SU516682A1

SU516682A1 - The method of obtaining monochloroacetonitrile

Info

Publication number: SU516682A1
Application number: SU1939069A
Authority: SU
Inventors: Ибрагим Аббасович Шихиев; Мамед Гульмамед Оглы Мамедов; Мустафа Мамедович Гусейнов; Эльдар Мирсамед Оглы Мовсумзаде
Original assignee: Азербайджанский институт нефти и химии им. М.Азизбекова
Priority date: 1973-06-25
Filing date: 1973-06-25
Publication date: 1976-06-05

Description

1one

Данное изобретение относитс к получению хлорироизвоаных нитрилов, в частности монохлорацетонитрила, который находит большое применение как исходное вещество при произвоцстве кремнийорганических соединений .This invention relates to the preparation of chlorinated nitriles, in particular monochloroacetonitrile, which is widely used as a starting material in the production of organosilicon compounds.

Известны способы получени хлорпроизводных ацетонитрила путем хлорировани ацетонитрила в присутствии контактных материалов и различных катализаторов, в том числе активированного угл , платинового катализатора.Methods are known for the preparation of chloro derivatives of acetonitrile by chlorination of acetonitrile in the presence of contact materials and various catalysts, including activated carbon, of a platinum catalyst.

Эти способы отличаютс невысокой селективностью относительно образовани монохлорацетонитрила и сопровождаютс высоким выходом побочного 1рихлорацетонитрила.These methods are characterized by low selectivity with respect to the formation of monochloroacetonitrile and are accompanied by a high yield of side trilohloroacetonitrile.

Кроме того, известен способ получени монохлорацетонитрила путем взаимодействи ацетонитрила с парами хлора при температу- ре 36О-450 С и ьлолпрном соотношении аце тонитрила и хлора, равном 1:О,5, с предварительным одновременным испарением pea- reirroB, дальнейшим их смешением и подачей смеси в реакционное пространство, заполненjjioe катализатором. Целевой процукт выдел етс известными npHei ia -ni.In addition, there is a known method of producing monochloroacetonitrile by reacting acetonitrile with chlorine vapors at a temperature of 36 ° -450 ° C and a ratio of acetonitrile and chlorine of 1: 0, 5, with the simultaneous simultaneous evaporation of pearateroB, further mixing and feeding into the reaction space, filled with catalyst jjioe. The target procedure is isolated with known npHei ia -ni.

Оцнако по иэБестному способу вых.о о нохлорацетонитрила не пре&ыщает 65-68% (от теории) при оциоЕремен;;сг.1 значительном образоьанпи гр11ллоиацетокитр ла.However, according to the best way, the output of oxychloroacetonitrile does not exceed 65-68% (from the theory) in case of time ;; сг.1 significant form of grillioacetocitrol.

Цель изобретений -- ионьлиеипе БЫХОЦН целевого .The purpose of the inventions is the ionic BEHOCN target.

Цлй цостиженп постааг енной цели подачу реагентов в реакционное пространство ведут раздельной, благодар чему смешение их осуществл ют непосреастаен}1С в зоне котакта с катализатором.In order to achieve a staggered target, the reactants are fed separately into the reaction space, due to which they are mixed spontaneously} 1C in the zone of contact with the catalyst.

Этот прием позвол ет ограничить развитие реакционной .цени замещенных хлорацето нитрилов, что способствует увеличению доли монохлорацетонитрила в реакционной смеси При этом выход целевого моно; шора1;етонитрила достигает 86% (от теории).This technique allows one to limit the development of the reaction rate of substituted chloroaceto nitriles, which contributes to an increase in the proportion of monochloroacetonitrile in the reaction mixture. The yield of the target is mono; Shora1; Etonitrile reaches 86% (from theory).

П р и м е р, 41 г ацетонитрила подают из дозатора в реактор, запопненный контактным материалом - активированнык углем. Туда же подают 35,5 г газообразного хлора . Темпера11фу в зоне реакции подцерживают 355-360 С. Мол рное соотношение ацетонитрила и хлора поццерживают 1:0,5+1, Полученную реакционную смесь подвергают ректификации и выдел ют 60,4 г монохлор- ацегонитрила ,что состави ег 85,6% (от геории ). Конверси ацетонитрнла 9&,7%. Ф ор мула.изобретени Способ получени монохлорацетонитрила нутем взаимодействи паров ацетонитрила о 516 -682 , u рарами хлора при температуре 36О-45О С, К{ол рном соотношении, соответственно равном 1:0,5, в присутствии катализатора с выделением целевого продукта известаыми s Приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, пары исходных реагентов непосрецственно контактируют с катализатором.PRI me R, 41 g of acetonitrile is fed from the dispenser to the reactor, filled with contact material - activated carbon. 35.5 g of chlorine gas are also fed there. The temperature in the reaction zone is 355-360 ° C. The molar ratio of acetonitrile and chlorine is 1: 0.5 + 1, the resulting reaction mixture is subjected to rectification and 60.4 g of monochloroacegonitrile are separated, which is 85.6% (from geories). Acetonitron Conversion 9 & 7%. An inventive method for producing monochloroacetonitrile by reacting acetonitrile vapors about 516-682, with chlorine at a temperature of 36 ° -45 ° C, K {polar ratio, respectively, 1: 0.5, in the presence of a catalyst with the release of the target product with known s Receptions, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, a pair of initial reagents are in direct contact with the catalyst.