SU549453A1 - The method of obtaining slow-acting fertilizers - Google Patents

The method of obtaining slow-acting fertilizers

Info

Publication number
SU549453A1
SU549453A1 SU2106642A SU2106642A SU549453A1 SU 549453 A1 SU549453 A1 SU 549453A1 SU 2106642 A SU2106642 A SU 2106642A SU 2106642 A SU2106642 A SU 2106642A SU 549453 A1 SU549453 A1 SU 549453A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
formaldehyde
formalin
solution
acid catalyst
Prior art date
Application number
SU2106642A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лилия Степановна Тарханова
Аделина Ефимовна Кузнецова
Анатолий Васильевич Дашков
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1676
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1676 filed Critical Предприятие П/Я А-1676
Priority to SU2106642A priority Critical patent/SU549453A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU549453A1 publication Critical patent/SU549453A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области производства минеральных удобрений и быть использовано дл  получени  медленнодействующих удобрений на основе мочевины и формальдегида.The invention relates to the field of the production of mineral fertilizers and to be used to produce slow-acting fertilizers based on urea and formaldehyde.

Известен способ получени  медленнодействующих удобрений путем конденсации мочевины с формальдегидом при мольном соотношении мочевины к формальдегиду 1,25- 0,83 : 1 в присутствии калийной щелочи с последующим введением фосфорной кислоты, нейтрализацией и сушкой готового продукта. Недостатком известного способа  вл етс  больша  продолжительность процесса (6- 39 час) и невозможность получени  продукта с высоким содержанием водонерастворимого на холоду азота и высокими индексами усво емости.A known method of producing slow-acting fertilizers by condensing urea with formaldehyde at a molar ratio of urea to formaldehyde of 1.25-0.83: 1 in the presence of potassium alkali, followed by the introduction of phosphoric acid, neutralization and drying of the finished product. The disadvantage of this method is the long duration of the process (6 to 39 hours) and the impossibility of obtaining a product with a high content of cold water-insoluble nitrogen and high digestibility indices.

Ио предлагаемому способу мочевину и формальдегид берут в соотношении 1,78 - 2,28 : 1, а кислый катализатор предварительно смешивают с формалином. При этом, катализатор берут в количестве 0,06-0,12% от веса мочевины. Введение исходных реагентов в указанных количествах приводит к тому, что соотношение формалина в мочевиноформальдегидном растворе к формалину, смешанному с кислым катализатором, составл ет 9:1 - 7:3. Кроме того, в качестве кислого катализатора используют серную, или сол ную , или уксусиую кислоты. Это сократит продолжительность процесса до 0,2-3 мин. повысит содержание водонерастворимого на холоду азота в готовом продукте до 75-80% и индекса усво емости до 50-85%.Io to the proposed method, urea and formaldehyde are taken in the ratio of 1.78 - 2.28: 1, and the acid catalyst is pre-mixed with formalin. At the same time, the catalyst is taken in the amount of 0.06-0.12% by weight of urea. The introduction of the initial reagents in the specified amounts leads to the fact that the ratio of formalin in the urea-formaldehyde solution to formalin, mixed with the acid catalyst, is 9: 1 - 7: 3. In addition, sulfuric, or hydrochloric, or acetic acids are used as the acid catalyst. This will shorten the process to 0.2-3 minutes. will increase the content of cold water-insoluble nitrogen in the finished product up to 75-80% and the digestibility index up to 50-85%.

Пример 1. 96 г мочевины раствор ют в 64,8 мл формалина ( г/л) при 55° С н посто нном перемещивании. Раствор ют в аппарате непрерывного действи , представл ющего емкость с мешалкой и переливно трубой (в верхней части), через которую раствор переливаетс  в буферную емкость, где происходит дополнительное перемешивание раствора. Растворение производ т в течение 3-5 мин. Мсаьное соотношение при этом составл ет М:Ф 1,78:1. В полученный мочевиноформальдегидный раствор ввод т 0,02% от веса мочевины (в пересчете на 100%-ный) 40%-го раствора КОН, т. е. 0,048 г. рН раствора при этом 6.Example 1. 96 g of urea is dissolved in 64.8 ml of formalin (g / l) at 55 ° C and constantly moving. It is dissolved in a continuous apparatus, representing a container with a stirrer and an overflow pipe (at the top) through which the solution is poured into a buffer tank, where additional mixing of the solution occurs. Dissolution is performed within 3-5 minutes. The ratio here is M: F 1.78: 1. 0.02% of the weight of urea (in terms of 100%) of a 40% KOH solution, i.e., 0.048 g, is introduced into the urea-formaldehyde solution obtained (in terms of 100%), and the pH of the solution is 6.

В 7,1 мл формалина, имеющего температуру 60° С, раствор ют концентрированную кислоту в количестве 0,07% от веса мочевины , т. е. 0,067 г при перемешивании. Весовое соотношение формалина в мочевииоформальдегидном растворе к подкисленному формалину 9:1.In 7.1 ml of formalin having a temperature of 60 ° C, concentrated acid is dissolved in an amount of 0.07% by weight of urea, i.e., 0.067 g with stirring. The weight ratio of formalin in urea-formaldehyde solution to acidified formalin is 9: 1.

Полученные растворы сливают при пере мешивании, происходит реакци  с бурным выделением теила и влаги в течение 0,5 минThe resulting solutions are drained under stirring, the reaction occurs with a rapid release of teil and moisture for 0.5 min.

и образованием твердого продукта, легко отдел ющегос  от стенок. Температура реакционной массы поднимаетс  до 98° С. Влажность полученного продукта 23%. Вы.ход готового продукта после сушки 122 г.and the formation of a solid product easily separable from the walls. The temperature of the reaction mass rises to 98 ° C. The humidity of the obtained product is 23%. Vy.hod the finished product after drying 122 g

Анализ полученного продукта: Чб,д.39,5%Analysis of the obtained product: BW, 39.5%

52,3% 52.3%

Nn,,pv. 64% 7,0Nn ,, pv. 64% 7.0

И. У.I. U.

рнph

(снр.х -азот, нерастворимый на холоду).(snr. x-nitrogen, insoluble in the cold).

(И. У. - индекс усво емости).(I. W. - digestibility index).

Пример 2. 108 г мочевины раствор ют в 50,4 мл формалина ( г/л) при 60° С и непрерывном перемешивании. Растворение производ т аналогично примеру 1, мольное отношение мочевины к формальдегиду 2,28 : 1. В полученный раствор ввод т при перемешивании 0,04% (в пересчете на 100%-ный) КОН в виде 40%-ного раствора, что составл ет 0,108 г, рН раствора 6,4.Example 2. 108 g of urea is dissolved in 50.4 ml of formalin (g / l) at 60 ° C and continuously stirred. Dissolution is performed as in Example 1, the molar ratio of urea to formaldehyde is 2.28: 1. The resulting solution is injected with stirring 0.04% (in terms of 100%) KOH in the form of a 40% solution, which is 0.108 g, pH of solution 6.4.

В 21,6 мл формалина с температурой 60° С раствор ют при перемешивании 0,12% серной кислоты от веса мочевины, т. е. 0,13 з. Весовое соотношение формалина, содержаш;егос  в мочевиноформальдегидном растворе , и формалина в смеси с кислотой составл ет 7 : 3.In 21.6 ml of formalin with a temperature of 60 ° C are dissolved with stirring 0.12% sulfuric acid by weight of urea, i.e. 0.13 h. The weight ratio of formalin containing it in a urea formaldehyde solution and formalin mixed with acid is 7: 3.

Полученные растворы сливают при посто нном перемешивании, происходит бурна  реакци  в течение 10 сек с образованиемThe resulting solutions are drained with constant stirring, a heated reaction occurs for 10 seconds to form

твердой реакционной массы, температура которой поднимаетс  до 98° С. Образовавша с  масса имеет влажность 18%. После сушки выход готового продукта составл ет 130 г.solid reaction mass, the temperature of which rises to 98 ° C. The resulting mass has a moisture content of 18%. After drying, the yield of the finished product is 130 g.

Аналитические данные полученного продукта:Analytical data of the obtained product:

40% 40%

NoCra. 61% Нз.фх-. 57% 6,8NoCra. 61% Nz. Fh-. 57% 6.8

И. у.I. y.

рНpH

Claims (3)

1.Способ получени  медленнодействуюш;их удобрений путем конденсации мочевииы с формальдегидом в присутствии калийной щелочи и кислого катализатора с последующей тепловой обработкой мочевиноформальдегидного раствора, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью ускорени  процесса, повышени  содержани  водонерастворимого па холоду азота в готовом продукте и индекса усво емости , мочевину и формальдегид берут в соотношении 1,78-2,28 : 1, а кислый катализатор предварительно смешивают с формалином.1. A method of obtaining slow-acting; their fertilizers by condensation of urea with formaldehyde in the presence of potassium alkali and an acid catalyst followed by heat treatment of the urea-formaldehyde solution, so that, in order to accelerate the process, to increase the water-insoluble content In the cold of the nitrogen in the finished product and the absorption index, urea and formaldehyde are taken in a ratio of 1.78-2.28: 1, and the acid catalyst is pre-mixed with formalin. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что катализатор берут в количестве 0,07 - 0,12% от веса мочевины.2. A method according to claim 1, characterized in that the catalyst is taken in an amount of 0.07 - 0.12% by weight of urea. 3.Способ по п. 1, о т л н ч а ю ш и и с   тем, что в качестве кислого катализатора используют серную, сол ную, или уксусную кислоту.3. The method according to claim 1, wherein t and n and so that sulfuric, hydrochloric, or acetic acid is used as the acid catalyst.
SU2106642A 1975-02-20 1975-02-20 The method of obtaining slow-acting fertilizers SU549453A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2106642A SU549453A1 (en) 1975-02-20 1975-02-20 The method of obtaining slow-acting fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2106642A SU549453A1 (en) 1975-02-20 1975-02-20 The method of obtaining slow-acting fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU549453A1 true SU549453A1 (en) 1977-03-05

Family

ID=20610565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2106642A SU549453A1 (en) 1975-02-20 1975-02-20 The method of obtaining slow-acting fertilizers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU549453A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2612497A (en) Process for manufacture of hexose ureides and thioureides
US3649598A (en) Method for producing condensation products of urea and formaldehyde using sodium borate as an alkalizer
SU549453A1 (en) The method of obtaining slow-acting fertilizers
US4173582A (en) Method for the manufacture of improved ureaform fertilizer
JPH11510135A (en) How to produce fertilizer
US3190742A (en) Process for producing a slow-acting and quick-acting nitrogenous fertilizer mixture containing crotylidenediurea
JP3131692B2 (en) Urea resin manufacturing method
US3450659A (en) Process for the preparation of ureaformaldehyde concentrated solutions having a high content of methylenic linkages
USRE19710E (en) Bfbihqix
US5043417A (en) Low molecular weight urea-formaldehyde reaction products and process for the preparation thereof
JPS60264384A (en) Manufacture of slow release nitrogen fertilizer
SU569563A1 (en) Method of preparing trimethylenetetraurea
RU2173714C1 (en) Method of preparing synthetic tanner
SU761479A1 (en) Method of preparing sulfocation-exchange resin
SU1692975A1 (en) Method for obtaining complex fertilizer
US3190741A (en) Process for producing a slow-acting nitrogenous fertilizer mixture containing crotylidenediurea
SU927809A1 (en) Process for producing phenol alcohols
SU1171432A1 (en) Method of processing waste water of 2-naphthol production
GB305468A (en) Process for the preparation of artificial silk
SU387271A1 (en) METHOD FOR DETERMINING ACID NUMBER OF PRODUCTS OF MANUFACTURE OF SYNTHETIC AND FATTY ACIDS
RU2046808C1 (en) Method of synthesis ureaformaldehyde resin
RU2126374C1 (en) Method of producing ammonium sulfate-phosphate fertilizer
SU1002276A1 (en) Process for producing urea formaldehyde fertilizer
SU891646A1 (en) Method of preparing methacrylamide sulphate
JPH054357B2 (en)