SU51868A1 - The method of obtaining stable drugs diazo compounds - Google Patents
The method of obtaining stable drugs diazo compoundsInfo
- Publication number
- SU51868A1 SU51868A1 SU??-4123A SU4123A SU51868A1 SU 51868 A1 SU51868 A1 SU 51868A1 SU 4123 A SU4123 A SU 4123A SU 51868 A1 SU51868 A1 SU 51868A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diazo compounds
- obtaining stable
- stable drugs
- diazo
- compounds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Стабилизаци в активной форме диазосоединений обычно достигаетс получением сульфокислых солей или с помощью минеральных солей т желых или щелочных металлов. Кроме того целым р дом патентов предусмотрена стабилизаци диазосоединений в виде фторосульфонатов, фторборатов и целого р да других содержащих фтор соединений.Stabilization in the active form of the diazo compounds is usually achieved by obtaining sulphate salts or by using mineral salts of heavy or alkali metals. In addition, a number of patents provide for the stabilization of diazo compounds in the form of fluorosulfonates, fluoroborates, and a whole series of other fluorine-containing compounds.
Автором насто щего изобретени найдено, что стабилизировать диазосоединени можно с помощью любых не содержащих фтора гетерополикислот или их солей. В качестве таких гетерополикислот можно указать на фосфоровольфрамовуюThe author of the present invention has found that it is possible to stabilize diazo compounds with the help of any fluorine-free heteropoly acids or their salts. As such heteropolyacids, you can specify the phosphorus acid
H,P(W,0,)«. лН,0, фосфоромол ибденовуюH, P (W, 0,) ". lN, 0, ibdenum phosphoromol
Н,Р(Мо., ,0, кремневольфрамовуюH, P (Mo.,, 0, silicon-tungsten
(W.,O,),;). (W., O,),;).
и т. п.etc.
Вместо готовых названных кислот дл реакции образовани стабилизированного диазосоединени можно употребл ть растворы их, специальноInstead of ready-made named acids, their solutions can be used for the formation of a stabilized diazo compound, specifically
приготовленные из соответствующих компонентов.prepared from the relevant components.
Комплексные диазосоединени из гетерополикислот обладают малой растворимостью в воде, легко фильтруютс и промываютс . Устойчивость этих солей весьма велика, они не взрывоопасны, сравнительно трудно воспламен ютс и кроме того выдерживают длительное кип чение в кислой или нейтральной среде без вс кого разложени .Complex diazo compounds from heteropolyacids have little solubility in water, are easily filtered and washed. The stability of these salts is very high, they are not explosive, they are relatively difficult to ignite and, moreover, they withstand long-term boiling in an acidic or neutral medium without decomposition.
Комплексные соли диазосоединений легко сочетаютс с азокомпонентами как на волокне, так и в растворах.Complex salts of diazo compounds are easily combined with the azocomponents on the fiber and in solution.
Пример 1. К раствору сол нокислого диазо-п-нитро-анилина, полученного обычным образом из 1,45 г п-нитро-анилина, 3 мл сол ной кис ,лоты (уд. в 1,19), 15 мл воды и 7 г 20/Q-ro раствора нитрита при О-8° приливают раствор 9,2 г кремневольфрамовой кислоты, растворенной, в 75 мл воды. Растворы комплексной кислоты приливают до полного выделени диазосоединени в осадок. Получаетс комплексна соль диазосоединени почти белого цвета, которую отфильтровывают, промывают и высушивают .Example 1. To a solution of diazo-p-nitroaniline hydrochloride, prepared in the usual way from 1.45 g of p-nitroaniline, 3 ml of hydrochloric acid, lots (beats in 1.19), 15 ml of water and 7 g 20 / Q-ro solution of nitrite at O-8 ° poured a solution of 9.2 g of silicotungstic acid, dissolved in 75 ml of water. Solutions of the complex acid are poured in until the diazo compound is completely precipitated. The diazocompound complex salt of almost white color is obtained, which is filtered, washed and dried.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU??-4123A SU51868A1 (en) | 1937-01-31 | 1937-01-31 | The method of obtaining stable drugs diazo compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU??-4123A SU51868A1 (en) | 1937-01-31 | 1937-01-31 | The method of obtaining stable drugs diazo compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU51868A1 true SU51868A1 (en) | 1937-11-30 |
Family
ID=48364253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU??-4123A SU51868A1 (en) | 1937-01-31 | 1937-01-31 | The method of obtaining stable drugs diazo compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU51868A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2733394C1 (en) * | 2020-03-27 | 2020-10-01 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Method of producing liquid hydrocarbon fuel from plant biomass |
RU2747560C1 (en) * | 2020-07-09 | 2021-05-06 | Акционерное общество "ИНФОТЭК ГРУП" | Method for producing liquid plant-based biological fuel |
-
1937
- 1937-01-31 SU SU??-4123A patent/SU51868A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2733394C1 (en) * | 2020-03-27 | 2020-10-01 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" | Method of producing liquid hydrocarbon fuel from plant biomass |
RU2747560C1 (en) * | 2020-07-09 | 2021-05-06 | Акционерное общество "ИНФОТЭК ГРУП" | Method for producing liquid plant-based biological fuel |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2897187A (en) | Solid, stable diazonium compound and a process of preparing the same | |
McCullough et al. | The dissociation constants of some mono-substituted benzeneseleninic acids | |
US2783241A (en) | S-acylimino-x-substituted-az-i | |
SU51868A1 (en) | The method of obtaining stable drugs diazo compounds | |
US2019936A (en) | Chaxchj c c | |
US2144552A (en) | Alkanol-amine salt of mandelic acid | |
US2088996A (en) | Double compounds of secondary amides of 3.5-dimethyl-isoxazole-4-carboxylic acid and process for the manufacture of same | |
US2348984A (en) | Sodium bismuth triglycollamate | |
DE638030C (en) | Process for the production of a concentrated, durable, aqueous theophylline solution | |
Lauer et al. | Ethers of p-Hydroxybenzoic Acid as Derivatives for the Identification of Alkyl Halides | |
JPS5299994A (en) | Stabilization of aqueous solution of basic aluminum salt | |
US1093567A (en) | Stable nitrobenzene-diazonium derivatives. | |
ES412068A1 (en) | Xylidides | |
Ekeley et al. | The action of guanidine carbonate and of benzamidine hydrochloride upon glyoxal sodium bisulfite | |
SU96112A1 (en) | The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron | |
AT159956B (en) | Process for the preparation of aminobenzenesulfonic acid amide compounds. | |
Gibson et al. | CCCLXVIII.—Compounds of the tryparsamide type. Part II. Resolution of dl-N-2-methylphenylalanineamide-4-arsinic acid | |
SU30153A1 (en) | The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony | |
JPS54130622A (en) | Preparation of gamma-quinacridone pigment | |
Hodgson et al. | CCCLXXVI.—Preparation of the 5-halogenoresorcinols | |
Fieser et al. | Diazo Coupling of 5-Hydroxy-6-methylhydrindene | |
Lesslie et al. | CLVI.—The optical resolution of 3: 5-dinitro-6-α-naphthylbenzoic acid | |
JPS5618933A (en) | Dihydroxy aluminum salt of substituted acetic acid and its preparation | |
GB447877A (en) | Improvements in or relating to medicinal preparations having a diuretic effect | |
Sandin | Mercuration of resorcinol and some alkylresorcinols |