SU513136A1 - Состав дл обработки кромки трикотажа - Google Patents

Состав дл обработки кромки трикотажа

Info

Publication number
SU513136A1
SU513136A1 SU2106792A SU2106792A SU513136A1 SU 513136 A1 SU513136 A1 SU 513136A1 SU 2106792 A SU2106792 A SU 2106792A SU 2106792 A SU2106792 A SU 2106792A SU 513136 A1 SU513136 A1 SU 513136A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
composition
phenolphthalein
polyamide
solution
Prior art date
Application number
SU2106792A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Устинович Мишустин
Константин Петрович Яковлев
Сергей Николаевич Ильин
Герман Вячеславович Желтов
Раиса Фоминична Сафронова
Галина Константиновна Царегородцева
Мария Ивановна Сазонова
Клавдия Ивановна Белогусева
Александра Михайловна Кочнева
Георгий Константинович Пытов
Борис Александрович Телесницкий
Юлия Ивановна Ханукаева
Виктор Иванович Попов
Светлана Пантелеевна Мозговая
Лиза Тутовна Кажарова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Пленочных Материалов И Искусственной Кожи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Пленочных Материалов И Искусственной Кожи filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Пленочных Материалов И Искусственной Кожи
Priority to SU2106792A priority Critical patent/SU513136A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU513136A1 publication Critical patent/SU513136A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к легкой промышленноетн , в частности к составу дл  обработки кромки j трикотажа.
j Известен состав дл  обработки текстильных терналов, например трикотажа, на основе полимер . ного св эук)щего например полиамида (ПА), сопр лимера стирола с метилметакрилатом и акрилонитрила (МСН), содержащий ра.ствоупепъ и органический краситель. Такой состав не обеспечивает необходимой жесткости (особенно при повышенной тем;пературе ) текстильного материала. Кроме того, известный состав нестабилен во времени, кромка трикотажа ,пропитанна  им,закручиваетс  при переработке.
Цель изобретени  повысить жесткость кромки трикотажа и улучшить технологические свойства переработки состава и обработанного трикотажа. Поставленна  цель достигаетс  введением в состав на основе указанного полимерного св зующего (ПА или МСН) фенолфталеина при следующем соотношении компонентов (в вес.%):
Полимерное св зующее 5- 20
Фенолфталеин5-20
Краситель0,1-0,2
Растворительдо 100
Пример 1. 20 вес.ч. полиамида марки 54Н (продукт конденсации соли АГ и: капролактвма)) раствор ют в 80 вес.ч. этилового спирта при нагревании на вод ной бане температуры 70-80°С в течение 2-3 час, перемешива  до /получени : однородного раствора.Отдельно готов т дишерсиго из 30 вес. фенолфталеина в 70 вес.ч. этилового спирта при комнатной температуре, перемешива  в течение 20 мин. В нагретый раствор полиамида загружают дисперсию фенолфталеина, и смесь нагревают на вод ной бане при температуре 70-80°С 30-50 мин, перемешива  до получени  однородного раствора. :Полученный спиртовой раствор смеси полимеров окрашивают 10%-иым спиртовым раствором метило|вого фиолетового красител , вз того в количестве 110 вес.ч., и перемешивают 10-15 мин. Соотношение полиамида и фенолфталеина 40:60. В зкость раствора 30 сек.
Пример 2. 30 вес.ч. полиамида марки 54Н раствор ют в 120 вес.ч. этилового спирта по примеру 1. Отдельно готов т дисперсию из 20 вес.ч. фенолфталеина в 80 вес.ч. этилового спирта. Далее поступают по примеру 1. Соотноше1ше полиамида и фенолфталеина в этой колтозиции 60:40. В зкость раствора 25 сек.
Пример 3. 25 Вес.ч. полиамида марки С-6 (продукт кондеисации солей АГ и СГ с капролактамом ) ;pacTBoj)Hroi в 100 вес.ч, этилового спирта по примеру 1. Отдельно готов т дисперсию из 25 вес.ч. фенолфталеина в 100 вес.ч. этилового спирта. Далее поступают по примеру 1. Соотношение полиамида и фенолфталеина в зтой композиции 50:50. В зкость раствора 30 сек.
Растворами, полученными по примерам 1-3, про- , питьшают кромку трикотажа и высушивают при 25, 70 и 160- 180°С и измер ют жесткость обработанной кромки и температуру разм гчени , отмечают также врем  высушивани  кромки.
Результаты измерений приведены в табл. 1. Таблица 1.
Из приведенных в табл. 1 данных видно, что кромка трикотажа, обработанна  предложенными композици ми на основе полиамида и фенолфталеина, имеет большую жесткость и более высокую телшературу разм гчени  по сравнению с кромкой трикотажа , обработанной известным составом. Повь1шенй температуры сушки обработанной кромки от 25 до 160-180°С снижает врем  сушки в 50-60 раз.
Ниже приведены примеры дл  полимерной композиции на основе сополимера метилметакрилата, стирола и акрилонитрила (сополимера МСН) и фенолфталеина .
Пример 4. 20 вес.ч. сополимера МСН раствор ют в 80 вес.ч. зтилацетата при комнатной температуре 3-4 час, перемешива . Отдельно готов т дисперсию из 10 вес.ч. фенолфталеина в смес1 45 вес.ч. этилового спирта и 19 вес.ч. зтилацетата при комнатной температуре, перемеилива  в течение 20 мин.
В раствор сополимера МСН загружают дисперсию фенолфталеина и перемешивают 40-50 мин до получеНИН однородного раствора. К полученному раствору. добавл ют 5 вес.ч.у1р%-ноге спиртового раствора метилового синего красител  и раствор перемешивают 10-50 мин. Соотношение сополимера МСН ифе нолфталеина 2:1. В зкость раствора 35 сек.
Пример 5. 20 вес.ч. сополимера МСН раствор ют в 80 вес.ч. зтилацетата, как указано в примере 4. Отдельно готов т дисперсию из 20 вес.ч. фенолфталеина в смеси 90 вес.ч. этилового спирта и 38 вес.ч. этилацетата, как указано в примере 4. Соотношеште сополимера МСН и фенолфталеина 1:1, В зкость раствора 3U сек,
Растворами, полученными в примерах 4 к 5, обрабатьшают кромкутрикотайа и высушивают при
25,70 и 160-180°С, затем измер ют жесткость обработанной кромки и температуру разм гчени , отмечают также врем  высушивани  кромки.
Результаты испытаний приведены втабл. 2.
Как видно из табл. 2, повышение температуры сушки обработанной кромки от 25 до 160-180 С не вли ет на величины жесткости и температуры разм гченк  кромки, при этом в 50-60 раз повьш1аетс  скорость суШки кромки.
30 I
Таблица 1
I ft) Врем  в секундах
)
Врем  в секундах .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Состав дл  обработки кромки трикотажа да основе полимерного-св Ьующего, выбранного из группы: полиамид, сополимер метилметакрилата со стиролом и акрилонитрилом, содержащий растворитель, и органический краситель, отличающийс , тем, что, с целью повышени  жесткости кромки трц котажа и улучшени  технологических свойств переТаблица 2
    работки состава и обработанного.трикбтаЗка, состав ; дополнительно содержит фенолфталеин при следую|щем соотношении компонентов (в вес.%):
    Св зующее5-20
    : Фенолфталеин5-20
    f , Органический краси j |тель0,1-0,2
    йстворительОстальное
SU2106792A 1975-02-18 1975-02-18 Состав дл обработки кромки трикотажа SU513136A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2106792A SU513136A1 (ru) 1975-02-18 1975-02-18 Состав дл обработки кромки трикотажа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2106792A SU513136A1 (ru) 1975-02-18 1975-02-18 Состав дл обработки кромки трикотажа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU513136A1 true SU513136A1 (ru) 1976-05-05

Family

ID=20610610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2106792A SU513136A1 (ru) 1975-02-18 1975-02-18 Состав дл обработки кромки трикотажа

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU513136A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2980554A (en) Non-fibrous regenerated cellulose film containing anchoring-plasticizing agent
US2131145A (en) Process for increasing the reactivity of naturally or artificially shaped articles or materials and product obtained thereby
SU513136A1 (ru) Состав дл обработки кромки трикотажа
US3957427A (en) Control of dye migration by treating textile with aqueous dye bath containing an amide derivative of polyvinyl methyl ether/maleic anhydride
US2959461A (en) Fugitive tints for natural and synthetic fibers
AU605718B2 (en) Stabilizers for improving the ozone fastness of dyes with oxadiazine -4- thione or triazine -4- thione compounds
US2246070A (en) Manufacture of basic substituted shaped materials
US2423261A (en) Germicidal product and method of producing same
JPS6220312B2 (ru)
US4663365A (en) Wash-resistant, antimicrobially-active fibres and threads and their manufacture
US3079213A (en) Antimicrobial treatment of organic materials and composition therefor
US4341669A (en) Cellulose derivative/polyether polyamine/polyepoxide reaction product as antistatic soil release finish for polyester
US2095221A (en) Dyeing method and bath
US3054764A (en) Applicating solutions of poly-n-vinyl-5-methyl-2-oxazolidinone in aqueous glycol ether solvents
Galligan et al. New Developments in Epoxide Wash-Wear Finishes for Cotton
US3620824A (en) White thermally stable polyether modified polyester fibers and method of production
GB1409258A (en) Biconstituent polymer compositions and textile articles formed therefrom
KR960004907B1 (ko) 셀룰로오스계 섬유 및 그 혼방제품의 수지가공방법
US3393968A (en) Cellulose reacted with ethyleneimine in the presence of glacial acetic acid
US2546168A (en) Emulsions of water-insoluble organic acid-fading inhibitors dissolved in water-insoluble organic solvents
US3415611A (en) Method of improving heat stability of acrylonitrile polymer fibers
US3573244A (en) Method for obtaining acid dye uniformity in polyamides
US4087246A (en) Fiber modification compositions and process
US2546167A (en) Acid-fading inhibition using dibenzylethylenediamine
JPH03241068A (ja) 抗菌性ポリエステル繊維