SU510259A1 - Method for producing metal-modified sorbent - Google Patents
Method for producing metal-modified sorbentInfo
- Publication number
- SU510259A1 SU510259A1 SU2041949A SU2041949A SU510259A1 SU 510259 A1 SU510259 A1 SU 510259A1 SU 2041949 A SU2041949 A SU 2041949A SU 2041949 A SU2041949 A SU 2041949A SU 510259 A1 SU510259 A1 SU 510259A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- heated
- sorbent
- exchange capacity
- substrate
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени сорбентов и может быть использовано в области очистки сточных вод, например, от фенолов , метанола, сульфид-ионов.The invention relates to a method for the preparation of sorbents and can be used in the field of wastewater treatment, for example, from phenols, methanol, sulfide ions.
Известны модифицировани сорбентов кислородсодержащими композици ми различных металлов путем нанесени пленки па поверхность подложки, например путем взаимодействи предварительно нагретого материала подложки с соединени ми элементов III группы. Получаемые сорбенты имеют незначительную емкость по отношению к фенолам и метанолу.It is known to modify sorbents with oxygen-containing compositions of various metals by applying a film on the surface of the substrate, for example, by reacting the preheated substrate material with compounds of Group III elements. The resulting sorbents have a negligible capacity with respect to phenols and methanol.
Известен способ получени на теплостойкой, предварительно нагретой до 177 - 454°С подложке , например кварце, пленки кислородсодержащего неорганического материала путем напылени водного раствора солей трехвалентных металлов, например Sc, Y, La, Al, Ga. Затем подложку нагревают при 537-1371°С. У полученного сорбента отсутствуют анионообменные свойства по отношению к сульфидиону .A known method of producing on a heat resistant, preheated to 177 - 454 ° C substrate, for example quartz, films of oxygen-containing inorganic material by spraying an aqueous solution of salts of trivalent metals, for example Sc, Y, La, Al, Ga. Then the substrate is heated at 537-1371 ° C. The resulting sorbent lacks anion-exchange properties with respect to sulfidion.
С целью устранени указанного недостатка предлагаетс в качестве подложки брать нагретый до 460 - 960°С легковесный шамот или керамзит, обработку вести нитратом висмута, после чего продукт прогревать при 60-200°С. При этом обработку ведут при рН раствора 0,1-0,5.In order to eliminate this drawback, it is proposed to take lightweight fireclay or expanded clay heated to 460 - 960 ° C as a substrate, treat with bismuth nitrate, and then heat the product at 60-200 ° C. The treatment is carried out at a pH of 0.1-0.5.
По предложенному способу при погружении предварительно нагретого теплостойкого материала , например легковесного шамота или керамзита , в раствор нитрата висмута происходит осаждение металла на поверхности подложки , причем последующий прогрев позвол ет укрепить св зи осажденного металла с подложкой вследствие образовани кислородсодержащей композиции. Свойства полученногоAccording to the proposed method, when a preheated heat-resistant material, such as lightweight chamotte or expanded clay, is immersed in a solution of bismuth nitrate, the metal is deposited on the substrate surface, and the subsequent heating strengthens the bond of the deposited metal with the substrate due to the formation of an oxygen-containing composition. Properties of the resulting
сорбента позвол ют использовать его дл очистки конденсатов выпарных цехов, содержащих фенолы, метанол и сульфид-ионы.The sorbent can be used to purify condensates from evaporation plants containing phenols, methanol, and sulfide ions.
Способ осуществл етс следуюш.им образом .The method is carried out in the following way.
Берут раздробленный шамот или керамзит фракции 0,5 - 2,5 см и прогревают при определенной температуре; приготавливают раствор нитрата висмута определенной концентрации; нагретый материал погружают в раствор нитрата висмута; раствор сливают, образец промывают и сушат при определенной температуре .They take crushed chamotte or expanded clay with fractions of 0.5 - 2.5 cm and heat them up at a certain temperature; prepare a solution of bismuth nitrate of a certain concentration; the heated material is immersed in a solution of bismuth nitrate; the solution is drained, the sample is washed and dried at a certain temperature.
Пример 1. Юг легковесного шамотаExample 1. South of lightweight fireclay
фракции 0,5 - 2,5 см прогревают при 960°Сfractions 0.5-2.5 cm are heated at 960 ° С
в течение 2 ч. Прогретый материал опускаютwithin 2 h. The heated material is lowered
в раствор нитрата висмута (0,032 М, рН to a solution of bismuth nitrate (0.032 M, pH
0,5), раствор сливают, образец промывают и0.5), the solution is drained, the sample is washed and
сушат в течение 2 ч при 200°С.dried for 2 hours at 200 ° C.
Пример 2. Юг легковесного шамота фракции 0,5 - 2,5 см прогревают в течение 1 ч при 460°С. Прогретый материал опускают в раствор нитрата висмута (0,032 М, ,5), раствор сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат в течение 1 ч при 60°С.Example 2. The south of the lightweight chamotte fraction of 0.5 - 2.5 cm is heated for 1 hour at 460 ° C. The heated material is immersed in a solution of bismuth nitrate (0.032 M, 5), the solution is drained, the sample is washed with distilled water and dried for 1 hour at 60 ° C.
Пример 3. Юг керамзита фракции 0,5- 2,5 см прогревают при 940°С в течение 1,5 ч. Прогретый материал опускают в раствор нитрата висмута (0,128 М, рН 0,1), растворExample 3. South haydite fractions of 0.5-2.5 cm are heated at 940 ° C for 1.5 hours. The heated material is immersed in a solution of bismuth nitrate (0.128 M, pH 0.1), solution
сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат в течение 2 ч при 200°С.poured, the sample is washed with distilled water and dried for 2 hours at 200 ° C.
Полученный сорбент обладает не только обменной емкостью по отношению к фенолам и метанолу, измеренной за сутки при соотношении Т : Ж, равном 1 : 100, но и высокой анионообменной емкостью по отношению к сульфид-иону .The resulting sorbent has not only an exchange capacity with respect to phenols and methanol, measured per day at a T: W ratio of 1: 100, but also a high anion-exchange capacity with respect to the sulfide ion.
Сравнительные данные по обменным емкост м сорбента, полученного известным и предлагаемым способами, приведены в таблице.Comparative data on the exchange capacity of the sorbent obtained by known and proposed methods are shown in the table.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2041949A SU510259A1 (en) | 1974-07-05 | 1974-07-05 | Method for producing metal-modified sorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2041949A SU510259A1 (en) | 1974-07-05 | 1974-07-05 | Method for producing metal-modified sorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU510259A1 true SU510259A1 (en) | 1976-04-15 |
Family
ID=20590337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2041949A SU510259A1 (en) | 1974-07-05 | 1974-07-05 | Method for producing metal-modified sorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU510259A1 (en) |
-
1974
- 1974-07-05 SU SU2041949A patent/SU510259A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR840006670A (en) | Preparation of aluminum N-phosphonomethylglycine compound and herbicide composition thereof | |
DE3062788D1 (en) | Method of producing polishing compositions | |
SU510259A1 (en) | Method for producing metal-modified sorbent | |
NO791468L (en) | ALUMINUM SULPHATE MATERIAL AND METHOD OF MANUFACTURE | |
ATE55391T1 (en) | METHOD OF PREPARATION OF AMIKACIN. | |
ES437129A1 (en) | Method and composition for inhibitng the formation of scale from saline water | |
BE833390A (en) | PROCESS FOR THERMAL TREATMENT OF SLUDGE, IN PARTICULAR SLUDGE OF MAGNESIAN HYDRATE SLUDGE | |
JPH0699499B2 (en) | Purification method of water-soluble polyvinyl acetal | |
JPS532943A (en) | Process for treating waste water containing sulfur compounds | |
KR960000307B1 (en) | Purification material producing method | |
JPH0221941A (en) | Phosphorus adsorbent and production thereof | |
JPS5521508A (en) | Recovering method for useful substance from aged solution of chromic acid | |
CA1106140A (en) | Iridium compound and preparation thereof | |
RU2060816C1 (en) | Process for preparing sorbent | |
SU967546A1 (en) | Method of producing non-organic sorbent | |
SU604818A1 (en) | Method of processing permutite | |
US1944294A (en) | Colored mineral product and process of making the same | |
JPS5562133A (en) | Silver recovering method | |
KR102010135B1 (en) | Adsorbent for treating water and manufacturing method thereof | |
JPS6156017B2 (en) | ||
SU1333636A1 (en) | Method of producing sodium tetraborate | |
SU1692643A1 (en) | Method of preparing ion exchanger for extracting chrome from solutions | |
SU1574539A1 (en) | Method of obtaining copper chromate | |
SU685629A1 (en) | Method of thermal softening of water containing calcium sulfate | |
SU436531A1 (en) | Method of obtaining inorganic sorbents |