SU514004A1 - Борсодержаща эпоксидна композици - Google Patents

Борсодержаща эпоксидна композици

Info

Publication number
SU514004A1
SU514004A1 SU2050216A SU2050216A SU514004A1 SU 514004 A1 SU514004 A1 SU 514004A1 SU 2050216 A SU2050216 A SU 2050216A SU 2050216 A SU2050216 A SU 2050216A SU 514004 A1 SU514004 A1 SU 514004A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boron
composition
oligomer
epoxy composition
resistance
Prior art date
Application number
SU2050216A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Иванович Богданов
Александр Васильевич Кожевников
Владимир Петрович Кондратьев
Октябрина Францевна Саксон
Тамара Юлиусовна Самсонова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт гидромеханизации, санитарно-технических и специальных строительных работ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт гидромеханизации, санитарно-технических и специальных строительных работ filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт гидромеханизации, санитарно-технических и специальных строительных работ
Priority to SU2050216A priority Critical patent/SU514004A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU514004A1 publication Critical patent/SU514004A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

(54) БОРСОДЕРЖАЩАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1
Изобретение относитс  к области пластических масс н полимерных покрытий, обладающих повышенной деформационной теплостойкостью и устойчивостью к действию агрессивных химических сред.
Известны композиции на основе эпоксидного олйгомера, получаемого путем поликонденсации эиихлоргидрина с двухатомными фенолами , например алжилрезорцИНам  «з сланцевой смолы. Известны также эпоксидные композиции , которые содержат бор в составе отвердител  (например, борной кислоты) и благодар  включению бора в структуру отвержденного полимера обладают повышенной деформационной теплостойкостью.
Общим недостатком известных композиций  вл етс  невысока  стойкость к действию различных сред, например воды. Кроме того, исцользование борсодержащих отвердителей требует высоких температур отверждени .
Цель изобретени  состоит в разработке таKoii ко.мпозиции, котора  обладала бы нар ду
с повышенной теплостойкостью высокой устойчивостью iK действию алресспвных сред и могла бы отверждатьс  при нормальных температурах . Разработка такой композиции позвол ет решить р д практических вопросов, св занных с антикоррозионной защитой объектов промышленного строительства (например, трубопроводов теплосетей и газопроводов теплоэлектростанций ) и проведением монтажных
работ без дополнительного их нагрева. Поставленна  цель достигаетс  путем введени  атомов бора в состав исходного эпоксидного олцгомера , который получают взаимодействием зиихлоргидрцна с оксифенильными эфирами,
образующимис  при реакции 1 мол  борной кислоты с 3 мол ми двухатомного фенола (нанример резорцииа или алкилрезорцина) и последующем отверждении указанного олигомера отвердителем аминного типа.
Используемый в кo iпoзици олигомер имеет строение R- -подород или ал кил с числом атомов углерода1 -12; m-коэффициент, соответствующий числу атомов бора в молекуле олигомера. В качестве отвердител  в комиозицию ввод т полиамины, например диэтилентриамин, в количестве 8-10 вес. ч. Продолжительность отверждени  составл ет 18-24 ч при 14- и 15 мин при 120°С. Пример 1. Дл  синтеза борсодержащвго эпоксидного олигомера берут продукт вза-имодействи  борной кислоты со сланцевыми фенолами (алкилрезорцинами ст. кип. 260-320°С) при мольном их €0отношении 1 : 3. Реакци  взаимодействи  борной кислоты с фенолами начинаетс  при 175°С и заканчиваетс  при 200°С. Полученный борфенольный продукт представл ет собой высоков зкое вещество темно-коричневого цвета, раствор ющеес  в ацетоне, смеси ацетона с толуолом и в растворе едкого натра. Продукт содержит до 70% оксифенильного Э|фира борной кислоты , в котором на каждый атом бора приходитс  3 фенольных гидроксила. Синтез |борсодержащего эпоксидного олигомера провод т по следующему режиму: Коэффициент эпихлоргидрина на эквивалент гидроксильНЫХ групп1,4 Коэффициент щелочи на эквивалент гидроксильных групп1,1 Продолжительность конденсации, ч: основной2 дополнительной1 Температура конденсации, °С: основной60 дополнительной80 Полученный борсодержащий эпоксидный олигомер представл ет собой высоков зкое вещество темно-коричневого цвета, раствор ющеес  в ацетоне и смеси ацетона с толуоло.м. Основные характеристики олиго.мера приведены ниже: Молекул рный вес850-900 Содержание, %: эпоксидных групп15-16 летучих, не более2 хло,ра, не более2,5 В зкость по капилл рному вискозиметру при 70°С, сСт1000-1200 П.ример 2. Из 100 г олигомера, полученного по примеру 1, и 8-10 ч. диэтилентриамина готов т эпоксидную композицию, отверждают 24 ч при 20°С. Свойства отвержденной композиции приведены ниже: Предел Прочности при сжатии, кг/см Твердость по ма тниковому прибору Удельное электросопротивление . Ом-см Теплостойкость по Мартенсу, °С Атмосферостойкость ( ГОСТ 6992-68), балл Теплостойкость по Мартенсу, °С Водопоглощение за 30 сут, % Врем  сохранени  защитных свойств в -смеси H2SO4 и НЫОз при 100°С, ч,.больше 240 Из вывода следует, что предлагаема  композици  обладает высокой тепло- и атмосферОСТОЙКОСТЬЮ . Фор iM у л а изобретени  1.Борсодержаща  эпоксидна  композици  на основе борной кислоты и продукта взаимодействи  эпихлоргидрина с производными двухатомното фенола, отличающа с  тем, что, с целью повыщени  тепло-, водо-, атмосферо- и химической стойкости при возможности отверждени  без дополнительного нагрева , композици  содержит бор в составе неотвержденного эпоксидного олигомера, а отверждаетс  под действием полиамина при следующем соотнощении компонентов, вес. ч.: Борсодержащий эпоксидный олигомер Полиамин 2.Борсодержаща  эпоксидна  композици  по п. 1, отличающа с  тем, что вход щий в ее состав эпоксидный олигомер получают на основе продукта взаимодействи  борной кислоты с двухатомными фенолами, например алкилрезорцинами, при МОльном их соотношении 1 : 3.
SU2050216A 1974-07-24 1974-07-24 Борсодержаща эпоксидна композици SU514004A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2050216A SU514004A1 (ru) 1974-07-24 1974-07-24 Борсодержаща эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2050216A SU514004A1 (ru) 1974-07-24 1974-07-24 Борсодержаща эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU514004A1 true SU514004A1 (ru) 1976-05-15

Family

ID=20593014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2050216A SU514004A1 (ru) 1974-07-24 1974-07-24 Борсодержаща эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU514004A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7378461B2 (en) 2001-10-31 2008-05-27 Kawamura Institute Of Chemical Research Curable epoxy resin compositions and process for production thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7378461B2 (en) 2001-10-31 2008-05-27 Kawamura Institute Of Chemical Research Curable epoxy resin compositions and process for production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3356624A (en) Epoxy resin based traffic paint compositions
GB666732A (en) Improvements in or relating to thermosetting resins containing a diphenol and a diglycidyl ether
US2897179A (en) Hardener for epoxy resin composition
GB681578A (en) A composition of matter curable to give a hard resinous product, the resulting resinous product and articles made therefrom
JP3203385B2 (ja) 硬化して難燃性及び耐熱性のポリマー樹脂を形成し得る樹脂、その製造方法及び使用
US20020082379A1 (en) Novel epoxy hardeners for improved properties, processing and handling
AU732395B2 (en) Hardenable mixtures made of glycidyl compounds, aminic hardeners and heterocyclic accelerators
Lee et al. Polyol and polyurethane containing bisphenol‐Z: Synthesis and application for toughening epoxy
SU514004A1 (ru) Борсодержаща эпоксидна композици
US3720639A (en) Fluorinated polyols
CN103764711B (zh) 聚合物和聚合物组合物
US2923696A (en) Resinous compositions and method for producing same
US3374186A (en) Curing polyepoxide compounds with a polyamine
US3753917A (en) Curing agent for epoxy resins to impart excellent solvent resistance
US3207813A (en) Novel polyepoxide compositions of matter and methods and steps for producing the same
US3992358A (en) Epoxy resin compositions
CN112898516B (zh) 一种酚醛改性胺及其制备方法
US3595833A (en) Cold curing epoxy resin composition
JPS587424A (ja) エポキシド樹脂用硬化剤組成物およびエポキシド樹脂の硬化方法
US3310528A (en) New epoxide resins, processes for their production and hardenable compositions containing such epoxide resins
US3519697A (en) Flame retardant epoxy resins
US3386924A (en) Curing polyepoxy compounds with tetrahydrotricyclopentadienylene diamine
KR800001655B1 (ko) 경화제가 함유된 에폭시 수지 조성물
US3496142A (en) Epoxide resin compositions comprising a polycarboxylic acid anhydride hardener and a substituted amide accelerator
SU505374A3 (ru) Эпоксигудронна композици