SU519436A1 - Способ получени полигексазоцикланов - Google Patents
Способ получени полигексазоциклановInfo
- Publication number
- SU519436A1 SU519436A1 SU2114106A SU2114106A SU519436A1 SU 519436 A1 SU519436 A1 SU 519436A1 SU 2114106 A SU2114106 A SU 2114106A SU 2114106 A SU2114106 A SU 2114106A SU 519436 A1 SU519436 A1 SU 519436A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyhexazocyclans
- obtaining
- aromatic
- tetranitrile
- polymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГЕКСАЗОЦИКЛАНОВ
Мзобрегение отиос:итс к получению тер мостойких макрогетерониклкческих полимеров полигексазоцикланов следующего стр ени ; -Аг,-| Г / /-N х /С ш Аг2 т HN АГ2 т f с V ATj- N N где AT J-двухвалентный ароматический ради кал (остаток диамина); ( АР четырехвалентный ароматический радикал (остаток тетранитрила тетракарбоновой кислоты). Они могут быть использованы дл получени изделий прессованием, в качестве св зующих дл стеклопластиков, лакокрасочных материалов и др. Известен способ получени растворимых полигексазоцикланов полнконденсацией гетранитрилов тетракарбоповых кислот с ди- аминами в среде гидроксилсодержащего рас ворител при использовании в качестве ами ного компонента много дерных ароматических диамиьОВ с заместител ми 0 бензольных драх (например, диметоксидиамг- юдифенилметана ) или ароматических много дерных диаминов с объемистыми заместител ми у центрального углеродного атома (например, бисаминоарилфталиды или бисаминоарилфлуо- рены. Однако такие полимеры перерабаты- ваю1-с в издели при высоких температурах. 300-4 и растворимы в узком кругу дорогосто щих растворителей, они не огнестойки . Целью изобретени вл етс получение полигексазоцикланоа, обладающих низкой температурой переработки и повышенной растворимостью , а также негорючестью. Это достигаетс тем, что при получении полигексазо икланов поликонденсацией тетранитрилоа тетракарбоновых к 1слот с ароматическкми диаминами в гидроксилсодержаигей среде в качестве аминного компонента используют фторированный ароу/атический диамин, выбранный из группы, содержащей
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2114106A SU519436A1 (ru) | 1975-03-17 | 1975-03-17 | Способ получени полигексазоцикланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2114106A SU519436A1 (ru) | 1975-03-17 | 1975-03-17 | Способ получени полигексазоцикланов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU519436A1 true SU519436A1 (ru) | 1976-06-30 |
Family
ID=20612936
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2114106A SU519436A1 (ru) | 1975-03-17 | 1975-03-17 | Способ получени полигексазоцикланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU519436A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999018145A1 (en) * | 1997-10-02 | 1999-04-15 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Navy | Phthalonitrile thermoset polymers and composites cured with halogen-containing aromatic amine curing agents |
-
1975
- 1975-03-17 SU SU2114106A patent/SU519436A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999018145A1 (en) * | 1997-10-02 | 1999-04-15 | The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Navy | Phthalonitrile thermoset polymers and composites cured with halogen-containing aromatic amine curing agents |
US5925475A (en) * | 1997-10-02 | 1999-07-20 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Phthalonitrile thermoset polymers and composites cured with halogen-containing aromatic amine curing agents |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bower et al. | Aromatic polyimides | |
Frazer et al. | Poly (1, 3, 4‐oxadiazoles): A new class of polymers by cyclodehydration of polyhydrazides | |
Frazer et al. | Aliphatic polyhydrazides: A new low temperature solution polymerization | |
EP0203372B1 (en) | Process for making photopolymerizable aromatic polyamic acid derivatives | |
DE2726541A1 (de) | Aromatische diamine und deren verwendung als polykondensationskomponenten zur herstellung von polyamid-, polyamidimid- und polyimid-polymeren | |
EP0337002A1 (en) | Highly soluble aromatic polyimides | |
CH619694A5 (ru) | ||
US3649601A (en) | Aromatic polyimides containing perfluoroalkylene groups | |
CH619250A5 (ru) | ||
Frost et al. | Benzimidazole‐and oxadiazole‐modified aromatic polyimides | |
SU519436A1 (ru) | Способ получени полигексазоцикланов | |
US4365012A (en) | Light sensitive recording material | |
EP0033015B1 (de) | Elektrisch leitende cyclische Polyimide | |
US3758434A (en) | Aromatic polyimides with increased solubility | |
US3962290A (en) | Process for n,n,n',n'-tetraarylquinone diimonium salts | |
US4046779A (en) | Dibenzofuran-2,3,6,7-tetracarboxylic acid dianhydride | |
Imai et al. | Polymers containing pyromellitimide units | |
Mallakpour et al. | Preparation and characterization of new photoactive polyamides containing 4‐(4‐dimethylaminophenyl) urazole units | |
US3839442A (en) | Phenylated amide-quinoxaline copolymers | |
US3839412A (en) | Isophthalamide intermediates | |
US3746687A (en) | Phenylated amide-quinoxaline copolymers | |
Crandall et al. | The near infrared spectra of some polyamic acid resins | |
DE2041797A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyarylendihydrotetrazinen | |
Vaughan et al. | Polyimides Based on Pyrazinetetracarboxylic dianhydride and some related model compounds | |
US3546181A (en) | Thermally stable polymer prepared by reacting an aromatic tetracarboxylic acid with a tetraamino pyrene derivative |