SU552972A1 - Insulin production method - Google Patents

Insulin production method

Info

Publication number
SU552972A1
SU552972A1 SU2165298A SU2165298A SU552972A1 SU 552972 A1 SU552972 A1 SU 552972A1 SU 2165298 A SU2165298 A SU 2165298A SU 2165298 A SU2165298 A SU 2165298A SU 552972 A1 SU552972 A1 SU 552972A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
insulin
production method
insulin production
solution
extract
Prior art date
Application number
SU2165298A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Софья Иосифовна Шварц
Римма Ивановна Каратеева
Ольга Ивановна Огарева
Александр Борисович Замиховский
Елена Борисовна Нестерчук
Валентина Михайловна Шведова
Галина Корнеевна Фролова
Валерий Миневич Царенков
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технологии Кровозаменителей И Гормональных Препаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технологии Кровозаменителей И Гормональных Препаратов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технологии Кровозаменителей И Гормональных Препаратов
Priority to SU2165298A priority Critical patent/SU552972A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU552972A1 publication Critical patent/SU552972A1/en

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности, а именно, к получению препаратов антидиабетического действи .FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the pharmaceutical industry, namely, to the preparation of anti-diabetic drugs.

Известен способ получени  инсулина путем водно-спиртовой экстракции поджелудочной железы с последующей сорбцией необезбелоченного экстракта на макропористых сульфокатионитах , промывкой спиртом, уксусно-аммонийным раствором, десорбцией сол но-аммонийным буферным раствором и выделением инсулина из элюатов известными приемами.A known method for producing insulin by hydroalcoholic extraction of the pancreas, followed by sorption of the unbleached extract on macroporous sulfonic cation exchangers, washing with alcohol, acetic ammonium solution, desorption with saline ammonium buffer solution, and isolation of insulin from eluates using known techniques.

Известен также способ получени  путем водно-спиртовой экстракции подл елудочной железы, делротеинизации инсулинсодержащих экстрактов с последующим выделением целевого продукта.There is also known a method of obtaining by water-alcoholic extraction of the palatine gland, delroteinization of insulin-containing extracts, followed by isolation of the target product.

Однако известные способы не обеспечивают высокого выхода инсулина.However, the known methods do not provide a high yield of insulin.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода инсулина.The aim of the invention is to increase the yield of insulin.

Это достигаетс  тем, что полученный после депротеинизации водно-этанольный экстракт подвергают дополнительной деиротеинизации при рН 3,6-4,2 и охлаждению, при этом дополнительную депротеинизацию инсулинсодержащих экстрактов осуществл ют раствором серной кислоты, или едким натром, или аммиаком при температуре 0 -|-6°С.This is achieved by the fact that the water-ethanol extract obtained after deproteinization is subjected to additional deioteinization at pH 3.6-4.2 and cooling, while additional deproteinization of insulin-containing extracts is carried out with a solution of sulfuric acid or caustic soda or ammonia at a temperature of 0 - | -6 ° C.

Способ осуществл ют следующим образом. Поджелудочную железу подвергают водноспиртовой экстракции известным способом.The method is carried out as follows. The pancreas is subjected to hydroalcoholic extraction in a known manner.

полученный водно-спиртовой экстракт депротеинизируют , после чего провод т дополнительную депротеинизацию, заключающуюс  в обработке предварительно депротеинизированных экстрактов раствором кислоты или щелочи при рН 3,6-4,2 (преимущественно 3,6- 3,9) с одновременным охлаждением их до -5-Ь + 10°С (преимущественно 0- -|-6°С). В результате дополнительной депротеинизации в экстрактах образуетс  осадок, который отдел ют сепарированием или фильтрацией.the resulting aqueous-alcoholic extract is deproteinized, after which additional deproteinization is carried out, which consists in treating the previously deproteinized extracts with a solution of acid or alkali at pH 3.6-4.2 (mainly 3.6-3.9) while cooling them to -5 - L + 10 ° C (mostly 0 - - | -6 ° C). As a result of additional deproteinization in the extracts, a precipitate is formed, which is separated by separation or filtration.

Выделение инсулина из экстрактов, прошедщих дополнительную депротеинизацию, можно проводить с помощью концентриро вани Isolation of insulin from additional deproteinization extracts can be carried out using concentrated

его в вакууме (до 1-2,0% содержани  спирта ) с последующим высаливанием инсулинасьтрца или осаладением сол ми цинка, путем сорбции полученного экстракта на сульфокатионитах с последующей десорбцией инсулина-сырца и очисткой его известными методами . Получают кристаллический инсулин с высоким выходом 3500-4500 МЕ/кг. Способ по сн етс  следующими примерами. Пример 1. К 5,2 л инсулинсодержащегоit in vacuum (up to 1–2.0% alcohol content), followed by salting out the insulin extractor or sedimentation with zinc salts, by sorption of the resulting extract on sulfonic cation exchangers, followed by desorption of the raw insulin and purification using known methods. Crystalline insulin is obtained in high yield of 3500-4500 IU / kg. The method is illustrated by the following examples. Example 1. To 5.2 l of insulin containing

водно-этанольного экстракта с рН 2,8-3,1, полученного известным методо.м с применением ортофосфорной кислоты, прибавл ют 55 мл 40%-ного раствора хлористого кальци , затем водным раствором аммиака или 20%-ным раствором щелочи устанавливают рН 3,5-3,8. После отделени  осадка в экстракте водным55 ml of 40% calcium chloride solution are added to a water-ethanolic extract with a pH of 2.8-3.1 obtained by a known method using orthophosphoric acid, then the pH is adjusted to 3 with an aqueous solution of ammonia or a 20% alkali solution. 5-3.8. After separating the precipitate in the extract with aqueous

SU2165298A 1975-08-12 1975-08-12 Insulin production method SU552972A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2165298A SU552972A1 (en) 1975-08-12 1975-08-12 Insulin production method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2165298A SU552972A1 (en) 1975-08-12 1975-08-12 Insulin production method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU552972A1 true SU552972A1 (en) 1977-04-05

Family

ID=20629479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2165298A SU552972A1 (en) 1975-08-12 1975-08-12 Insulin production method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU552972A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bailey et al. Critique of the Foreman method for the estimation of the dicarboxylic acids in protein hydrolysates
US2849468A (en) Amino acid derivatives
SU552972A1 (en) Insulin production method
US2348215A (en) Process for the manufacture of hesperidin
US2595278A (en) Preparation of insulin from pancreas glands
US2688037A (en) Manufacture of glutamic acid
US2708166A (en) Process for the flocculation of colloids in cheddar cheese whey
US2606899A (en) Preparation of adenosinetriphosphoric acid and its salt
US2462124A (en) Manufacture of amino acids
SU445662A1 (en) Method for producing 4-amino-3,5,6trichloropicolinic acid
US2730545A (en) Recovery of glutamic acid
SU413705A1 (en) Method of simultaneous separation of cobalt and aromatic acids from still residue of dimethylterephthalate production
US2723291A (en) Treatment of glutamic acid-containing hydrolysates
US2698844A (en) Production of nucleosides
GB1480857A (en) Production of protein isolates
US2815374A (en) Purification of glutamic acid with the aid of methanolic calcium chloride
JPS5857420B2 (en) DL- Phenylglycinno Kogakubunkatsuhouhou
IL43608A (en) Salts of amino-acids with polysulfuric esters of natural glycopeptides and process for preparing same
SU99499A1 (en) The method of extraction of aromatic oxaldehydes from the reaction mixture in the nitrous process for their preparation
SU136387A1 (en) Method for isolating levoglucosane
GB973828A (en) Improvements in or relating to the recovery of glutamic acid from fermentation process mother liquors
US3817718A (en) Process for the recovery of ammonium sulphate from an aqueous ammonium sulphate solution containing methionine
SU64046A1 (en) Method of cleaning comenamic acid
SU476875A1 (en) How to get pheophytin
US2627525A (en) Concentration of methionine in amino acid mixtures