Изобретение относитс к способам получени -ненасыщенных -полиэфиров, содержащи .х iB цепи атомы азота и металла переменной валентности, -которые вл ютс потенциальными ускорител ми нри отверждении полиэфиров. Известен способ получени азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров, содержащих в цепи аминный ускоритель, путем поликондонсации ненасыщенной ди-карбоновой кислоты или ее ангидрида с гликолем в присутствии Ы-фенил-бис-/р-оксиэтил/-амина (см. авт. свид. Л 191793, кл. C08f 11/02, за влено OG.06.65 г). Этот способ дает возможность получать ненасыщенные лолиэфиры, содержащие -в цепи аминный ускоритель, однако отвержденные полиэфиры обладают недостаточно высокими физИКо-.механическими овойст1вами . Цель изобретени - получение ненасыщеннььх .полиэфиров, содержащих .в цепи нар ду с аминным ускорителем атомы .металлов переменной валентности, и улучщение физико-меха-ничеоких свойств отвержден-ных полиэфиров . Поставленна цель достигаетс тем, что полвконденса-цию провод т ,в присутствии металлосодержащих соединений с концевыми карбоксильными группами формулы НООССН СНСООМеОСОСН СПСООН или НООССН С 1СООМеОСОСН, или ПООССН СНСООМеОСОН, Где Me - , Со-+ или Ni -+ . Указанные металлосодержащне соединени получают из малеинового ангидрида (I или 2 моль) и ацетатов или формиатов металлов переменной -валентности (1 моль). Полученные полиэфиры содержат в цепи аминный ускоритель, а также атомы металлов переменной валетности, что позвол ет проводить отверждение таких полиэфиров с непредельными мономерами при комнатной тем-лературе под действием одного инициатора радикального типа с получением отвержденных продуктов, обла-дающих высокими физико-механиче-скими .показател ми. - Пример 1. 98 вес. ч. малеино.вого ангидрида , 148 вес. ч. фталевого ангидрида и 133,5 вес. ч. этиленглик-ол в течение 1 час нагревают при 180°С в среде углекислого газа, затем в реакционную массу добавл ют 0,285 вес. ч. марга.нецсодержащего соединени , получе-нного из 98 вес. ч. малеинового ангидрида и 245 вес. ч. ацетата марга-нца в виде Мп (С2НзО2)2 4Н2О. Температуру повышают до 200°С, массу выдерживают 30 мин и добавл ют 9 вес. ч. Ы-фенил-быс-(|3-оксиэтил)амина . Конденсацию продолжают при этой температуре до кислотного числа 75 мгThis invention relates to methods for producing unsaturated α-polyesters containing. IB chains nitrogen and variable-valence atoms, which are potential accelerators upon the curing of polyesters. A method of producing nitrogen-containing unsaturated polyesters containing an amine accelerator in the chain is known by polycondensation of an unsaturated di-carboxylic acid or its anhydride with glycol in the presence of N-phenyl-bis- (p-hydroxyethyl) -amine (see the author. Sw. L 191793, Cl C08f 11/02, proposed by OG.06.65 g). This method makes it possible to obtain unsaturated loli esters containing -in chains of the amine accelerator, however, hardened polyesters do not have sufficiently high physicomechanical properties. The purpose of the invention is to obtain unsaturated polyesters containing, along with an amine accelerator, atoms of metals of variable valence and to improve the physical and mechanical properties of hardened polyesters. The goal is achieved by the fact that the semi-consensus is carried out in the presence of metal-containing compounds with terminal carboxyl groups of the formula NOOSCH SNSOOHMeOSOFS UNHPS or NOOSN WITH 1COOMeOSOSH, or POOSN ZHOOMeOSON, Where Me -, Co- + or Ni - +. These metal-containing compounds are obtained from maleic anhydride (I or 2 mol) and acetates or formate metals of variable -valence (1 mol). The polyethers obtained in the chain contain an amine accelerator, as well as metal atoms of variable valency, which allows the curing of such polyesters with unsaturated monomers at room temperature under the action of a single radical type initiator with obtaining solidified products having high physical and mechanical properties. .indicators. - Example 1. 98 wt. h. maleino.vygo anhydride, 148 wt. including phthalic anhydride and 133.5 wt. Part of the ethylene glycol-ol is heated at 180 ° C for 1 hour in carbon dioxide, then 0.285 wt. is added to the reaction mass. including marga.non-containing compound, obtained from 98 wt. including maleic anhydride and 245 wt. including acetate of manganese in the form of Mn (C2HzO2) 2 4H2O. The temperature is raised to 200 ° C, the mass is kept for 30 minutes and 9 weight% is added. including N-phenyl-by-C- (| 3-hydroxyethyl) amine. Condensation is continued at this temperature to an acid number of 75 mg.