SU527416A1

SU527416A1 - Способ получени нафтеновых кислот

Info

Publication number: SU527416A1
Application number: SU2020456A
Authority: SU
Inventors: Юрий Леонидович Москович; Илья Борисович Бланштейн; Лариса Михайловна Кибиткина; Анна Дмитриевна Афанасьева
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6913
Priority date: 1974-05-05
Filing date: 1974-05-05
Publication date: 1976-09-05

Description

1

Изобретение относитс к способу получени нафтеновых кислот, используемых в качестве полупродуктов в органическом синтезе и в качестве антисептиков.

Известен способ получени нафтеновых кислот из щелочных отходов очистки технических фракций нефти путем удалени из них неомыл емых перегонкой при 300-350° С, обработкой полученного обезмасленного нафтената водой при 70-80° С, разложением раствором серной кислоты с последующим вьщелением целевого продукта известными приемами, например ректификацией.

Выход нефтеновых кислот 70%, кислотное число 249 мг КОН/Г, цвет по иодометрической шкале 24, количество кубового остатка 29%,

С целью увеличени выхода целевого продукта предлагаетс обезмасленный нафтенат перед разложением раствором серной кислоты обрабатьшать газообразным хлором.

Выход целевого продукта, полученного предлагаемым способом, 93,4%, кислотное число 252 мг КОН/Г, цвет по иодометрической шкале 23, количество кубового остатка 6%о

Пример 1. 400 г водного раствора натриевых солей нефтеновых кислот (82,8 г, или 20,7 вес.%

нафтеновых кислот и 18,8 г, или 4,7 вес.% неомыл емых ), полученного при щелочной очистке дизельного топлива, нагревают в трубчатом змеевиковом подогревателе до 300-350 -С при атмосферном давлении, паровую и жидкую фазы раздел ют в сепараторе, неомыл емые удал ют вместе с водой и получают 92,0 г обезмасленного нафтената натри темно-коричневого цвета, содержащего 82,8 г нафтеновых кислот и 0,9 г неомыл емых. Этот продукт раствор ют при 70-80° С в 180 г воды, раскисл ют нафтенат натри 30%-ной серной кислотой при перемешивании воздухом, промывают выделившийс продукт водой до нейтральной реакции , подсушивают и получают 84,6 г асидола, который дистиллируют в вакууме (15 мм рт.ст.),

При 152-206° С/15 мм рт.ст. вьщел ют 59,3 г (70%) фракции, содержащей 98,8% нафтеновых кислот и 1,0% неомыл емых, кислотное число 249 мг КОН/Г, цвет по иодометрической шкале 24. Выход кубового осадка, окрашенного в темный цвет, 24,6 г (29,1%) о

П р и М е р 2. 150 г того же водного раствора, содержащего 31,0 г нафтеновых кислот и 7,05 г неомыл емых, обезмасливают как в примере 1, и получают 34,8 г безводного нафтената натри темно-коричневого цвета, который содержит 31,0 т нафтеновых кислот и 0,35 г неомыл емых. Этот продукт раствор ют при 80° С в 100 г воды, через раствор барботируют 5-10 мин газообразный хлор до осветлени раствора (10 вес.% хлора в расчете на кислоты), обрабатьшают 20-30%-ной серной кислотой, нейтрализуют асидол, подсушивают и получают 31,7 г асидола темно-желтого цвета, который разгон ют в вакууме (15 ммрт.ст.). При 152-206°С/15ммрт.ст. вьодел ют 29,6 г (93,4%) фракции, содержащей 98,7% нафтеновых кислот и 1,1% неомыл емых, кислотное число 252 мг КОН/г, цвет (ю идометрической шкале 23.

1}(.ле;1енна фракци кислот по всем показател м соответствует ГОСТу 13302-67 на дистил H u:iшные нафтеновые кислоты. Дополнительный ..;И iiij на хлор показьшает его отсутствие в кислотах.

Выход кубового остатка, представл ющего собой смолу темного цвета, 1,85 г (5,80%),

Claims

Формула изобретени

Способ получени нафтеновых кислот из щелочных отходов очистки технических фракций нефти путем удалени из них неомыл емых перегонкой при 300-350° С, обработкой полученного обезмасленного нафтената водой при 70-80° С и разложением раствором серной кислоты с последующим вьщелением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью уве.личени выхода целевого продукта, обезмасленный нафтенат перед разложением раствором серной кислоты обрабатьшают газообразным хлором.