SU553259A1

SU553259A1 - The method of curing urethane prepolymers with terminal isocyanate groups

Info

Publication number: SU553259A1
Application number: SU2129102A
Authority: SU
Inventors: Александр Лукич Лабутин; Алиса Ивановна Гутман; Вячеслав Сергеевич Шитов; Борис Ефимович Мюллер; Наталья Валентиновна Панова; Эрик Демьянович Жабин; Инна Георгиевна Гребенькова
Original assignee: Предприятие П/Я В-8415
Priority date: 1975-04-28
Filing date: 1975-04-28
Publication date: 1977-04-05

Description

1one

Изобретение относитс к способам отверждени уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, которые могут быть использованы при получении покрытий дл защиты изделий из металла, стеклопластика и т. д. от различных видов эрозионного износа и коррозии, а также дл герметизации изделий, изготовлени прокладок и т. п.This invention relates to methods for curing urethane prepolymers with terminal isocyanate groups, which can be used in the preparation of coatings for protecting metal products, fiberglass, etc. against various types of erosive wear and corrosion, as well as for sealing products, gaskets, etc. P.

Известен способ отверждени уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами путем взаимодействи форполимера с диамином. Форполи-мер при этом смешиваетс с кристаллическим диамином (например , диаминодифенилметаном и др.). при температуре ниже точки плавлени последнего , благодар чему повышаетс жизнеспособность композиции 1.A known method of curing a urethane prepolymer with terminal isocyanate groups by reacting the prepolymer with a diamine. In this case, the prepolymer is mixed with a crystalline diamine (e.g. diaminodiphenylmethane, etc.). at a temperature below the melting point of the latter, thereby increasing the viability of composition 1.

Недостатком этого способа вл етс необходимость отверждени при температурах выше точки плавлени кристаллического диамина , чтобы добитьс равномерного распределени его в форполимере, что исключает низкотемпературное отверждение покрытий и тем самым ограничивает область их применени .The disadvantage of this method is the need to cure at temperatures above the melting point of the crystalline diamine in order to achieve a uniform distribution in the prepolymer, which eliminates the low-temperature curing of the coatings and thereby limits the scope of their application.

Известен также способ отверждени форполимеров с концевыми изоцианатными группал:и путем взаимодействи форполимеров с полиопами. Смесь диолов и трнолов (например , 1,4-бутандиола и триметилолпропана)There is also known a method for curing isocyanate-terminated prepolymers: and by reacting the prepolymers with polyopes. A mixture of diols and trnols (for example, 1,4-butanediol and trimethylolpropane)

смешиваетс с форполимером при температуре 100°С 2.mixed with the prepolymer at 100 ° C 2.

Недостатком этого способа вл етс длительность отверждени , необходимость использовани повышенной температуры (100°С) и низкие физико-механические свойства вулканизатов.The disadvantage of this method is the duration of curing, the need to use an elevated temperature (100 ° C) and the low physical and mechanical properties of the vulcanizates.

Известен также способ отверждени форполимеров с концевыми изоцианатными группами путем взаимодействи форполимера с раствором 4,4-метилен-бис (2 хлоранилина)МОКА в полиокситетраметиленгликоле (полифурите ) с м. в. 500-1000. При этом раствор предварительно получают непосредственно перед использованием нагреванием исходных компонентов при температуре- 70-90°С, затем охлаждают его до комнатной температуры и добавл ют к подогретому до 70- 100°С уретановому форполимеру с концевыми изоцианатными группами. Состав используют дл получени пленок, покрытий и т. д.There is also known a method of curing isocyanate-terminated prepolymers by reacting the prepolymer with a solution of 4,4-methylene bis (2 chloroaniline) MOKA in polyoxymethylene glycol (polyfurite) with m. 500-1000. In this case, the solution is previously obtained immediately before use by heating the starting components at a temperature of 70-90 ° C, then it is cooled to room temperature and added to the urethane prepolymer heated to 70-100 ° C with terminal isocyanate groups. The composition is used to produce films, coatings, etc.

3.3

К недостаткам этого способа следует отнести необходимость получени раствора ароматического диамина в полиоле непосредственно перед использованием в св зи с нестабильностью агрегативного состо ни системы- ароматический диамин (полифурит). Большим недостатком этого способа вл етс также необходимость совмещени .гор чеThe disadvantages of this method include the need to obtain a solution of an aromatic diamine in a polyol immediately before use, due to the instability of the aggregative state of the system — an aromatic diamine (polyfurite). A big disadvantage of this method is the need to combine the mountain