SU509607A1 - Способ получени цианэтилового эфираполимера, содержащего звень винилового спирта - Google Patents
Способ получени цианэтилового эфираполимера, содержащего звень винилового спиртаInfo
- Publication number
- SU509607A1 SU509607A1 SU1672501A SU1672501A SU509607A1 SU 509607 A1 SU509607 A1 SU 509607A1 SU 1672501 A SU1672501 A SU 1672501A SU 1672501 A SU1672501 A SU 1672501A SU 509607 A1 SU509607 A1 SU 509607A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl alcohol
- polymer containing
- obtaining
- containing units
- cyanoethyl ether
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
где X от ОД до Oj9. При этом в це- | js левом продукте на ЮО sBeiibes полимера содержитс 100 цианэтильных rpynn (как, например, в -цианэтиловом эфире поливинЕт ; нового,:спирта), оставшиес гидроксильные группы, придают полимеру твердость за счет 20 повышени температуры стекловани и тем. самым способствуют снижению потерь, особенно на низких частотах.
Известные ранее „ цианэтилированные полимеры имеют либо высокое значение 25
6- { 15) при повышенных значени х tgS ( « ОД), либо достаточно низкие диэлектрические потери при сравнительно низких Ш1ачени х см, таблицу). Опти-i . мальными свойствами обладает сополимер, i 30 содержащий 4О-6О мол, % виниленгликоаевых звеньев. Полученный полимер хорошо раствор етс в ацетоне, нйтрометане и других пол рных растворител х. Плёнки полимера, отлитые йз растворов, имеют 35 хорошую адгезию к стеклу, меди, алюминию,, Влагодар своим оптимальным диэпектриче ским свойствам полимер может найти приме™: нение в различных электрических устройствах как самосто тельно, так и в композици х . 0 в качестве пол рного изолирующего материала .
Пример. В крлбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником к помешенную на вод ную баню, загружают последоватвльно 1О г сополимера винилового спйр
та с виниленгликолем, содержащего 4О мол, % виниленгликолевых звеньев, 73,5 г нитрила акриловой кислоты к 4,2 г 10%ного водного раствора N аОН. Реакцию .ведут при температуре кипени смеси до начала перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Затем содержимое колбы выливают в дистиллированную воду с сухим льдом, -Выделившийс цианэтилированный продукт отмывают от щелочи многократным переосажлением из ацетонового раствора (реакци на фенолфталеин). Сушку осуществл ют в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60-70°С и остаточном давлении 10 мм рт, ст.
Выход 0,88 г на 1 г исходного сополи- , мера.
Содерж&ние азота 14%,-.гидроксильных групп 4,7%.
П р и ме р 2, Реакцию ведут так же, как в 1, но в качестве исходного полимера берут сополимер с 60 мол. % виниленгликолевых звеньев при следующем соотношений компонентов: сополимер 10,Ог, нитрилокрилова кислота 79,0 г, 1О%-ный раствор аОН 4,8 г.
0,55 г на 1 г исходного сополн мера,
Содержание азота 13,0%, гидроксильных групп 6,7%,о
В таблице .. приведены диэлектрические : характеристики полимеров (частота 400 Гц).
ополимер винилового спирта
с виниленгликолем при
X 0,415
То же, при X О,616
Claims (1)
- 0,О25 0,015 509607 5 Формула изобретени Способ получени цианэтилового эфира полимера, содержащего звень винилового спирта, путем обработки его нитрилом ак 5 риловой кислоты при кипении в присутствии щелочного катализатора, отличаю6 шийс тем, что, с целью получени , полимера с повышенным значением диалект рической посто нной и пониженным эначением тангенса угла диэлектрических потерь, обработке подвергают сополимер винилового спирта с виннленгликолем, содержащий 40-6О мол. % вини ленгликолевых звеньев.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1672501A SU509607A1 (ru) | 1971-06-11 | 1971-06-11 | Способ получени цианэтилового эфираполимера, содержащего звень винилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1672501A SU509607A1 (ru) | 1971-06-11 | 1971-06-11 | Способ получени цианэтилового эфираполимера, содержащего звень винилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU509607A1 true SU509607A1 (ru) | 1976-04-05 |
Family
ID=20480042
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1672501A SU509607A1 (ru) | 1971-06-11 | 1971-06-11 | Способ получени цианэтилового эфираполимера, содержащего звень винилового спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU509607A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100400551C (zh) * | 2003-09-27 | 2008-07-09 | 无锡市化工研究设计院宜兴联营实验厂 | 改进的聚乙烯醇-β-氰乙基醚制造方法 |
CN105153336A (zh) * | 2015-10-14 | 2015-12-16 | 天津一森材料科技有限公司 | 一种聚醋酸乙烯-氰乙基醚化物及其合成方法 |
-
1971
- 1971-06-11 SU SU1672501A patent/SU509607A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100400551C (zh) * | 2003-09-27 | 2008-07-09 | 无锡市化工研究设计院宜兴联营实验厂 | 改进的聚乙烯醇-β-氰乙基醚制造方法 |
CN105153336A (zh) * | 2015-10-14 | 2015-12-16 | 天津一森材料科技有限公司 | 一种聚醋酸乙烯-氰乙基醚化物及其合成方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2520173A (en) | Process for preparing unsupported films of tetrafluoroethylene polymers | |
US2386441A (en) | Bis-trimethylsilicyl oxide and its preparation | |
SU509607A1 (ru) | Способ получени цианэтилового эфираполимера, содержащего звень винилового спирта | |
US2378197A (en) | Preparation of divinyl benzene products | |
US3394116A (en) | Trifluoroethyoxyethyl vinyl ether and polymers thereof | |
US3086950A (en) | Process for the production of concentrated aqueous solutions of watersoluble polyacrylic acid amide | |
Jin et al. | Synthesis and electrical conductivities of poly (2, 3, 5, 6-tetramethoxy-1, 4-phenylenevinylene) and a series of poly (1, 4-phenylenevinylene-co-2, 3, 5, 6-tetramethoxy-1, 4-phenylenevinylenes) | |
US4577005A (en) | Polymeric dielectric material | |
CN109851771B (zh) | 一种高分子量酯化封端烯丙基聚醚及其合成方法 | |
Matsumoto et al. | Kinetic study of the polymerization of diallyl carbonate | |
US3061589A (en) | Stabilizing high molecular weight formaldehyde polymers by reaction with diazomethane | |
US2895921A (en) | Preparation of oxetane polymers | |
US2694698A (en) | Interpolymerization of maleic anhydride and vinyl isobutyl ether | |
US1799954A (en) | Urea condensation product | |
SU533575A1 (ru) | Керамический материал | |
SU415280A1 (ru) | Способ получения сополи|\\еров с функциональными группами1') | |
SU451711A1 (ru) | Способ получени св зующего | |
ATE32212T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4hydroxybenzophenonen. | |
SU531801A1 (ru) | Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров дл синтеза электроизол ционных полимеров | |
KR0146612B1 (ko) | 전도성 고분자 물질을 대향 전극으로 사용한 고체 전해 콘덴서 | |
SU401166A1 (ru) | Способ получени полигидрохинонов | |
Crawshaw et al. | The Synthesis and Cyclopolymerization of the N, N-Diallyl-and N, N-Dimethallyl-Derivatives of Methanesulfonamide and Ethanesulfonamide | |
SU1096700A1 (ru) | Шихта сегнетокерамического материала | |
SU418056A1 (ru) | Способ получени сополимеров | |
SU478030A1 (ru) | Способ получени поливинилбутирал |