SU512222A1 - Epoxy composition - Google Patents
Epoxy compositionInfo
- Publication number
- SU512222A1 SU512222A1 SU1996873A SU1996873A SU512222A1 SU 512222 A1 SU512222 A1 SU 512222A1 SU 1996873 A SU1996873 A SU 1996873A SU 1996873 A SU1996873 A SU 1996873A SU 512222 A1 SU512222 A1 SU 512222A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lignin
- epoxy
- epoxy composition
- composition
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к составам композиций на основе эпоксидных смол.This invention relates to compositions based on epoxy resins.
Известны композиции на основе эпоксидных диановых смол и ангидридных отвердителей , однако их термостойкость не превышает 320°С 1.Known compositions based on epoxy resin Dianova and anhydrite hardeners, however, their heat resistance does not exceed 320 ° C 1.
Известна ко.мпозици , включающа эпоксидную диановую смолу и лигноцеллюлозу, однако тер.мостойкость такой композиции ниже , чем у отверждеиных ангидридами непаполненных эпоксидных композиций 2.The known composition includes epoxy resin and lignocellulose, however, the thermal resistance of such a composition is lower than that of anhydrides of unfilled epoxy compositions 2.
С целью увеличени термостойкости предлагаема композици в качестве производного лигнина содержит электрохимически окисленный гидролизный лигнин с размером частиц .менее 0,073 мм, молекул рной массой 8000-15000, содержание карбоксильных групп 1,5-3,3 мг-экв/г, содержанием фенольных гидроксильных групп 2,7-5,3 мг-экв/гIn order to increase the heat resistance, the proposed composition as a derivative of lignin contains electrochemically oxidized hydrolysis lignin with a particle size of less than 0.073 mm, a molecular weight of 8000–15000, the content of carboxyl groups 1.5-3.3 mg eq / g, the content of phenolic hydroxyl groups 2.7-5.3 mEq / g
при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:in the following ratio of components, weight. including:
Эпоксидна дианова смола 100 Электрохимически окисленныйEpoxy Dianova Resin 100 Electrochemically Oxidized
гидролизный лигнин10-60hydrolysis lignin10-60
Такой лигнин получают электрохимическим окислением гидролизного лигнина либо на никелевом аноде (1) при плотности тока 5 а/дм-, либо на платиновом аноде (И) при той же плотности тока. В первом случае лигнин имеет 2,5 мг-экв/г карбоксильных групп и 3,2 мг-экв/г фенольных гидроксильных групп, во втором, соответственно, 3,3 мг-экв/г и 3,4 мг-экв/г.Such lignin is obtained by electrochemical oxidation of hydrolytic lignin either at the nickel anode (1) at a current density of 5 a / dm, or at a platinum anode (I) at the same current density. In the first case, lignin has 2.5 mg eq / g of carboxyl groups and 3.2 mg eq / g of phenolic hydroxyl groups, in the second, respectively, 3.3 mg eq / g and 3.4 mg eq / g .
Составы эпоксидной композиции приведены в табл. 1, а свойства в табл. 2.The compositions of the epoxy composition are given in table. 1, and the properties in the table. 2
Термостойкость определ ют по методу дифференциа ,тьной термографии в воздушной среде по потере в весе до 5%.Heat resistance is determined by the method of differential, thermography in air by weight loss of up to 5%.
Т а б л 11 ц а 1T a b l 11 c a 1
Благодар растворению лигнина в смоле происходит гомогенное отверждение за счет взаимодействи его карбоксильных и фенольных грунп с оксирановым циклом и гидроксильными группами эпоксидных смол, о чем говор т данные химического анализа и ИКспектроскопии . Водопоглощение компаундов при содержании лигнина в количестве 16% не превышает 0,1 %.Due to the dissolution of lignin in the resin, homogeneous curing occurs due to the interaction of its carboxyl and phenolic primer with the oxirane cycle and hydroxyl groups of epoxy resins, as indicated by chemical analysis and IR spectroscopy. Water absorption of compounds with a lignin content of 16% does not exceed 0.1%.
Электро-физические свойства композиции при содержании электрохимически окисленного лигнина в количестве 10-33% представлены ниже.Electro-physical properties of the composition with the content of electrochemically oxidized lignin in the amount of 10-33% are presented below.
Тангенс угла диэлектрических потерь0,01-0,012Tangent of dielectric loss angle 0,01-0,012
Диэлектрическа проницаемость2 ,25-2,60Dielectric constant2,25-2,60
Удельна ударна в зкость,Specific impact viscosity
КГС-СМ/СМ23,5 -6,0KGS-SM / SM23.5-6.0
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1996873A SU512222A1 (en) | 1974-02-14 | 1974-02-14 | Epoxy composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1996873A SU512222A1 (en) | 1974-02-14 | 1974-02-14 | Epoxy composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU512222A1 true SU512222A1 (en) | 1976-04-30 |
Family
ID=20576009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1996873A SU512222A1 (en) | 1974-02-14 | 1974-02-14 | Epoxy composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU512222A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561085C1 (en) * | 2014-05-05 | 2015-08-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Epoxy compound, filled with modified polysaccharides |
-
1974
- 1974-02-14 SU SU1996873A patent/SU512222A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561085C1 (en) * | 2014-05-05 | 2015-08-20 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук | Epoxy compound, filled with modified polysaccharides |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108441083A (en) | A kind of solvent-free anticorrosive paint of basalt scale and preparation method thereof | |
RU2008128849A (en) | POWDER COMPOSITION FOR COATING WITH LOW GLOSS FOR COATING ROLL MATERIALS | |
SU512222A1 (en) | Epoxy composition | |
EP0099338A1 (en) | Epoxy resin systems modified with thermoplastic resins | |
DE2127840B2 (en) | Curable molding powder | |
ES8504887A1 (en) | Powder coating. | |
JPS6431862A (en) | Polymer composition having excellent heat resistance and solvent resistance | |
JPS56110765A (en) | Thermosetting resin composition | |
JPS57207644A (en) | Resin composition | |
Comyn | Interaction of water with epoxy resins | |
DE2060201B2 (en) | HARDABLE MIXTURES AND THEIR USE | |
CN106117889A (en) | A kind of plastic-steel door window section bar with fire resistance and preparation method thereof | |
JPS5653103A (en) | Preparation of metal-containing cured rubber having ionic bond | |
GB1466393A (en) | Epoxy resin compositions | |
JPS54125230A (en) | Thermosetting coating composition | |
JPS6466282A (en) | Adhesive composition for bonding electronic part | |
Ilardo et al. | Epoxy resins systems based on epoxidized soybean oil and HET anhydride | |
JPS53121828A (en) | Powder coating resin composition | |
SU761521A1 (en) | Epoxy composition | |
JPS57190018A (en) | Epoxy resin composition | |
Winkler | New and Modified Epoxy Stabilizers | |
SU749871A1 (en) | Polymeric composition | |
CN105504226B (en) | A kind of production method of low viscosity epoxy resin | |
JPS63159426A (en) | Flexible epoxy resin composition | |
Dobáš et al. | Epoxy resins based on aromatic glycidylamines. VI. Toughening of N, N, N′, N′‐tetraglycidyl‐4, 4′‐diaminodiphenylmethane by reactive additives |