SU510259A1 - Method for producing metal-modified sorbent - Google Patents

Method for producing metal-modified sorbent

Info

Publication number
SU510259A1
SU510259A1 SU2041949A SU2041949A SU510259A1 SU 510259 A1 SU510259 A1 SU 510259A1 SU 2041949 A SU2041949 A SU 2041949A SU 2041949 A SU2041949 A SU 2041949A SU 510259 A1 SU510259 A1 SU 510259A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
heated
sorbent
exchange capacity
substrate
solution
Prior art date
Application number
SU2041949A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Августа Петровна Душина
Алексей Алексеевич Комиссаренко
Сергей Владимирович Семенов
Алевтина Васильевна Ухина
Original Assignee
Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности filed Critical Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности
Priority to SU2041949A priority Critical patent/SU510259A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU510259A1 publication Critical patent/SU510259A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  сорбентов и может быть использовано в области очистки сточных вод, например, от фенолов , метанола, сульфид-ионов.The invention relates to a method for the preparation of sorbents and can be used in the field of wastewater treatment, for example, from phenols, methanol, sulfide ions.

Известны модифицировани  сорбентов кислородсодержащими композици ми различных металлов путем нанесени  пленки па поверхность подложки, например путем взаимодействи  предварительно нагретого материала подложки с соединени ми элементов III группы. Получаемые сорбенты имеют незначительную емкость по отношению к фенолам и метанолу.It is known to modify sorbents with oxygen-containing compositions of various metals by applying a film on the surface of the substrate, for example, by reacting the preheated substrate material with compounds of Group III elements. The resulting sorbents have a negligible capacity with respect to phenols and methanol.

Известен способ получени  на теплостойкой, предварительно нагретой до 177 - 454°С подложке , например кварце, пленки кислородсодержащего неорганического материала путем напылени  водного раствора солей трехвалентных металлов, например Sc, Y, La, Al, Ga. Затем подложку нагревают при 537-1371°С. У полученного сорбента отсутствуют анионообменные свойства по отношению к сульфидиону .A known method of producing on a heat resistant, preheated to 177 - 454 ° C substrate, for example quartz, films of oxygen-containing inorganic material by spraying an aqueous solution of salts of trivalent metals, for example Sc, Y, La, Al, Ga. Then the substrate is heated at 537-1371 ° C. The resulting sorbent lacks anion-exchange properties with respect to sulfidion.

С целью устранени  указанного недостатка предлагаетс  в качестве подложки брать нагретый до 460 - 960°С легковесный шамот или керамзит, обработку вести нитратом висмута, после чего продукт прогревать при 60-200°С. При этом обработку ведут при рН раствора 0,1-0,5.In order to eliminate this drawback, it is proposed to take lightweight fireclay or expanded clay heated to 460 - 960 ° C as a substrate, treat with bismuth nitrate, and then heat the product at 60-200 ° C. The treatment is carried out at a pH of 0.1-0.5.

По предложенному способу при погружении предварительно нагретого теплостойкого материала , например легковесного шамота или керамзита , в раствор нитрата висмута происходит осаждение металла на поверхности подложки , причем последующий прогрев позвол ет укрепить св зи осажденного металла с подложкой вследствие образовани  кислородсодержащей композиции. Свойства полученногоAccording to the proposed method, when a preheated heat-resistant material, such as lightweight chamotte or expanded clay, is immersed in a solution of bismuth nitrate, the metal is deposited on the substrate surface, and the subsequent heating strengthens the bond of the deposited metal with the substrate due to the formation of an oxygen-containing composition. Properties of the resulting

сорбента позвол ют использовать его дл  очистки конденсатов выпарных цехов, содержащих фенолы, метанол и сульфид-ионы.The sorbent can be used to purify condensates from evaporation plants containing phenols, methanol, and sulfide ions.

Способ осуществл етс  следуюш.им образом .The method is carried out in the following way.

Берут раздробленный шамот или керамзит фракции 0,5 - 2,5 см и прогревают при определенной температуре; приготавливают раствор нитрата висмута определенной концентрации; нагретый материал погружают в раствор нитрата висмута; раствор сливают, образец промывают и сушат при определенной температуре .They take crushed chamotte or expanded clay with fractions of 0.5 - 2.5 cm and heat them up at a certain temperature; prepare a solution of bismuth nitrate of a certain concentration; the heated material is immersed in a solution of bismuth nitrate; the solution is drained, the sample is washed and dried at a certain temperature.

Пример 1. Юг легковесного шамотаExample 1. South of lightweight fireclay

фракции 0,5 - 2,5 см прогревают при 960°Сfractions 0.5-2.5 cm are heated at 960 ° С

в течение 2 ч. Прогретый материал опускаютwithin 2 h. The heated material is lowered

в раствор нитрата висмута (0,032 М, рН to a solution of bismuth nitrate (0.032 M, pH

0,5), раствор сливают, образец промывают и0.5), the solution is drained, the sample is washed and

сушат в течение 2 ч при 200°С.dried for 2 hours at 200 ° C.

Пример 2. Юг легковесного шамота фракции 0,5 - 2,5 см прогревают в течение 1 ч при 460°С. Прогретый материал опускают в раствор нитрата висмута (0,032 М, ,5), раствор сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат в течение 1 ч при 60°С.Example 2. The south of the lightweight chamotte fraction of 0.5 - 2.5 cm is heated for 1 hour at 460 ° C. The heated material is immersed in a solution of bismuth nitrate (0.032 M, 5), the solution is drained, the sample is washed with distilled water and dried for 1 hour at 60 ° C.

Пример 3. Юг керамзита фракции 0,5- 2,5 см прогревают при 940°С в течение 1,5 ч. Прогретый материал опускают в раствор нитрата висмута (0,128 М, рН 0,1), растворExample 3. South haydite fractions of 0.5-2.5 cm are heated at 940 ° C for 1.5 hours. The heated material is immersed in a solution of bismuth nitrate (0.128 M, pH 0.1), solution

сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат в течение 2 ч при 200°С.poured, the sample is washed with distilled water and dried for 2 hours at 200 ° C.

Полученный сорбент обладает не только обменной емкостью по отношению к фенолам и метанолу, измеренной за сутки при соотношении Т : Ж, равном 1 : 100, но и высокой анионообменной емкостью по отношению к сульфид-иону .The resulting sorbent has not only an exchange capacity with respect to phenols and methanol, measured per day at a T: W ratio of 1: 100, but also a high anion-exchange capacity with respect to the sulfide ion.

Сравнительные данные по обменным емкост м сорбента, полученного известным и предлагаемым способами, приведены в таблице.Comparative data on the exchange capacity of the sorbent obtained by known and proposed methods are shown in the table.

Claims (2)

Примечание. СОЕ-статическа  обменна  емкость. Из приведенных данных видно, что, сохранив обменную емкость по фенолам и метанолу , сорбент, полученный предлагаемым способом , обладает анионообменной емкостью по сульфид-иону в растворах с высокими значени ми рН. Формула изобретени  1. Способ получени  модифицированного металлом сорбента дл  очистки воды от фенолов и метанола путем обработки теплостойкой предварительно нагретой подложки водньш раствором неорганической кислородсодержащей соли металла и последующего прогрева полученного продукта, отличающийс   тем, что, с целью придани  сорбенту анионообменных свойств по отношению к сульфид-иону , в качестве подложки берут нагретый до 460 - 960°С легковесный шамот или керамзит, обработку ведут нитратом висмута, после чего продукт прогревают, при 60 - 200°С. Note. Soy-static exchange capacity. From the above data it can be seen that, keeping the exchange capacity for phenols and methanol, the sorbent obtained by the proposed method has an anion exchange capacity for sulfide ion in solutions with high pH values. Claim 1. Method for preparing metal-modified sorbent for purifying water from phenols and methanol by treating a heat-resistant pre-heated substrate with a solution of inorganic oxygen-containing metal salt and subsequent heating of the product obtained, characterized in that the sorbent has anion-exchange properties with respect to sulfide ion, lightweight fireclay or expanded clay is heated to 460 - 960 ° C as the substrate, treatment is carried out with bismuth nitrate, after which the product is heated, p ri 60 - 200 ° C. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что обработку ведут при рН раствора 0,1 - 0,5.2. A method according to claim 1, characterized in that the treatment is carried out at a pH of 0.1-0.5.
SU2041949A 1974-07-05 1974-07-05 Method for producing metal-modified sorbent SU510259A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2041949A SU510259A1 (en) 1974-07-05 1974-07-05 Method for producing metal-modified sorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2041949A SU510259A1 (en) 1974-07-05 1974-07-05 Method for producing metal-modified sorbent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU510259A1 true SU510259A1 (en) 1976-04-15

Family

ID=20590337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2041949A SU510259A1 (en) 1974-07-05 1974-07-05 Method for producing metal-modified sorbent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU510259A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840006670A (en) Preparation of aluminum N-phosphonomethylglycine compound and herbicide composition thereof
DE3062788D1 (en) Method of producing polishing compositions
SU510259A1 (en) Method for producing metal-modified sorbent
NO791468L (en) ALUMINUM SULPHATE MATERIAL AND METHOD OF MANUFACTURE
ATE55391T1 (en) METHOD OF PREPARATION OF AMIKACIN.
ES437129A1 (en) Method and composition for inhibitng the formation of scale from saline water
BE833390A (en) PROCESS FOR THERMAL TREATMENT OF SLUDGE, IN PARTICULAR SLUDGE OF MAGNESIAN HYDRATE SLUDGE
JPH0699499B2 (en) Purification method of water-soluble polyvinyl acetal
JPS532943A (en) Process for treating waste water containing sulfur compounds
KR960000307B1 (en) Purification material producing method
JPH0221941A (en) Phosphorus adsorbent and production thereof
JPS5521508A (en) Recovering method for useful substance from aged solution of chromic acid
CA1106140A (en) Iridium compound and preparation thereof
RU2060816C1 (en) Process for preparing sorbent
SU967546A1 (en) Method of producing non-organic sorbent
SU604818A1 (en) Method of processing permutite
US1944294A (en) Colored mineral product and process of making the same
JPS5562133A (en) Silver recovering method
KR102010135B1 (en) Adsorbent for treating water and manufacturing method thereof
JPS6156017B2 (en)
SU1333636A1 (en) Method of producing sodium tetraborate
SU1692643A1 (en) Method of preparing ion exchanger for extracting chrome from solutions
SU1574539A1 (en) Method of obtaining copper chromate
SU685629A1 (en) Method of thermal softening of water containing calcium sulfate
SU436531A1 (en) Method of obtaining inorganic sorbents