SU5531A1 - The method of obtaining the preparation for tanning leather - Google Patents

The method of obtaining the preparation for tanning leather

Info

Publication number
SU5531A1
SU5531A1 SU13081A SU13081A SU5531A1 SU 5531 A1 SU5531 A1 SU 5531A1 SU 13081 A SU13081 A SU 13081A SU 13081 A SU13081 A SU 13081A SU 5531 A1 SU5531 A1 SU 5531A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparation
obtaining
tanning leather
sulfuric acid
mixture
Prior art date
Application number
SU13081A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е.И. Орлов
Original Assignee
Е.И. Орлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И. Орлов filed Critical Е.И. Орлов
Priority to SU13081A priority Critical patent/SU5531A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU5531A1 publication Critical patent/SU5531A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

Вместо хромовых квасцов предлагаютс  с целью ускорени  дублени  кож примен ть препарат, состо щий из смеси сульфокислот ксилола и серной кислоты, обработанной хромпиком.Instead of chromic alum, it is proposed to use a preparation consisting of a mixture of xylene sulfonic acid and sulfuric acid treated with a chrompeak to accelerate the tanning of leathers.

Сначала готов т смесь сульфокислот ксилола с серной кислотой. Например, берут 600 куб. см технического ксилола, содержащего около и более метаизомера, и 600 куб. см серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь тщательно взбалтывают; реакци  сульфировани  происходит при обыкновенной температуре с разогреванием до 65 - 70° С. Затем прибавл ют 300 куб. см воды, перемешивают и дают жидкости отсто тьс . Получаетс  три сло : верхний - непрореагировавшие углеводороды (в количестве 12 - 18%); средний слой, окрашенный в желтый цвет и содержащий сульфокислоты ксилола и некоторое количество серной кислоты, и нижний слой более светлый, чем средний, содержащий избыток серной кислоты и воду. Раздел ют эти слои при помощиFirst a mixture of xylene sulphonic acid and sulfuric acid is prepared. For example, take 600 cu. see technical xylene containing about and more metaisomer, and 600 cubic meters. cm sulfuric acid specific gravity 1.84. Stir the mixture thoroughly; The sulfonation reaction occurs at ordinary temperatures, warming up to 65 - 70 ° C. Then add 300 cubic meters. see water, mix and allow the liquid to stand. Three layers are obtained: the upper - unreacted hydrocarbons (in the amount of 12–18%); a yellow colored middle layer containing xylene sulphonic acid and some sulfuric acid, and a lower layer lighter than the middle one containing an excess of sulfuric acid and water. Separate these layers with

делительной воронки и отбирают средний слой, который содержит, главным образом, сульфоксилоловую кислоту СеНзССНз зЗОдН-НзО, метаизомера и некоторое количество серной кислоты. Производ т анализ этого препарата. Положим, что по анализу жидкость состоит из 50,2°/( сульфокислоты и 49,8% H2SO4.the separating funnel and select the middle layer, which contains mainly sulfoxylamino acid CeHsSSNz ZZODN-NzO, meta-isomer and a certain amount of sulfuric acid. This drug is analyzed. Suppose that, according to the analysis, the liquid consists of 50.2 ° / (sulfonic acids and 49.8% H2SO4.

Далее, отвешивают 1000 г этого препарата, содержащего 502 грамма СбНз (СНз)2 SOgH HgO + 498 г HaSOi, раствор ют в 1 литре воды, прибавл ют 193 г HaSOi (удельный вес 1,84) и в раствор при обыкновенной температуре мало-по-малу ввод т 502 г натрового или калиевого хромпика. Масса начинает реагировать с образованием сульфофталевых кислот и выделением тепла. Когда весь хромпик будет введен, жидкость нагревают и упаривают ее до консистенции сиропа (капл  жидкости, помещенна  на стекл нную пластинку , закристаллизовываетс ).Next, 1000 g of this preparation, containing 502 grams of CbH3 (CH3) 2 SOgH HgO + 498 g of HaSOi, are weighed out, dissolved in 1 liter of water, 193 g of HaSOi (specific gravity of 1.84) is added and 502 g of sodium or potassium chromium is added in small quantities. The mass begins to react with the formation of sulfophthalic acids and heat. When all the bromic is injected, the liquid is heated and evaporated to a syrup consistency (a drop of liquid placed on a glass plate is crystallized).

Зеленого цвета сироп разливаетс  в плоские сосуды; через несколько дней он начинает кристаллизоватьс  в виде мелких зеленых игол.Green syrup is poured into flat vessels; after a few days, it begins to crystallize in the form of small green needles.

Прц :. СТОЯНИИ ве  жидкость прёёр;ащаёгё . в сплошную массу мелких кристаллов. Предлагаемый препарат, который состоит из смеси солей:Prc: STANDING ve liquid prёёr; aschayogyo. in a solid mass of small crystals. The proposed drug, which consists of a mixture of salts:

(СН8)Л(CH8) L

I СгI Cr

с«нwith "n

С/) OUqC /) OUq

и хромовых квасцов (натровых или калиевых) может быть употребленand chromic alum (sodium or potassium) can be consumed

в качестве дубител , вместо хромовых квасцов.as a tanner, instead of chrome alum.

Предмет патента.The subject of the patent.

Способ получени  препарата дл  дублени  кож, отличающийс  тем, что смесь сульфокислот ксилола и серной кислоты обрабатывают калиевым или натровым хромпиком при нагревании с последующим выпариванием до кристаллизации полученного продукта.A method for producing a tanning product for leather, characterized in that a mixture of xylene sulfonic acid and sulfuric acid is treated with potassium or sodium bromide when heated, followed by evaporation to crystallize the obtained product.

SU13081A 1926-11-11 1926-11-11 The method of obtaining the preparation for tanning leather SU5531A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU13081A SU5531A1 (en) 1926-11-11 1926-11-11 The method of obtaining the preparation for tanning leather

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU13081A SU5531A1 (en) 1926-11-11 1926-11-11 The method of obtaining the preparation for tanning leather

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU5531A1 true SU5531A1 (en) 1928-05-31

Family

ID=48329371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU13081A SU5531A1 (en) 1926-11-11 1926-11-11 The method of obtaining the preparation for tanning leather

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU5531A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU5531A1 (en) The method of obtaining the preparation for tanning leather
Booth et al. Hydrotropic solubilities
DE390395C (en) Process for the preparation of potassium nitrate and calcium chloride from potassium chloride and calcium nitrate
US1901506A (en) Ecany
US1643675A (en) Bituminous emulsion
US1887156A (en) Insecticide and process of making the same
US1844862A (en) Method of producing hydrated metal nitrates
US360024A (en) William p
SU61849A1 (en) Method for producing naphthalene 1,3,5-trisulfonic acid
Haas et al. Tribenzylsulfonium Hydrogen Sulfate and Hydroxide
US392286A (en) Dehydrating sodium sulphate
US1904244A (en) Plastic mass and process for making same
DE764950C (en) Process for the manufacture of sulphonation products
GB290229A (en) Manufacture of sulphonic acids of 6-chloro-2-amino-1-methyl-benzene
US1203069A (en) Tanning.
SU89684A1 (en) The method of obtaining crystalline mednoanabazinovyh drugs to combat pests S.-H. cultures
GB351845A (en) Process for the production of ammonium carnallite or potassium carnallite
SU109751A1 (en) The method of obtaining gas gypsum
DE324276C (en) Process for the production of a pack which is too hot to be used as an envelope
SU110673A1 (en) Method for preparing emulsifier for tanning processes
SU89767A1 (en) The method of protection of gasoline in the tank from evaporation and fire
DE397813C (en) Process for the preparation of p-dialkylaminoarylphosphinic acids
SU24074A1 (en) Chrome extract preparation method for tanning leather
SU143027A1 (en) The method of obtaining d, w-bis- (2,4-dioxybenzoyl) -alkanes and aralkanes
Stanbridge LXXII.—The hydrates and alcoholate of calcium benzoate