SU515771A1 - The method of obtaining brown iron oxide pigment - Google Patents
The method of obtaining brown iron oxide pigmentInfo
- Publication number
- SU515771A1 SU515771A1 SU1973951A SU1973951A SU515771A1 SU 515771 A1 SU515771 A1 SU 515771A1 SU 1973951 A SU1973951 A SU 1973951A SU 1973951 A SU1973951 A SU 1973951A SU 515771 A1 SU515771 A1 SU 515771A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron oxide
- brown iron
- oxide pigment
- pigment
- obtaining brown
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области получе)И1 коричневых железоокисных пигментов.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of I1B brown iron oxide pigments.
Известен способ получени коричневых железоокисных пигментов иутем осажден1 г гдрата закиси железа основанием из растворов солей двухвалентного железа в присутствнп неоргаиическпх добавок, папри.мер соедп)1СН11п фосфора илл мышь ка. Осажденньп продукт окисл ют, а затем отдел ют, промывают, сушат и прокаливают.A known method for producing brown iron oxide pigments and precipitated 1 g of iron oxide base with base from solutions of ferrous iron salts in the presence of inorganic additives, paprimer compound) 1CH11p of phosphorus illus arcuate. The precipitated product is oxidized, and then separated, washed, dried and calcined.
Известный Пигмент имеет невысокую шггемсивность и не сохран ет свой коричневый цвет при малом его содержании, иапример пор дка 1-27о, в окрашиваемом материале, а приобретает при этом оттенки различных цветов.The well-known Pigment has a low strength and does not retain its brown color with a low content, for example in the order of 1-27 °, in the material being painted, but acquires shades of different colors.
Дл улучшени качества пигмента по предлагаемому способу в качестве неорганической добавки примен ют гель окиси сурьмы в количестве 0,02-0,15 мол на моль окиси железа.To improve the pigment quality of the proposed method, antimony oxide gel in an amount of 0.02-0.15 mol per mole of iron oxide is used as the inorganic additive.
Указанное отличие позвол ет суш;ествепно повысить интенсивность иигмента, котора достигает 150%, в то врем как по известному способу, например при применении в качестве иеорганичеокой добавки соединений фосфора , она не превышает 82%.This difference makes it possible for sushi; it is natural to increase the intensity of the pigment, which reaches 150%, while by a known method, for example, when using phosphorus compounds as an organic supplement, it does not exceed 82%.
Предлагаемый пигмент способеп сохран ть свой коричневый цвет при незначительном его содержании (1-2%) в окрашиваемом материале .The proposed pigment is a way to retain its brown color with a slight content (1-2%) in the dyed material.
22
Пример. 139 г железного купороса в 8,4 г нитрата аммони раствор ют в 350 мл воды. Смешивают 370 .мл 10%-ного раствора аммиака п гель окиси сурьмы в количестве 2,3 гExample. 139 g of ferrous sulfate in 8.4 g of ammonium nitrate is dissolved in 350 ml of water. Mix 370. Ml of 10% aqueous solution of ammonia and antimony oxide gel in an amount of 2.3 g
в пересчете па сухое веп,ество, что составл ет 0,05 мол ЗЬ2Оз па 1 моль FejOs. К смеси аммиака с гелем окиси сурьмы нри поС1о п11ом пс 1емеп пвании в течение 30 мин прпл гвиют раствор железного купороса и нитрата аммони при нагревани до 95°С. Реакцион 1ую смесь при 95С выдерживают в тече .чие 2 час, осадок фильтруют, промывают, сушат при 80-100°С и прокаливают при в течение 3 час. Полученный пигмент имеет интенсивность 150%.in terms of pas dry cep, which is 0.05 mol 3N2O3 pas 1 mol FejOs. A solution of iron sulphate and ammonium nitrate is heated to a mixture of ammonia with an antimony gel of antimony in a mixture of ammonia and ammonium nitrate for 30 minutes while heating to 95 ° C. The reaction of the 1st mixture at 95 ° C is maintained for 2 hours, the precipitate is filtered, washed, dried at 80-100 ° C and calcined for 3 hours. The resulting pigment has an intensity of 150%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1973951A SU515771A1 (en) | 1973-12-06 | 1973-12-06 | The method of obtaining brown iron oxide pigment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1973951A SU515771A1 (en) | 1973-12-06 | 1973-12-06 | The method of obtaining brown iron oxide pigment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU515771A1 true SU515771A1 (en) | 1976-05-30 |
Family
ID=20568750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1973951A SU515771A1 (en) | 1973-12-06 | 1973-12-06 | The method of obtaining brown iron oxide pigment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU515771A1 (en) |
-
1973
- 1973-12-06 SU SU1973951A patent/SU515771A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1438445A (en) | Azo dyestuffs | |
SU515771A1 (en) | The method of obtaining brown iron oxide pigment | |
GB1338851A (en) | Method of preparing fluoran compounds | |
GB1374975A (en) | Preparation of trimanganese tetroxide | |
GB1405313A (en) | Cationic monoazo dyestuffs | |
US1448251A (en) | Product for dyeing and printing textile materials and in general for pigmentation of various substrata and process for the manufacture of the same | |
SU454240A1 (en) | Method for producing green pigments | |
SU122228A1 (en) | The method of obtaining olive-green dye | |
SU690046A1 (en) | Method of preparing green cobalt pigment | |
SU1673581A1 (en) | Method of producing red iron oxide pigment | |
SU633882A1 (en) | Method of obtaining iron oxide red pigment | |
US2622037A (en) | Process for the production of blue iron cyan compounds insoluble in water | |
SU467085A1 (en) | The method of obtaining yellow iron oxide pigment | |
DE657628C (en) | Manufacture of dyes | |
US1998540A (en) | Iron oxide pigment and process of producing the same as by-products of the reductionof aromatic nitro compounds | |
SU1142489A1 (en) | Method of obtaining manganese-cadmium pigments | |
SU1675310A1 (en) | Method of producing concentrated lipoton | |
SU1428758A1 (en) | Method of producing zinc sulfides | |
SU975759A1 (en) | Process for producing lead chromate-based pigment | |
SU436072A1 (en) | METHOD OF OBTAINING LEAD PIGMENT CHROMATE | |
SU1281578A1 (en) | Method of producing cadmium sulfide-base pigment | |
SU1351958A1 (en) | Method of producing red iron oxide pigment | |
RU2004562C1 (en) | Method of tetrakisazo-dyes synthesis | |
GB1467656A (en) | Water-soluble trisazo dyes | |
SU186588A1 (en) | Process for preparing water-soluble dyes-derivatives of 5,8-anthraquinone-disulfonic acid |