SU525308A1 - Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones - Google Patents

Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones Download PDF

Info

Publication number
SU525308A1
SU525308A1 SU742042540A SU2042540A SU525308A1 SU 525308 A1 SU525308 A1 SU 525308A1 SU 742042540 A SU742042540 A SU 742042540A SU 2042540 A SU2042540 A SU 2042540A SU 525308 A1 SU525308 A1 SU 525308A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
amino
aryl
alkyl
anthrapyridones
Prior art date
Application number
SU742042540A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Гудзенко
Л.С. Садченко
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8611
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8611 filed Critical Предприятие П/Я В-8611
Priority to SU742042540A priority Critical patent/SU525308A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU525308A1 publication Critical patent/SU525308A1/en

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к новому способу получени  1-алкиламино- или 1-ариламино- З-метилантрапири-донов, которые  вл ютс  высокоэффективными люминофорами.This invention relates to a new process for the preparation of 1-alkylamino- or 1-arylamino-3-methylanthanopyridone, which are highly efficient phosphors.

В литературе известен способ получени  1-алкил(арил)аминоантрапиридонов действием на натриевую соль о -сульфоацетиламиноантрахинона водной щелочью с последующей обработкой получаемой натриевой соли 1-атрапиридонсульфокислоты аминами.In the literature, a method is known for producing 1-alkyl (aryl) amino-anthopyridones by exposing the sodium salt of α-sulfoacetylaminoanthraquinone with aqueous alkali, followed by treating the sodium salt with 1-atripyridone sulfonic acid with amines.

По предлагаемому способу дл  упрощени  технологического процесса получени  продуктов и использовани  более доступного сырь  натриевую соль 1-(М-метил-М-сульфоацетиламино) антрахинона обрабатывают ароматическими , алифатическими или циклоалифатическими аминами в водной среде.According to the proposed method, to simplify the process of obtaining products and using more available raw materials, sodium salt of 1- (M-methyl-M-sulfoacetylamino) anthraquinone is treated with aromatic, aliphatic or cycloaliphatic amines in an aqueous medium.

Процесс проходит в одну стадию и дает хроматографически чистые продукты с высокими выходами.The process takes place in one stage and gives chromatographically pure products with high yields.

Пример, 2г натриевой соли 1- (Ы-гиетил-Н-сульфоацетиламино) антрахинона , 25 мл 15%-ного водного раствора циклогексиламина и 4 г ацетата натри  кип т т 20 ч в 400 мл воды и затем фильтруют. Получают 1,6 г .(81,6%) З-метил-1-циклогексиламино- .Example 2 g of sodium salt of 1- (L-hyethyl-N-sulfoacetylamino) anthraquinone, 25 ml of a 15% aqueous solution of cyclohexylamine and 4 g of sodium acetate are boiled for 20 hours in 400 ml of water and then filtered. 1.6 g (81.6%) of 3-methyl-1-cyclohexylamino are obtained.

антрапиридона с т.пл. 170-171 0. Смешанна  проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавлени , ИК-спектры также идентичны .anthopyridone with so pl. 170-171 0. A mixed sample with the described compound does not depress the melting point, the IR spectra are also identical.

Пример 2. 2г натриевой соли 1-(М-метил-М-сульфоацетиламино) антрахинона и 5 мл f -метоксипропиламина обрабатывают, как в примере 1.Example 2. 2g of sodium salt of 1- (M-methyl-M-sulfoacetylamino) anthraquinone and 5 ml of f-methoxypropylamine are treated as in example 1.

Получают 1,61 г (88,4%) З-метил-1- (/;(-метоксипропиламино) антрапиридона с т.пл. 138-139С. Смешанна  проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии температуры плавлени ; ИК-спектры также идентичны.1.61 g (88.4%) of 3-methyl-1- (/; (- methoxypropylamino) anthrapyridone with a mp of 138-139 ° C is obtained. The mixed sample with the compound obtained by a known method does not give a melting point depression; IR spectra are also identical.

Пример 3. 2 г натриевой соли 1-(N-мeтил-N-cyльфoaцeтилaминo) антрахинона и 4 мл н-бутиламина обрабатывают так же, как в примере 1.Example 3. 2 g of sodium salt of 1- (N-methyl-N-methyl-acetylamino) anthraquinone and 4 ml of n-butylamine are treated in the same way as in example 1.

Получают 1,4 г (80,4%) 1-н-бутиламино-3-метил-антрапиридона с т.пл. 116117-С . смешанна  проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавлени , ИК-спектры также идентичны.Obtain 1.4 g (80,4%) of 1-n-butylamino-3-methyl-anthrapyridone with so pl. 116117-C. the mixed sample with the described compound does not depress the melting point, the IR spectra are also identical.

Пример 4. 2г натриевой соли 1-(N-мeтил-N-cyльфoaцeтилaминo) антрахинона и 5 мл анилина обрабатывают так же, как в примере 1. Получают 1/25 г (67,9%) 1-анилино-З-метил антрапиридона, с т.пл. 278-279 С. Смешанна  проба с соединением, полученным по известно способу, не дает депрессии температуры плавлени , ИК (Спектры также идентичны.Example 4. 2g of sodium salt of 1- (N-methyl-N-methyl-acetylamino) anthraquinone and 5 ml of aniline are treated in the same way as in example 1. Get 1/25 g (67.9%) of 1-anilino-3-methyl anthrapyridone , with so-called 278-279 C. The mixed sample with the compound obtained by the known method does not depress the melting point, IR (The spectra are also identical.

Claims (3)

1. Способ получени  1-алкил(арил) амино-3-метилантрапиридонов на основе аминов, отличающийс  тем.1. A method for producing 1-alkyl (aryl) amino-3-methylanthanopyridones based on amines, characterized in that. что, с целью упрощени  процесса, натриевую соль l-(N-мeтил-N-cyльфoацетилс1мино ) антрахинона обрабатывают аминами .в среде растворител  с последующим выделением целевого продукта известными способами.that, in order to simplify the process, the sodium salt of l- (N-methyl-N-sylfoacetyl-1-amino) anthraquinone is treated with amines. in a solvent medium, followed by isolation of the target product by known methods. 2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что в качестве аминов используют алифатические, циклоалифатическйе или ароматические амины2. A method according to claim 1, characterized in that aliphatic, cycloaliphatic or aromatic amines are used as amines. 3.Способ попп.1и2, отличающийс  тем, что в качестве растворител  примен ют воду.3. A method according to claim 1 and 2, characterized in that water is used as a solvent.
SU742042540A 1974-07-08 1974-07-08 Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones SU525308A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742042540A SU525308A1 (en) 1974-07-08 1974-07-08 Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742042540A SU525308A1 (en) 1974-07-08 1974-07-08 Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU525308A1 true SU525308A1 (en) 1980-12-30

Family

ID=20590514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742042540A SU525308A1 (en) 1974-07-08 1974-07-08 Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU525308A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2920080A (en) Process of preparing tryptamine
SU525308A1 (en) Method of preparing 1-alkyl(aryl)amino-3-methyl anthrapyridones
EP0398417A1 (en) Hydroxyfuranone preparation
US2763682A (en) Purification of chlortetracycline
SU569287A3 (en) Method of preparation of benzhydryloxyalkylamine derivatives or salts thereof
SU489327A3 (en) Method for preparing four substituted imidazolines
SU466238A1 (en) Trimethylgallium release method
SU552023A3 (en) Method for preparing 3,5-dinitro-4-substitutions of aminophenyl alkyl sulfones
JPS6388184A (en) Production of alpha-n-((hypoxanthin-9-yl)- pentyloxycarbonyl)-alginine
US3821231A (en) Method for preparation of n-substituted 4-aniline piperidines
SU576041A3 (en) Method of preparing sulphoxide derivatives
SU436822A1 (en) The method of obtaining triazin-containing macroheterocycles
SU557753A3 (en) The method of obtaining-penicillamine
RU2105755C1 (en) Method of preparing 1,3-di-(arylaminophenoxy) propanols- 2
US2820797A (en) Addition compound of nitrophenyl phthalimidopropanolal and phthalimidoacetaldehyde and preparation thereof
SU514825A1 (en) Method for preparing 1-phenyl-1-cyclohexyl-3- (1, -piperidino) -propanol-1 hydrochloride
US2459111A (en) Pantoyltauramides and preparation of the same
US2508930A (en) Removal of water from p-acetylsulfanilylchloride with ketones
US3663539A (en) Process for the manufacture of basic oxazine dyestuffs
Humoller et al. New Derivatives of l-Allonic and l-Altronic Acid. I1
Skinner et al. Synthesis and Biological Activity of Some 6-(Substituted)-aminopurines
Corley et al. The Reaction of β-Naphthol, β-Naphthylamine and Formaldehyde. II. 1-(2'-Naphthylaminomethyl)-2-naphthol and its Isomerization to 2'-Amino-2-hydroxy-1, 1'-dinaphthylmethane
JPS62167781A (en) Manufacture of 1-(3',4'-diethoxy-benzyl)-6,7-diethoxy-3,4- dihydro-isoquinolinium-theophylline-7-acetate
SU1182039A1 (en) Method of producing 3-(benzothiazolyl-2)-thiapropansulfonate of alkali metal
SU1456406A1 (en) Method of producing 2-aminobenzophenone or its 2ъ-derivatives