SU1801391A1

SU1801391A1 - Device for biopsy analysis

Info

Publication number: SU1801391A1
Application number: SU904858701A
Authority: SU
Inventors: Vladimir P Pashchenko
Original assignee: Arkhangelskij G Med I
Priority date: 1990-08-09
Filing date: 1990-08-09
Publication date: 1993-03-15

Description

Изобретение относится к медицине,а именно к исследованиям органов и тканей животных и человека в экспериментальной и клинической медицине: гистологии, цитологии, патологической анатомии и цитофизиологии.The invention relates to medicine, namely to research of organs and tissues of animals and humans in experimental and clinical medicine: histology, cytology, pathological anatomy and cytophysiology.

Целью изобретения является снижение травматизации и обеспечение последующего культивирования и микроскопирования клеток тканей на поверхности стилета.The aim of the invention is to reduce trauma and ensure the subsequent cultivation and microscopy of tissue cells on the surface of the stylet.

На фиг. 1 изображена пункционная игла устройства для биологического анализа; на фиг. 2 - стилет, размещающийся в игле; на фиг. 3 - наконечник стилета.In FIG. 1 shows a puncture needle of a device for biological analysis; in FIG. 2 - stylet placed in the needle; in FIG. 3 - the tip of the stylet.

Устройство состоит из полой биопсийной иглы 1 и стилета 2. рабочий конец стилета 2 заканчивается наконечником 3. одна из плоскостей которого имеет микронасечки 4 размером 0,2-0,5 мм. при этом верхняя и нижняя грани рабочей площадки параллельны. Стилет по длине превосходит биопсийную иглу и выполнен из биологически инертного и оптического прозрачного материала (например, капрона).The device consists of a hollow biopsy needle 1 and stylet 2. The working end of stylet 2 ends with tip 3. One of the planes of which has micro notches 4 measuring 0.2-0.5 mm. while the upper and lower faces of the working platform are parallel. The stylet is longer than the biopsy needle and is made of a biologically inert and optical transparent material (for example, nylon).

Устройство работает следующим образом.The device operates as follows.

Берут полую биопсийную иглу 1 и вставляют внутрь нее стилет 2 с наконечником 3. Затем иглу вводят в ткань и достигнув необходимой глубины дополнительно продвигают стилет 2 вперед на 2-3 мм, после чего вдвигают его обратно и извлекают наружу. После этого биопсийную иглу также извлекают из ткани. Далее берут стилет 2 и отсекают наконечник 3 на длину 20-30 мм от конца стилета, который затем помещают в питательную среду для культивирования.A hollow biopsy needle 1 is taken and stylet 2 with a tip 3 is inserted inside it. Then the needle is inserted into the tissue and, having reached the required depth, stylet 2 is further advanced 2-3 mm forward, then it is pulled back and removed. After that, the biopsy needle is also removed from the tissue. Next, take stylet 2 and cut off the tip 3 to a length of 20-30 mm from the end of the stylet, which is then placed in a nutrient medium for cultivation.

По окончании срока культивирования наконечник стилета с образовавшимися на нем клетками извлекают из питательной среды и подвергают фиксации, окраске и микроскопированию, помещая на предметное стекло и заключая в бальзам.At the end of the cultivation period, the stylet tip with the cells formed on it is removed from the culture medium and subjected to fixation, coloring and microscopy, placed on a glass slide and enclosed in a balm.

Положительный эффект устройстве) достигается за счет уменьшения ткани до 0,01-0,2 мм², что в 20-40 раз меньше, чем при осуществлении биопсийного анализа традиционным методом. Использование указанного устройства с использованиемThe positive effect of the device) is achieved by reducing tissue to 0.01-0.2 mm ² , which is 20-40 times less than when performing a biopsy analysis by the traditional method. Using the specified device using

LV L6CL08L FIS ' метода культивирования ткани на поверхности рабочей площадки -стилета позволяет говорить о “микробиопсийном анализе.LV L6CL08L FIS 'method of tissue cultivation on the surface of the working platform-stylet allows us to talk about “microbiopsy analysis.

Указанное устройство может быть использовано для цитологической диагностики.The specified device can be used for cytological diagnostics.

Пример 1. Для взятия микробиопсий использовалась игла 1 со стилетом 2, имеющим наконечник З В качестве пункционной 5 иглы использовали иглу для внутреннего введения растворов, а стилет с рабочей площадкой и насечками был изготовлен размером 0,5 мм в диаметре.Example 1. To take microbiopsies, we used a needle 1 with a stylet 2 having a tip З. As a puncture needle 5, we used a needle for internal injection of solutions, and a stylet with a working platform and notches was made 0.5 mm in diameter.

Микробиопсий, с помощью указанного Ю устройства брали из почки и легкого плода человека 24-х недель беременности и весом 680 г, полученным при прерывании беременности. Игла 1 вводилась с рабочим стилетом 2 непосредственно в ткань. После -15 этого подвижной стилет дополнительно вводился в ткань на 2-3 мм и извлекался наружу. Затем рабочая площадка стилета отсекалась ножницами на расстоянии 20 мм от конца стилета и помещалась в пеницил- 20 линовый флакон, содержащий 1 мл среды 199 с 15%-ной бычьей сыворотки. В каждом пенициллиновом флаконе одновременно* культивировали до пяти рабочих площадок. Техника забора материала из почки и легко- 25 го была аналогична.Microbiopsies using the indicated device were taken from the kidney and lung of a person 24 weeks pregnant and weighing 680 g, obtained by abortion. Needle 1 was inserted with a working stylet 2 directly into the tissue. After -15, the movable stylet was additionally inserted into the tissue by 2-3 mm and removed. Then the stylet’s working platform was cut off with scissors at a distance of 20 mm from the stylet end and placed in a penicillin-20 vial containing 1 ml of 199 medium with 15% bovine serum. In each penicillin vial, up to five working sites were simultaneously cultivated *. The technique of taking material from the kidney and the easy 25th was similar.

После культивирования в течение ТО' дней при температуре 38°С рабочие площадки стилетов извлекали из питательной среды и после промывания в физиологиче- 30 ском растворе фиксировали в смеси Буэна и окрашивали клетки на рабочей площадке стилета с помощью гематоксилина Караци и эозина. После обезвоживания рабочие площадки помещали на предметное стекло и 35 заливали в бальзам, покрывая их сверху покровным стеклами.After culturing for 38 days at 38 ° C, stylet sites were removed from the culture medium and, after washing in physiological saline, they were fixed in a Buen mixture and the cells were stained on the stylet site with Karazi hematoxylin and eosin. After dehydration, the working sites were placed on a glass slide and 35 were poured into a balm, covering them from above with coverslips.

При исследовании наблюдался интенсивный рост культур клеток легочной ткани и почек по поверхности рабоч’ей площадки 40 и ее краям на протяжении 0,4-0,5 мм. Особенности эпителиоподобного и фибробластоподобного роста клеток на поверхности площадок сохраняется. Культуры были пригодны для последующего цитологического 45 исследования.During the study, there was an intensive growth of lung tissue and kidney cell cultures along the surface of the working site 40 and its edges for 0.4-0.5 mm. The features of epithelial-like and fibroblast-like cell growth on the surface of the sites are preserved. Cultures were suitable for subsequent cytological 45 studies.

Пример 2, При испытании на клиническом материале были использованы биопсийная игла для внутривенных вливаний и подвижной стилет с раббчей площадкой (фиг. 1, 2, 3), изготовленный из нейлоновой нити толщиной 0,33 мм й диаметре. Микробиоптаты брали из препарата ткани легкого и фрагмента среднедолевого бронха правого легкого, полученного у больного при хирургическом вмешательстве.Example 2, When testing on clinical material, a biopsy needle for intravenous infusion and a movable stylet with a working pad (Figs. 1, 2, 3) made of 0.33 mm thick nylon thread were used. Microbiopaths were taken from the preparation of lung tissue and a fragment of the middle lobe bronchus of the right lung obtained from a patient during surgery.

С использованием устройства (фиг, 1, 2, 3), аналогично примеру 2, из паренхимы легкого было взято 17 проб с помощью 17 различных стилетов и 20 проб из слизистой бронха. Культивирование проводили в пенициллиновых флаконах, куда вносили 1 мл сред 199 с 20 % сыворотки больного и 100 ЕД/мл пенициллина и стрептомицина. В каждой бутылочке одновременно культивировали по 4-5 рабочих площадок 3 от стилетов 2. После культивирования при 38°С в течение 14 дней рабочие площадки стилета вместе с выросшими культурами погружали в смесь Буэна и окрашивали клетки гематоксилин-эозином.Using the device (FIGS. 1, 2, 3), analogously to Example 2, 17 samples were taken from the lung parenchyma using 17 different stylet and 20 samples from the bronchial mucosa. The cultivation was carried out in penicillin vials, where 1 ml of 199 media with 20% serum of the patient and 100 IU / ml of penicillin and streptomycin were added. Each bottle simultaneously cultivated 4-5 working sites 3 from stylet 2. After culturing at 38 ° C for 14 days, the working sites of the stylet together with the grown cultures were immersed in a Buen mixture and stained with hematoxylin-eosin cells.

Результаты использования устройства на клиническом материале показали, что при взятии микробирптатов из паренхимы легкого рост клеток на поверхности рабочей площадки получен в 11 случаях из 17, т.е. в 64, 7% случаев, а при взятии биоптатов из слизистой бронхов рост культур на поверхности рабочей площадки стилета был получен в 25% случаев.The results of using the device on clinical material showed that when taking microbirpatitis from the lung parenchyma, cell growth on the surface of the working platform was obtained in 11 cases out of 17, i.e. in 64, 7% of cases, and when taking biopsies from the bronchial mucosa, the growth of cultures on the surface of the stylet working platform was obtained in 25% of cases.

Claims

Claim

A biopsy analysis device made in the form of a needle with a stylet loosely placed in it, characterized in that, in order to reduce trauma and ensure subsequent examination of tissues on the stylet surface, the stylet has a tip in the form of a flat scapula with micro notches on one side and made of biologically inert and optically transparent material.

FIG. 1 FIG. 2