ных температур и давлений, а также об- ; разовани значительного количества сточ-; ных вод. Целью изобретени вл етс разработ ; ка способа более глубокой очистки фрак- i , ций СЖК от дикарбоновых кислот и дру- тих примесей и упрощение способа очистни по сравнению с известным,i Предлагаетс СЖК, например, фракций ч других подвергать экстракции 30 -40%-ным водным растворЪм толуолсульфоната натри или ксилолсульфоната натри при 5О-80°С и оротношении сходных СЖК л экстрагента 1:2-1:5. Получаемый при этом рафикат - очищенньш жирные кислоты - дл удалени следов соли (толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промы вают водой при соотношении СЖК и воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо- новые кислоты и другие примеси, разбавл ют водой (от промывки рафината) до 51О%-ной концентрации указанной соли и / провод т кристаллизацию при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают на вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до 30-4О%-ной концентрации соли сходной концентрации соли в экстрагенте) и направ л ют в рецикл процесса на стадию экстрак ции. Воду, полученную при упаривании фильтрата, используют дл промывки pacjai- ната. . Пример. 1000 г промышленной ракции кислот С котора содерит 8,7% дикарбоновых кислот, и 3000 г 35%-ного водного раствора толу.0лсульф ната «атри тщательно лереМещивают в течение 30 мин при 80°С. Затем смесь расслаивают при той же температуре 15-30 мин. Нижний слой - экстракт сливают в кристаллизатор. Верхний слой - рафинат - промывают три раза водой при перемешивании и последующем расслаивании . Количество воды, вз той на промывку жирных кислот, составл ет 7400 г. Промытый рафинат после этого используют на ,торой ступени экстракции. Промывные воды добавл ют в кристал-i лизатор дл разбавлени нижнего сло до 1О%-ной концентрации толуолсульфоната натри . При 25°С в течение 1О час выпадает осадок растворенных в экстракте продуктов. Осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре, промывают водой и высуН шивают на воздухе, фильтрат упаривают I до 35%-ной концентрации толуолсульфоната натри и используют на второй ступени: экстракции. Вторую ступень экстракции провод т при же технологических режимах , что и первую. Выход и качество продуктов при двухступенчатой экстракции, приведены в таблице.temperature and pressure, as well as; the development of a significant amount of waste; water The aim of the invention is to develop; This method of deeper purification of fractions of i, FLCs from dicarboxylic acids and other impurities and simplification of the method of purification as compared to the known, i. It is suggested that FFA, for example, fractions of others be subjected to extraction with sodium toluene sulfonate or Sodium xylene sulphonate at 5 ° -80 ° C and the ratio of similar FLCs to extractant l: 1: 2-1: 5. The resulting raficate — purified fatty acids — to remove traces of salt (toluene sulfonate, xylene sulfonate) is washed with water at a 1: 2 ratio of FFA and water. The extractant containing dicarboxylic acids and other impurities is diluted with water (from washing the raffinate) to 51% concentration of said salt and / crystallization at room temperature. The crystals are filtered on a vacuum filter, the filtrate is evaporated to a 30-4 O% salt concentration (a similar salt concentration in the extractant) and sent to the process for recycling to the extraction stage. The water obtained by evaporation of the filtrate is used to rinse the pacjainate. . Example. 1000 g of industrial acidification of C, which contains 8.7% of dicarboxylic acids, and 3000 g of a 35% aqueous solution of toluenol sulfate and Thorium are carefully placed for 30 minutes at 80 ° C. Then the mixture is exfoliated at the same temperature for 15-30 minutes. The bottom layer - the extract is poured into the mold. The top layer - the raffinate - is washed three times with water with stirring and subsequent stratification. The amount of water taken to wash the fatty acids is 7400 g. The washed raffinate is then used at the second extraction step. The washings are added to the crystal i-gel to dilute the lower layer to a 1O% sodium toluene sulfonate concentration. At 25 ° C for 10 hours, a precipitate of the products dissolved in the extract precipitates. The precipitate is filtered off on a vacuum filter, washed with water and dried, and the filtrate is evaporated (I) to 35% sodium toluene sulfonate and used in the second stage: extraction. The second stage of extraction is carried out under the same technological regimes as the first. The yield and quality of products with two-stage extraction are shown in the table.
В предлагаемом способе очистки 1СЖК от дикарбоновых . кислот и других при-In the proposed method of cleaning 1SLC from dicarboxylic. acids and other
месей (по сравнению с существующими (способами) исключаетс применение дефи-;use (compared with the existing (methods) excludes the use of a defi-;
цитных щелочей и минеральных кислот, уменьщаетс образованна сточных вод и газовых выбросов, снижаютс используемые температуры и давлени , уменьшаютс по тери монокарбоновых кислот.citric alkalis and mineral acids, reduced wastewater and gas emissions, reduced temperatures and pressures used, loss of monocarboxylic acids.
Формула и а обретени /Formula and a gain /