SU515771A1 - The method of obtaining brown iron oxide pigment - Google Patents

The method of obtaining brown iron oxide pigment

Info

Publication number
SU515771A1
SU515771A1 SU1973951A SU1973951A SU515771A1 SU 515771 A1 SU515771 A1 SU 515771A1 SU 1973951 A SU1973951 A SU 1973951A SU 1973951 A SU1973951 A SU 1973951A SU 515771 A1 SU515771 A1 SU 515771A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron oxide
brown iron
oxide pigment
pigment
obtaining brown
Prior art date
Application number
SU1973951A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Владимировна Калинская
Людмила Борисовна Лобанова
Иосиф Вениаминович Рискин
Ангелина Ивановна Юхтина
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4392
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4392 filed Critical Предприятие П/Я Г-4392
Priority to SU1973951A priority Critical patent/SU515771A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU515771A1 publication Critical patent/SU515771A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области получе)И1  коричневых железоокисных пигментов.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of I1B brown iron oxide pigments.

Известен способ получени  коричневых железоокисных пигментов иутем осажден1   г гдрата закиси железа основанием из растворов солей двухвалентного железа в присутствнп неоргаиическпх добавок, папри.мер соедп)1СН11п фосфора илл мышь ка. Осажденньп продукт окисл ют, а затем отдел ют, промывают, сушат и прокаливают.A known method for producing brown iron oxide pigments and precipitated 1 g of iron oxide base with base from solutions of ferrous iron salts in the presence of inorganic additives, paprimer compound) 1CH11p of phosphorus illus arcuate. The precipitated product is oxidized, and then separated, washed, dried and calcined.

Известный Пигмент имеет невысокую шггемсивность и не сохран ет свой коричневый цвет при малом его содержании, иапример пор дка 1-27о, в окрашиваемом материале, а приобретает при этом оттенки различных цветов.The well-known Pigment has a low strength and does not retain its brown color with a low content, for example in the order of 1-27 °, in the material being painted, but acquires shades of different colors.

Дл  улучшени  качества пигмента по предлагаемому способу в качестве неорганической добавки примен ют гель окиси сурьмы в количестве 0,02-0,15 мол  на моль окиси железа.To improve the pigment quality of the proposed method, antimony oxide gel in an amount of 0.02-0.15 mol per mole of iron oxide is used as the inorganic additive.

Указанное отличие позвол ет суш;ествепно повысить интенсивность иигмента, котора  достигает 150%, в то врем  как по известному способу, например при применении в качестве иеорганичеокой добавки соединений фосфора , она не превышает 82%.This difference makes it possible for sushi; it is natural to increase the intensity of the pigment, which reaches 150%, while by a known method, for example, when using phosphorus compounds as an organic supplement, it does not exceed 82%.

Предлагаемый пигмент способеп сохран ть свой коричневый цвет при незначительном его содержании (1-2%) в окрашиваемом материале .The proposed pigment is a way to retain its brown color with a slight content (1-2%) in the dyed material.

22

Пример. 139 г железного купороса в 8,4 г нитрата аммони  раствор ют в 350 мл воды. Смешивают 370 .мл 10%-ного раствора аммиака п гель окиси сурьмы в количестве 2,3 гExample. 139 g of ferrous sulfate in 8.4 g of ammonium nitrate is dissolved in 350 ml of water. Mix 370. Ml of 10% aqueous solution of ammonia and antimony oxide gel in an amount of 2.3 g

в пересчете па сухое веп,ество, что составл ет 0,05 мол  ЗЬ2Оз па 1 моль FejOs. К смеси аммиака с гелем окиси сурьмы нри поС1о п11ом пс 1емеп пвании в течение 30 мин прпл гвиют раствор железного купороса и нитрата аммони  при нагревани до 95°С. Реакцион 1ую смесь при 95С выдерживают в тече .чие 2 час, осадок фильтруют, промывают, сушат при 80-100°С и прокаливают при в течение 3 час. Полученный пигмент имеет интенсивность 150%.in terms of pas dry cep, which is 0.05 mol 3N2O3 pas 1 mol FejOs. A solution of iron sulphate and ammonium nitrate is heated to a mixture of ammonia with an antimony gel of antimony in a mixture of ammonia and ammonium nitrate for 30 minutes while heating to 95 ° C. The reaction of the 1st mixture at 95 ° C is maintained for 2 hours, the precipitate is filtered, washed, dried at 80-100 ° C and calcined for 3 hours. The resulting pigment has an intensity of 150%.

Claims (2)

1.Способ получепи  коричиевого железоокисиого пигмента иутем осажденн  г драта закиси железа основанием из растворов солей двухвалентного железа в присутствии неорганических добавок, окислени  осажденного продукта с последующим его отделением, промывкой, сушко П прокаливан 1ем, отличаю ш и с   тем, что, с целью повышени  интенсивности ппг.мента, в качестве неорганической добавки примен ют гель окиси сурьмы.1. A method for obtaining a brown iron oxide pigment and precipitating iron oxide with a base from solutions of ferrous salts in the presence of inorganic additives, oxidizing the precipitated product, followed by its separation, washing, drying, and calcined with 1, distinguishing it so that Intensity of PPG. An antimony oxide gel is used as an inorganic additive. 2.Способ по н. 1, отличающийс  тем, что гель окиси сурьмы ввод т в количестве 0,02-0,15 мол  иа моль окиси железа.2. Method according to n. 1, characterized in that the antimony oxide gel is introduced in an amount of 0.02-0.15 mol and mol of iron oxide.
SU1973951A 1973-12-06 1973-12-06 The method of obtaining brown iron oxide pigment SU515771A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1973951A SU515771A1 (en) 1973-12-06 1973-12-06 The method of obtaining brown iron oxide pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1973951A SU515771A1 (en) 1973-12-06 1973-12-06 The method of obtaining brown iron oxide pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU515771A1 true SU515771A1 (en) 1976-05-30

Family

ID=20568750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1973951A SU515771A1 (en) 1973-12-06 1973-12-06 The method of obtaining brown iron oxide pigment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU515771A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1438445A (en) Azo dyestuffs
SU515771A1 (en) The method of obtaining brown iron oxide pigment
GB1338851A (en) Method of preparing fluoran compounds
GB1374975A (en) Preparation of trimanganese tetroxide
GB1405313A (en) Cationic monoazo dyestuffs
US1448251A (en) Product for dyeing and printing textile materials and in general for pigmentation of various substrata and process for the manufacture of the same
SU454240A1 (en) Method for producing green pigments
SU122228A1 (en) The method of obtaining olive-green dye
SU690046A1 (en) Method of preparing green cobalt pigment
SU1673581A1 (en) Method of producing red iron oxide pigment
SU633882A1 (en) Method of obtaining iron oxide red pigment
US2622037A (en) Process for the production of blue iron cyan compounds insoluble in water
SU467085A1 (en) The method of obtaining yellow iron oxide pigment
DE657628C (en) Manufacture of dyes
US1998540A (en) Iron oxide pigment and process of producing the same as by-products of the reductionof aromatic nitro compounds
SU1142489A1 (en) Method of obtaining manganese-cadmium pigments
SU1675310A1 (en) Method of producing concentrated lipoton
SU1428758A1 (en) Method of producing zinc sulfides
SU975759A1 (en) Process for producing lead chromate-based pigment
SU436072A1 (en) METHOD OF OBTAINING LEAD PIGMENT CHROMATE
SU1281578A1 (en) Method of producing cadmium sulfide-base pigment
SU1351958A1 (en) Method of producing red iron oxide pigment
RU2004562C1 (en) Method of tetrakisazo-dyes synthesis
GB1467656A (en) Water-soluble trisazo dyes
SU186588A1 (en) Process for preparing water-soluble dyes-derivatives of 5,8-anthraquinone-disulfonic acid