SU521226A1 - The method of producing ammonium sulfate - Google Patents

The method of producing ammonium sulfate

Info

Publication number
SU521226A1
SU521226A1 SU1948020A SU1948020A SU521226A1 SU 521226 A1 SU521226 A1 SU 521226A1 SU 1948020 A SU1948020 A SU 1948020A SU 1948020 A SU1948020 A SU 1948020A SU 521226 A1 SU521226 A1 SU 521226A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium sulfate
solution
yield
sent
mother liquor
Prior art date
Application number
SU1948020A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Константин Андреевич Лобашов
Антонина Сергеевна Кузнецова
Николай Романович Литвинов
Евгений Иванович Пеньков
Анатолий Петрович Дмитриев
Евгений Александрович Вилков
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5927
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5927 filed Critical Предприятие П/Я М-5927
Priority to SU1948020A priority Critical patent/SU521226A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU521226A1 publication Critical patent/SU521226A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (1)

Указанное отличие позвол ет увеличить выход и степень чистоты готового продукт Выход продукта составл ет 99,3%, содерж ние азота 21%, Пример, 10 кг отходной кислоты акрилатных производств состава, вес, %; Серна  кислота45,0 Бисульфат аммони 15,0 Вода28,0 Органические вещества, летучие с паром4,0 Нерастворимые полимеры2,0 Растворимые сульфированные сополимеры6,0 подвергают нейтрализации аммиачной водой при температуре кипени  с одновременной обработкой реакционной смеси паром дл  отгонки летучих органических веществ, В результате нейтрализации пробы кислот - „ ,air. 1 V 49 ппи температуре кипени  получают 1 /,о при гемаврси -реи j насьпценного раствора сульфата аммони , 0,2 кг отсло  нерастворимых полимеров и конденсат пара, содержащий 0,4 кг летучи органических веществ, Раствор сульфата аммони  имеет соста вес, %: Сульфат аммони 45,00 Растворимые сульфированные сополимеры3,48 Вода51,52 13,85 кг (8О%) маточного раствора суль фата аммони  направл ют на разбавление нейтрализованного раствора, другую час раствора 3,47 кг (20%) подвергают вторичной кристаллизации. Полученную загр зненную соль сульфат аммони  направл ют на перекристаллизац и возвращают в цикл. В результате переработки получают 7,73 кг кристаллического сульфата аммони  с содержанием азота 21% и 1 кг жидкого органического кубового остатка состава, вес, %: Растворимые сульфированные сополимеры60,О Сульфат аммони 5,0 Вода35,0 Общий выход готового продукта составл ет 99,3%, Формула изобретени  1, Способ получени  сульфата аммони  путем нейтрализации аммиаком разбавленных водой кислотных отходов акрилатных производств с послед5ющей кристаллизацией, отделением кристаллов и возвращением ма- точного раствора в цикл, отличаю щ И И С Я тем, что, с целью увеличени  выхода продукта и степени его чистоты, нейтрализацию ведут при температуре к пени  реакционной массы с одновременной обработкой острым паром, 2, Способ поп, 1, отличающийс   тем, что одну часть маточного раство ра после отделени  кристаллов сульфата аммони  в количестве 80-85% направл ют на разбавление нейтрализованного раствора, другую часть - в количестве 15-20%-подвергают вторичной кристаллизации, а выделенный сульфат аммони  после вторичной кристаллизации раствор ют и возвращают в цикл. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1, Авт. ев, № 23928О, кл, С О1 с 1/24, 1967,This difference makes it possible to increase the yield and degree of purity of the finished product. The yield of the product is 99.3%, nitrogen content 21%. Example, 10 kg of waste acid of acrylate production, weight,%; Sulfuric Acid45.0 Ammonium Bisulphate 15.0 Water28.0 Organic Volatiles with Steam4.0 Insoluble Polymers2.0 Soluble sulfated copolymers6.0 are neutralized with ammonia water at boiling point while simultaneously treating the reaction mixture with steam to distill off volatile organic substances, as a result neutralization of acid samples - ", air. 1 V 49 ppi, the boiling point is 1 /, o at gemavrsi-rei j on the fine ammonium sulphate solution, 0.2 kg of the insoluble polymers and vapor condensate containing 0.4 kg of volatile organic substances. The ammonium sulfate solution has the composition by weight,%: Ammonium sulfate 45.00 Soluble sulfonated copolymers3.48 Water51.52 13.85 kg (8O%) ammonium sulfate mother liquor is sent to dilute the neutralized solution; another hour of the 3.47 kg solution (20%) is subjected to secondary crystallization. The resulting ammonium sulfate contaminated salt is sent to recrystallization and recycled. As a result of processing, 7.73 kg of crystalline ammonium sulfate with a nitrogen content of 21% and 1 kg of a liquid organic cubic acid residue are obtained, wt.%: Soluble sulfated copolymers 60, O Ammonium sulfate 5.0 Water35.0 The overall yield of the final product is 99, 3%, Claim 1, A method for producing ammonium sulfate by neutralizing acidic wastes of acrylate production diluted with water with ammonia, followed by crystallization, separating crystals, and returning the mother liquor to a cycle that distinguishes , in order to increase the yield and purity of the product, neutralization is carried out at a temperature to the rate of the reaction mass with simultaneous steaming, 2, Pop method, 1, characterized in that one part of the mother liquor after the separation of ammonium sulfate crystals in an amount of 80- 85% is sent to dilute the neutralized solution, the other part, in the amount of 15-20%, is subjected to secondary crystallization, and the separated ammonium sulfate is dissolved after secondary crystallization and returned to the cycle. Sources of information taken into account during the examination: 1, Avt. Ev, No. 23928, CL, C O1, 1/24, 1967,
SU1948020A 1973-07-23 1973-07-23 The method of producing ammonium sulfate SU521226A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1948020A SU521226A1 (en) 1973-07-23 1973-07-23 The method of producing ammonium sulfate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1948020A SU521226A1 (en) 1973-07-23 1973-07-23 The method of producing ammonium sulfate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521226A1 true SU521226A1 (en) 1976-07-15

Family

ID=20561165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1948020A SU521226A1 (en) 1973-07-23 1973-07-23 The method of producing ammonium sulfate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU521226A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445263C1 (en) * 2010-10-28 2012-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" (ГОУ ВПО БашГУ) Method of producing ammonium sulphate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445263C1 (en) * 2010-10-28 2012-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" (ГОУ ВПО БашГУ) Method of producing ammonium sulphate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK78889A (en) PROCEDURE FOR PREPARING Aqueous SOLUTIONS OF 2-HYDROXY-4-METHYLTYOIC ACID
US3067243A (en) Preparation of salts of naphthalene sulfonic acid-formaldehyde condensates
EP0014884B1 (en) Process for working up waste water containing ammonium sulfate
SU521226A1 (en) The method of producing ammonium sulfate
Meissner et al. Continuous production of hexamethylenetetramine
ES417501A2 (en) Process for separating lactams
US3105741A (en) Recovery and purification of hydroxylamine
SU504471A3 (en) The method of obtaining pure compounds of uranium
US3113966A (en) Process of hydrolyzing caprolactams
US2249962A (en) Preparation of ammonium thiocyanate
SU130879A1 (en) The method of separation of molybdenum from solutions containing nitric and sulfuric acid
SU446468A1 (en) The method of producing ammonium sulfate
US2610906A (en) Ammonium sulfate recovery
SU149408A1 (en) The method of producing ammonium fluoride
JPS5547224A (en) Production of gypsum
KR890009958A (en) Process for producing lactulose by epimerizing lactose using sodium aluminate
SU72405A1 (en) The method of separation of potassium sulfate, ammonium and sodium
RU2121479C1 (en) Method of treating reaction mixture during sorbose acetonation
SU530024A1 (en) The method of obtaining potassium p-styrene sulfonate
US3391139A (en) Preparation of 3-nitro-azacycloheptane-2-one 1-carbochloride
SU59811A1 (en) Method for producing boric acid
SU1386569A1 (en) Method of producing chromium-sodium sulfate
US3454628A (en) Extraction of crystallized diammonium acetone disulfonate
SU806665A1 (en) Method of producing potassium fertilizers
SU472114A1 (en) The method of producing ammonium phosphate