SU538022A1 - The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer - Google Patents

The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer

Info

Publication number
SU538022A1
SU538022A1 SU2167482A SU2167482A SU538022A1 SU 538022 A1 SU538022 A1 SU 538022A1 SU 2167482 A SU2167482 A SU 2167482A SU 2167482 A SU2167482 A SU 2167482A SU 538022 A1 SU538022 A1 SU 538022A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
strain
formation
agar
growth
enzymes
Prior art date
Application number
SU2167482A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Софья Борисовна Гендина
Наталья Михайловна Павлова
Сергей Александрович Коновалов
Калуст Акопович Калунянц
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority to SU2167482A priority Critical patent/SU538022A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU538022A1 publication Critical patent/SU538022A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к микробиологической пpo /Iыuшeннocти, в частности к попучег-шю нового штамма - продуцента пектопитических ферментов, используемых в винодельческой , консервной и других отрасл х промышленности.The invention relates to microbiological production / development, in particular, to a new strain-producer of pectic enzymes used in the wine-making, canning and other industries.

Известны различные штаммы 1 рибов Asperg-iCEus , например AspergiflEus loetidus (исходный), продуцирзтощие ферменты пектолитического комплекса при поверхностном и глубинном способах культивироаани  l.Various strains of Asperg-iCEus rib 1 are known, for example AspergifEus loetidus (initial), producing enzymes of the pectolytic complex in surface and deep cultivation methods l.

Ферментативна  активность известного штамма недостаточна дл  обеспечени  биосинтеза пектолитических ферментов.The enzymatic activity of a known strain is insufficient to ensure the biosynthesis of pectolytic enzymes.

Цель изобретени  - получение штамма плесневого граби AspergriEEus foeiidus , обладающего повышенной способностью к биосинтезу пектолитических ферментов при глубинном способе культивировани .The purpose of the invention is to obtain the AspergriEEus foeiidus mold robbery strain, which has an increased ability to biosynthesis of pectolytic enzymes in the deep cultivation method.

Штамм гриба Aspercr-f 6t s f oc-tidusM-45 выделен в результате ступенчатой селекции с применением мутагенных факторов химической природы, он хранитс  в коллекции культур микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов; регисграционный номер Т -81,The strain of the fungus Aspercr-f 6t s f oc-tidusM-45 was isolated as a result of stepwise selection using mutagenic factors of chemical nature, it is stored in the collection of microorganism cultures of the All-Union Scientific Research Institute of Genetics and Selection of Industrial Microorganisms; registration number T -81,

Морфологические признаки.Morphological signs.

Ка морковном агаре мицелий сильно разве гв1;ен; нар . с тонкими гифами, встречаютс  более толстые с короткими клетками, стенки клеток мицепи  пр мые или слегка изанлистые. Около перегородок наблюдаетс  утолщение клеток. Длина клеток мицели  варьирует от 7-27.5 до -15-55 мк Конидиеносцы пр мые или слегка изогнутые, коричневые . Конидии круглые коричневые с толстыми шиповидными оболочками диаметром 3,75-5,50 мк,In carrot agar, mycelium is very strong; en; drug with thin hyphae, thicker with short cells are found, the cell walls of the mycelium are straight or slightly isanlisty. A thickening of the cells is observed near the septa. The length of mycelial cells varies from 7-27.5 to -15-55 microns. Conidiophores are straight or slightly curved, brown. Conidia are round brown with thick spinous shells 3.75-5.50 microns in diameter,

Культуральные признаки.Cultural features.

На морковном агаре колонии круглые белые с глубокой радиальной извилистой складчатостью . Конидиеобразованне очень слабое. Диаметр гигантских колоний на 6 сутки роста достигает 70-75 мм.On carrot agar, colonies are round white with deep radial winding folding. Conidiene formation is very weak. The diameter of giant colonies on the 6th day of growth reaches 70-75 mm.

Claims (1)

На агаризованной среде Чапека С 6% хра мала и 1О% - ным экстрактом из солодовых ростков колонии белого цвета круглые плоские и только в центральной части слегка приподн ты над субстратом с бугристой складчатостью. Остальна  поверхность коло ний с извилистой радиальной складчатостью Конидиеобразование незначительное, едва заметное только в центре. Диаметр колоний на б сутки роста равен 53-55 мм, кра  их крупнозубчатые. На ломтиках картофел  рост хороший, складчатый, конидиеобразование слабое. Физиологические признаки. М со-пептонную желатину разжижает. Молоко не свертывает и не прптонизирует, нитраты восстанавливает. Крахмал гидролизу ет. Отношение к углеводам: глюкозу, галак тозу, ксилозу, мальтозу, а также маннит гидролизует с образованием щелочи. Сахаро зу, лактозу гидролизует, интенсивно подкисл   среду. Газообразование не наблюдаетс  ни на одной из перечисленных сред. Получение активного штамма AspergriCfus loc-tidus М-45 провод т путем подготов ки материала дл  селекционной работы, выделени  моноконидиальных культур исходного штамма AspefgriESos foe-tidus , изучени  их естественной изменчивости по образованию ферментов и отбора лучших штаммов, которые служат затем исходными культурами дл  проведени  последующих исследований . Затем осуществл ют воздействие химическими мутагенами-нитрозосоединени ми: нитрозометилмочевиной (НММ) и нитрозоме тилбиуретом (НМБ) на конидии отобранной моноконидиальной культуры из рассева исходного штамма AspergrieCus foctidus , выдел ют большое количество вариантов и осу ществл ют рассев лучшего мутанта. Новый штамм A&perg-i6fiy§ foeiid(JSM-45 выдел ют после обработки конидий исходного штамма 0,1%-ной нитрозометилмочевиной в течение 2 час. Активный штамм AspepfftfCus foe-ti3usM-4 подвергают проверке по ферментативной активности при хранении в пересевах на агаризованной питательной среде состава,%: глюкоза 2,0, аммоний азотнокислый 0,3, калий фосфорнокислый однозамещенный 0,1, магний сернокислый 0,1, железа сернокислое следы; морковь 50,0; агар-агар 20, Культивирование штамма в глубинных усло ви х провод т на жидкой среде состава,%: экстракт из свекловичного жома 89,15; выт жка из солодовых ростков 10,0; аммоний сернокислый 0,7; калий фосфорнокислый однозамещенный О,1О; магний сернокислый 0,О5; рН среды .4,1-4,3. Рост штамма гриба Asperg-iEEus fo-aiidus М-45 на указанной среде в услови х глубин ного культивировани  на качалке при 180 об/мин и 30°С интенсивный, имеет вид густой мелкозернистой, кашицеобразной массы. Максимальное образование пектолитических ферментов в культуральной жидкости наблюдаетс  после 66 час выращивани . Показатели пектолитической активности {пектиностеразной и полигалактуразной) определ ют интероферометрическим методом, при этом они составл ют 1,4-1,6 ед/мл культуральной жидкости, а показатели активности исходного штамма не превышают 0,70 ,75 ед/мл. Проведенными в течение двух лет исследовани ми установили, что при хранении и пассировании на морковном агаре высокий уровень ферментативной активности штамма AspepgrifCus foe-tidus М-45 не снижаетс . Таким образом, предлагаемый штамм по сравнению с исходной культурой обладает преимуществами, заключающимис  в усиленной способности к биосинтезу пектолитичесжого комплекса ферментов, и представл ет собой новую ценную культуру со стойкими, наследственно закрепленными биохимическими свойствами. Формула изобретени  Штамм гриба Aspepcri fos &clidusM-45 продуцент пектолитических ферментов, хранитс  в коллекции культур микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов. Регистрационный номер Т- 81. Морфологические признаки. На морковном агаре мицелий сильно разветвлен; нар ду с тонкими гифами, встречаютс  более толстые с короткими клеткакге. стенки клеток мицели  пр мые или слегка .извилистые. Около перегородок наблюдаетс  утолщение клеток. Длина клеток мицели  варьирует от 7-27,5 до 15-55 мк. Конидиеносцы пр мые или слегка изогнутые коричневые . Конидии круглые коричневые с толстыми шиповидными оболочками диаметром 6,75-5,50 мк. Культуральные признаки. На морковном агаре колонии круглые белые с глубокой радиальной извилистой складчатостью . Конидиеобразование очень слабое. Диаметр гигантских колоний на 6 сутки роста достигает 70-75 мм. На агаризованной среде Чапека С 6% крах мала и 10%-ным экстрактом из солодовых ростков колонии белого цвета, круглые плоские и только в центральной части слегка приподн ты над субстратом с бугристой скпадч-атостью . Остальна  поверхность колоний с извилистой радиальной складчатостью. Конидиеобразование незначительное, едва заметное только в центре. Диаметр колоний на 6 сутки роста равен 53-55 мм, кра  их крупнозубчатые . На ломтиках картофел  рост хороший, складчатый, конидиеобразование слабое. Физиологические признаки. М со-пептонную желатину разжижает. Молоко не свертывает и не пептонизирует, нитраты восстанавливает, крахмал гидролизует. Отношение к углеводам: глюкозу, галактозу , ксилозу, мальтозу, а также маннит гидролизует с образованием щелочи. Сахарозу , лактозу гидролизует, интенсивно подкисЬ   среду, ; Газообразовани  не наблюдаетс  ни на одной из перечисленных сред. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Лос кова Л.С., Руденко Т.П., Струнникова Т.Р., Син кина А.А. Стать  Изучение условий биосинтеза пектологических ферментов плесневым грибом AspewECus foeiidus в трудах ферментного отделени . Вып. 1. Ферменты, получение и применение в пищевой промышленности, изд. 1972 - прототип.On an agar medium of čapek C, 6% is stored flat and 1O% extract from malt sprouts of a white colony are round and only in the central part slightly elevated above the substrate with rough folding. The rest of the surface of the colonies with sinuous radial folding. The conidium formation is insignificant, barely noticeable only in the center. The diameter of the colonies on the b day of growth is 53-55 mm, the edges of their large dentate. On slices of potatoes, growth is good, folded, conidia are weak. Physiological signs. M co-peptone gelatin liquefies. Milk does not coagulate and does not apply, nitrates restores. Starch hydrolysis em. Attitudes towards carbohydrates: glucose, galactose, xylose, maltose, and also mannitol hydrolyzes with the formation of alkali. Sugar, lactose hydrolyzes, intensely acidic medium. Gas formation is not observed in any of the listed media. The preparation of the active strain AspergriCfus loc-tidus M-45 is carried out by preparing material for breeding, isolating the monoconidial cultures of the original AspefgriESos foe-tidus strain, studying their natural variability for the formation of enzymes and selecting the best strains that then serve as starting cultures for subsequent research. Then, exposure is carried out with chemical mutagens nitroso-E: nitrosomethylurea (NMU) and nitrozome tilbiuretom (NLM) at the selected conidia monokonidialnoy culture of the original strain sieving AspergrieCus foctidus, isolated a large number of options and wasp schestvl dissolved sieving desired mutant. A new strain of A & perg-i6fiy§ foeiid (JSM-45 was isolated after treatment of the conidia of the original strain with 0.1% nitrosomethylurea for 2 hours. The active strain AspepfftfCus foe-ti3usM-4 was subjected to enzymatic activity testing during storage at resets agar nutrient medium composition,%: glucose 2.0, ammonium nitrate 0.3, potassium phosphate monobasic 0.1, magnesium sulfate 0.1, iron sulfate traces; carrots 50.0; agar-agar 20, Cultivation of the strain in deep conditions They are carried out on a liquid medium of composition,%: extract from beet pulp 89.15; Toxic from malt sprouts 10.0; ammonium sulphate 0.7, potassium phosphate monobasic O, 1O, magnesium sulphate 0, O5; pH of 4.1-4.3. Growth of the strain of the fungus Asperg-iEEus fo-aiidus M- 45 on this medium under conditions of deep cultivation on a rocking chair at 180 rpm and 30 ° C intense, has the appearance of a thick fine-grained, pasty mass. The maximum formation of pectolytic enzymes in the culture fluid is observed after 66 h of growth. Indicators of pectolytic activity {pectinosterase and polygalactic) are determined by the interferometric method, they are 1.4-1.6 units / ml of culture liquid, and the indicators of the activity of the original strain do not exceed 0.70, 75 units / ml. A two-year study found that during storage and passaging on carrot agar, a high level of enzymatic activity of the strain AspepgrifCus foe-tidus M-45 does not decrease. Thus, the proposed strain, compared with the original culture, has the advantages of enhanced biosynthesis of the pectolytic complex of enzymes, and is a new valuable culture with persistent, hereditary fixed biochemical properties. Claims of the Infection Aspepcrius fos & clidusM-45 strain producing pectolytic enzymes are stored in the collection of microorganism cultures of the All-Union Scientific Research Institute of Genetics and Selection of Industrial Microorganisms. Registration number T-81. Morphological features. On carrot agar, mycelium is extensively branched; along with thin hyphae, there are thicker cells with short cells. cell walls of mycelia direct or slightly sinuous. A thickening of the cells is observed near the septa. The length of the mycelial cells varies from 7-27.5 to 15-55 microns. Conidiophores are straight or slightly curved brown. Conidia are round brown with thick spinous shells with a diameter of 6.75-5.50 microns. Cultural features. On carrot agar, colonies are round white with deep radial winding folding. Conidiene formation is very weak. The diameter of giant colonies on the 6th day of growth reaches 70-75 mm. On an agar medium of čapek C, the 6% collapse is small and the 10% extract from malt sprouts is white, round, flat and only in the central part slightly elevated above the substrate with hilly skpadch-ate. The rest of the surface is a colony with sinuous radial folding. Conidiene formation is insignificant, barely noticeable only in the center. The diameter of the colonies on day 6 of growth is 53-55 mm, the edges of their large dentate. On slices of potatoes, growth is good, folded, conidia are weak. Physiological signs. M co-peptone gelatin liquefies. Milk does not roll and does not peptonize, restores nitrates, hydrolyzes starch. Attitudes towards carbohydrates: glucose, galactose, xylose, maltose, and also mannitol hydrolyzes with the formation of alkali. Sucrose, lactose hydrolyzes, intensively acidified medium; No gas formation is observed in any of the listed media. Sources of information taken into account in the examination: 1. Los Kova LS, Rudenko TP, Strunnikova TR, Sin kin AA Become a study of the conditions for the biosynthesis of pectological enzymes by the mold fungus AspewECus foeiidus in the works of the enzyme department. Issue 1. Enzymes, production and use in the food industry, ed. 1972 - the prototype.
SU2167482A 1975-08-22 1975-08-22 The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer SU538022A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2167482A SU538022A1 (en) 1975-08-22 1975-08-22 The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2167482A SU538022A1 (en) 1975-08-22 1975-08-22 The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU538022A1 true SU538022A1 (en) 1976-12-05

Family

ID=20630181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2167482A SU538022A1 (en) 1975-08-22 1975-08-22 The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU538022A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Najafpour Biochemical engineering and biotechnology
Ishizuka et al. Breeding of a mutant of Aureobasidium sp. with high erythritol production
Vézina et al. Sporulation of filamentous fungi in submerged culture
Cole Formation of 6-aminopenicillanic acid, penicillins, and penicillin acylase by various fungi
Dwidjoseputro et al. Microbiological studies of Indonesian fermented foodstuffs
US4328312A (en) Process for production of peroxidase
JPS60244295A (en) Production of (+)- trans-cyclopropane carboxylic acid
Phaff Industrial microorganisms
SU538022A1 (en) The strain of the fungus m-45 pectolytic enzyme producer
Murao et al. Isolation and identification of red yeast cell wall lytic enzyme producing microorganism
US4159225A (en) Method of producing a stable monokaryotic mycelium of Coriolus versicolor and its use in polysaccharide production
US3666628A (en) Process for growing microorganisms
Smith et al. Phosphatase activity among Candida species and other yeasts isolated from clinical material
JPS6344880A (en) Novel flocculating yeast, production thereof and alcoholic fermentation method using said yeast
SU1158579A1 (en) Aspergillus oryzae hpb-169 microscopic fungus strain-producer of alpha-amylase
SU734263A1 (en) Aspergillus niger vniigenetika-6 strain as glucoamylase producent
SU734272A1 (en) Bacillus polymyxa 705-57 strain as milk-coagulating enzyme producent
SU744035A1 (en) Aspergillus focticlus-26 strain as pectolytic enzyme producent
SU539072A1 (en) Yeast-like fungus strain -55-13 producing glucoamylase
CA1334741C (en) Method for production of a growth factor for bifidobacterium sp
Skole et al. Microbiology of sugar: a taxonomic study
Ward Some contributions of the US Department of Agriculture to the fermentation industry
SU489787A1 (en) Stamp of mold fungus 22/12-producing carbohydrase enzyme complex
ADESINA SCREENING AND PRODUCTION OF LIPASE FROM LIPOLYTIC FUNGI UNDER SUBMERGED FERMENTATION
JPH0147149B2 (en)