SU535914A3 - The method of detection of urobilinogen - Google Patents
The method of detection of urobilinogenInfo
- Publication number
- SU535914A3 SU535914A3 SU1799317A SU1799317A SU535914A3 SU 535914 A3 SU535914 A3 SU 535914A3 SU 1799317 A SU1799317 A SU 1799317A SU 1799317 A SU1799317 A SU 1799317A SU 535914 A3 SU535914 A3 SU 535914A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- groups
- indicator
- urine
- diazonium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/903—Diazo reactions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/145555—Hetero-N
- Y10T436/146666—Bile pigment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
повышенным содержанием уробилиногена - кармино-красный.high content of urobilinogen - carmine-red.
Такие же цветные реакции дает индикаторна бумага, содержаща 0,3 г следующих диазониевых юолей:The same color reactions are produced by indicator paper containing 0.3 g of the following diazonium vessels:
фторборат 2-мет10ксибензолдиазОНи ; сульфат 2-оксибензолдиазони ; сульфат 4-оксибензолдиазони ; фторборат 2,4-диоксибензолдиазони . Пример 2. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) проиитывают раствором следующего состава, г: Фторборат 4-метоксибензолдиаммони 0 ,3fluoroborate 2-met10-oxibenzoldiazonium; 2-hydroxybenzene diazonium sulfate; 4-hydroxybenzene diazonium sulfate; 2,4-dioxybenzene diazonium fluoroborate. Example 2. Filter paper (Schleicher and Schuill 23 SL) is produced with a solution of the following composition, g: Fluoroborate 4-methoxybenzene diammonium 0, 3
Щавелева кислота10,0Oxalic acid10.0
Затем ее сушат при 40°С. Пример 3. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) иронитывают раствором следующего состава:Then it is dried at 40 ° C. Example 3. Filter paper (Schleicher and Schull 23 SL) is ironed with a solution of the following composition:
4-Этоксианилин, г0,254-Ethoxyaniline, G0.25
Изоамилонитрил, мл1,0Isoamilonitrile, ml1,0
Шавелева кислота, г10,0Shavel's acid, g10,0
Натриева соль додецилбензолсульфокислоты , г0,4Sodium salt dodecylbenzenesulfonic acid, g0.4
Метанол, млДо 100Methanol, mlto 100
Затем ее сушат нри . Эта индикаторна бумага реагирует с мочой , содержащей : уробилиноген, с образованием кармино-красного цвета.Then it is dried nri. This indicator paper reacts with urine containing: urobilinogen, with the formation of carmine-red color.
Фиолетовый оттено,к индикаторна бумага получает, если 4-этоксианилин заменить равными количествами 2-этокси-, 4-бутокси-, 4фенокси- , 4-метокси-2-метил-, 2-метокси-5-меТИЛ- , 2-метилмеркапто-4-метилмеркаито-4-хлорметокси-5-метил- , 5-хлор-2-окси- или 4-бензнлоксианилином .Violet is tinted, to indicator paper gets, if 4-ethoxyaniline is replaced with equal amounts of 2-ethoxy-, 4-butoxy-, 4-phenoxy-, 4-methoxy-2-methyl-, 2-methoxy-5-methyl, 2-methylmercapto- 4-methylmercaito-4-chloromethoxy-5-methyl-, 5-chloro-2-hydroxy- or 4-benzloxyaniline.
Пример 4. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пропитывают раствором следующего состава: I. Фторборат 4-ацетамидобензолдиазони , г0,3Example 4. Filter paper (Schleicher and Schull 23 SL) is impregnated with a solution of the following composition: I. Fluoroborate 4-acetamido benzene diazonium, h0.3
Метафосфат натри , г5,0Sodium metaphosphate, g5.0
Вода, млДо 100Water, mlDo 100
П. ШэВелева кислота, г10,0P. SheVeleva acid, g10,0
Лаурилсульфат «атри , г0,5Lauryl sulfate "atri, g0,5
Метанол, млДо 100Methanol, mlto 100
Затем ее сушат.Then it is dried.
Эта индикаторна бумага реагирует с мочой, содержащей уробилиноген, с образованием кармино-красной окраски.This indicator paper reacts with urine containing urobilinogen, with the formation of carmine-red color.
Пропитанна аналогичным способом фторборатом З-метокси-4-ацетамидобеизолдиазони бумага реагирует с красно-фиолетовой окраской .A similarly impregnated Z-methoxy-4-acetamido-iso-i-zondiazonium fluoroborate paper reacts with a red-violet color.
Пример 5. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пропитывают раствором следующего состава:Example 5. Filter paper (Schleicher and Schull 23 SL) is impregnated with a solution of the following composition:
Толуолсульфат З-хлор-4-метоксибензолдиазони , г0,5Z-chloro-4-methoxybenzene diazonium toluene sulfate, g 0.5
Сульфосалицилова кислота , г5,0 Додецилбензолсульфокислота (натриева соль), г 0,8 Метанол, мл До 100Sulfosalicylic acid, g5,0 Dodecylbenzenesulfonic acid (sodium salt), g 0.8 Methanol, ml Up to 100
Эта индикаторна бумага при погружении в мочу, содержащую уробилиноген, дает кармино-красную окраску. При погружении в мочу , содерл ащую билирубин, через 10-20 сек получают сине-зеленую о-краску. Моча, содержаща уробилпноген и бнлирубин, дает соответственно их содержанию полутона между этими двум окрасками.This indicator paper, when immersed in urine containing urobilinogen, gives a carmine-red color. When immersed in the urine, containing bilirubin, after 10-20 seconds, a blue-green o-paint is obtained. Urine containing urobilpnogen and bnlirubin, according to their content, gives a half tone between these two stains.
П р и м е р 6. Полиэфирное волокно нронитывают раствором следующего состава: Бензолдиаммопиева соль, г0,1PRI me R 6. Polyester fiber is impregnated with a solution of the following composition: Benzenediamopium salt, g0.1
Сульфосалицилова кислота , г10,0 Патриева соль додецилбензолсульфокислоты , г0,4Sulfosalicylic acid, g10.0 Patriev dodecylbenzenesulfonic acid salt, g0.4
Метанол/вода 1:1, млДо 100Methanol / water 1: 1, ml Up to 100
Примен ют следующие диазониевые соли: 2-метокси - 5 - хлорбеизолДиазонийтетрацинкат (прочна красна соль RC); 4- бензамидо-2-метил-5-метоксибеизолдиазо нийтетрахлорцинкат (прочна фиолетова соль R);The following diazonium salts are used: 2-methoxy-5-chlorbeisol Diazonium tetrazincate (solid red RC salt); 4-benzamido-2-methyl-5-methoxy-isyldiazonium tetrachlorozinc (strong violet salt R);
4 -бензамидо-2,5 -диметоксибензолдиазоний тетрахлорцинкат (прочна син соль RR); 4-бензамидо - 2,6 - диэтоксибензолдиазонийтетрахлорцинкат (прочна син соль);4-benzamido-2,5-dimethoxybenzene diazonium tetrachlorozincate (strong blue salt of RR); 4-benzamido - 2,6 - diethoxybenzene diazonium tetrachlorozinc (durable blue salt);
4 - метоксифениламинбензолдиазонийхлюрмд (вариамин, син соль В).4 - methoxyphenylaminobenzene diazonium hlurmd (variamine, blue salt B).
При реакции сульфата кислого фениламинобензолдиазонита с мочой, содержащей уробилиноген , получают следующие окраски: красно-син ; красно-фиолетова ; сине-фиолетова ; сине-фиолетова ; сине-зелена ; сине-зелена .When the reaction of sulphate of acid phenylaminobenzene diazonite with urine containing urobilinogen, the following colorations are obtained: red-blue; red and purple; blue-violet; blue-violet; blue-green; blue-green.
Пример 7. Фильтровальную бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пропитывают водными растворами, в которых кроме 5 г кислого сульфата натри содержитс до 0,5 г следующей диазониевой соли «а 100 мл: фторборат 2,4-диметоксибензолдиазони ; фторборат 3,4-диметоксибензолдиазони ; фторборат 2,5-диметоксибеизолдиазони ;Example 7. Filter paper (Schleicher and Schull 23 SL) is impregnated with aqueous solutions, in which, in addition to 5 g of sodium sulfate, there is up to 0.5 g of the following diazonium salt and 100 ml: 2,4-dimethoxybenzene diazonium fluoroborate; 3,4-dimethoxybenzene diazonium fluoroborate; fluoroborate 2,5-dimethoxybeisoldione;
фторборат 3,4,5-триметоксибеизолдиазони ; фторборат 4-окси-3,5-дихлорбензолдиазони ; фторборат 5-хлор-2,4-диметоксибензолдиазони .Fluoroborate 3,4,5-trimethoxybeisolindazoni; 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzene diazonium fluoroborate; 5-chloro-2,4-dimethoxybenzene diazonium fluoroborate.
Все эти индикаторные бумаги реагируют с мочой, содержащей уробилиноген, с образованием от красной до лилово-краоиой окраски.All of these indicator papers react with urine containing urobilinogen, forming from red to purple-krayoy color.
Если эти индикаторные бумаги пропитать 1%-ным раствором следующих смачивающих веществ, то получают прочные от красно-фиолетовой до сине-фиолетовой окраски: додецилбензолсульфокислоты (натриева соль) в метиленхлориде , лауралсульфат натри в хлороформе - метаноле, додекаисульфокислота (натриева соль) в хлороформе - метаноле, диоктнлиатрийсульфосукцинат в метилеихлориде .If the indicator paper impregnated with a 1% solution of the following wetting agents, the solid obtained from red-purple to blue-violet color: dodecylbenzenesulfonic acid (sodium salt) in methylene chloride, sodium lauralsulfat chloroform - methanol dodekaisulfokislota (sodium salt) in chloroform - methanol, dioctyl sodium sulfosuccinate in methylene chloride.
П р и м ер 8. Фильтровальную -бумагу (Шлайхер и Шюлл 23 SL) пронитывают расхвором следующего содерл ани :Example 8. The filter paper (Schleicher and Schull 23 SL) is permeated with the following content:
5-Аминосалицилова кислота , г5-aminosalicylic acid, g
Метафосфорна кислота , гMetaphosphoric acid, g
Нитрит натри , г Натриева соль додецилбензолсульфокислоты , г Метанол, млSodium nitrite, g Sodium dodecylbenzenesulfonic acid, g Methanol, ml
Вода, млДоWater, mlDo
Индикаторна -бумага реагирует с содержащей уробилиноген, с образованием кирпично-красной окраски. Бумага, нропитанна 5-амино-З-сульфосалициловой кислотой, реагирует с образованием кирлично-красной окраски.Indicator-paper reacts with urobilinogen containing, with the formation of a brick-red color. Paper, impregnated with 5-amino-Z-sulfosalicylic acid, reacts to form a cyrillic-red color.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2130559A DE2130559C3 (en) | 1971-06-19 | 1971-06-19 | Diagnostic means for the detection of urobihnogen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU535914A3 true SU535914A3 (en) | 1976-11-15 |
Family
ID=5811257
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1799317A SU535914A3 (en) | 1971-06-19 | 1972-06-16 | The method of detection of urobilinogen |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3853466A (en) |
JP (1) | JPS5741693B1 (en) |
AT (2) | AT317441B (en) |
CA (1) | CA959389A (en) |
CH (1) | CH564774A5 (en) |
DD (1) | DD98763A5 (en) |
DE (1) | DE2130559C3 (en) |
DK (1) | DK143147C (en) |
ES (1) | ES403875A1 (en) |
FI (1) | FI53508C (en) |
FR (1) | FR2158791A1 (en) |
GB (1) | GB1343247A (en) |
HU (1) | HU162948B (en) |
IT (1) | IT956664B (en) |
NL (1) | NL170773C (en) |
SE (1) | SE394328B (en) |
SU (1) | SU535914A3 (en) |
ZA (1) | ZA724152B (en) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2521402C3 (en) * | 1975-05-14 | 1979-07-26 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Diagnostic agent for the detection of urobilinogen |
US4158546A (en) * | 1978-07-24 | 1979-06-19 | Miles Laboratories, Inc. | Composition, test device and method for determining the presence of urobilinogen in a test sample |
DE2839931A1 (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-27 | Behringwerke Ag | DIAGNOSTIC AGENT FOR DETECTING UROBILINOGEN |
US4260579A (en) * | 1979-05-10 | 1981-04-07 | Miles Laboratories, Inc. | Device and method for simulating bilirubin in urine |
US4311483A (en) * | 1979-06-18 | 1982-01-19 | Beckman Instruments, Inc. | Kinetic method for directly determining total bilirubin |
US4246133A (en) * | 1979-06-22 | 1981-01-20 | Sherwood Medical Industries Inc. | Stabilized diazotized sulfanilic acid solutions |
US4405718A (en) * | 1981-07-20 | 1983-09-20 | Miles Laboratories, Inc. | Method and composition for urobilinogen control standard |
US4468467A (en) * | 1982-02-01 | 1984-08-28 | Eastman Kodak Company | Diazonium salt for bilirubin assay |
JPS61223651A (en) * | 1985-03-29 | 1986-10-04 | Kyowa Medetsukusu Kk | Method for quantitative determination of bilirubin |
US4816415A (en) * | 1987-05-29 | 1989-03-28 | Analytical Innovations, Inc. | Cannabinoid detection method |
ES2079363T3 (en) * | 1988-06-09 | 1996-01-16 | Abbott Lab | METHOD AND DEVICE USING COVALENTLY IMMOBILIZED COLORED DYES. |
JPH0270495U (en) * | 1988-11-17 | 1990-05-29 | ||
US5736408A (en) * | 1994-11-23 | 1998-04-07 | Carter; Jesse M. | Method for the detection of urobilinogen in urine on an automated analyzer |
US7936505B2 (en) * | 2006-08-28 | 2011-05-03 | Draper, Inc. | Tensioned projection screen |
US8012761B2 (en) | 2006-12-14 | 2011-09-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Detection of formaldehyde in urine samples |
US7846383B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lateral flow assay device and absorbent article containing same |
CN105954966B (en) | 2009-06-12 | 2018-11-27 | 迪瑞波有限公司 | Projection screen accessory, the method for building projection screen equipment and the method convenient for building projection screen equipment |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2854317A (en) * | 1950-08-08 | 1958-09-30 | Miles Lab | Method and composition for testing bilirubin in urine |
US3511607A (en) * | 1967-10-06 | 1970-05-12 | Smithkline Corp | Laboratory reagent for assay of total bilirubin |
DE1767931C3 (en) * | 1967-10-26 | 1973-09-27 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Diagnostic means and method for the detection of urobilinogen bodies |
US3585001A (en) * | 1969-02-17 | 1971-06-15 | Miles Lab | Stabilized test device and process for detecting couplable compounds |
US3585004A (en) * | 1969-03-21 | 1971-06-15 | Miles Lab | Test composition and device for detecting couplable compounds |
US3652222A (en) * | 1969-04-07 | 1972-03-28 | American Monitor Corp | Bilirubin assay |
-
1971
- 1971-06-19 DE DE2130559A patent/DE2130559C3/en not_active Expired
-
1972
- 1972-05-11 DD DD162894A patent/DD98763A5/xx unknown
- 1972-06-13 HU HUBO1381A patent/HU162948B/hu unknown
- 1972-06-13 FI FI1685/72A patent/FI53508C/en active
- 1972-06-14 CH CH883772A patent/CH564774A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-06-14 GB GB2781372A patent/GB1343247A/en not_active Expired
- 1972-06-14 US US00262923A patent/US3853466A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-06-15 ES ES403875A patent/ES403875A1/en not_active Expired
- 1972-06-15 FR FR7221551A patent/FR2158791A1/fr active Pending
- 1972-06-16 SU SU1799317A patent/SU535914A3/en active
- 1972-06-16 DK DK303372A patent/DK143147C/en not_active IP Right Cessation
- 1972-06-16 NL NLAANVRAGE7208232,A patent/NL170773C/en not_active IP Right Cessation
- 1972-06-16 SE SE7207961A patent/SE394328B/en unknown
- 1972-06-16 IT IT25819/72A patent/IT956664B/en active
- 1972-06-16 CA CA144,993A patent/CA959389A/en not_active Expired
- 1972-06-16 AT AT518072A patent/AT317441B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-06-16 ZA ZA724152A patent/ZA724152B/en unknown
- 1972-06-16 AT AT841073A patent/AT322116B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-06-19 JP JP47061253A patent/JPS5741693B1/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE394328B (en) | 1977-06-20 |
ES403875A1 (en) | 1975-05-16 |
AT317441B (en) | 1974-08-26 |
NL170773C (en) | 1982-12-16 |
AT322116B (en) | 1975-05-12 |
DE2130559B2 (en) | 1973-04-26 |
CA959389A (en) | 1974-12-17 |
DE2130559C3 (en) | 1973-11-22 |
FR2158791A1 (en) | 1973-06-15 |
CH564774A5 (en) | 1975-07-31 |
AU4354072A (en) | 1973-07-12 |
DK143147C (en) | 1981-11-09 |
DK143147B (en) | 1981-06-29 |
ZA724152B (en) | 1973-04-25 |
US3853466A (en) | 1974-12-10 |
DD98763A5 (en) | 1973-07-05 |
FI53508B (en) | 1978-01-31 |
DE2130559A1 (en) | 1972-12-21 |
NL7208232A (en) | 1972-12-21 |
FI53508C (en) | 1978-05-10 |
IT956664B (en) | 1973-10-10 |
HU162948B (en) | 1973-05-28 |
JPS5741693B1 (en) | 1982-09-04 |
GB1343247A (en) | 1974-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU535914A3 (en) | The method of detection of urobilinogen | |
SU680635A3 (en) | Method of determining hydrogen peroxide | |
SU1457819A3 (en) | Agent for detecting hydrogen peroxide in biological liquids | |
US3385700A (en) | Recording process | |
DE2229611C3 (en) | Diagnostic detection of urobilinogen bodies | |
JPS5831873B2 (en) | Test composition for detecting peroxidatively active substances | |
US4288344A (en) | Stable diazonium salt generator for improved marijuana analysis | |
JPS6473253A (en) | Improved test for excrement occult blood | |
US3880588A (en) | Diagnostic agent for detecting bilirubin | |
US3989462A (en) | Test composition for detecting urobilinogen | |
DK167159B1 (en) | REAGENT AND PROCEDURE FOR DETERMINING GAMMA-GLUTAMYL TRANSFERASE | |
US4290771A (en) | Diagnostic agent for the detection of urobilinogen | |
DE1940295B2 (en) | Two component diazotype material | |
EP0140256B1 (en) | Composition for examining urobilinogen | |
GB2032636A (en) | Photographic silver halide materials containing filter dyes | |
US3547774A (en) | Process for forming a solubilized stilbene dye and a process for forming colored paper therewith | |
US3833376A (en) | Color development process and compositions | |
JPS6123969A (en) | Composition for test for detecting urobilinogen in bodily fluid | |
Cigén et al. | Studies on derivatives of malachite green. Protolytic equilibria and reaction rate constants of m-hydroxy and m-methoxy malachite green | |
JPS6010261B2 (en) | Composition for detecting occult blood | |
JPS5881196A (en) | Heat-sensitive recording sheet | |
KR790001513B1 (en) | Diagnostic composition | |
SU1354077A1 (en) | Method of determining orthonitrophenols and derivatives thereof | |
SU67226A1 (en) | Method for quantitative determination of vitamin C | |
DE2914824C2 (en) | Two component diazotype material |