SU553815A1 - Способ получени борной кислоты - Google Patents

Способ получени борной кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU553815A1
SU553815A1 SU731969853A SU1969853A SU553815A1 SU 553815 A1 SU553815 A1 SU 553815A1 SU 731969853 A SU731969853 A SU 731969853A SU 1969853 A SU1969853 A SU 1969853A SU 553815 A1 SU553815 A1 SU 553815A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
boric acid
boric
water condensate
water
Prior art date
Application number
SU731969853A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Калачева
Г.П. Гусева
В.Н. Шестаперова
Н.А. Гафарова
Е.М. Шварц
Original Assignee
Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казахской Сср filed Critical Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казахской Сср
Priority to SU731969853A priority Critical patent/SU553815A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU553815A1 publication Critical patent/SU553815A1/ru

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  борной кислоты из природ ных боратов. Известен способ получени  борной кислоты путем разложени  борсодержа щего сырь  кислотными реагентами/ например серной, азотной или сол ной 1 , щавелевой 2J кислотой при 50-100°С в течение 3-60 мин. Получе ную пульпу фильтруют и из фильтрата выдел ют борную кислоту, например дробной кристаллизацией. Однако такой способ требует применени  токсичных реагентов - минеральных -йислот . С целью снижени  токсичности про цесса предложено в качестве кислотного реагента использовать водный конденсат процесса окислени  жидких парафинов. Борсодержшдее сырье и водный конденсат берут в весовом соотношении 1:2 - 10. Водный конденсат содержит ;в вес.%): Муравьина  кислота 10-15 Уксусна  кислота 7-11 Пропионова  кислота 5-6 -Масл на  кислота 1-5 Вода72-78 Эфиры, кетоны, спирты ОстальноеВодный конденсат  вл етс  побочым продуктом процесса окислени  идких парафинов при производстве синтетических жирных кислот. Предложенный способ позвол ет снизить токсичность процесса за счет применени  вместо минеральных кислот водного конденсата - отхода производства синтетических жирных кислот. Пример. 6,28 г водного конденсата состава в вес.% Муравьина  кислота10-15 . Уксусна  кислот.а7-11 Пропионова  кислота5-6 Масл на  кислота1-5 Води72-78 раствор ют в 100 мл воды. Полученным 5%-ным раствором обрабатывают 2,0027 г боратовой (иньонитовой) руды, содержащей 13,05% 20,27%СаО и 29,6%SOj . Смесь кип т т 60 мин, отфильтровывают и .анализируют маточный раствор. Фильтрат содержит (в мг/л): 2749,74 ; 2273,61 GaO и 2328,0 SOj . Из фильтрата дробной кристаллизацией выдел ют борную кислоту. Выход борной кислоты 76%.

Claims (3)

1.Способ получени  борной кислоты путем разложени  борсодержащего сырь  кислотным реагентом при 50100 С в течение 3-60 мин с последующим фильтрованием пульпы и выделение борной кислоты из раствора, отличающийс  тем, что, с целью снижени  токсичности процесса, в качестве кислотного реагента использую водный конденсат процесса окислени  жидких парафинов.
.2.Способ по П.1, о т л и ч а Ю- щ и и с   тем, что борсодержащее сырье и водный конденсат берут в весовом соотношении 1;2 - 10.
3.Способ по П.1, отличающийс  тем, что водный конденсат содержит (в вес.%):
Муравьина  кислота 10-15 Уксусна  кислота 7-11 Пропионова  кислота 5-6 Масл на  кислота 1-5 Вода72-78
Эфиры,кетоны,спирты Остальное.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертиз
1. Берлин Л.Е. Производство борной кислоты, буры и борных удобрени Госхимиздат М.-Л., 1950.
2.Авторское свидетельство СССР № 247267, кл. С 01 В 36/00, 22.04.69 (прототип J.
SU731969853A 1973-11-20 1973-11-20 Способ получени борной кислоты SU553815A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731969853A SU553815A1 (ru) 1973-11-20 1973-11-20 Способ получени борной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731969853A SU553815A1 (ru) 1973-11-20 1973-11-20 Способ получени борной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU553815A1 true SU553815A1 (ru) 1980-11-30

Family

ID=20567586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731969853A SU553815A1 (ru) 1973-11-20 1973-11-20 Способ получени борной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU553815A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1484860A (en) Manufacture of boric acid
SU553815A1 (ru) Способ получени борной кислоты
GB1423640A (en) Process for the treatment of a material containing zinc and soluble silica
US3974069A (en) Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals
US2556496A (en) Purification of coal
SU452500A2 (ru) Способ обогащени каолинов
ES395270A1 (es) Un procedimiento para purificar acido fosforico obtenido enhumedo.
SU137836A1 (ru) Способ очистки сточных вод от анилина
SU427933A1 (ru) Способ извлечения фурфурола из разбавленных растворов
SU471301A1 (ru) Способ очистки сол нокислых растворов сурьмы от мышь ка
US1821815A (en) Separation of ortho-dihydroxybenzene bodies
SU695550A3 (ru) Способ очистки сточных вод от органических соединений
SU976600A1 (ru) Способ получени соединений бора
GB1375996A (en) Processes for up-grading alumina
US4349515A (en) Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities
SU135431A1 (ru) Способ флотации минералов группы вольфрамита
SU470492A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU2167815C1 (ru) Способ получения сульфата калия
US2950316A (en) Purification of fumaric acid
SU459065A1 (ru) Способ получени нитробензола
SU1691320A1 (ru) Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и масел
SU1164256A1 (ru) Состав для обработки угольного пласта
SU1293185A1 (ru) Способ получени координационного соединени хлорида цинка с анилином
US2167238A (en) Process for the manufacture of very pure aluminum compounds
US2694667A (en) Method of recovering vitamin b12 material