SU545336A1

SU545336A1 - Method for predicting chronic liver diseases

Info

Publication number: SU545336A1
Application number: SU2182126A
Authority: SU
Inventors: Анатолий Федорович Блюгер; Хацкель Мойсеевич Векслер; Жанна Павловна Тимошенко
Original assignee: Рижский Медицинский Институт
Priority date: 1975-10-17
Filing date: 1975-10-17
Publication date: 1977-02-05

Description

1one

Изобретение относитс к медицине, оно может найти применение дл ирогнозирвани хронических заболеваний печени.The invention relates to medicine, it can be used for the irognostication of chronic liver diseases.

Известен способ прогнозировани хронических заболеваинй печени, заключающийс в том, что берут биоитат печени, зафиксированный в специальные жпдкостп, готов т срез и микроскопическим путем изучают состо ние клеток печепи 1J. Однако известный способ не обеспечивает точпости и достоверности прогноза .There is a method for predicting chronic liver diseases, which consists in taking liver bioitat, recorded in a special train, preparing a cut and microscopically examining the state of cells 1J. However, the known method does not provide the accuracy and accuracy of the forecast.

Цель изобретени - повышение точности ирогноза. Эта цель достигаетс тем, что эксплантаты иечени больного культивируют в двух идентичных средах, в одну из которых ввод т австралийский антиген, ио окончанию культивировани сравнивают площади зон роста оргапных культур: увеличение площади зоны роста экснлантата, нодвергнутого воздействию антигена, свидетельствует о благопри тном прогнозе, отсутствие - о неблагопри тном .The purpose of the invention is to improve the accuracy of the horn. This goal is achieved by cultivating the patient's explants in two identical media, in one of which the Australian antigen is inserted, and by the end of the cultivation the areas of growth of orgap cultures are compared: an increase in the area of growth of the transplant exposed to the antigen indicates a favorable prognosis the absence is about unfavorable.

Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.

Биопсироваииую ткаиь печени больного забирают в стерильиую чашку Петри на стерильную салфетку. После ироиолаокивани биоптата в стерильном бюксе и разрезки его на отдельные фрагменты эксплантаты дел т па две части и каждую из них размещают иа миллипоровых фильтрах, расиоложенных над Biopsirovaya tkai liver of the patient is taken in a sterile Petri dish on a sterile napkin. After iriolization of the biopsy in a sterile tube and cutting it into separate fragments, the explants divide two parts and each of them is placed on a millipore filter placed above

отверсти ми колец из оргстекла, помещенных в чашки Конве . Оба чашки Конве заполн ют питательной средой до верхнего кра отверстий кольца.holes of plexiglass rings placed in conwe cups. Both Conwe cups are filled with nutrient medium to the upper edge of the holes in the ring.

Питательиую среду готов т следующим образом .The nutrient medium is prepared as follows.

Берут 60-70% среды 199, затем 30-40% сыворотки здорового донора АВ группы, 0,4% аскорбиновой кислоты и ио 100 ед. пенициллина и стрептомицина на 1 мл среды. В одну из чашек в питательную среду ввод т сыворотку, отмечавшую резко положптельную реакцию на австралийский антиген, интенсивностью три креста. Чашки Коиве герметически закрывают стекл нной крышкой с помощью смазки, состо щей из воска и вазелина. Предварительно внутрь чашки нагнетают из газометра смесь кислорода (65%), углекислого газа (5%) и воздуха (35%). Эксилантаты культнвируют ири 37°С на границе раздела газ-иитательиа среда в услови х, прпблилчеиных и условп м организма.They take 60-70% of medium 199, then 30-40% of serum of a healthy donor of the AV group, 0.4% of ascorbic acid, and io 100 units. penicillin and streptomycin in 1 ml of medium. In one of the cups, a serum was added to the nutrient medium, which marked a sharply positivity reaction to the Australian antigen, with an intensity of three crosses. Koive's cups are sealed with a glass lid using a lubricant consisting of wax and vaseline. Preliminary, a mixture of oxygen (65%), carbon dioxide (5%) and air (35%) is injected into the cup from the gasometer. The exciltants cultured at 37 ° C at the interface of the gas-imitative medium under the conditions and conditions of the organism.

По окоичании иериода культивировани биоптатов - через 20-30 суток фильтры с эксплаитатами фиксируют в течение 30 мин 96%-ным этанолом, крас т гематоксилином и заливают в бальзам. С помощью светового мпкроскоиа пропзвод т морфометрпческую оценку характера роста ткани печеии. С помощью микрометрической окул риой линейкиAfter circulating the iriod of biopsy cultivation, after 20-30 days, filters with exploits are fixed for 30 minutes with 96% ethanol, dyed with hematoxylin and poured into balm. Using a light microscopic method, morphometric evaluation of the nature of the growth of pechea tissue was made. With the help of the micrometer ruler

в случае необходимости производ т замер зон роста. Наход т соотношение площади зоны роста к площади эксплантата. Коэффициент контрол и опыта сравнивают между собой. При наличии стимул ции роста клеток печени в культуре, в питательную среду которой до культивировани был внесен австралийский антиген, устанавливают прогноз хронического заболевани печени удовлетворительным, а при отсутствии стимул ции роста клеток печени - неблагопри тным.if necessary, growth zones are measured. The ratio of the area of growth zone to the area of the explant is found. The coefficient of control and experience are compared with each other. In the presence of stimulation of the growth of liver cells in culture, in the nutrient medium of which the Australian antigen was introduced before culture, the prognosis of chronic liver disease is satisfactory, and in the absence of stimulation of the growth of liver cells, the prognosis is poor.

Claims

1. N. Popper, Rev Invest. Clin. Med, 1962, 15, 14, 311.