SU149408A1 - The method of producing ammonium fluoride - Google Patents

The method of producing ammonium fluoride

Info

Publication number
SU149408A1
SU149408A1 SU745857A SU745857A SU149408A1 SU 149408 A1 SU149408 A1 SU 149408A1 SU 745857 A SU745857 A SU 745857A SU 745857 A SU745857 A SU 745857A SU 149408 A1 SU149408 A1 SU 149408A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium fluoride
producing ammonium
ammonia
hydrofluoric acid
producing
Prior art date
Application number
SU745857A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Г. Алексеев
В.С. Шебунин
Original Assignee
В.Г. Алексеев
В.С. Шебунин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Г. Алексеев, В.С. Шебунин filed Critical В.Г. Алексеев
Priority to SU745857A priority Critical patent/SU149408A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU149408A1 publication Critical patent/SU149408A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Известен способ получени  фтористого аммони  путем взаимодейстВИ  аммиака с плавиковой кислотой, упаривани  фильтрата, отделени  кристаллов с последующей двухкратной перекристаллизацией из воды (см., например, Ю. В. Кар кин «Чистые химические реактивы, 1955 г., 58 стр.).A known method for producing ammonium fluoride by reacting ammonia with hydrofluoric acid, evaporating the filtrate, separating the crystals, followed by two-fold recrystallization from water (see, for example, Yu. V. Karkin Pure Chemicals, 1955, 58 p.).

Предлагаемый способ получени  фтористого аммони  путем взаимодействи  плавиковой кислоты с аммиаком отличаетс  тем, что, с целью повышени  чистоты продукта, процесс ведут при рН 2-4 и полученные кристаллы обрабатывают газообразным аммиаком при 100-110°.The proposed method for producing ammonium fluoride by reacting hydrofluoric acid with ammonia is characterized in that, in order to increase the purity of the product, the process is carried out at pH 2-4 and the resulting crystals are treated with gaseous ammonia at 100-110 °.

При осуществлении данного спосо-ба используетс  плавикова  кислота , полученна  по способу, описанному в за вке № 662106. Аммиак получают отгонкой его из водного раствора. Газообразный аммиак подают в нейтрализатор, заполненный плавиковой кислотой.In this method, hydrofluoric acid obtained by the method described in the application No. 662106 is used. Ammonia is obtained by distilling it from an aqueous solution. Gaseous ammonia is fed to a neutralizer filled with hydrofluoric acid.

Очистку фтористого аммони  осуществл ют на стадии образовани  полифторидов аммони  (NH4F-nHF) в процессе нейтрализации плавиковой кислотой до рН 2-4. При этом, полифториды выдел ютс  в виде крупнокристаллического осадка, а примеси алюмини , цинка, меди, железа, свинца, никел , кобальта, марганца, двуокиси кремни  и других остаютс  в маточном растворе, так как они осаждаютс  при значении рН от 4,1 до 8,8.The purification of ammonium fluoride is carried out at the stage of formation of ammonium polyfluorides (NH4F-nHF) in the process of neutralization with hydrofluoric acid to a pH of 2-4. At the same time, polyfluorides are precipitated as a coarse-grained precipitate, while impurities of aluminum, zinc, copper, iron, lead, nickel, cobalt, manganese, silicon dioxide and others remain in the mother liquor, since they precipitate at a pH from 4.1 to 8.8.

Полифториды аммони , выделенные выщеописанным способом нейтрализуют до нормального монофторида (NH4F) в процессе сущки в токе аммиака пр-и температуре 100-ill0°. Ammonium polyfluorides, isolated using the method described above, are neutralized to normal monofluoride (NH4F) during the process of ammonia in a stream of ammonia at a temperature of 100-ill0 °.

По предлагаемому способу получени  фтористого аммони  достигают высокую степень чистоты продукта, соответствующей классу В .According to the proposed method for producing ammonium fluoride, a high degree of purity of the product corresponding to class B is achieved.

№ 149408- 2 ;« ,: П р е д м е т изобретени № 149408- 2; ",: Preliminary Invention

Способ получени  фтористого аммони  путем взаимодействи  плавиковой кислоты с аммиаком с последующим отделением образующихс  кристаллов, отл ичающийс  тем, что, с целью повышени  степени чистоты продукта, процесс выделени  кристаллов ведут при рН 2-4 и полученные кристаллы обрабатывают газообразным -аммиаком при 100-110°,The method of producing ammonium fluoride by reacting hydrofluoric acid with ammonia, followed by separating the resulting crystals, in order to increase the purity of the product, the process of separating the crystals is carried out at pH 2-4 and the resulting crystals are treated with gamma-ammonia at 100-110 ° ,

SU745857A 1961-09-27 1961-09-27 The method of producing ammonium fluoride SU149408A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU745857A SU149408A1 (en) 1961-09-27 1961-09-27 The method of producing ammonium fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU745857A SU149408A1 (en) 1961-09-27 1961-09-27 The method of producing ammonium fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU149408A1 true SU149408A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48304536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU745857A SU149408A1 (en) 1961-09-27 1961-09-27 The method of producing ammonium fluoride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU149408A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2353782A (en) Electrolytic preparation of sodium ferricyanide
WO2017151330A1 (en) Process for producing taurine from alkali taurinates
US4292043A (en) Process for working up effluent containing ammonium sulphate
SU149408A1 (en) The method of producing ammonium fluoride
US2071282A (en) Method of separating amino-acids readily soluble in water and ammonium sulphate
US3105741A (en) Recovery and purification of hydroxylamine
US2303602A (en) Calcium tartrate production
US3366681A (en) Process for the recovery of methionine
US3113966A (en) Process of hydrolyzing caprolactams
US1619666A (en) Process for the extraction of ammonium-aluminum sulphate from aluminum-sulphate solutions containing ferric compounds
US2687433A (en) Manufacture of oxalic acid
US2682446A (en) Process for making hydrazine sulfate
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
US3090806A (en) Process for the manufacture of nu-cyclohexylsulfamates
US3812124A (en) Method for preparing thiamine salts
US2806881A (en) Production of acrylamide
SU137910A1 (en) Method for producing malonic acid
SU134677A1 (en) Cobalt oxide production method
SU126971A1 (en) The method of obtaining cadmium selenide
SU453089A1 (en) Method of saparating vanadium
US3817718A (en) Process for the recovery of ammonium sulphate from an aqueous ammonium sulphate solution containing methionine
SU100162A1 (en) The method of obtaining crystalline calcium bromide
US2842592A (en) Glutamic acid recovery
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors
US3803294A (en) Process for the production of sodium cyanate