SU514805A1 - The method of purification of synthetic fatty acids - Google Patents

The method of purification of synthetic fatty acids

Info

Publication number
SU514805A1
SU514805A1 SU2062614A SU2062614A SU514805A1 SU 514805 A1 SU514805 A1 SU 514805A1 SU 2062614 A SU2062614 A SU 2062614A SU 2062614 A SU2062614 A SU 2062614A SU 514805 A1 SU514805 A1 SU 514805A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fatty acids
purification
extraction
synthetic fatty
fact
Prior art date
Application number
SU2062614A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лидия Ивановна Сахарова
Виталий Константинович Михайлов
Николай Александрович Филиппов
Нина Андреевна Лебединская
Петр Николаевич Милосердов
Тамара Мироновна Кушнер
Original Assignee
Волгодонский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Синтетических Жирозаменителей
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгодонский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Синтетических Жирозаменителей filed Critical Волгодонский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Синтетических Жирозаменителей
Priority to SU2062614A priority Critical patent/SU514805A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU514805A1 publication Critical patent/SU514805A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ных температур и давлений, а также об- ; разовани  значительного количества сточ-; ных вод. Целью изобретени   вл етс  разработ ; ка способа более глубокой очистки фрак- i , ций СЖК от дикарбоновых кислот и дру- тих примесей и упрощение способа очистни по сравнению с известным,i Предлагаетс  СЖК, например, фракций ч других подвергать экстракции 30 -40%-ным водным растворЪм толуолсульфоната натри  или ксилолсульфоната натри  при 5О-80°С и оротношении сходных СЖК л экстрагента 1:2-1:5. Получаемый при этом рафикат - очищенньш жирные кислоты - дл  удалени  следов соли (толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промы вают водой при соотношении СЖК и воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо- новые кислоты и другие примеси, разбавл ют водой (от промывки рафината) до 51О%-ной концентрации указанной соли и / провод т кристаллизацию при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают на вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до 30-4О%-ной концентрации соли сходной концентрации соли в экстрагенте) и направ л ют в рецикл процесса на стадию экстрак ции. Воду, полученную при упаривании фильтрата, используют дл  промывки pacjai- ната. . Пример. 1000 г промышленной ракции кислот С котора  содерит 8,7% дикарбоновых кислот, и 3000 г 35%-ного водного раствора толу.0лсульф ната «атри  тщательно лереМещивают в течение 30 мин при 80°С. Затем смесь расслаивают при той же температуре 15-30 мин. Нижний слой - экстракт сливают в кристаллизатор. Верхний слой - рафинат - промывают три раза водой при перемешивании и последующем расслаивании . Количество воды, вз той на промывку жирных кислот, составл ет 7400 г. Промытый рафинат после этого используют на ,торой ступени экстракции. Промывные воды добавл ют в кристал-i лизатор дл  разбавлени  нижнего сло  до 1О%-ной концентрации толуолсульфоната натри . При 25°С в течение 1О час выпадает осадок растворенных в экстракте продуктов. Осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, промывают водой и высуН шивают на воздухе, фильтрат упаривают I до 35%-ной концентрации толуолсульфоната натри  и используют на второй ступени: экстракции. Вторую ступень экстракции провод т при же технологических режимах , что и первую. Выход и качество продуктов при двухступенчатой экстракции, приведены в таблице.temperature and pressure, as well as; the development of a significant amount of waste; water The aim of the invention is to develop; This method of deeper purification of fractions of i, FLCs from dicarboxylic acids and other impurities and simplification of the method of purification as compared to the known, i. It is suggested that FFA, for example, fractions of others be subjected to extraction with sodium toluene sulfonate or Sodium xylene sulphonate at 5 ° -80 ° C and the ratio of similar FLCs to extractant l: 1: 2-1: 5. The resulting raficate — purified fatty acids — to remove traces of salt (toluene sulfonate, xylene sulfonate) is washed with water at a 1: 2 ratio of FFA and water. The extractant containing dicarboxylic acids and other impurities is diluted with water (from washing the raffinate) to 51% concentration of said salt and / crystallization at room temperature. The crystals are filtered on a vacuum filter, the filtrate is evaporated to a 30-4 O% salt concentration (a similar salt concentration in the extractant) and sent to the process for recycling to the extraction stage. The water obtained by evaporation of the filtrate is used to rinse the pacjainate. . Example. 1000 g of industrial acidification of C, which contains 8.7% of dicarboxylic acids, and 3000 g of a 35% aqueous solution of toluenol sulfate and Thorium are carefully placed for 30 minutes at 80 ° C. Then the mixture is exfoliated at the same temperature for 15-30 minutes. The bottom layer - the extract is poured into the mold. The top layer - the raffinate - is washed three times with water with stirring and subsequent stratification. The amount of water taken to wash the fatty acids is 7400 g. The washed raffinate is then used at the second extraction step. The washings are added to the crystal i-gel to dilute the lower layer to a 1O% sodium toluene sulfonate concentration. At 25 ° C for 10 hours, a precipitate of the products dissolved in the extract precipitates. The precipitate is filtered off on a vacuum filter, washed with water and dried, and the filtrate is evaporated (I) to 35% sodium toluene sulfonate and used in the second stage: extraction. The second stage of extraction is carried out under the same technological regimes as the first. The yield and quality of products with two-stage extraction are shown in the table.

В предлагаемом способе очистки 1СЖК от дикарбоновых . кислот и других при-In the proposed method of cleaning 1SLC from dicarboxylic. acids and other

месей (по сравнению с существующими (способами) исключаетс  применение дефи-;use (compared with the existing (methods) excludes the use of a defi-;

цитных щелочей и минеральных кислот, уменьщаетс  образованна сточных вод и газовых выбросов, снижаютс  используемые температуры и давлени , уменьшаютс  по тери монокарбоновых кислот.citric alkalis and mineral acids, reduced wastewater and gas emissions, reduced temperatures and pressures used, loss of monocarboxylic acids.

Формула и а обретени /Formula and a gain /

Claims (3)

1. Способ очистки синтетических жирных кислот путем экстракции при нагревании, .отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества продукта и упро. шен   процесса, в качестве экстрагента используют 30-40%-ный воднъгй раствор 1. A method for the purification of synthetic fatty acids by extraction under heating, which is distinguished by the fact that, in order to improve the quality of the product, and simplified. Shen process, as extractant use 30-40% water solution талуолсульфоната или ксилолсульфоната Чнатри .Chnatri taluolsulfonate or xylene sulfonate. 2.Способ по п. 1,- о т л и ч а ю щ и i. с   тем, что экстракцию ведут гши 50- i 80 °С.. 2. The method according to claim 1, - of tl and h ay y i and i. due to the fact that extraction is carried out by gsi 50- i 80 ° С .. 3.Способ ПОШ1. 1и2.отличак4 ш и и с   тем, что экстракцию ведут при соотношении синтетических жирнь1х кислот и экстрагента 1:2-1:5.3. Method POSH1. 1 and 2. otlichak4 sh and and the fact that the extraction is carried out at a ratio of synthetic fatty acids and extractant 1: 2-1: 5.
SU2062614A 1974-09-25 1974-09-25 The method of purification of synthetic fatty acids SU514805A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2062614A SU514805A1 (en) 1974-09-25 1974-09-25 The method of purification of synthetic fatty acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2062614A SU514805A1 (en) 1974-09-25 1974-09-25 The method of purification of synthetic fatty acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU514805A1 true SU514805A1 (en) 1976-05-25

Family

ID=20596846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2062614A SU514805A1 (en) 1974-09-25 1974-09-25 The method of purification of synthetic fatty acids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU514805A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU514805A1 (en) The method of purification of synthetic fatty acids
ES338489A1 (en) Purification procedure of the elactic acid. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
JPS62267341A (en) Production of plasticizer
US2316343A (en) Manufacture of calcium sulphate
SU504704A1 (en) The method of obtaining rubidium carbonate from its permanganate
RU2315715C1 (en) Method of production of aluminum sulfate
SU983057A1 (en) Method of producing cadmium sulphate crystals
SU608763A1 (en) Method of obtaining purified sodium bicarbonate
SU376422A1 (en) METHOD OF OBTAINING A GRADUATE FORM OF 1-LININO-2-NAF-TOL-4-SULFO ACIDS
SU106396A1 (en) The method of producing tetra- (a-thienyl) -bore
US2245483A (en) Preparation of calcium alpha hydroxyisobutyrate
SU143023A1 (en) The method of obtaining gallium selenide
SU457718A1 (en) Method for the production of vegetable oil
SU694453A1 (en) Method of preparing aluminum sulfate solution
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
SU60210A1 (en) Method for isolating acetylsalicylic acid salicylate
SU1104136A1 (en) Method of obtaining benz(g)isatin
SU642315A1 (en) Method of purifying di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid from neutral organic admixtures
SU386841A1 (en) METHOD OF OBTAINING [
SU69007A1 (en) Sulfidine release method
SU539027A1 (en) Ammonium acetate production method
US2784224A (en) Purification of fumaric acid
US1638832A (en) Lithium salt of 2-phenylquinoline-4-carboxylic acid and process of making the same
SU371229A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE
SU106958A1 (en) The method of direct preparation of medical ascorbic acid from enolizat