SU515733A1

SU515733A1 - Способ получени 1-фенил-1,1-дифтор2,2-дихлорэтана и 1-фенил-1-фтор-1,2,2-трихлорэтана

Info

Publication number: SU515733A1
Application number: SU2061159A
Authority: SU
Inventors: Владимир Михайлович Гида; Юрий Антонович Паздерский; Исак Ильич Агроскин; Василий Владимирович Люцек
Original assignee: Предприятие П/Я А-7372
Priority date: 1974-09-20
Filing date: 1974-09-20
Publication date: 1976-05-30

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-1,1-ДИФТОР-2,2ДИХЛОРЭТАНА И 1-ФЕНИЛ-1-ФТОР-1,2,2-ТРИХЛОРЭТАНА

1

Изобретение относитс к способу получени 1-фенил-1,1-дифтор-2,2-дихлорэтана и 1-фенил-1-фтор-1 ,2,2-трихлорэтана, которые могут использоватьс дл получени мономеров и р да хлорфторсодержащих ароматических соединений.

Известен способ получени 1-фенил-1,1-дифтор-2 ,2-дихлорэтана путем фторировани 1фенил-1 ,1,2,2 - тетрахлорэтана трехфтористой сурьмой в присутствии брома под давлением 10-11 мм рт. ст. и температуре 100°С. Выход нелевого продукта 46%.

Основным недостатком известного способа вл етс низкий выход целевого продукта.

С целью повышени выхода целевого продукта предлагают фторирование осуществл ть фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова при температуре 40-100°С и при атмосферном давлении или в замкнутой системе.

П р и м ер 1. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным вод ным холодильником и термостатированный при 90°С заливают 100 г (0,405 моль) 1-фенил-1,1,2,2-тетрахлорэтана и 5,27 г (0,020 моль) четыреххлористого олова. В течение 4 час пропускают фтористый водород со скоростью 20 л/час. Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%-кого раствора едкого кали и 2 л дистиллированной

воды, отдел ют на делительной воронке нижний слой и ректифицируют. Получают:

а)54,30 г (0,257 моль) СбНйСР ССЬН с т. кип. 100-102°С/50 ммрт. ст.; 1,5000; 24,374;

выход 62,5%.

б)21,4 г (0,0942 моль) CsHsCFClCCbH с т. кип. 95-97 0/33 мм рт. ст.; п 1,5380; df 1,4160; выход 23%.

Пример 2. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным вод ным холодильником и термостатированный при 60°С, заливают 100 г (0,406 моль) 1-фенил-1,1,2,2тетрахлорэтана и 7,9 г (0,0303 моль) четыреххлор )1стого олова.

В течение 4 час пропускают газообразный фтористый водород со скоростью 12 л/час.

Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%ного раствора едкого кали и 2 л дистиллирова11ной воды, отдел ют на делительной воронке нижний слой и ректифицируют.

Получают:

а)27,6 г (0,131 моль) CeHsCFsCCbH с т. кип. 100-102°С/50 мм рт. ст.; 1,5000; cff 1,374; выход 32%.

б)48,3 г (0,214 моль) OgHsCFOlOCbH с

кип. 95-97°С/3 мм рт. ст.; 1,5380; т.

Claims

1,416; выход 52%. 3 Формула изобретени Способ получеии 1-фенил-1,1-дифтор-2,2дихлорэтана и 1-фенил- -фтор-1,2,2-трихлорэтана путем фторировани J-фенил-1,1,2,2-тет-5 рахлорэтаиа при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов 4 известными приемами, отличающийс тем, что, с иелью повышени выхода целевых иродуктов фторироваиие ведут фтористым водородом в присутствии четыреххлорнстого олова при темиературе 40--100°С и ири атмосферном давлении или в замкнутой системе,