SU436072A1

SU436072A1 - METHOD OF OBTAINING LEAD PIGMENT CHROMATE

Info

Publication number: SU436072A1
Application number: SU1817841A
Authority: SU
Original assignee: Н. А. Охотникова, Г. А. Евневич, О. П. Ильин, В. И. Дейнеженко, А. К. Чирва, Н. Я. Федорова , Б. П. Середа
Priority date: 1972-08-01
Filing date: 1972-08-01
Publication date: 1974-07-15

Description

1one

Из0бретение относитс к производству неорга«ических пигментов, в частности к области получени пигментного хромата свинца.The definition refers to the production of inorganic pigments, in particular, to the field of producing pigment lead chromate.

Известен способ получени пигментного хромата свинца в воде с последующим введением в эту суспензию раствора хромового ангидрида , содержащего в частности стабилизирующую добавку, перемешиванием и выдержкой реакционной смеси, фильтрацией и сушкой осадка.A known method for producing lead pigment chromate in water is followed by introducing into this suspension a solution of chromic anhydride, containing in particular a stabilizing additive, by stirring and holding the reaction mixture, filtering and drying the precipitate.

Технологический процесс по известному способу осуществл ют в две стадии. После суспендировани окиси свинца в воде полученную суспензию подвергают топкому измельчению, например, в коллоидной мельнице. К полученной пульпе тоикодисперсной окиси свинца быстро добавл ют раствор хромового ангидрида . Реакционную смесь тщательно перемещивают в течение 2 час, после чего ее оставл ют иа вызревание. Затем осадо-к отфильтровывают -и сущат.The technological process according to a known method is carried out in two stages. After the lead oxide is suspended in water, the resulting suspension is subjected to a friable grinding, for example, in a colloid mill. A solution of chromic anhydride is quickly added to the resulting pulp of toic-dispersed lead oxide. The reaction mixture was carefully transferred for 2 hours, after which it was left to mature. Then, the precipitate is filtered out and -substituted.

Существенным недостатком указанного способа вл етс сложность технологического процесса, св занна с необходимостью тонкого измельчени окиси свиица. Процесс осложн етс также необходимостью тщательного контрол тонины помола во .избежание загр знени пигмента непрореагировавшими крупными частицами окиси свинца.A significant disadvantage of this method is the complexity of the technological process associated with the need for fine grinding of lead oxide. The process is also complicated by the need to carefully control the grinding fineness to avoid contamination of the pigment with unreacted coarse particles of lead oxide.

Дл упрощени процесса предлагаетс одновременно с раствором хромового ангидрида вводить в суспензию азотную кислоту в количестве 0,15-0,25 вес. ч. на 1 вес. ч. получаемого хромата свинца.To simplify the process, it is proposed simultaneously with the chromic anhydride solution to introduce nitric acid into the suspension in an amount of 0.15-0.25 weight. h. on 1 weight. including the resulting chromate lead.

5 Азотна кислота выполн ет роль активатора окиси свинца, что исключает необходимость тонкого измельчени последней. В (процессе синтеза хромата свинца азотна кислота «е расходуетс и может быть возвращена в цикл 1Г, вместе с фильтратом, получаемым при отделении осадка хромата свинца.5 Nitric acid acts as an activator of lead oxide, which eliminates the need for fine grinding of the latter. In the process of synthesizing lead chromate, nitric acid e is consumed and can be returned to the 1G cycle, together with the filtrate obtained by separating the lead chromate precipitate.

Пигмент, получаемый описываемым способом , по всем показател м не уступает ииг.менту , получаемому известны.м способом.The pigment obtained by the described method is in all respects not inferior to the pigment obtained by the known method.

Г, Пример. 48,2 г окиси свинца суспендируют в 100 мл воды. В полученную суспензию при 25-40°С ввод т 900 мл раствора, содержащего 20 г хромового ангидрида, 2 г стабилизирующей добав-ки (сульфата алюмини ) и 2,2 г 100%-ной азотной кислоты. Реакдионную смесь выдерживают при указанной температуре в течение 2,5 час.G, Example. 48.2 g of lead oxide are suspended in 100 ml of water. At 25-40 ° C, 900 ml of a solution containing 20 g of chromic anhydride, 2 g of stabilizing additive (aluminum sulphate) and 2.2 g of 100% nitric acid are introduced into the suspension. Reakdionnu mixture is maintained at the same temperature for 2.5 hours.

После того, как рН реакционной смеси достигает 4,5, осадок отфильтровывают и сушатAfter the pH of the reaction mixture reaches 4.5, the precipitate is filtered and dried

5 при 120°С, получа 74,9 г желтого свинцового крона, содержащего 69,6 г хромата свинца. Пигментные характеристики продукта следующие: укрывистость 22,5 г/м; интенсивность 110%; светостойкость 2,2%; цвет в пределах5 at 120 ° C to obtain 74.9 g of a yellow lead crown containing 69.6 g of lead chromate. Pigment characteristics of the product are as follows: opacity 22.5 g / m; intensity 110%; light resistance of 2.2%; color within

эталона. Фильтрат, получаемьтй после отделе3 н« осадка и содержащий 1,8 г азотной кислоты , возвращают в цикл на приготовление очередной порции раствора хромового авгидрида . т-г .ППРТТМЙТИЧПППРТ РНИЯ iipcA.vici Hauujjcic«n« Способ получени пигментного хромата свинща путем суспендировани окиси свинца в воде с последующим введением в эту суопен4 зию раствора хромового ангидреда, содержащего в частности стабилизирующую добавку, -пере-мешива«ием и выдержкой реакционной смеси, фильтрацией и сушкой осадка, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса. jr Г одновременно С раствором Хромового ангидрида в суспензию ввод т азотную кислоту в количестве 0,15-0,25 вес. ч. на 1 вес. ч. получаемого хромата свинца.reference. The filtrate, obtained after separating 3 n “precipitate and containing 1.8 g of nitric acid, is recycled to the preparation of the next portion of the solution of chromic acid hydride. m-g .PPRTTMYTICHPPPRT RNIYA iipcA.vici Hauujjcic «n« Process for the preparation of chromate pigment svinscha by suspending lead oxide in water followed by introduction of this solution suopen4 Zia angidreda chromium containing in particular a stabilizing additive-Perot meshiva "iem and delayed reaction mixture, filtration and drying of the precipitate, characterized in that, in order to simplify the process. jr T simultaneously With a solution of Chromic anhydride, nitric acid is introduced into the suspension in an amount of 0.15-0.25 weight. h. on 1 weight. including the resulting chromate lead.