SU519885A1 - Пестицид - Google Patents

Description

при хранекии на 47-56%. Гербицидна  активност предложенных соединений выше активности хлорамина и пентахлорфенола и отличаетс  по характеру действи . Новые соединени  более токсичны дл  однодольных растений (всхожесть овса 0-33%; хлорамин - 95%, ПХФ - 53%), пентахлорфенол более токсичен дл  двудольных (всхожесть салата 18-67%, ПХФ - 0%, хлорамин - 93%). В отличие от хлорерганических пестицидов (хлорированные продукты ароматического р да , ДДТ, этилмеркурхлорид) предложенные соединени  обладают малой персистентностью. Они гораздо более реакцио1шоспособны и достаточно быстро разлагаютс  в кислых и щелочных средах . JЩso дл  белых мышей составл ет 125 мг/кг дл  предложенных соединений, 85 мг/кг дл  ПВХ, внутримышечно. Пример 1. Фунгистатическуго активность соединений определ ют на кониди х гриба Helminthosporium sativum P. К. etB., 160А ВНИИА по методу контактного прорастани  в водной среде. Экспозици  19-21 ч при 23-24° Повторность четырехкратна . В табл. 1 представлены минимальные концентрации , ингибирующие прорастание спор. Наиболее токсичными дл  спор гриба, не усту пающими по активности эталонам, . вл ютс  соединени  III и IV. Пример 2. Фунгистатическую активность определ ют по методу торможени  роста мицели  чистых культур грибов на твердой картофельно-декстрозной среде при 25-26°С. Экспозици  опыта 70 ч, повторность четырехкратна . Приведенные в табл. 1 результаты опыта показывают , что соединени  III и IV  вл ютс  высокотоксичными дл  мицели  грибов. Актив ность их выше активности эталонов (сернокисла  медь; 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон, фигой а соединени  I, Hi приближаютс  к активности зталонов и обладают более выраженной селективностью . Пример 3. Бактериостатическую активность определ ют по методу серийных разведен на агаре Хоттингера. В чашки Петри внрс т спиртовой раствор соединений. Затем приливают расплавленный агар, инокулированный суточной бульонной культурой бактерий (Stdphylococcus aureus 209, Escherichia coli (Mig.) C. etc.) Т1пательно перемешивают и после застывани  помешают в термостат при 37-37,2°С Чере: 48 ч отмечают бактериостатическую акти ность по отсутствию роста бактерий. В табл. 2 показано бактериостатическое действие а-карбоалкоксиамидо-/5, /3-дихлоракрилоиитрилов . 51 4 Из табл. 2 видно, что соединени  III, IV акивнее зталона стрептоцида, но уступают антииотику - тетрациклингидрохлориду. Пример 4. Соединени  III, IV испытыват в качестве протравителей сем н сахарной веклы (Белоцерковска , многосеменна ) в це х борьбы с корнеедом и сем н пшеницы (Мироновска  808) дл  зашиты от корневых гнилей. Семена обрабатывают ацетоновыми растворами веществ с нормой расхода 4-2-1-0 ,5-0,25 кг/т, просушивают и высаживают в почву. Через две недели, растени  отмывают от .почвы, подсчитывают количество пораженных растений, высушивают на воздухе и взвешивают . В табл. 3 показана активность предложешюго пестицида в качестве протравител  сем н. Полученные дашгые показывают, что соединени  III, IV  вл ютс  зффективными протравливател ми сем н, не уступаюпдими по активности эталону - тетраметилтиурамдисульфиду (ТМТД), концентраци  которого приведена по действующему началу. В дозах 0,5-0,25 кг/т предложенные соединени  повышают полевую всхожесть пщеницы на 2, и 1,4-4% по сравнению с контролем и ТМТД соответственно. Отмечаетс  также увеличение веса растений по сравнению с контролем и ТМТД. Соединение III показывает высокую активность при обработке сем н сахарной свеклы. При дозах 4-2-1 кг/т повышаетс  полева  всхожесть на 8,4-32,2% по сравдению с контролем и не уступает эталону. Соединени  III, V снижают пораженность растений корнеедом и увеличивают вес растений, оказыва  фунгицидное и стимулирующее действие. Пример 5. Определ ют активность соединений III и IV в качестве консервантов овощей при хранении. Навеску картофел  опрыскивают ацетоновым раствором (6 мл/100 г) веществ с нормой расхода 250-100-50 г/т, просушивают , помещают в стекл нные сосуды и герметически закрывают. Через 5 мес цев хранени  при температуре 21-23С подсчитывают вес здоровой и гнилой массы. Результаты, приведенные в табл. 4, показывают , что соединение III  вл етс  довольно эффективным консервантом клубней при хранении в дозе 250-50 г/т, предупрежда  загнивание на 20-44% по сравнешпо с контролем и не уступа  по активности ТМТД и пеитахлорнитробензолу . Пример 6, Определ ют степень торможени  прорастани  корнеплодов сахарной свеклы при хранении. Обработанные ацетоновыми растворами соединений III и IV, в дозах 1, 0,5, 0,25 кг/т корнеплоды высаживают в вегетационные сосуды (повторность четырехкратна ) и через 10 55 дней подсчитывают интенсивность прорастани  почек по длине образовавшихс  ростков, а также отношение ростков к массе свеклы. За эталон берут натриевую соль (ГМК), 50%-ный препарат Олайнинского завода химреактивов в концентрации по действующему началу. Вли ние препаратов III и IV на устойчивость ткани корнеплодов к загниванию определ ют по мето ду В. Н. Шевченко. На п тидневную активную культуру Botrytis cinerea Pers в чашках Петри раскладывают обработанные ацетоновыми растI ворами препаратов и контрольные вырезки из свеклы, сделанные в области шейки корнеплода . Чашки выдерживают при комнатной температуре в течение 5-6 Д11ей и затем подсчитывают количество гнилой массы в каждой вырезке . Данные, приведенные в табл. 5, показывают, что соединение И1 в дозах 1-0,5 кг/т задерживает прорастание корнеплодов эффективнее чем ГМК, т. е. средн  длина ростков 1,05-1,60 см и 2,9 см, соответственно, и,  вл  сь менее ток сичным дл  почек, не снижает устой швости тка ни против возбудителей кагатной гнили. Количество гнилой массы при обработке соединением Ml 27,9-30,9%, а при обработке ГМК 87,2% Соединение IV активно защищает ткань от гни ,лей в дозе 1 кг/т и незначительно задерживает прорастание. Пример 7. Навеску сем н пшеницы (Мироновска  808) замачивают на ночь в водноацетоновом (2:) растворе с Нормой расхода 8-4-2-1 кг/т. Затем часть обработанных се|м н раскладывают на стерильном картофельно;Декстразном агаре и через 2 сут подсчитьшают количество стерильных, не пораженных грибами , сем н. Другую часть сем н помешают во влажную камеру на фильтры в чашки Петри дл  определени  вли ни  вешеств на развивающийс  зародьш пшеггацы, и через 3 сут подсчитывают количество проросших сем н, отме

Фунгистатическое действие а-ациламидо-|3, (3-днхлоракрилонитрилов

Таблица 1 5 |ча  при этом развитие грибов на прорастаю1щем зерне. Следуюшую часть высеивают в почву и через 7 дней подсчитывают количество проросших сем н. Результаты испытаний приведены в табл. 6. Из табл. 6 видно, что а-ациламидо-р, /5-дихлоракрилонитрилы в водных растворах  вл ютс  эффективными ингибиторами развити : в дозе 2 кг/т они эффективнее дезинфицируют семена пшеницы, чем ТМТД - 100-89,1% ;И 95,9%, соответственно. В дозе 1 кг/т при замачивании они  вл ютс  токсичнее ТМТД, ингибиру  прорастание на 100-96,7% по сравненшо с контролем. В больших дозах (8 кг/т) убивают зародьпу, действу  необратимо, так как их действие не инактивируетс  в почве , т. е. при замачива тои в водных растворах про вл етс  выраженна  гербицидность по отношению к развивающемус  зародышу. Пример 8. Гербищвдную активность определ ют по методу Сергеевой Т. В. В расплавленный 0,8%-ный тощий агар внос т навеску веществ, растворенную в ацетоне, и разливают в чашки Петри. После застывани  на агаровом диске раскладывают семена и чашки помещают в термостат при 23-25°С, влажности 82%, освещенности 12000 люксов. Через 9 дней определ ют всхожесть, длину стеблей и листьев в сантиметрах. В качестве эталона берут N, N. -(Р, /3, /3-трихлорэтилиден)-дианилин, CCF3CH(NHC6H5)2 5. Полученные результаты (см. табл. 6) показывают , что испытанные соединени  избирательно действуют на растени . Соединени  I, II - резко выраженные гербициды, ингибирующие развитие однодольных при выращивании на токсическом субстрате почти на 100%, а дл  двухдольных более токсичными  вл ютс  соединени  III и IV, что выгодно отличает их от эталона, активность которого значительно слабее.

519885

8 Продолжение табл. 1

Активность а-ациламидо-/3, / -дихлоракрилонитрилов в качестве протравителей сем н

III

Таблица 3

48,0

16,5 47,3 20,7

39,5 38,4 8,25 46,7 36.9 38,0 43 39.5 21,9 46,3 21,1 43,9 39,2 48,4

36,9 43,2 14,4 41,3 45,8 19,6 42,9

Активность а-ациламидо-Д, -дихлоракрилонитрилов в качестве консервантов овощей

Вли ние соединений III и IV на загнивание и прорастание корнеплодов сахарной свеклы

519885

10 Продолжение табл. 3

Таблица 4

Таблица5 Фунгнцидные и гербишщные

Концентраци  веществ в среде 0,01%.

Claims (5)

1. Журнал органической химии, 1973, 9, с. 1818 (прототип).

2.. хим. журнал, 1969, 22, с. 135.

3.Веч., 1909, 42, с. 4062.

4.Мельников Н. Н. Хими  пестицидов, с. 98, 301, 302, 426, Хими , М., 1968.

5.Авторское свидетельство СССР № 292682, Б и. № 5, 1971. свойства 0(-ациламидо-/3, /З-дихлоракрилонитрилов 1 а б л и ц а 6