SU505662A1 - The method of producing unsaturated polyesters - Google Patents

The method of producing unsaturated polyesters

Info

Publication number
SU505662A1
SU505662A1 SU1978644A SU1978644A SU505662A1 SU 505662 A1 SU505662 A1 SU 505662A1 SU 1978644 A SU1978644 A SU 1978644A SU 1978644 A SU1978644 A SU 1978644A SU 505662 A1 SU505662 A1 SU 505662A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
unsaturated polyesters
polyesters
producing unsaturated
unsaturated
amine
Prior art date
Application number
SU1978644A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Дмитриевич Валгин
Дмитрий Федосеевич Кутепов
Лариса Михайловна Демченко
Original Assignee
Московский Ордена Ленина Иордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина Иордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина Иордена Трудового Красного Знамени Химикотехнологический Институт Им.Д.И.Менделеева
Priority to SU1978644A priority Critical patent/SU505662A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU505662A1 publication Critical patent/SU505662A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  -ненасыщенных -полиэфиров, содержащи .х iB цепи атомы азота и металла переменной валентности, -которые   вл ютс  потенциальными ускорител ми нри отверждении полиэфиров. Известен способ получени  азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров, содержащих в цепи аминный ускоритель, путем поликондонсации ненасыщенной ди-карбоновой кислоты или ее ангидрида с гликолем в присутствии Ы-фенил-бис-/р-оксиэтил/-амина (см. авт. свид. Л 191793, кл. C08f 11/02, за влено OG.06.65 г). Этот способ дает возможность получать ненасыщенные лолиэфиры, содержащие -в цепи аминный ускоритель, однако отвержденные полиэфиры обладают недостаточно высокими физИКо-.механическими овойст1вами . Цель изобретени  - получение ненасыщеннььх .полиэфиров, содержащих .в цепи нар ду с аминным ускорителем атомы .металлов переменной валентности, и улучщение физико-меха-ничеоких свойств отвержден-ных полиэфиров . Поставленна  цель достигаетс  тем, что полвконденса-цию провод т ,в присутствии металлосодержащих соединений с концевыми карбоксильными группами формулы НООССН СНСООМеОСОСН СПСООН или НООССН С 1СООМеОСОСН, или ПООССН СНСООМеОСОН, Где Me - , Со-+ или Ni -+ . Указанные металлосодержащне соединени  получают из малеинового ангидрида (I или 2 моль) и ацетатов или формиатов металлов переменной -валентности (1 моль). Полученные полиэфиры содержат в цепи аминный ускоритель, а также атомы металлов переменной валетности, что позвол ет проводить отверждение таких полиэфиров с непредельными мономерами при комнатной тем-лературе под действием одного инициатора радикального типа с получением отвержденных продуктов, обла-дающих высокими физико-механиче-скими .показател ми. - Пример 1. 98 вес. ч. малеино.вого ангидрида , 148 вес. ч. фталевого ангидрида и 133,5 вес. ч. этиленглик-ол  в течение 1 час нагревают при 180°С в среде углекислого газа, затем в реакционную массу добавл ют 0,285 вес. ч. марга.нецсодержащего соединени , получе-нного из 98 вес. ч. малеинового ангидрида и 245 вес. ч. ацетата марга-нца в виде Мп (С2НзО2)2 4Н2О. Температуру повышают до 200°С, массу выдерживают 30 мин и добавл ют 9 вес. ч. Ы-фенил-быс-(|3-оксиэтил)амина . Конденсацию продолжают при этой температуре до кислотного числа 75 мгThis invention relates to methods for producing unsaturated α-polyesters containing. IB chains nitrogen and variable-valence atoms, which are potential accelerators upon the curing of polyesters. A method of producing nitrogen-containing unsaturated polyesters containing an amine accelerator in the chain is known by polycondensation of an unsaturated di-carboxylic acid or its anhydride with glycol in the presence of N-phenyl-bis- (p-hydroxyethyl) -amine (see the author. Sw. L 191793, Cl C08f 11/02, proposed by OG.06.65 g). This method makes it possible to obtain unsaturated loli esters containing -in chains of the amine accelerator, however, hardened polyesters do not have sufficiently high physicomechanical properties. The purpose of the invention is to obtain unsaturated polyesters containing, along with an amine accelerator, atoms of metals of variable valence and to improve the physical and mechanical properties of hardened polyesters. The goal is achieved by the fact that the semi-consensus is carried out in the presence of metal-containing compounds with terminal carboxyl groups of the formula NOOSCH SNSOOHMeOSOFS UNHPS or NOOSN WITH 1COOMeOSOSH, or POOSN ZHOOMeOSON, Where Me -, Co- + or Ni - +. These metal-containing compounds are obtained from maleic anhydride (I or 2 mol) and acetates or formate metals of variable -valence (1 mol). The polyethers obtained in the chain contain an amine accelerator, as well as metal atoms of variable valency, which allows the curing of such polyesters with unsaturated monomers at room temperature under the action of a single radical type initiator with obtaining solidified products having high physical and mechanical properties. .indicators. - Example 1. 98 wt. h. maleino.vygo anhydride, 148 wt. including phthalic anhydride and 133.5 wt. Part of the ethylene glycol-ol is heated at 180 ° C for 1 hour in carbon dioxide, then 0.285 wt. is added to the reaction mass. including marga.non-containing compound, obtained from 98 wt. including maleic anhydride and 245 wt. including acetate of manganese in the form of Mn (C2HzO2) 2 4H2O. The temperature is raised to 200 ° C, the mass is kept for 30 minutes and 9 weight% is added. including N-phenyl-by-C- (| 3-hydroxyethyl) amine. Condensation is continued at this temperature to an acid number of 75 mg.

SU1978644A 1973-12-21 1973-12-21 The method of producing unsaturated polyesters SU505662A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1978644A SU505662A1 (en) 1973-12-21 1973-12-21 The method of producing unsaturated polyesters

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1978644A SU505662A1 (en) 1973-12-21 1973-12-21 The method of producing unsaturated polyesters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU505662A1 true SU505662A1 (en) 1976-03-05

Family

ID=20570247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1978644A SU505662A1 (en) 1973-12-21 1973-12-21 The method of producing unsaturated polyesters

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU505662A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0085244B1 (en) Polycaprolactone polymers
US4902773A (en) Method of preparation of unsaturated polyester resins from maleic acid/anhydride
SU505662A1 (en) The method of producing unsaturated polyesters
US3215758A (en) Condensation polymers
EP2920188B1 (en) Process for the preparation of liquid tin(ii) alkoxides
US2889312A (en) Alkyd resins modified with mono-allyl maleate end groups
JP2022505544A (en) Branched polymer
US2813055A (en) Improved process for bonding material by means of compositions comprising ethylenically unsaturated polyesters and polymerizable olefinic monomers
Belcheva et al. Polyesters prepared by polycondensation in the presence of carbodiimides, 2. On the reaction of methyl α‐(S)‐malate with N, N′‐dicyclohexylcarbodiimide under mild conditions
EP1074572B1 (en) Polyesters which contain maleate groups
Kricheldorf et al. Polylactones. 34. Polymerizations of meso-and rac-D, L-lactide by means of Grignard reagents
SU825494A1 (en) Method of producing 2,2-dimethyl-2-acetyloxyacetyl chloride
SU556154A1 (en) The method of producing polyetheramide
US4293685A (en) Method for manufacturing crosslinked polyetherester resins
Sepulchre et al. Aliphatic‐Aromatic Hyperbranched Polyesters by Polycondensation of Potassium 3, 5‐Bis (bromomethyl) benzoate: Formation of Cyclic Structures
SU410055A1 (en)
US3514432A (en) Post oxidation of carboxy-terminated polyisoolefins
SU417448A1 (en) METHOD OF OBTAINING ALLYL-CONTAINING OLIGOESTERS
JPH0813874B2 (en) New copolymer
SU421703A1 (en) METHOD OF OBTAINING CURED POLYESTERS
SU425928A1 (en)
SU621688A1 (en) Water-soluble polyester resin as film former for paint-and-varnish coatings and method of obtaining same
SU395419A1 (en) In PT B-
SU362827A1 (en) Method of producing unsaturated EPOXY
JP2024049028A (en) Method for producing polyester copolymer