SU546610A1 - Тетраглицидный эфир 4-хлор-3,4диаминодифенисульфоната,как промежуточный продукт дл эпоксидных материалов - Google Patents
Тетраглицидный эфир 4-хлор-3,4диаминодифенисульфоната,как промежуточный продукт дл эпоксидных материаловInfo
- Publication number
- SU546610A1 SU546610A1 SU2194948A SU2194948A SU546610A1 SU 546610 A1 SU546610 A1 SU 546610A1 SU 2194948 A SU2194948 A SU 2194948A SU 2194948 A SU2194948 A SU 2194948A SU 546610 A1 SU546610 A1 SU 546610A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- ester
- tetraglycid
- diaminodiphenisulfonat
- intermediate product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
держнвают при интенсивном перемешивании 9 ч. Образовавшийс тетрахлоргидрии 4хлор-3 ,4-диаминодифенилсульфоната промывают водой и выдел ют из реакционной смеси дл дегидрохлорировани . Дегидрохлорирование провод т 40%-ным водным раствором NaOH (100 г NaOH и 150 мл воды) при постепенной подаче раствора ш,елочи и перемешивании в течение 3-3,5 г при температуре 58-65°С. После добавлени раствора ш,елочи смесь выдерживают 1 ч. Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органической слой промывают несколько раз водой до отсутстви ионов С1 и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60-70°С 2-4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150%. Содержание эпоксидных групп 28,3%.
Найдено, %: С 57,3; Н 5,2; С1 {обш,его) 9,5; N 6,4.
Вычислено, %: С 55,1; П 5,16; С1 (обш,его) 6,8; N 5,4.
Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабжепную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор3 ,4-диампнодифеиилсульфоната, 671 вес. ч. эпихлоргидрина, 59,4 вес. ч. воды и 0,34 вес. ч. 2,4,б-три(дпметиламинометил) фенола. Реакционную массу нагревают до 80-90°С и выдерживают 8-10 ч при интенсивно.м перемеПоказатели
Внешний вид
Содержание эпоксидных групп, % Количество летучих, %
В зкость по вискозиметру Хеплера при температуре , сПз
Молекул рный вес
Получение эпоксидного материала.
Пример 4. В реактор загружают 100 вес. ч. тетраглицпдного эфира 4-хлор-3,4-диамииодифенилсульфоната , предварительно подогретого до 100°С, и 42 вес. ч. расплавленного при температуре 172°С 4,4-диаминодифенилсульфона . Смесь перемешивают при температуре 120-125°С в течение 5 мин, заливают в металлические формы и отверждают по режиму: 120°С-4 ч, 150°С-22 ч.
Пример 5. В реактор загружают 100 вес. ч. тетраглицидиого эфира 4-хлор-3,4шивании . Далее
поступают, как указано в примере 1.
Получают 150 г, выход по амину 152,2%.
Содержаиие эпоксидных групп 28,5%. Найдено, %: С 57,6; Н 5,2; С1 (общего) 9,7; N 6,4.
Вычислено, %: С 55,1; Н-5,16; С1 (обш,его) 6,8; N 5,4.
Пример 3. В колбу загружают 75 вес. ч. 4 - хлор - 3,4 - диаминодифенилсульфоната, 509 вес. ч. эпихлоргидрина, 40 вес. ч. воды и 0,3 вес. ч. 2,4,6-три(диметиламинометил) фенола .
Реакционную массу нагревают при 80- 85°С 9 ч.
Далее поступают, как указано в примере 1.
Получают 115,5 г, выход по амину 154%.
Содержаиие эпоксидных групп 28,5%. Найдено, %: С 57,4; Н 5,16; С1 (общего) 9,4; N 6,3.
Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С1 (общего) 6,8; N 5,4.
Физико-химические свойства тетраглицидного эфира 4-хлор-3,4-диаминодифеиилсульфоната , полученного по примерам 1-3, и сравпение их со свойствами тетраглицидного эфира 4,4-диамиподифенплсульфоиата представлены в табл. 1.
Таблица 1
Тетраглицидный
эфир 4-хлор-3,4диаминодифенилсульфоната
В зка жидкость темно-коричневого цвета
28,0-28,5 0,87
3440-4230 544
диаминодифенилсульфоната и 44 вес. ч. памниобензиланилина . Оба компонента подогреты до 100°С. Смесь перемешивают при температуре 100-105°С в течение 5-8 мин, заливают в металлические формы и отверждают
по режиму: 100°С -2 ч, 120°С -2 ч, 150°С- 16 ч.
Свойства эпоксидного материала, полученного на основе тетраглицидного эфира 4-хлор3 ,4-диаминодифеиилсульфоната и тетраглицидного эфира 4,4-диаминодифенилсульфона приведены в табл. 2.
Показатели
Остаточна прочность при сжатии после кип чени в дистиллированной воде в течение 100 ч. (гидролитическа устойчивость), %
Изменение содержани эпоксидных групп при хранении в течение 3-х мес цев (стабильность при хранении), %
Claims (2)
1. Авторское свидетельство № 363719, кл. С 08G. 59/04, 1973 г.
2. Авторское свидетельство № 339562, кл. С 08G 59/10, 1972 г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2194948A SU546610A1 (ru) | 1975-12-02 | 1975-12-02 | Тетраглицидный эфир 4-хлор-3,4диаминодифенисульфоната,как промежуточный продукт дл эпоксидных материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2194948A SU546610A1 (ru) | 1975-12-02 | 1975-12-02 | Тетраглицидный эфир 4-хлор-3,4диаминодифенисульфоната,как промежуточный продукт дл эпоксидных материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU546610A1 true SU546610A1 (ru) | 1977-02-15 |
Family
ID=20639054
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2194948A SU546610A1 (ru) | 1975-12-02 | 1975-12-02 | Тетраглицидный эфир 4-хлор-3,4диаминодифенисульфоната,как промежуточный продукт дл эпоксидных материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU546610A1 (ru) |
-
1975
- 1975-12-02 SU SU2194948A patent/SU546610A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU546610A1 (ru) | Тетраглицидный эфир 4-хлор-3,4диаминодифенисульфоната,как промежуточный продукт дл эпоксидных материалов | |
US4560739A (en) | Triglycidyl compounds of aminophenols | |
NO764137L (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av en flytende harpiks. | |
DE1570958B2 (de) | Latent härtbare Harzmasse | |
JPS6426555A (en) | Addition reaction type ether imide compound, production and composition thereof | |
US3210379A (en) | Epoxide compounds | |
EP0244119A2 (en) | Epoxy resins prepared from trisphenols and dicyclopentadiene | |
US5068268A (en) | Epoxy polymer materials | |
SU539868A1 (ru) | Триглицидил-2,3"-дихлор-4"-аминобензиланилин в качестве промежуточного продукта дл получени эпоксидных смол с высокой поверхностной твердостью и повышенной термической устойчивостью | |
US3219670A (en) | Glycidyl ethers of poly(hydroxyphenoxy) aromatic compounds | |
US3621018A (en) | 2,6-diketo-n-carboxymethylmorpholine | |
US3634523A (en) | Dihalohydrins | |
US3689456A (en) | Compositions of epoxy resins with 2,6-diketo-n-carboxymethylmorpholine | |
EP0234609B1 (en) | Novel polyglycidyl amines | |
US2434414A (en) | Process of making 2-hydroxymethyl-1, 4-dioxane | |
US3015647A (en) | Curable product from a halohydrin and phenol condensation product | |
US4049628A (en) | Polyesters and process for their preparation | |
SU522201A1 (ru) | Глицидиловые эфиры полиол-3,4эпоксигексагидрофталатов | |
CN107629203A (zh) | 一种混合催化剂法合成聚丙二醇二缩水甘油醚的方法 | |
SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей | |
SU525682A1 (ru) | Глицидные эфиры эпоксициклоалкил3,4-эпоксигексагидрофталатов дл высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров | |
SU1505936A1 (ru) | Способ получени 10-аллилфеноксазина | |
US3305564A (en) | Non-terminal epoxy phenolic ester monomers and resins thereof | |
RU1836390C (ru) | Способ получени соолигомеров фурфурилового спирта | |
EP0273839B1 (fr) | Polymères à groupements imides à partir de bis-imides et d'alkényloxyanilines |