SU524541A3 - Chemical current source - Google Patents

Chemical current source

Info

Publication number
SU524541A3
SU524541A3 SU1869370A SU1869370A SU524541A3 SU 524541 A3 SU524541 A3 SU 524541A3 SU 1869370 A SU1869370 A SU 1869370A SU 1869370 A SU1869370 A SU 1869370A SU 524541 A3 SU524541 A3 SU 524541A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
current source
chemical current
chemical
solvent
oxyhalide
Prior art date
Application number
SU1869370A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эрл Бломгрен Джордж
Ли Кроненберг Марвин
Original Assignee
Юньон Карбид Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юньон Карбид Корпорейшн (Фирма) filed Critical Юньон Карбид Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU524541A3 publication Critical patent/SU524541A3/en

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к электротехнической промышленности и может использоватьс  в химических источниках тока с не водным электролитом.The invention relates to the electrical industry and can be used in chemical current sources with non aqueous electrolyte.

Известенхимический источник тока, содержащий анод из щелочного металла, катод на основе двуокиси серы и не водный солевой электролит l. В таком источнике двуокись серы вьшолн ет двойную функцию: активного материала катода и раство- рител  электролитной соли. Двуокись серы, будучи газом при обычных температурах, должна содержатьс  jp источнике тоКа в В№де жидкости под давлением или быть растворенной в жидком растворителе. Если двуокись серы используетс  в отдельности, возникают проблемы, св занные с хранением и транспортировкой ее. Если двуокись серы вводитс  в растворенном виде, это приводит к необходимости использовани  допол- нительного растворител .A known chemical current source containing an alkali metal anode, sulfur dioxide-based cathode and non-aqueous salt electrolyte l. In such a source, sulfur dioxide performs a dual function: the cathode active material and the electrolyte salt solvent. Sulfur dioxide, being a gas at normal temperatures, must be contained in a source of current in a liquid under pressure or dissolved in a liquid solvent. If sulfur dioxide is used separately, problems arise with its storage and transportation. If sulfur dioxide is introduced in a dissolved form, this necessitates the use of an additional solvent.

Наиболее близким по технической cyi№ности и результатам к предлагаемому  вл етс  химический источник тока, содержащий расЗсодуемый анод, например из лити , The closest technical result and results to the proposed is a chemical current source containing a releasable anode, for example from lithium,

катодный депол ризатор - электролит в виде раствора простой и/или двойной ионизкру . ющейс  соли, напримерчетыреххлористого алюмосоединени  лити , и катодный колле тор например, из пористого углеродистого материала 2 . В таком (источнике токе используетс  дополнительный растворитель ; карбонат пропилена, что усложн ет конструкцию .the cathode depolarizer is an electrolyte in the form of a solution of simple and / or double ionization. salt, e.g., tetrachloride, alumina lithium, and a cathode collector, for example, of porous carbonaceous material 2. In this (source of current, additional solvent is used; propylene carbonate, which complicates the design.

В предлагаемом изобретении с целью упрощени  конструкции в качестве растворит л  и катодного депол ризатора берут кий оксигалогенид элемента ;у vj групп, например хлористый тионил. In the present invention, in order to simplify the construction, the cue oxyhalide element is taken as the solvent and cathodic depolarizer; for the vj groups, for example, thionyl chloride.

Оксигалогениды представл ют собой при НррмальввД температурах жидкости, обладаюхцие |хорощкми диффузионными и j ejieicrpoxiv :мическими свойствами. Термин оксигалогенид в дополнение к простым оксигалогепидам включает в себ  такие соединени  как смешанные галогениды и оксигалогениды в комбинации из двух и более элементов из группы V или yi Периодической системы. В таблице перечислен р д оксигалогениOxyhalides are liquid temperatures at HprmalVDD, they have high diffusion and j ejieicpoxiv: molecular properties. The term oxyhalide in addition to simple oxyhaloids includes compounds such as mixed halides and oxyhalides in combination of two or more elements from group V or yi of the Periodic Table. The table lists the range of oxyhalo

дов, которые могут испэпьэоватьс  в KiS4,cT даютс  при атмосферном давлении, если этоDos that can be used in KiS4, cT are given at atmospheric pressure, if

ве электрс. штных растворителей и катодныхiie обозначено особо, Диэлектричес а пооve elektrs. Solvents and cathode solvents are marked, Dielectric

депол ризаторов в химических источниках / тоанна  измер етс  при 20°С, в других усdepolarizers in chemical sources / the tooth is measured at 20 ° C, in other

тока. Измерени  точек плавлени  и кидёии лови х отмечаетс  особо.current. Measurements of melting points and kidney catches are noted especially.

Свойства используемых оксигалогенидовProperties of used oxyhalides

Диэлектрическа  посто нна  - это мераDielectric constant is a measure

тносительного действи  растворител  или 35 сила, с которой две противоположно зар ж,ен-1 ньш частицы прит гиваютс  друг к другу. Поэтому в электролитном растворе высока  диэлектрическа  посто нна  снижает силу между Противоположно зар женными ионами. 40 Благодар  этому обеспечиваетс  большее разделение между ионами, что увеличивает ; эквивалентную проводимость раствора.;the strength of the solvent or 35 is the force with which the two oppositely charged, en-1 ns particles are attracted to each other. Therefore, in an electrolyte solution, a high dielectric constant reduces the force between oppositely charged ions. 40 Because of this, there is a greater separation between the ions, which increases; equivalent conductivity of the solution .;

: Каждый из приведенных оксигалогенидов, например хлористый пиросульфурил, :фгор-. 45 окись селена и др.,  вл ющиес  жидкост ми при нормальных температурах окружающей среды, может быть использован в зависи- ,: Each of the above oxyhalides, for example, pyrosulfuryl chloride, fluoride. 45 selenium oxide, etc., which are liquids at normal ambient temperatures, can be used depending on

мости (в большей или меньщей степени) от определенной комбинации компонентов хими-; |да Ческого источника тока. В выборе определенного оксигалогенида дл  определенного ibridges (to a greater or lesser degree) from a certain combination of the components of the chemical; | yes Cheskogo current source. In the selection of a specific oxyhalide for a specific i

источника тока следует руководствоватьс  i данными таблицы, а также-стабильностьюcurrent source should be guided by the i data table, as well as stability

определенного оксигалогенида в присутс- - 86 ВИИ других компонентов источника тока и рабочими текшературами, в которых этот ИСТОЧН1Ж будет работать. Например, хлорнси.г , тый фосфорил не реагирует с щелочными ме-. тaллa и даже при 1ОО°С. Треххлористьй вОa specific oxyhalide in the presence of - 86 of the VII of other components of the current source and the working texturases in which this SOURCE will work. For example, chlorosyl, phosphoryl does not react with alkaline me-. talla and even at 1OO ° C. Trichloride BC

ванадил можно кип тить с в течение 12 час при окружающем давлении и не наблюдать никакой реакции. Трехбромистый ванадил обьмно разлагаетс  при комнатной температуре, однако сохран ет стабильное состо ние в герметично закрытом сосуде. Хлорокись селена, обладающа  высокой диэЛектрическойпосто нной , не вступает в реакцию с натрием даже пр« кипении хлорокиси селена. Следовательно дл  оптималЕЛЫх характеристик 01феделеннь1й, вксигалогенид можно выбрать в соотно111ении с другими компонентами источника тока, конструкционными особенност ми и рабочими услови ми. : К оксигалогениду с целью изменени  дит электрической посто нной, в зкости или раст вор юШ1х свойств жидкости дл  улучшени  проводимости можно добавить совместный растворитель. Дл  этой цели может быть использовано любое количество органичеоких жидкостей. Предпочтительными  вл ют с  карбонат пропилена, нитробензол и диме тшь-сульфокись . Кроме того, если надо сде;лать электролитный раствор более в зким или превратить его в гель, то можно добавить гелеобразующий ;гент, например колло идную двуокись кремни .Vanadyl can be boiled for 12 hours at ambient pressure and no reaction can be observed. Trichromide vanadyl disintegrates decomposed at room temperature, however, it maintains a stable state in a tightly closed vessel. Selenium chlorine, which has a high dielectric constant, does not react with sodium even when boiling selenium oxychloride. Consequently, for optimal characteristics of the 01, hydroxyhalogenide can be chosen in relation to other components of the current source, design features and operating conditions. A: A co-solvent can be added to the oxyhalide to change the electrical constant, viscosity or solution of the liquid properties of the fluid to improve the conductivity. For this purpose, any amount of organic liquids can be used. Preferred are propylene carbonate, nitrobenzene and dime tsh sulfoxide. In addition, if you need to make the electrolyte solution more viscous or turn it into a gel, you can add a gel-forming agent, for example, colloidal silicon dioxide.

SU1869370A 1971-12-27 1972-12-27 Chemical current source SU524541A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21258271A 1971-12-27 1971-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU524541A3 true SU524541A3 (en) 1976-08-05

Family

ID=22791633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1869370A SU524541A3 (en) 1971-12-27 1972-12-27 Chemical current source

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS526446B2 (en)
AR (1) AR192848A1 (en)
AT (1) AT321389B (en)
AU (1) AU467969B2 (en)
BE (1) BE793372A (en)
BR (1) BR7209100D0 (en)
CA (1) CA982216A (en)
CH (1) CH565457A5 (en)
DE (1) DE2262256C3 (en)
DK (1) DK136443B (en)
ES (1) ES410039A1 (en)
FR (1) FR2166015B1 (en)
GB (1) GB1409307A (en)
IT (1) IT974314B (en)
KE (1) KE2653A (en)
MY (1) MY7600259A (en)
NL (1) NL172807C (en)
NO (1) NO142237C (en)
OA (1) OA04308A (en)
PH (1) PH10524A (en)
SE (1) SE430189C (en)
SU (1) SU524541A3 (en)
ZA (1) ZA728971B (en)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51115625A (en) * 1975-01-09 1976-10-12 Gte Laboratories Inc Primary electrochemical battery and preemolded cathode for use therefor
US3993501A (en) * 1975-03-24 1976-11-23 Union Carbide Corporation Nonaqueous electrochemical cell
US3985573A (en) * 1975-06-30 1976-10-12 Union Carbide Corporation Slotted cathode collector bobbin for use in liquid cathode cell systems
US4049887A (en) * 1976-07-20 1977-09-20 Exxon Research & Engineering Co. Electrochemical cells with cathode-active materials of layered compounds
IL55428A0 (en) * 1977-08-29 1978-10-31 Catanzarite Vincent Owen High energy electro-chemical power cells
IL53717A (en) * 1977-12-29 1981-09-13 Tadiran Israel Elect Ind Ltd Reserve cell
CH625914A5 (en) * 1978-01-31 1981-10-15 Accumulateurs Fixes
DE2844181C2 (en) * 1978-10-10 1986-10-16 Vincent Owen Las Vegas Nev. Catanzarite Electrochemical cell
US4177329A (en) * 1978-11-02 1979-12-04 P. R. Mallory & Co. Inc. Electrolyte salts for non aqueous electrochemical cells
US4184014A (en) * 1978-11-24 1980-01-15 P. R. Mallory & Co. Inc. Abuse resistant cells containing fluid depolarizers
US4218523A (en) * 1979-02-28 1980-08-19 Union Carbide Corporation Nonaqueous electrochemical cell
JPS56112U (en) * 1979-06-14 1981-01-06
DK155559C (en) * 1979-06-27 1989-10-16 Eveready Battery Inc NON-ELECTRICAL ELECTROCHEMICAL ELEMENT
DK156152C (en) * 1979-06-27 1989-11-20 Eveready Battery Inc NON-ELECTRICAL ELECTROCHEMICAL ELEMENT
US4238552A (en) * 1979-07-03 1980-12-09 P. R. Mallory & Co. Inc. Electrolyte salt for non-aqueous electrochemical cells
IL59591A (en) * 1979-08-08 1983-07-31 Greatbatch W Ltd Electrochemical cell having mixed soluble depolarizer including halogens and interhalogens
US4246327A (en) * 1979-10-01 1981-01-20 Medtronic, Inc. High energy-density battery system
US4279973A (en) * 1980-04-14 1981-07-21 Honeywell Inc. Electrochemical cell
IL63336A (en) * 1981-07-16 1984-03-30 Univ Ramot Electrochemical cell
US4383012A (en) * 1981-08-06 1983-05-10 Altus Corporation Liquid cathode electrochemical cell with improved geometry and containing a high efficiency cathode current collector
US4405693A (en) * 1981-10-05 1983-09-20 Honeywell Inc. High rate metal-sulfuryl chloride batteries
US4448861A (en) * 1983-06-24 1984-05-15 Rayovac Corporation Lithium-thionyl chloride cell with lithium surface alloys to reduce voltage delay
DK254284A (en) * 1983-06-24 1984-12-25 Ray O Vac Corp PROCEDURE FOR MINIMIZING VOLTAGE DELAY BY LARGE SURFACE ANODES AND A CELL FOR EXERCISING THE PROCEDURE
DE3633385A1 (en) * 1986-10-01 1988-04-14 Silberkraft Leichtakku Electrochemical cell having a soluble electrode which consists of alkaline metals or alkaline-earth metals
US4892796A (en) * 1988-08-26 1990-01-09 Altus Corporation Positive current collector for lithium secondary system
CN115050920B (en) * 2022-06-15 2024-01-30 中国科学院长春应用化学研究所 Antimony-based integrated electrode and preparation method and application thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3508966A (en) * 1967-05-22 1970-04-28 Electrochimica Corp Electrochemical cell with non-aqueous electrolyte
FR1583804A (en) * 1968-04-03 1969-12-05
US3578500A (en) * 1968-07-08 1971-05-11 American Cyanamid Co Nonaqueous electro-chemical current producing cell having soluble cathode depolarizer
FR2079744A5 (en) * 1970-02-11 1971-11-12 Accumulateurs Fixes Non aqueous electrolyte for lithium halide cells - contg tetrachloraluminate and quaternary ammonium aluminate in thiony

Also Published As

Publication number Publication date
BR7209100D0 (en) 1973-09-20
MY7600259A (en) 1976-12-31
KE2653A (en) 1976-08-13
NO142237C (en) 1980-07-16
DK136443B (en) 1977-10-10
SE430189C (en) 1987-04-13
AU5049072A (en) 1974-06-27
NL172807B (en) 1983-05-16
GB1409307A (en) 1975-10-08
NL7217557A (en) 1973-06-29
DE2262256B2 (en) 1980-10-02
AR192848A1 (en) 1973-03-14
AT321389B (en) 1975-03-25
NL172807C (en) 1986-07-16
OA04308A (en) 1980-01-15
CH565457A5 (en) 1975-08-15
NO142237B (en) 1980-04-08
FR2166015B1 (en) 1977-12-30
AU467969B2 (en) 1974-06-27
ES410039A1 (en) 1975-12-01
FR2166015A1 (en) 1973-08-10
DE2262256A1 (en) 1973-07-26
JPS526446B2 (en) 1977-02-22
DE2262256C3 (en) 1986-04-17
SE430189B (en) 1983-10-24
CA982216A (en) 1976-01-20
IT974314B (en) 1974-06-20
BE793372A (en) 1973-06-27
JPS4876031A (en) 1973-10-13
PH10524A (en) 1977-05-26
ZA728971B (en) 1973-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU524541A3 (en) Chemical current source
Lipson et al. Practical stability limits of magnesium electrolytes
SU753371A3 (en) Chemical current source oxidizer-electrolyte
CA1079800A (en) Electrolyte salt additive
SU936833A3 (en) Chemical current source
Torsi et al. Mercury species in chloroaluminate melts. Characterization of the new ion Hg32+
Linga et al. Electrochemistry of titanium (IV) in basic butylpyridinium chloride aluminum chloride in the presence of oxide
Butler et al. Selective solvation of ions by water in propylene carbonate
De Waele et al. Electrochemistry of uranium (IV) in acidic AlCl3+ N-(n-butyl) pyridinium chloride room-temperature molten salts
US3897264A (en) Electrochemical cells with inorganic oxyhalide or thiohalide solvent
US4238552A (en) Electrolyte salt for non-aqueous electrochemical cells
Held et al. Thermodynamic Properties of Nonaqueous Solutions. I. Heats of Solution of Selected Alkali Metal Halides in Anhydrous N-Methylformamide1
US4403021A (en) Electrochemical cell and electrolytic solution therefor
US4400453A (en) Non-aqueous electrochemical cell
Généreux et al. On the relevance of reporting water content in highly concentrated electrolytes: the LiTFSI-acetonitrile case
JPH0130102B2 (en)
Dyson et al. Physical‐Chemical Studies of KOH‐ZnO Electrolytes
Tyunina et al. Electrochemical characteristics of propylene carbonate solutions of tetraethylammonium tetrafluoroborate
JPS5918831B2 (en) battery
Lundberg et al. The Electrode Potential of the Iodine-Iodate Electrode at 25°
Smith Preparation and Standardization of Perchloratoceric Acid Solutions in Perchloric Acid
Hoare et al. On the Transference Number for Li+ Ion in Propylene Carbonate Solutions from EMF Measurements
Longhi et al. Standard potentials of the strontium amalgam electrode, and thermodynamics of the dilute strontium amalgams
Smirnov et al. Redox potentials and electronic absorption spectra of dilute solutions of nickel and chromium chlorides in molten alkali chlorides
Kumar et al. Performance Characteristics of Magnesium/para‐Nitrophenol Cells in 2: 1 Magnesium Electrolytes