880-1070 с гидролизом. Таким образом, проведенные исследовани иоказали положительное вли ние гидролиза на ирочность иредлагаемого полуфабриката по всем иоказател м.For example, the alkaline mass after impregnation of irp without hydrolysis of an ir and a higher yield (97.4 versus 94.0%) when conducting hydrolysis has a breaking length of 5300 m, and with the use of water hydrolysis of 7400 m, as well as the number of double kinks - 71 against 325 using hydrolysis. This regularity is also preserved in the finished semi-finished product after alkaline oxidation (Table 3). The breaking length of the production of an oleaginated hydrolysis product was 5560 BJO m, and with a hydrolysis of 9420-10380 m. The number of double kinks increased from 277-311 to 880-1070 with hydrolysis. Thus, the conducted studies have shown the positive effect of hydrolysis on the erosiveness of the proposed semi-finished product for all indicators.
Известно, что гемицеллюлозы древесины содержат ацетильные группы. В гемицеллюлозах листвеииой древесины их больше, а в хвойной меньше. Известно, что в результате отщеплени ацетильных груип и остатков уроновых кислот, повышаетс стабильность глюкуроноксилаиа и глюкоманнана, основных комионеитов гемицеллюлоз.It is known that wood hemicelluloses contain acetyl groups. In hemicelluloses of foliage wood there are more of them, and in coniferous wood there are fewer. It is known that as a result of the cleavage of acetyl group and uronic acid residues, the stability of glucuronoxylaa and glucomannan, the main hemicellulose comionites, is increased.
Эти даииые свидетельствуют о иеоспоримом преимуществе водного гидролиза перед кислотным дл иолучеии иолуфабриката по способу изобретени .These data demonstrate the indisputable advantage of water hydrolysis over acid for i-type and semi-finished products according to the method of the invention.
Предлагаемый снособ осуществл ют следующим образом: исходиое древесное сырье - древесину хвойных и лиственных иороД-подвергают водному гидролизу ири 120-140°С в течение 30-60 мин до выхода древесины после гидролиза 95-90%, затем ироиитывают щелочью при 10-140°С и концентрации щелочи 15-25 г/л Na2O, гидромодуль 1:4-1:6The proposed removal method is carried out as follows: outgoing wood raw material — softwood and hardwood wood — is subjected to aqueous hydrolysis of the iri at 120–140 ° C for 30–60 min until the wood leaves after the hydrolysis of 95–90%, then it is alkaline at 10–140 ° C and alkali concentrations 15-25 g / l Na2O, hydronic module 1: 4-1: 6
при циркул ции иропитывающего щелока. И гидролиз и щелочиа пропитка могут проводитьс как непрерывным, так и периодическим сиособом. Иродолжительность пропитки может измен тьс от 30 до 120 мин.when circulating aperture liquor. Both hydrolysis and alkali impregnation can be carried out in either continuous or intermittent manner. The duration of the impregnation can vary from 30 to 120 minutes.
Проиитку ведут до сиижени выхода в пределах 80-92% от исходной древесины.Proiitku lead to shrinkage output in the range of 80-92% of the original wood.
Затем пропитанную щепу направл ют на полумассный размол в две ступени. Полученную массу сгущают на фильтр давлени доThen, the impregnated chips are directed to semi-milling in two stages. The resulting mass is concentrated on a pressure filter to
концентрации 25-30% и наиравл ют на окислительную обработку - делигнификацию. Делигнификацию полученной массы осуществл ют путем ее обработки окислителем, например , перекисью водорода при различном расходе 1,5-10% от веса абс. сух. волокна, в зависимости от назначени требуемого полуфабриката и глубины делнгнификации, при гидромодуле 1:4- 1,5 в течение 1,5-2,0 час при температуре 70-98 С.concentrations of 25–30% and is intended for oxidative treatment — delignification. Delignification of the obtained mass is carried out by treating it with an oxidizing agent, for example, hydrogen peroxide at a different consumption of 1.5-10% by weight of abs. dry fiber, depending on the purpose of the desired semi-finished product and the depth of delnification, at a water ratio of 1: 4-1.5 for 1.5-2.0 hours at a temperature of 70-98 C.
После окислительной обработки массу иромывают п используют дл разлнчных видов бумаги и картона. 11олучают полуфабрикат с высокими показател ми прочности, разрывна длина более 9000 м, число двойных иерегибов более 1000, соиротивлепие раздираппю 90 г.After oxidative treatment, the mass is tromped and used for various types of paper and cardboard. 11 get a semifinished product with high indicators of strength, discontinuous length of more than 9000 m, the number of double spirals more than 1000, co-razrydpypu 90 g.
Пример 1. Целлюлозу иолучают из березовой древесииы. Гидролиз ведут при в течение 60 мин. Пропитку гидролизованпой древесины осугцествл ют иделочью концентрации 25 г/л при 10°С в течение 120 мин и гидромодуле 1 ; 6. Пропитанна щелочью щепа подвергаетс полумассному размолу в две ступени до степени помола 15-20°ШР. Затем следует промывка массы, которую после этого сгущают до концентрации 25% и направл ют на окислительную обработку перекпсыо водорода при расходе окислител 10% от волокпа, продолжительности обработки 1,5 час ц температуре 90°С.Example 1. Cellulose and batch of birch wood. The hydrolysis is carried out for 60 minutes. The impregnation of hydrolyzed wood is scavenged and, with a concentration of 25 g / l, at 10 ° C for 120 min and water module 1; 6. The alkali-impregnated chips are subjected to semi-mass grinding in two steps to a grinding degree of 15–20 ° SH. This is followed by rinsing of the mass, which is then concentrated to a concentration of 25% and sent to the oxidative treatment of hydrogen overpowered at an oxidizer consumption of 10% of the fiber, processing time 1.5 hours at a temperature of 90 ° C.
В результате получаемый полуфабрикат отличаетс высоким выходом и механическими свойствами (см. табл. 5).As a result, the semi-finished product obtained is distinguished by high yield and mechanical properties (see Table 5).
Т а б л и ц а 5T a b l and c a 5
Пример 2. Целлюлозу иолучают из березовой древесины. Гидролиз провод т в тех же услови х, что и в примере 1. Пропитку nj,eлочью осуществл ют при 120-loO C в течение 60-30 мин. Пронитанную щепу размалывают до степени помола 15°Ш. После промывкн и массу окисл ют перекисью водорода с расходом окислител 5% от волокна при 70°С п продолжптельпостп 2 час. В результате получают феполфабрикат, прочностные свойства которого приведены в табл. 6.Example 2. Cellulose and batch of birch wood. The hydrolysis is carried out under the same conditions as in Example 1. Impregnation nj is effected at 120-loO C for 60-30 minutes. The impregnated wood chips are ground to the degree of grinding 15 ° W. After washing, the mass is oxidized with hydrogen peroxide at a rate of 5% oxidant from the fiber at 70 ° C for 2 h. As a result, fepolfactory is obtained, the strength properties of which are given in Table. 6
Т а б л и ц а 6T a b l and c a 6
10ten
1515
П р и м е р 3. Целлюлозу иолучают из осиновой древесииы по режиму, показанному в прпмере 1, за исключепигм расхода перекиси водорода, который составл л 5 и 10% от веса абс. сух. волокна, температура обработки 98%, продолжительность 2 час.PRI me R 3. Cellulose is obtained from aspen wood according to the regime shown in example 1, with the exception of hydrogen peroxide consumption, which was 5 and 10% by weight of abs. dry fiber processing temperature of 98%, the duration of 2 hours.
Как видим, прочность волокпистой массы из осиновой дре зссг1ны li березовой (см. табл. 6, 7) практпчсскп од1:1;акова при одинаковом выходе полуфаорпкат;As you can see, the strength of the fiber trap from aspen wood birch li (see Tables 6, 7) is 1: 1;
ТО свидетельствует оTHAT indicates
-Ю возможности соБместпои иереработки осиновой- I have opportunities to combine aspen processing
Таблица 7Table 7
GOGO
1000 71 4,51000 71 4.5
6565
ТаблицаTable
П р н м е р 4. Целлюлозу получают из сосновой древесины. Предгидролиз осуществл етс при 140°С в течение 60 мин. Пропитку щелочью ведут ири 120 и 140°С в течение 60 и 30 мин соответственно. Размол массы осуществл етс до степени помола 15°ШР. Полученную массу после промывки и сгущенн окисл ют с расходом перекиси водорода 10% от волокна. Получепный полуфабрикат имеет высокие показатели прочности (см. табл. 8).PRI me R 4. Cellulose is produced from pine wood. The prehydrolysis is carried out at 140 ° C for 60 minutes. Alkaline impregnation is carried out at 120 and 140 ° C for 60 and 30 minutes, respectively. The grinding of the mass is carried out to the degree of grinding 15 ° SH. The resulting mass after washing and condensed is oxidized with a consumption of hydrogen peroxide of 10% of the fiber. Poluchepny semi-finished product has high strength (see table. 8).
Iirj данных, номещекных в таблицах, видно, что способ пригоден как дл лиственной, так и дл хвойной древесины.Iirj data numbered in the tables, it is clear that the method is suitable for both deciduous and coniferous wood.
В таблице 9 нриведеиы данные по оптимальпому режиму дл различных пород древесины (режимы см. в примерах 1, 2, 3, 4).Table 9 shows the data on the optimal mode for different wood species (for modes see examples 1, 2, 3, 4).
Как следует из данных этой таблнцы, механические свойства полуфабрикатов, получаемых по способу изобретени , во многом превосход т прочность нейтрально-сульфитной полуцеллюлозы и приближаютс к прочности сульфатной нолубеленой целлюлозы.As follows from the data in this table, the mechanical properties of the semi-finished products obtained according to the method of the invention greatly exceed the strength of the neutral sulphite semi-cellulose and approach the strength of sulphate numbly white cellulose.
Прпменение способа позвол ет значнтельно повысить технико-зкономические иоказатели производства полуфабрикатов за счет высокого выхода из древесины, низкого расхода балансов и пара на технологические нужды.The application of the method allows to significantly increase the technical and economic indicators of the production of semi-finished products due to the high yield of wood, low consumption of balances and steam for technological needs.
Таблица 9Table 9
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2035542A SU558081A1 (en) | 1974-06-18 | 1974-06-18 | The method of obtaining fibrous cellulose semi-finished product |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2035542A SU558081A1 (en) | 1974-06-18 | 1974-06-18 | The method of obtaining fibrous cellulose semi-finished product |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU558081A1 true SU558081A1 (en) | 1977-05-15 |
Family
ID=20588251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2035542A SU558081A1 (en) | 1974-06-18 | 1974-06-18 | The method of obtaining fibrous cellulose semi-finished product |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU558081A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4787959A (en) * | 1977-07-29 | 1988-11-29 | Atochem | Process for preparing chemical paper pulps by cooking, intermediate grinding and a final alkaline peroxide delignification |
-
1974
- 1974-06-18 SU SU2035542A patent/SU558081A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4787959A (en) * | 1977-07-29 | 1988-11-29 | Atochem | Process for preparing chemical paper pulps by cooking, intermediate grinding and a final alkaline peroxide delignification |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4459174A (en) | Process for the delignification and bleaching of chemical and semi-chemical cellulosic pulps | |
US3251730A (en) | Process for the purification of a pulp by oxidation with oxygen | |
US2394989A (en) | Manufacture of cellulose | |
JP2588495B2 (en) | Method for producing high yield and high bleaching pulp for papermaking | |
SU558081A1 (en) | The method of obtaining fibrous cellulose semi-finished product | |
EP2092116A1 (en) | Method for bleaching chemical paper pulps by final ozone treatment at high temperature | |
US1831032A (en) | Production of refined wood pulp | |
US2074339A (en) | Preparation of cellulosic material | |
US2110545A (en) | Treatment of cellulosic materials | |
US3578553A (en) | Nitrogen dioxide pulping process | |
GB710257A (en) | Wood pulp | |
US1802575A (en) | High alpha cellulose fiber and process of producing same | |
US1705897A (en) | Bleaching of pulp | |
NO140605B (en) | PROCEDURE FOR REMOVING LIGNIN FROM LIGNOCELLULOSE-CONTAINING MATERIALS | |
SU1730299A1 (en) | Method of producing cellulose for chemical processing | |
SU1060731A1 (en) | Method of producing cotton pulp | |
GB640543A (en) | Improvements in or relating to the production of cellulose | |
SU777123A1 (en) | Method of producing bleached cellulose sulphite | |
SU368365A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CELLULOSE- ^ YSOOYUYNAYA j .i> & - ••; ^ V "i") _ tJ; Yii "vF" -> ^ 3J> &!; •% i Lei-'UU: -> & .- •• -> & '.': 'Gz _...- • -. | | |
SU779471A1 (en) | Pulp production method | |
SU587195A1 (en) | Method of bleaching sulfite cellulose | |
SU379711A1 (en) | METHOD OF BLEACHING CELLULOSE | |
SU419592A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FIBER SEMI-FINISHED PRODUCT | |
SU1201383A1 (en) | Method of bleaching pulp for chemical processing | |
SU1035110A1 (en) | Process for producing cellulose |