SU549935A1 - Способ получени поликристаллического алмазного материала - Google Patents

Способ получени поликристаллического алмазного материала Download PDF

Info

Publication number
SU549935A1
SU549935A1 SU742029403A SU2029403A SU549935A1 SU 549935 A1 SU549935 A1 SU 549935A1 SU 742029403 A SU742029403 A SU 742029403A SU 2029403 A SU2029403 A SU 2029403A SU 549935 A1 SU549935 A1 SU 549935A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diamond
graphite
sintering
diamond particles
kbar
Prior art date
Application number
SU742029403A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.В. Федосеев
Б.В. Дерягин
В.Н. Бакуль
А.И. Прихна
В.П. Варнин
С.П. Внуков
В.К. Герасименко
Ю.И. Никитин
Н.В. Цыпин
А.В. Бочко
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Сверхтвердых Материалов Ан Усср
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физической Химии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Сверхтвердых Материалов Ан Усср, Ордена Трудового Красного Знамени Институт Физической Химии Ан Ссср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Сверхтвердых Материалов Ан Усср
Priority to SU742029403A priority Critical patent/SU549935A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU549935A1 publication Critical patent/SU549935A1/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ-ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АЛМАЗНОГО МАТЕРИАЛА путем спекани  алмазных частиц со св зующим при температуре выше 1000^С и давлении выше 35 кбар, отличающийс  тем, что, с целью повышени  .прочности поликристаллического материала, в качестве св зующего используют алмазно-графи- товое покрытие, предварительно нанесенное на алмазные частицы.2,Способ по п. 1, отличающийс  тем, что спекание провод т при температуре 1200-1900**Си давлении АО-77 кбар.3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что спеканию«подвергают алмазные частицы с размером 0,1- 5 мкм с нанесенным алмазно-графитовым. покрытием толщиной 5-30 А.i(Лел>&|ii^ СОООсд

Description

Изобретение относитс  к области получени  сверхтвердых материалов, в частности к методам изготовлени  компактных алмазных поликристаллических материалов, которые могут бы использованы дл  оснащени  буровых инструментов, работающих в услови х динамических нагрузок, лезвийного р жущего иструмента и др. Известны способы, получени  поЛикристаллического алмазного материал включающие спекание алмазных частиц при/ высоком давлении и температуре области устойчивого состо ни  алмаза 1 J, . К недостаткам способов можно отнести повышенную хрупкость получаем материалов. Известны также способы получени  алмазных компактных материалов путе спекани  при высоком давлении и тем пературе алмазных частиц с различными добавками, выполн ющими роль св зующего С2J. Известен также ,способ СЗ}, по которог.у алмазный поликристаллический материал получают спеканием алмазных частиц с добавками бора, титана , тантала, молибдена и других металлов или карбидов при температу ре выше 1300°С и давлении 50 кбэр. Однйко отмечаетс  низка  прочность получаемого материала. Это обусловлено тем, что алмаз сначала графити зируют, потом в области стабильности алмаза преобразуют пограничный слой графита между зернами в алмаз, что возможно только при наличии металла-катализатора (растворител ) так как на поверхности находитс  только графит. Рост алмазного перешейка между зернами начинаетс  со стороны алмазных зерен, алмазы :слу жат подложкой. Взаимна  несориенти рованность подложек и присутствие металла привод т к по влению кристаллических дефектов, св зка облада ет пониженной прочностью. Цель изобретени  - повышение про ности получаемого поликристаллического материала. Это достигаетс  тем, что спе :анию подвергают отдель ные алмазные частицы с эпитаксиальн наращенным на их поверхности покры- тием, состо щим из алмазного и алмазно-графитового слоев. При проведении зпитаксиального наращивани  %лмазо8 непосредствен но на алмазную поверхность осажда 2 етс  углерод со структурой алмаза. Процесс протекает в ме гастабильных услови х, поэтому далее нар ду с продолжающимс  ростом алмаза будут возникать и расти зародыши.графита. Так+1М об1эазом с;оздаетс  переходный алмазно-графитовый слой. Дальнейшее ведение процесса приведет к преимущественному росту графита, который термодинамически стабильнее, чем алмаз. Если графит в алмазно-графитовом слое и в начале графитового сло  имеет относительную ориентацию, то при последующем осаждении углерода ориентаци  тер етс  и начинает образовыватьс  неалмазный углерод сажа . Графитовый слой и сажа  вл ютс  нежелательными дл  ос1 цествлени  спекани  алмазных частиц, поэтому процесс зпитаксиального наращивани  прекращаетс  после нанесени  алмаз- но-графитового сло . Характерный . особенностью переходного алмазно- , графитового сло   вл етс то, что наход щийс  в немграфит легче пербходит в .алмаз,чем просто графит,; благодар  ориентирующему действию поверхности затравочных кристаллов . . Таким образом, если вз ть алмазные, частицы с нанесенным на них алмазно-графитовым покрытием и создать услови , соответствующие термодинамической устойчивости алмазов., то графит перейдет в алмаз при параметрах процесса .более низких чем это следует из диаграммы состо ни  углерода..Алмазно-графитовый слой со структурой алмаза и графита при высоких давлени х -и температурах заполн ет пространство между алмазными частицами (небольшие участки графита позвол ют кристаллам скользить относительно друг друга) и, перейд  в структуру алмаза, позвол ет создать материал-св зку с равномерными по объему свойствами. При этом достигаетс  меньша  дефектность и больша  прочность св зи и прочность самого материала.. Порошки алмаза с эпитаксиально наращенным на их поверхность покрытием могут спекатьс  в устройстве высокого давлени  и температуры любого типа, сггасобом обеспечить получение необходимых давлени  и температуры, П р и М ер Исходный порошок алмаза зернистостью 1/0 мкм с эпитаксиальйо нанесенным алмаэнотрафито35 99354вым покрытием толщиной 10 А помещаютэлемент в. виде цилиндра с диаметром
внутрь трубчатого графитового, нагре-3,5 мм и высотой U мм, вес которовател  с размерами: 7 мм - наружный .го составл ет около 0,5 карат. Предиаметр; А мм - внутренний диаметр;дел прочности получаемого материала
k мм - высота; и закрывают с двух сто-jна сжатие 590 кгс/мм, что превышарон графитовыми дисками. Реакцион-ет прочность материала, полученного
,ный СОСУД подвергают действию давле-известным способом, в t,i раза НИИ 77 кбар и температуры с вы- Кроме того, способ повышает пласдержкой при этих.услови х в течениетичность материала, его термостойЛ мин, после чего понижают темпераг юкость и позвол ет использовать истуру и/давление. В результате полу-ходные алмазные частицы практимесчают поликристаллический алмазный.ки любых размеров.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АЛМАЗНОГО МАТЕРИАЛА путем спекания алмазных частиц со связующим при температуре выше 1000? С и давлении выше 35 кбар, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности поликристаллического материала, в качестве связующего используют алмазно-графитовое покрытие, предварительно сенное на алмазные частицы.
2. Способ по π. 1, о т л и ю щ и й с я тем, что спекание нанеч а, проводят при температуре 1200-1900°С и давлении 40-77 кбар.
3. Способ по ri. 1, отличающийся тем, что спекание«подвергают алмазные частицы с размером 0,15 мкм с нанесенным алмазно-графитовым. покрытием толщиной 5“30 А.
сл
О с© оо on
SU742029403A 1974-06-14 1974-06-14 Способ получени поликристаллического алмазного материала SU549935A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742029403A SU549935A1 (ru) 1974-06-14 1974-06-14 Способ получени поликристаллического алмазного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742029403A SU549935A1 (ru) 1974-06-14 1974-06-14 Способ получени поликристаллического алмазного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU549935A1 true SU549935A1 (ru) 1983-07-30

Family

ID=20586263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742029403A SU549935A1 (ru) 1974-06-14 1974-06-14 Способ получени поликристаллического алмазного материала

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU549935A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0691413A3 (en) * 1993-04-06 1996-02-28 Sumitomo Electric Industries Diamond reinforced composite material and method for its preparation
US5677372A (en) * 1993-04-06 1997-10-14 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Diamond reinforced composite material
EA005506B1 (ru) * 2000-08-17 2005-02-24 Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. Абразивный материал из алмазных частиц и способ его изготовления
GB2486973A (en) * 2010-12-29 2012-07-04 Element Six Abrasives Sa A polycrystalline superhard material
US9114504B2 (en) 2010-08-27 2015-08-25 Element Six Abrasives S.A. Method of making polycrystalline diamond material

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0691413A3 (en) * 1993-04-06 1996-02-28 Sumitomo Electric Industries Diamond reinforced composite material and method for its preparation
US5677372A (en) * 1993-04-06 1997-10-14 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Diamond reinforced composite material
EA005506B1 (ru) * 2000-08-17 2005-02-24 Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. Абразивный материал из алмазных частиц и способ его изготовления
US9114504B2 (en) 2010-08-27 2015-08-25 Element Six Abrasives S.A. Method of making polycrystalline diamond material
GB2486973A (en) * 2010-12-29 2012-07-04 Element Six Abrasives Sa A polycrystalline superhard material
GB2486973B (en) * 2010-12-29 2015-07-08 Element Six Abrasives Sa High density polycrystalline superhard material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5009673A (en) Method for making polycrystalline sandwich compacts
US4944772A (en) Fabrication of supported polycrystalline abrasive compacts
US7585366B2 (en) High pressure superabrasive particle synthesis
US7368013B2 (en) Superabrasive particle synthesis with controlled placement of crystalline seeds
US4104441A (en) Polycrystalline diamond member and method of preparing same
US5151107A (en) Cemented and cemented/sintered superabrasive polycrystalline bodies and methods of manufacture thereof
US4268276A (en) Compact of boron-doped diamond and method for making same
EP0054846B1 (en) Diamond and cubic boron nitride abrasive compacts using size selective abrasive particle layers and process for making same
US4789385A (en) Thermally stable diamond abrasive compact body
US20140048341A1 (en) Cutting elements including adhesion materials, earth-boring tools including such cutting elements, and related methods
EP0090658B1 (en) Abrasive bodies
US20050136667A1 (en) Superabrasive particle synthesis with controlled placement of crystalline seeds
US4142869A (en) Compact-grained diamond material
US20030044613A1 (en) Self-grown monopoly compact grit
JPS6320792B2 (ru)
JPH02218560A (ja) 多結晶質ダイヤモンドまたは立方晶窒化ホウ素砥粒を用いた砥石車
WO1993023204A1 (en) Diamond compact
US4875907A (en) Thermally stable diamond abrasive compact body
SU549935A1 (ru) Способ получени поликристаллического алмазного материала
JPS62274034A (ja) 反応焼結による多結晶ダイヤモンド焼結体の製造法
JPS5828230B2 (ja) 高硬度多結晶材料及びその製造法
US5503104A (en) Synthetic diamond product
RU2036779C1 (ru) Способ получения алмазосодержащего материала
US5104420A (en) Hard abrasive particle and method of producing same
Pope et al. Sintered diamond: its possible use as a high thermal conductivity semiconduction device substrate