SU517241A3 - Способ получени аралкилуглеводородов - Google Patents

Способ получени аралкилуглеводородов

Info

Publication number
SU517241A3
SU517241A3 SU1677167A SU1677167A SU517241A3 SU 517241 A3 SU517241 A3 SU 517241A3 SU 1677167 A SU1677167 A SU 1677167A SU 1677167 A SU1677167 A SU 1677167A SU 517241 A3 SU517241 A3 SU 517241A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
propanol
palladium
catalyst
methoxy
general formula
Prior art date
Application number
SU1677167A
Other languages
English (en)
Inventor
Стэнли Маршалл Уинстон
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU517241A3 publication Critical patent/SU517241A3/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРАЛКИЛУГЛЕВОДОРОДОВ
.. 1
Изобретение относитс  к способу получени  аралкипуглеводородов, которые могут HafrTH применение в фармацевтической промышленности .
Основанный на известной реакции получени  углеводородов каталитическим гидрированием спиртов, предлагаемый «cJjiocoe получени  аралкилуглевоцородов общей формулы
.СН,
Af -СН
ОН,
где AI - 4-фторбифенилил, 3 метокси-4- -феноксифенил, 4-циклооктилфенил или 4- (2-норборнил)-фенш1, заключаетс  в том, что арилпропанол общей формулы
СН,
At-c
сн.

Claims (1)

  1. I он
    где Аг - как указано выше, поцвергают ка талитичесйому гидрированию в среде инерт ного органического растворител , например этилацетата, с последующим выделением целевого продукта иакестными приемами .
    В качестве катализатора обычно примен ют 5%-ный палладий на угле.
    Пример. Смесь 21,2 г 2-(4-бифенилил )-2-пропанола, 4 г 5%-ного паллади  на угле, 20 капель серной кислоты и 2ОО мл этилацетата гидрируют до поглощени ; расчетного количества водорода, отфильтровывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната натри  и водой , сушат над сульфатом натри , упаривают в вакууме, перегон ют масл нистый остаток и получают 16,8 г 4-4)еннлкумола, т.кип. 1ОО-И2 С/О,09мм;п 1,5849.
    Найдено, %: С 92,Об; Н 7,97. С,, Н
    It
    С 91,78; Н 8j22.
    Вычислено , %
    Аналогично получают из 2-(3-метокси- -4- ноксифенил) -2-пропанола 3-метокси-
    -4-феноксикумол, т.кип. 128-140 С/0, мм;
    nj) 1,5459; из 2-(4-циклооктш1фенил )-2-пропанола 4.ч1иклооктилкумол, т. #ип., 126-184°С/0,1 мм; .1,П2Ли;
    из 2-окси-2-(4-куменил)-«орборнана
    28 4-(2-норборчил)кумол, т.кип. 15().--1 Г)() Г/ /5 MMj Ti 1,5333; и из 2-{4 орбнфе. тшГэ-иэ 4.{4.4торфенил)-кум(Ч1. Ф о р м ула изобретен в Ц 1, Способ попучевв  ара х0луглевопородов обшей формулы .. где АР -.4-фторбвфёнилн , 3- втокси-4.;фекохсифенвл , 4н 1иклооктилфенвл влв 4 2 -нс борнип) .гфеннл, сгтлвчающвб-) с   тем, что арвлвропанол общей формулы 4 Г , где АР -как указано выше, подвергают кй-i талитвческому гв фвроваввю в среде внертг нохч) органического растворител , например этвлацетата, с последующем выделением ое евого продукта взвестнымв приемами. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и   тем, что в качестве катализатора вспольдукйг 5%НЕцай палладий на угле. Приоритет по п р и знакам: 2ОЛ1.70 при Ал-4-фторбифенилил, 4-«ик.ч лоо тилфенил, 4( 2хнорборнил) -фенил.
SU1677167A 1970-11-20 1971-06-28 Способ получени аралкилуглеводородов SU517241A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9155970A 1970-11-20 1970-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU517241A3 true SU517241A3 (ru) 1976-06-05

Family

ID=22228415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1677167A SU517241A3 (ru) 1970-11-20 1971-06-28 Способ получени аралкилуглеводородов

Country Status (3)

Country Link
AT (1) ATA98174A (ru)
PL (1) PL83650B1 (ru)
SU (1) SU517241A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740449C1 (ru) * 2017-05-01 2021-01-14 Лионделл Кемикал Текнолоджи, Л.П. Улучшение качества потока побочного продукта в технологическом процессе совместного производства пропиленоксида и стирола

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740449C1 (ru) * 2017-05-01 2021-01-14 Лионделл Кемикал Текнолоджи, Л.П. Улучшение качества потока побочного продукта в технологическом процессе совместного производства пропиленоксида и стирола

Also Published As

Publication number Publication date
PL83650B1 (ru) 1975-12-31
ATA98174A (de) 1975-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brannock Preparation of Sunstituted 4-Pentenals
US8779169B2 (en) Process for the preparation of 2 substituted tetrahydropyranols
US3536763A (en) Hydration of acrolein to hydracrylaldehyde
US3966822A (en) Catalytic preparation of ketones from aldehydes
Schmidle et al. Catalysis by anion exchange resins
US4388479A (en) Process for producing C4 -C10 ethylene alcohols
Cope et al. The Introduction of Substituted Vinyl Groups. I. Isopropenyl Alkyl Malonic Esters
SU517241A3 (ru) Способ получени аралкилуглеводородов
US3124614A (en) Preparation of z-substituteb
US2394848A (en) Process for the production of aliphatic alcohols
SU471710A3 (ru) Способ получени 4-/4-бифенилил/1-бутанола
US9745243B2 (en) Supported metal catalyst and use thereof for selective oxidation of glycerol
US2516826A (en) Process for catalytic semihydrogenation of tertiary acetylenic monohydric alcohols
Emmons et al. The Synthesis of Diketones from Nitratoketones1
US4324921A (en) Process for the manufacture of ethers of hydroxy-pivalaldehyde
EP3908566B1 (de) Herstellung von 5-aryl-pentanolen
US3075016A (en) Catalytic decarboxylation of fatty acids to produce ketones
US3232996A (en) Purification of butynediol
US2535012A (en) Process for producing aldehydic acid ester acetals
US2492956A (en) Preparation of unsaturated hydrocarbons from unsaturated ketones
US2351302A (en) Production of methyl glycerol
US2892844A (en) The gamma-monolactone of 4, 8-dihydroxyoctanoic acid, its preparation and use
US4224251A (en) Preparation of 5-diethylaminopentan-2-ol
SU384333A1 (ru) Способ получени окиси пропилена
US1688083A (en) Process of making olefine alcohols