SU537094A1 - Chlorosulfonated polyethylene rubber compound - Google Patents
Chlorosulfonated polyethylene rubber compoundInfo
- Publication number
- SU537094A1 SU537094A1 SU2152353A SU2152353A SU537094A1 SU 537094 A1 SU537094 A1 SU 537094A1 SU 2152353 A SU2152353 A SU 2152353A SU 2152353 A SU2152353 A SU 2152353A SU 537094 A1 SU537094 A1 SU 537094A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorosulfonated polyethylene
- rubber compound
- polyethylene rubber
- rubber
- mixtures
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1 ;one ;
Изобретение относитс к резиновой промышленности , в частности к разработке резиновой смеси на основе хлорсульфированного полиэтилена .The invention relates to the rubber industry, in particular to the development of a rubber blend based on chlorosulfonated polyethylene.
Известны резиновые смеси на основе хлорсульфированного полиэтилена, содержащие в качестве ускорител вулканизации этилентиомочевину - NA-22 1-3. Вулкапизаты, полученные из этих смесей, имеют неудовлетворительные физико-механические показатели .Known rubber mixtures based on chlorosulfonated polyethylene containing ethylene thiourea - NA-22 1-3 as a vulcanization accelerator. Vulcapizates obtained from these mixtures have poor physical and mechanical properties.
Дл повышени физико-механических свойств резин на основе хлорсульфнрованного полиэтилена предложено вводить в резиновую смесь в качестве ускорител вулканизации замеш ,енный гексагидро-1,3,5-триазин-2-тион общей формулыIn order to improve the physicomechanical properties of rubber based on chlorosulfonated polyethylene, it has been proposed to introduce into the rubber mixture as a vulcanization accelerator, mixed hexahydro-1,3,5-triazin-2-thion of the general formula
S 1ГS 1G
LffJLffj
RR
где R -алкил Ci-€4; R - Н, алкил, арил,where R is alkyl Ci- € 4; R - H, alkyl, aryl,
при соотношении компонентов, вес. ч.: Хлорсульфированный полиэтилен 100 Окись магни - 8-12when the ratio of components, weight. h .: Chlorosulfonated polyethylene 100 Magnesium oxide - 8-12
Замещенный гексагидро-1,3,5триазин-2-тион0 ,5-1,5Substituted hexahydro-1,3,5triazin-2-thion0, 5-1,5
Указанный выше ускоритель представл ет собой бесцветное кристаллическое вещество, лищенное запаха и устойчивое при хранении.The above accelerator is a colorless crystalline substance, a strong odor and stable during storage.
В качестве примера привод тс следующие соединени :The following compounds are given as an example:
5-Метилгексагидро-1,3,5 - триазин - 2-тион; т. пл. 169-170°С (ТТ).5-Methylhexahydro-1,3,5 - triazine - 2-thione; m.p. 169-170 ° C (TT).
5-Метил-1-п-толилгексагидро-1,3,5 - триазин2-тион; т. пл. 175-176°С (ТТ-СНз).5-Methyl-1-p-tolylhexahydro-1,3,5 - triazin2-thione; m.p. 175-176 ° C (TT-CH3).
5-Метил-1-п-метоксифенилгексагидро - 1,3-5триазин-2-тион; т. пл. 189-190°С (ТТ-ОСНз). Ускорители вулканизации ввод т в резиновые смеси, состав которых представлен в табл. 1 и вулканизуют в прессе при 155°С. Врем подвулканизации (i) определ ют на вискозиметре типа Муни при 120°С, физикомеханические показатели - в соответствии с ГОСТ 270-64. О густоте вулканизационной сетки суд т по максимуму набухани образцов в бензоле.5-Methyl-1-p-methoxyphenylhexahydro-1,3-5triazin-2-thione; m.p. 189-190 ° С (ТТ-ОСНз). The vulcanization accelerators are introduced into the rubber mixtures, the composition of which is presented in table. 1 and vulcanized in a press at 155 ° C. The scorch time (i) is determined on a Mooney type viscometer at 120 ° C, and the physicomechanical parameters are determined in accordance with GOST 270-64. The density of the curing grid is judged by the maximum swelling of the samples in benzene.
Характеристика полученных смесей и вулканизатов представлена в табл. 2.Characteristics of the mixtures and vulcanizates are presented in table. 2
Как видно из представленных в табл. 2 данных , полученные вулканизаты обладают более высокими прочностными показател ми по сравнению с резинами, содержащими NA-22. При большей густоте вулканизационной сеткиAs can be seen from the table. 2 data obtained vulcanizates have higher strength characteristics compared with rubbers containing NA-22. With greater density of the vulcanization mesh
резины с замещенными гексагидро-1,3,5-триазин-2-тионами имеют более высокие значени rubber with substituted hexahydro-1,3,5-triazin-2-thiones have higher values
относительного удлинени , что важно дл иовышени динамической выносливости резин.relative elongation, which is important for increasing the dynamic endurance of rubber.
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2152353A SU537094A1 (en) | 1975-07-03 | 1975-07-03 | Chlorosulfonated polyethylene rubber compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2152353A SU537094A1 (en) | 1975-07-03 | 1975-07-03 | Chlorosulfonated polyethylene rubber compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU537094A1 true SU537094A1 (en) | 1976-11-30 |
Family
ID=20625348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2152353A SU537094A1 (en) | 1975-07-03 | 1975-07-03 | Chlorosulfonated polyethylene rubber compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU537094A1 (en) |
-
1975
- 1975-07-03 SU SU2152353A patent/SU537094A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5831342B2 (en) | Sulfonyl azide | |
ES383693A1 (en) | Vulcanizable rubber composition comprising accelerator epdm and diolefin rubber | |
SU584796A3 (en) | Vulcanizable rubber mixture | |
US3903049A (en) | Oxidation resistant sulfur curable rubbery polymers | |
SU537094A1 (en) | Chlorosulfonated polyethylene rubber compound | |
JPS6151041A (en) | Rubber composition | |
US3985709A (en) | Polymeric compositions | |
US5502115A (en) | Fluoroelastomer compositions containing bromine and iodine in the polymeric chain with a reduced emission of toxic alkylhalo compounds during curing with the peroxide | |
SU504810A1 (en) | Rubber compound | |
SU523124A1 (en) | Polyvinyl chloride composition | |
US1899058A (en) | Rubber composition and method of preserving rubber | |
US3413259A (en) | Stabilized unsaturated ethylene-alpha-olefin rubbers | |
US3078258A (en) | Sulfur vulcanization of rubbers with a 2-(3, 5-dimethyl-4-morpholinylmercapto)-benzothiazole accelerator | |
SU907031A1 (en) | Rubber stock based on chloroprene rubber | |
US2651667A (en) | Rubber stabilized with a thiourea derivative | |
US3725363A (en) | Method of curing elastomers with thiocarbamyl thiomethyl sulfides | |
US2473016A (en) | Method of reducing cut-growth rate of rubberlike butadienestyrene copolymer | |
SU802321A1 (en) | Isoprene rubber-based composition | |
US3919132A (en) | Accelerator combinations comprising thioperoxydiphosphate and bis (triazinyl) disulfides | |
SU537092A1 (en) | Vulcanized rubber compound | |
SU451712A1 (en) | Polychloroprene-based rubber compound | |
SU899591A1 (en) | Rubber stock based on chloroprene rubber | |
SU956516A1 (en) | Vulcanizable rubber stock | |
SU604858A1 (en) | Vulcanizable carbo-chain rubber-base compound | |
SU494389A1 (en) | Chloroprene rubber based composition |