(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕЛЛУРА ИЛИ СЕЛЕНА при 65 с, пока весь йодистый метил не Вступит в реакцию (не более О;5 час) и отгон ют 22,6 г (65%) диметилсепена, т. кип. 57°С, Пример 2. 8О г (2 моль) едкого натра в 360 мп воды, 108 г (1 моль) двуокиси тиомочевины и 32 г (0,25 мопь) порошкообразного теллура смешивают в атмосфере инертного газа, добавл ют 54,8 г (0,5 моль) бромистого этила, нагревают 1 час при 60 С, охлаждают, раствор и оса док экстрагируют эфиром, сушат экстракт хачористым кальцием, перегон ют и получают 25,5 г (55%) диэтилтеллура, т. кип, 137 139°С. Пример 3. 102г(2,5 моль) едкого натра Б 550 мл воды, 217 г (1,25 моль) гидросульфита натри к 63.t: (0,5 моль) порошкообразного теллура смешивают в атмосфере инертного газа, добавл ют 109 г (1 моль) бромистого этила, нагревают 1 час при 6О°С и обрабатывают аналогично примеру 2. Получают 46 г (5О диэтилтеллура, т. кип. 137 С. Пример 4. Как в примере 3, из 32 г (0,25 моль) теллура, 80 г (2 моль) едкого натра, 174 г (1 моль) гидросулЬ фита натри и 70,5 г (0,5 моль) иодистого мсти-,-.; -, .-:-;(.) мл Еоды при нагревании в ТС рни 5 час получают 20 г (50%) п.и;х-к ч- лтсллура; т. кип. 95 С. П р и м е р 5. Подобно примеру 1 из .ЗЗ 1- (0,32 моль) порошкообразного теллура, 80 г (2 моль) едкого натра, 120 г (1,1 моль) двуокиси тиомочевины к 92 г (0,64 моль) йодистого метила в 300 мл воды при нагревании в течение О,Б час получают 30 г (6О%) диметилтеллур , т, кип. изобретени лтосоо получони алкильных производlih .., или сеЛена ззаимодействием ; лура или сс-лена с галоидным алкилом в вод- ID-;:,i O4iioM pacTBujJO восстановител , э т j; ,: 1 а ю ш И И с Я тем, что, с целью ;.:гтпшни выхода целевого продукта и упрошений технологии процесса, в качестве восстановител используют гидросульфит натри или двуокись тиомочевины. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Ann., 97, 1 (1856). 2.D.Che-m. бос-, цу, 889 (192О). 3.a.Chem. 50С., 1938, 341. 4. Э.С1тетп. Ясс., 1939, 166.(54) METHOD FOR PRODUCING ALKYL DERIVATIVES OF TELLURA OR SELENIUM at 65 s, until all methyl iodide has reacted (not more than O; 5 hours) and 22.6 g (65%) of dimethylsepena, t.kip. 57 ° C, Example 2. 8 O g (2 mol) of caustic soda in 360 mp of water, 108 g (1 mol) of thiourea dioxide and 32 g (0.25 ppm) of powdered tellurium are mixed under an inert gas atmosphere, 54.8 are added g (0.5 mol) of ethyl bromide, heated for 1 hour at 60 ° C, cooled, the solution and the precipitate extracted with ether, the extract is dried with caustic calcium, distilled, and 25.5 g (55%) of diethyltellure, t.kip, 137 139 ° C. Example 3. 102g (2.5 mol) of sodium hydroxide B 550 ml of water, 217 g (1.25 mol) of sodium hydrosulfite to 63.t: (0.5 mol) of powdered tellurium are mixed under an inert gas atmosphere, 109 g are added (1 mol) of ethyl bromide, heated for 1 hour at 6 ° C and treated in the same manner as in Example 2. 46 g (5O diethyltellure, t.kip. 137 ° C are obtained. Example 4. As in example 3, 32 g (0.25 mol ) tellurium, 80 g (2 mol) of caustic soda, 174 g (1 mol) of sodium hydrosulite and 70.5 g (0.5 mol) of iodide revenge -, -; -, .-: -; (.) ml When heated in a TS for 5 hours, yoda will receive 20 g (50%) p.i., xc of the total, so kip. 95 C. PRI me R 5. Similarly to pr 1 of .ЗЗ 1- (0.32 mol) powdered tellurium, 80 g (2 mol) caustic soda, 120 g (1.1 mol) of thiourea dioxide to 92 g (0.64 mol) of methyl iodide in 300 ml of water when heated for about 1 hour, 30 g (6O%) of dimethyltellur, t, bale of the invention of ltooo get alkyl production .., or seLena interaction, lura or c-lene with halide alkyl in water is obtained; O4iioM pacTBujJO reductant, t j; ,: 1 ayyy i i s i by the fact that, for the purpose of;.: Gtpshni yield of the target product and simplifications of the process technology, sodium hydrosulfite or thiourea dioxide is used as a reducing agent. Sources of information taken into account in the examination: 1. Ann., 97, 1 (1856). 2.D.Che-m. bos-, tsu, 889 (192O). 3.a.Chem. 50С., 1938, 341. 4. Э.С1тетп. Yass., 1939, 166.