SU537597A1 - Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры дл получени термостойкий полимеров - Google Patents
Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры дл получени термостойкий полимеровInfo
- Publication number
- SU537597A1 SU537597A1 SU752147484A SU2147484A SU537597A1 SU 537597 A1 SU537597 A1 SU 537597A1 SU 752147484 A SU752147484 A SU 752147484A SU 2147484 A SU2147484 A SU 2147484A SU 537597 A1 SU537597 A1 SU 537597A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bases
- cyanoderivatives
- shiff
- monomers
- thermostable polymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Вычислено, %: С 79,02; Н 4,22; N.16,76.
В ИК-спектре обнаружены следующие характеристические полосы поглощени : 2210 (нитрильна группа), 1617 (-СН N-), 1600, 1495 (ароматического дра) и отсутствует полоса 1715 , характерна дл карбонильной группы /г-цианбензальдегида . Теплостойкость полимера 365°С.
Пример 2. Получение N,N-ди-rt-циaнбeнзилиден-«-диаминодифенилового эфира.
Смесь 6,0 г (0,030 моль) п-диаминодифенилового эфира, 9,0 г (0,069 моль) и-цианбензальдегида и 375 мл толуола нагревают в течение 20 ч по примеру 1.
Получают 9,0 г (70,3% от теоретического ) продукта.
После перекристаллизации из толуола т. пл. 189-190°С.
Найдено, %: С 79,16; Н 4,37; N 13,65.
С2вН18Ь чО.
Вычислено, «/о: С 78,86; Н 4,25; N 13,14.
В ИК-спектре имеютс следующие характеристические полосы поглощени : 2220 (нитрильна группа), 1615 (CH N-), 1605, 150б (ароматического дра), 1240 (эфирный кислород).
Дл приготовлени литого отвержденного образца полимера в форму размером 2,5 X 2,2 см загружают смесь из 2,0 г N,N 537597
-ди-п-цианбензилиден-л-диаминодифенилового эфира и 0,02 г (1,0 вес. % «-толуолсульфокислоты и нагревают по следующему режиму:
Температура, °СВрем , ч
3000,7
2007,0
23040,0
2502,0
2704,0
30020,0
Предел прочности при изгибе отвержденного литого образца при 20°С 700 кгс/см. Теплостойкость образца по термомеханической кривой 355°С.
Предлагаемые соединени сочетают в себе термостабильную основную цепь сопр женного основани Шиффа с концевыми цианогруппами , которые в результате реакции полициклотримеризации образуют более термостабильные и теплостойкие полимеры, чем полимеры, получаемые из известных соединений .
В таблице привод тс данные термогравиметрического анализа (ТГА) полимеров дицианпроизводных оснований Шиффа на воздухе при скорости подъема температуры
5 4°С/мин и теплостойкости по термомеханической кривой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752147484A SU537597A1 (ru) | 1975-06-09 | 1975-06-09 | Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры дл получени термостойкий полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752147484A SU537597A1 (ru) | 1975-06-09 | 1975-06-09 | Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры дл получени термостойкий полимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU537597A1 true SU537597A1 (ru) | 1979-11-15 |
Family
ID=20623755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752147484A SU537597A1 (ru) | 1975-06-09 | 1975-06-09 | Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры дл получени термостойкий полимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU537597A1 (ru) |
-
1975
- 1975-06-09 SU SU752147484A patent/SU537597A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kovar et al. | Thermosetting acetylene‐terminated polyphenylquinoxalines | |
| EP0071372B1 (en) | Isoimide containing oligomers | |
| JPH07506836A (ja) | ビスマレイミド化合物 | |
| KR940007861B1 (ko) | 이미드화된 아크릴중합체 및 이들의 제조방법 | |
| SU537597A1 (ru) | Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры дл получени термостойкий полимеров | |
| JPS55118918A (en) | Production of quinazolone ring-containing epoxy resin | |
| Chujo et al. | Hydroboration polymerization of dicyano compounds: III. Synthesis of poly (cyclodiborazane) s by the reaction of α, ω-dicyanoalkanes with thexylborane | |
| Packham et al. | Polymers from aromatic nitriles and amines: Polybenzimidazoles and related polymers | |
| JPS5622751A (en) | Preparation of nitrodiphenylamine | |
| JPS6440529A (en) | Production of high-molecular weight polyimide | |
| JPS6311350B2 (ru) | ||
| JPS53134095A (en) | Production of high-molecular weight alkylene oxide polymer | |
| JPS5620026A (en) | Production of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline polymer | |
| JPH0730021B2 (ja) | ポリマレイミド化合物 | |
| CA1147750A (en) | Process for the preparation of antioxidant amides | |
| SU879985A1 (ru) | Способ получени термоотверждаемых полимеров | |
| US4600767A (en) | Thermostable hydroxystyrylaza compounds | |
| US4142037A (en) | Readily curable fluorocarbon ether bibenzoxazole polymers | |
| US4895915A (en) | Bis[4-(3,4-dimethylene-pyrrolidyl)phenyl] methane | |
| JPS55145694A (en) | Preparation of dodecaphenylsilsesquioxane | |
| US4851544A (en) | Bis[4-(3,4-dimethylenepyrrolidyl)phenyl]methane | |
| JPS5659751A (en) | Preparation of 1-aryl-4-carboxytriethylammonium-5-(3'-methoxy-4'-oxyphenyl)-2-pyrrolidinone | |
| SU697502A1 (ru) | Кардовые бис- /дицианофенокси/ арилены в качестве мономеров дл термои теплостойких полиариленоксидгексазоцикланов | |
| SU602517A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
| JPS55116718A (en) | Preparation of novel liquid polybutadiene-modified phenolic resin |